第一章第三节有机物命名李灵芝

第一章第三节有机物命名李灵芝第1页，共29页，2023年，2月20日，星期一丁基戊基第2页，共29页，2023年，2月20日，星期一一、烷烃的命名(b)碳原子数在十个以上，就用数字来命名.

（1）习惯命名法(a)碳原子数在十个以下，用天干来命名；

C数目为1～10个的烷烃：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷.C数目为11、15、17、20、100等的烷烃：十一烷、十五烷、十七烷、二十烷、一百烷.第3页，共29页，2023年，2月20日，星期一CH3CH2CH2CH3

正丁烷

CH3CH(CH3)CH3

异丁烷新戊烷CH3CH2CH2CH2CH3

正戊烷CH3CH(CH3)CH2CH3

异戊烷(c)

特殊情况

第4页，共29页，2023年，2月20日，星期一(2)烷烃的系统命名法：

(1)选主链，称某“烷”。

最长碳链

最多支链

CH3–CH–CH–CH2CH3–CH2CH3CH3

CH3–CH–CH–CH2CH3–CH3CH3第5页，共29页，2023年，2月20日，星期一

（2）编碳位，定支链。最近：离支链最近一端编号最简：两端等距不同基，起点靠近简单基。最小：两端等距同基，支链号数和要小。CH3—CH2—CH—CH—CH2—CH3CH3CH3CH2CH3—CH2—CH—C—CH2—CH3CH3CH3CH3第6页，共29页，2023年，2月20日，星期一

CH3–CH–CH–CH3CH3–2，3—二甲基丁烷CH3（3）取代基，写在前，标位置，数字名称短线连。（4）相同基，合并算，

第7页，共29页，2023年，2月20日，星期一

CH3–CH–CH–CH2CH3–2—甲基—

3—乙基戊烷CH2CH3CH3（3）取代基，写在前，标位置，数字名称短线连。（4）相同基，合并算，

不同基，简到繁；数字编号“，”分第8页，共29页，2023年，2月20日，星期一２，４－二甲基－３－乙基戊烷1、用系统命名法命名第9页，共29页，2023年，2月20日，星期一4–乙基庚烷２,６,６－三甲基-5-乙基辛烷第10页，共29页，2023年，2月20日，星期一３－甲基－５－乙基庚烷CH3-CH-CH2-CH2–CH–CH-CH3CH3CH3CH2CH32，6-二甲基－3－乙基庚烷第11页，共29页，2023年，2月20日，星期一CH2CH3CH3CH3CCH2CCH3CH3CH3C2H5C2H5CHCH2CCH2CH3CH3CH32，2，4，4-四甲基己烷3，5-二甲基-3-乙基庚烷第12页，共29页，2023年，2月20日，星期一2、写出下列各化合物的结构简式：3，3-二乙基戊烷2，2，3-三甲基丁烷2-甲基-4-乙基庚烷第13页，共29页，2023年，2月20日，星期一三、烯烃和炔烃的命名1、选主链（含双键（叁键）、最长、支链最多）称“某烯”或“某炔”CH2=C-CH2-CH3CH2CH2CH32、定编号，近双键（叁键），相同距离近支链CH3—CH2—CH=CH—CH3CH3—CH=C—CH3

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CH3第14页，共29页，2023年，2月20日，星期一3、写名称：先标支链，再标双键（叁键），最后主链。（标双键或三键碳原子的较小编号），用“二”“三”等表示双键或三键的个数。其它要求与烷烃相同。CH2CH—CHCH2

1，3—丁二烯CH3—CH2—CH=CH—CH32—戊烯

CH≡C—CH2—CH3

1—丁炔第15页，共29页，2023年，2月20日，星期一CH3

CCCH2CH3CH3CH3———CH3—CH=C—CH3

︱

CH32—甲基—2—丁烯2，3—二甲基—2—戊烯第16页，共29页，2023年，2月20日，星期一2—甲基—3—己炔3—甲基—2—乙基—1—丁烯第17页，共29页，2023年，2月20日，星期一C2H5CH3-CH2-CH2CH3-CH2-CH-C=CH2CH3–CH–C–C-CH3CH3CH2CH3CH3己烯１－２，３－二乙基－３，３－二甲基－２－异丙基—1—丁烯第18页，共29页，2023年，2月20日，星期一写出化合物的结构简式。

2—丁炔

3—甲基—1—戊烯

3—乙基—1—己炔

CH3—C≡C—CH3CH2=CH—CH—CH2—CH3

|CH3第19页，共29页，2023年，2月20日，星期一1、习惯命名法：苯为母体，烷基命“某苯”。（1）一元取代物三、苯的同系物的命名CH3CH2CH3CH2CH2CH3甲苯乙苯正丙苯第20页，共29页，2023年，2月20日，星期一CH3CH3H3CCH3CH3CH3邻二甲苯间二甲苯对二甲苯CH3CH2CH3间甲基乙苯1、习惯命名法：苯为母体，烷基命“某苯”。（2）二元取代物（邻、间、对）第21页，共29页，2023年，2月20日，星期一苯环上有≧2个的取代基时，将苯环的碳进行编号，从最简单的取代基开始，使取代基编号和最小。2、系统命名法第22页，共29页，2023年，2月20日，星期一CH3CH2CH3CH2CH3CH3CH2CH3CH2CH3CH3CH3第23页，共29页，2023年，2月20日，星期一3、当苯环连有含官能团的基团、体积较大的基团：将苯作为取代基，以该基团连接的苯环碳为1号编号。CH=CH2COOH苯乙烯苯甲酸C≡CH苯乙炔CH2OH苯甲醇第24页，共29页，2023年，2月20日，星期一3、当苯环连有含官能团的基团、体积较大的饱和基团：将苯作为取代基，以该基团连接的苯环碳为1号编号。CH3CH—CH2—CH—CH2—CH3

|CH3CH=CH2第25页，共29页，2023年，2月20日，星期一卤代烃：像烯烃一样命名选主链：含卤素原子，碳链最长、支链最多原则；定编号：近卤素原子；先写碳支链，再卤素原子，最后主链）四、烃的衍生物的命名CH2

Cl—CH2ClCH2—CH2—CH—CHCl—CH3

|CH3CH3—CH—CHCl

|CH3第26页，共29页，2023年，2月20日，星期一CH3—CH—CH—CH3CH3OH3—甲基—2—丁醇CH3—CH—CH—CH—CH2—CH3CH3OHCH2CH2CH2CH32—甲基—4—乙基—3—己醇醇：以羟基作为官能团，像烯烃一样命名第27页，共29页，2023年，2月20日，星期一（1）CH3CH（OH)CH3

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