神经系统功能活动的基本原理

神经系统功能活动的基本原理第1页，共126页，2023年，2月20日，星期一OrganizationoftheNervousSystem第2页，共126页，2023年，2月20日，星期一概述神经系统（NervousSystem,NS）是进化的产物。神经元→大脑NS是机体最重要的调节系统反射是NS的基本活动方式脑的工作原理是人类面临的最大挑战第3页，共126页，2023年，2月20日，星期一神经系统的基本功能协调人体内各系统器官的功能活动，保证人体内部的完整统一；2．使人体活动能随时适应外界环境的变化，保证人体与不断变化的外界环境之间的相对平衡；3．认识客观世界，改造客观世界。第4页，共126页，2023年，2月20日，星期一NS涉及的问题神经纤维如何传递信息？中枢神经系统如何分析、整合信息？NS如何产生感觉？NS如何调节内脏活动和骨骼肌运动？人类NS活动的特点-即高级神经活动第5页，共126页，2023年，2月20日，星期一外周神经系统(PeripheralNervousSystem,PNS)(神经节、神经干)中枢神经系统(CentralNervousSystem,CNS)躯体神经内脏神经脑、脊髓神经系统第6页，共126页，2023年，2月20日，星期一第一节神经系统功能活动基本原理一、神经元

第7页，共126页，2023年，2月20日，星期一㈠神经元的基本结构与功能1、基本结构：●胞体（Soma）（物质合成部位，代谢中心）●突起（Cytoplasicprocess）树突（Dendrite)

轴突(Axon)

轴丘（Axonhillock）始段（Initialsegment）突触小体（Synapticknob）第8页，共126页，2023年，2月20日，星期一功能部位

①受体部位②产生AP的起始部位③传导神经冲动部位④释放神经递质部位第9页，共126页，2023年，2月20日，星期一神经元的分类●按突起数目：假单极、双极、多极第10页，共126页，2023年，2月20日，星期一神经元的分类●按突起数目：假单极、双极、多极●按功能：感觉、运动、联络●按所含递质：

DA、Ach、NE、5-HT等●按对下一级神经元所产生的效应：兴奋性、抑制性第11页，共126页，2023年，2月20日，星期一2.神经元基本功能①感受内外环境变化的刺激②传导兴奋③整合、分析、贮存信息④神经-内分泌功能第12页，共126页，2023年，2月20日，星期一神经纤维（Nervefiber，Nf）轴索轴突长树突轴膜髓鞘神经膜（二）神经纤维的功能与分类第13页，共126页，2023年，2月20日，星期一MyelinSheath第14页，共126页，2023年，2月20日，星期一MyelinSheathFormation第15页，共126页，2023年，2月20日，星期一（二）神经纤维的功能与分类

2.传导兴奋具有的特征：

①生理完整性②绝缘性③双向性④相对不疲劳性

1.功能：传导兴奋神经冲动第16页，共126页，2023年，2月20日，星期一UnmyelinatedAxons第17页，共126页，2023年，2月20日，星期一神经纤维传导兴奋的速度神经纤维的直径

V(m/s)=6×D(总直径,μm)直径(um)13-206-121.50.2-1.5速度(m/s)80-12035-755-350.5-2.0第18页，共126页，2023年，2月20日，星期一神经纤维的传导兴奋的速度神经纤维的直径有无髓鞘，髓鞘厚度

轴索与总直径的比值

0.6第19页，共126页，2023年，2月20日，星期一第20页，共126页，2023年，2月20日，星期一Nerveconduction-Myelinated第21页，共126页，2023年，2月20日，星期一神经纤维的传导兴奋的速度神经纤维的直径

有无髓鞘，髓鞘厚度

跳跃式传导第22页，共126页，2023年，2月20日，星期一神经纤维的传导兴奋的速度神经纤维的直径

有无髓鞘，髓鞘厚度温度

V温度高>V温度低如低温麻醉(神经传导阻滞)第23页，共126页，2023年，2月20日，星期一

4.神经纤维的功能和分类

根据兴奋传导速度分类

①A类Aα、Aβ、Aγ、Aδ

②B类

③C类第24页，共126页，2023年，2月20日，星期一根据纤维直径的大小及来源分类纤维来源直径速度分类1Ⅰ本体感觉、躯体运动12~2270~120AαⅡ触-压觉5~1225~70AβⅢ痛、温度觉、触-压觉

2~510~25AδⅣ痛、温度觉、触-压觉

0.1~1.31C第25页，共126页，2023年，2月20日，星期一第26页，共126页，2023年，2月20日，星期一1．轴浆：神经元轴突内的胞浆。2．轴浆运输在轴突内借助轴浆流动运输物质3.蛋白合成部位:胞体的粗面内质网和高尔基复合体内

(无核糖体)（三）神经纤维的轴浆运输第27页，共126页，2023年，2月20日，星期一快速：具膜结构的细胞器顺向运输轴浆运输慢速：微管和微丝逆向运输：控制神经递质的合成

神经生长因子、狂犬病毒、破伤风毒素等410mm/day1-12mm/day反馈第28页，共126页，2023年，2月20日，星期一4.神经的营养性作用和支持神经的营养性因子⑴神经对支配组织的作用：①功能性作用：N元通过传导AP→递质释放→调控所支配组织的功能活动；②营养性作用：N元合成、轴浆运输、末梢经常性释放某些营养性因子，持续地调整所支配组织的内在代谢活动。神经营养作用的实验证据：神经切断；脊髓灰质炎。麻醉药可影响神经冲动传导，但不影响神经所支配组织的内在代谢活动。第29页，共126页，2023年，2月20日，星期一⑵神经营养性因子(neurotrophin,NT)本质：蛋白质来源：神经所支配的组织和星形胶质细胞作用：支持N元的生长、发育和功能完整性种类：神经生长因子(NGF)、脑源性神经营养性因子(BD-NF)

神经营养性因子3(NT-3)

神经营养性因子4/5(NT-4/5)等

第30页，共126页，2023年，2月20日，星期一⑵支持神经的营养性因子(neurotrophin,NT)作用机制：神经营养性因子→N末梢的特异受体(TrKA、TrKB、TrKC受体)→N末梢摄入→轴浆运输(逆流方式)→胞体→促进N元生长发育。第31页，共126页，2023年，2月20日，星期一二、神经胶质细胞数量：神经元的10-50倍总体积：1:1~2:1有突起，但无树突和轴突之分细胞间不形成化学突触，但普遍存在缝隙连接膜电位可随细胞外[K+]改变但不能产生动作电位终生具有分裂增殖能力第32页，共126页，2023年，2月20日，星期一

分类

周围神经系统:施万细胞、卫星细胞。

中枢神经系统：星形胶质细胞、少突胶质细胞、小胶质细胞。

Figure8-5:Glialcellsandtheirfunctions第33页，共126页，2023年，2月20日，星期一Figure8-5:Glialcellsandtheirfunctions第34页，共126页，2023年，2月20日，星期一神经胶质细胞的基本功能⑴支持作用⑵修复和再生作用

第35页，共126页，2023年，2月20日，星期一神经胶质细胞的基本功能⑴支持作用⑵修复和再生作用

第36页，共126页，2023年，2月20日，星期一神经胶质细胞的基本功能⑴支持作用⑵修复和再生作用⑶免疫应答作用⑷物质代谢和营养性作用

第37页，共126页，2023年，2月20日，星期一神经胶质细胞的基本功能⑴支持作用⑵修复和再生作用⑶免疫应答作用⑷物质代谢和营养性作用⑸绝缘和屏障作用第38页，共126页，2023年，2月20日，星期一神经胶质细胞的基本功能⑴支持作用⑵修复和再生作用⑶免疫应答作用⑷物质代谢和营养性作用⑸绝缘和屏障作用⑹稳定细胞外K+浓度

⑺参与某些递质及活性物质的代谢第39页，共126页，2023年，2月20日，星期一二、兴奋传递的方式突触(Synapse)

神经元间相互接触并传递信息的部位。N-N接头(Junction)

神经元与效应器间接触并并传递信息的部位。N-M；N-G神经元间功能联系（信息传递）两种主要方式：

电信号：少部分（﹤10%）化学性信号：绝大部分（90%）

突触传递第40页，共126页，2023年，2月20日，星期一二、兴奋传递的方式(一)化学突触传递

1.突触(synapse)的结构

⑴分类：轴-胞轴-树轴-轴树-树

第41页，共126页，2023年，2月20日，星期一二、兴奋传递的方式(一)化学突触传递

1.突触(synapse)

⑵功能结构:①突触前膜：

递质、受体②突触间隙：

水解酶③突触后膜：

受体、离子通道第42页，共126页，2023年，2月20日，星期一ActualSynapsePinel,JPJ(1993),Biosychology.,p.1113第43页，共126页，2023年，2月20日，星期一Pinel(2000).Biopsycholgy4thEd.,AllynandBacon,p.62Rosenzweigetal.(1999).BiologicalPsychology2ndEd.,SinauerPress,p.28.“RealLife”synapticcontacts第44页，共126页，2023年，2月20日，星期一突触前过程：

AP→递质释放？

突触间传递过程：递质跨细胞的信号传递？

突触后过程：递质→后级神经元活动改变？

第45页，共126页，2023年，2月20日，星期一突触传递的过程电-化学-电过程第46页，共126页，2023年，2月20日，星期一Ca2+在突触传递中的作用

A、降低囊泡上肌动蛋白结合蛋白与肌动蛋白的结合

B、促进突触小泡和前膜接触、融合和胞裂，促进神经递质的释放；递质释放过程：动员→摆渡第47页，共126页，2023年，2月20日，星期一递质释放过程：动员→摆渡→着位→融合→出胞第48页，共126页，2023年，2月20日，星期一Ca2+在突触传递中的作用

A、降低囊泡上肌动蛋白结合蛋白与肌动蛋白的结合

B、消除对融合的牵制作用，促进突触小泡和前膜融合，促进神经递质的释放第49页，共126页，2023年，2月20日，星期一突触后电位

1）兴奋性突触后电位(EPSP)

突触前膜释放：兴奋性递质突触后膜：Na+（主）、K+通透性增大第50页，共126页，2023年，2月20日，星期一兴奋性突触后电位(EPSP)第51页，共126页，2023年，2月20日，星期一突触后电位2）抑制性突触后电位(IPSP)

突触前膜释放：抑制性递质突触后膜：Cl-通透性增大第52页，共126页，2023年，2月20日，星期一抑制性突触后电位(IPSP)第53页，共126页，2023年，2月20日，星期一突触后电位3）慢突触后电位

潜伏期100-500ms

(快EPSP0.5ms)

慢EPSP：K+电导降低慢IPSP：K+电导增高第54页，共126页，2023年，2月20日，星期一

产生部位：轴突的始段

突触后神经元动作电位第55页，共126页，2023年，2月20日，星期一AP在突触后神经元的产生AP在后一级神经元轴突始段产生，是全或无式的后一级神经元是兴奋还是抑制，取决于与之相接触的各神经元兴奋和抑制效应的总代数和（突触后电位总和）第56页，共126页，2023年，2月20日，星期一影响突触传递的因素1.递质释放：

进入末梢Ca2+量突触囊泡着位细胞外钙离子浓度到达突触前AP频率与幅度破伤风毒素肉毒梭菌毒素第57页，共126页，2023年，2月20日，星期一影响突触传递的因素1.递质释放

进入末梢Ca2+量突触囊泡着位破伤风毒素肉毒梭菌毒素2.已释放递质的消除

重摄取酶解第58页，共126页，2023年，2月20日，星期一3.突触后受体数量和亲和力

●上调：

受体数目↑或受体与配体（递质、激素、药物等）亲和力的增加（致敏）。

●下调：

受体数目↓或受体与配体（递质、激素、药物等）亲和力的降低（脱敏）影响突触传递的因素第59页，共126页，2023年，2月20日，星期一(三)突触的可塑性（plasticity）概念：突触传递的功能可发生较长时程的增强或减弱。

表现：

强直后增强：强直性刺激使钙在突触前末梢积累所致

习惯化：温和重复刺激使突触前钙通道关闭敏感化：重复伤害性刺激使突触对原有刺激反应性增强

长时程增强(LTP)：短时快速重复刺激，EPSP长时间增强

长时程抑制(LTD)：长时间低频重复刺激使突触传递效率的长时程降低第60页，共126页，2023年，2月20日，星期一二、兴奋传递的其他方式电突触(electricalsynaptictrasmission)非突触性的化学传递(non-synapticchemicaltransmission)局部神经元回路(Localneuronalcircuit)第61页，共126页，2023年，2月20日，星期一㈠、电突触传递●结构：缝隙连接间隔2～3nm膜不增厚无突触小泡存在沟通胞浆水相通道无前后膜之分第62页，共126页，2023年，2月20日，星期一㈠、电突触传递●结构：缝隙连接●特点：

①双向传导；②传导速度快，几乎无潜伏期。●功能：促进同一区域不同神经元同步性放电（活动）第63页，共126页，2023年，2月20日，星期一㈡非突触性化学传递1.结构：曲张体（varicosity）2.特点：不存在前后膜结构无一对一支配关系曲张体与效应细胞间距大于20nm递质扩散较远，传递时间可大于1S效应取决受体分布第64页，共126页，2023年，2月20日，星期一局部回路神经元和局部神经元回路

LocalCircuitNeuronsandLocalNeuronalCircuitCNS内短轴突或无轴突的神经元间通过轴突和树突构成联系与高级神经功能活动密切相关不需要整个神经元参与，即可进行整合活动可形成传递信号的多种突触方式，如串联性突触、混合性突触等第65页，共126页，2023年，2月20日，星期一四、神经递质和受体神经递质neurotransmitter神经调质neuromodulator受体Receptor———神经元信息传递的中介物质和相关结构第66页，共126页，2023年，2月20日，星期一㈠神经元信息传递物质神经递质（neurotransmitter）由神经元合成，突触前末梢释放，能特异性作用于突触后膜受体，并产生突触后电位的信息传递物质第67页，共126页，2023年，2月20日，星期一㈠神经元信息传递物质神经递质（neurotransmitter）

符合条件：①突触前神经元中合成，有合成递质的前体和酶系统。②递质存在于突触小泡内，受到适宜刺激时，能从突触前神经元释放出来。③与突触后膜上的受体结合并产生一定的生理效应。④存在有使其失活的机制。⑤有特异的受体激动剂和拮抗剂。第68页，共126页，2023年，2月20日，星期一㈠神经元信息传递物质神经调质neuromodulator由神经元合成和释放的一些化学物质，并不在神经元之间直接起信息传递作用，而是增强或消弱递质的信息传递效应。调制作用modulation递质共存现象第69页，共126页，2023年，2月20日，星期一递质共存现象第70页，共126页，2023年，2月20日，星期一

分类家族成员胆碱类乙酰胆碱胺类多巴胺、E、NE、5—HT、组胺氨基酸类谷氨酸、门冬氨酸、甘氨酸、GABA肽类下丘脑调节肽、ADH、催产素、阿片肽、脑-肠肽、AⅡ、心房钠尿肽等嘌呤类腺苷、ATP气体NO、CO脂类PG类神经递质分类第71页，共126页，2023年，2月20日，星期一受体（Receptor）位于细胞膜上或细胞内，能与某些化学物质（如递质、调质、激素等）特异结合并诱发特定生物学效应的特殊生物分子。特性：特异性Specificity饱和性Saturation可逆性Reversibility第72页，共126页，2023年，2月20日，星期一受体（Receptor）亚型负反馈—突触前受体作用机制

G蛋白耦联受体离子通道型受体受体的调节第73页，共126页，2023年，2月20日，星期一配体（Ligand）能与特定受体结合的小分子物质受体激动剂（Agonist）受体拮抗剂（Antagonist）第74页，共126页，2023年，2月20日，星期一递质的发现奥托.洛伊维OttoLoewi第75页，共126页，2023年，2月20日，星期一乙酰胆碱Acetylcholine主要的递质、受体系统第76页，共126页，2023年，2月20日，星期一中枢胆碱能神经元分布脊髓前角运动神经元丘脑后腹核上行激动系统纹状体边缘系统第77页，共126页，2023年，2月20日，星期一外周胆碱能纤维(cholinergicfiber)①副交感与交感神经节前纤维②副交感神经节后纤维(绝大部分)③部分交感神经节后纤维④躯体运动神经纤维第78页，共126页，2023年，2月20日，星期一胆碱能受体M受体

G-蛋白耦联受体分布：副交感N节后纤维支配的效应器细胞膜上作用：心脏抑制消化道平滑肌收缩消化腺分泌汗腺分泌骨骼肌血管舒张阻断剂：阿托品第79页，共126页，2023年，2月20日，星期一N受体

化学门控通道

分布：ANS神经节突触后膜(N1R)

终板膜(N2R)

作用：ANS节后纤维兴奋骨骼肌收缩阻断剂：六烃季铵、筒箭毒(N1R)

十烃季铵、筒箭毒(N2R)第80页，共126页，2023年，2月20日，星期一去甲肾上腺素和肾上腺素

（Norepinephrine、andAdrenaline）肾上腺能神经元及纤维：以Adr作为递质的神经元和纤维

PNS：尚未发现；

CNS：胞体集中在低位脑干（C1、C2、C3区）去甲肾上腺素能神经元及纤维：以NA作为递质的神经元和纤维。

CNS：胞体主要集中在低位脑干

PNS：交感神经节内。第81页，共126页，2023年，2月20日，星期一NorepinephrineBiosynthesisTyrosineDopaDopamineNorepinephrineTyrosinehydroxylaseDopadecarboxylaseDopamineβ-hydroxylasePhenylalamine去甲肾上腺素（Norepinephrine）第82页，共126页，2023年，2月20日，星期一Locationofnorepinephrineinbrain中脑网状结构脑桥蓝斑延髓网状结构腹外侧第83页，共126页，2023年，2月20日，星期一肾上腺素能纤维(adrenergicfiber)

多数交感节后纤维（除支配汗腺和骨骼肌血管的胆碱能纤维外）第84页，共126页，2023年，2月20日，星期一肾上腺素能受体α受体α1α2β受体β1β2β3G-蛋白耦联受体第85页，共126页，2023年，2月20日，星期一血管收缩子宫收缩瞳孔放大抑制高血糖所致的胰岛素释放消化道平滑肌松弛-

thisoccursinresponsetobothalpha-andbeta-adrenergicstimulationα受体激活效应第86页，共126页，2023年，2月20日，星期一β1

受体心肌正性变时变力变传导β2

受体平滑肌（血管、子宫、小肠、支气管）舒张β受体激活效应β3

受体脂肪分解第87页，共126页，2023年，2月20日，星期一外周神经系统肾上腺素能受体的分布与拮抗剂1受体多数交感效应器(兴奋)酚妥拉明、哌唑嗪2受体突触前受体(调节递质释放)酚妥拉明、育亨宾1受体心肌(兴奋)普萘洛尔、普拉洛尔2受体多数交感效应器(抑制)普萘洛尔、丁氧胺第88页，共126页，2023年，2月20日，星期一多巴胺（dopamine）

多巴胺能神经元黑质-纹状体通路

参与运动调节中脑边缘系统

参与精神活动结节-漏斗通路

参与神经内分泌调节

受体：都是G-蛋白耦联受体

D1、D2、D3、D4、D5第89页，共126页，2023年，2月20日，星期一5-羟色胺（serotonin）5-HT1~5-HT7

受体中缝核痛觉与镇痛、睡眠、情绪、内分泌等第90页，共126页，2023年，2月20日，星期一组胺（Histamine）下丘脑后部结节乳头核H1~H3

受体觉醒、痛觉、饮水、内分泌等第91页，共126页，2023年，2月20日，星期一兴奋性氨基酸

谷氨酸(glutamate)、门冬氨酸(aspartate)

谷氨酸能神经元：分布广泛,大脑皮层和脊髓背侧相对为多受体：促代谢型受体(metabotropic~)：11种促离子型受体(ionotropic~)：

KA、AMPA、NMDA氨基酸类递质及其受体

第92页，共126页，2023年，2月20日，星期一抑制性氨基酸-氨基丁酸(-aminobutyricacid,GABA)

GABA能神经元：分布广泛,大脑皮层和小脑皮层浦氏细胞多受体：促代谢型受体：GABAB受体促离子型受体：GABAA受体(Cl通道)甘氨酸(glycine)：神经元主要位于脊髓

受体：Cl通道,可为士的宁阻断氨基酸类递质及其受体

第93页，共126页，2023年，2月20日，星期一其他重要的递质、受体系统肽类神经肽：下丘脑调节肽阿片样肽：阿片肽，β内啡肽，脑啡肽脑肠肽:胆囊收缩素（CCK），血管活性肠肽（VIP）等嘌呤类递质及受体腺苷，ATP其他类递质NO,CO

第94页，共126页，2023年，2月20日，星期一反射活动的一般规律反射（reflex）机体在中枢神经系统的参与下，对内外环境刺激所作出的规律性应答。非条件反射条件反射第95页，共126页，2023年，2月20日，星期一反射活动的一般规律反射弧（reflexarc）第96页，共126页，2023年，2月20日，星期一4.反射过程：

N反射特点:

快、短、准适宜刺激感受器传入神经反射中枢传出神经效应器内分泌腺效应器N-体液反射特点：慢、广、久激素血液+APAP第97页，共126页，2023年，2月20日，星期一单突触反射单突触反射第98页，共126页，2023年，2月20日，星期一多突触反射第99页，共126页，2023年，2月20日，星期一中枢神经元的联系方式单线式联系（Singleline）视网膜中央凹视锥细胞→双极细胞→神经节细胞

意义：精确传递第100页，共126页，2023年，2月20日，星期一中枢神经元的联系方式辐散（Divergence）多见于感觉传入通路

意义：一个神经元的兴奋可引起许多神经元同时兴奋或抑制第101页，共126页，2023年，2月20日，星期一中枢神经元的联系方式聚合（Convergence）

多见于运动传出通路

意义：a使CNS内神经元活动能够集中；第102页，共126页，2023年，2月20日，星期一

意义：a使CNS内神经元活动能够集中；

b使兴奋或抑制能在后一个神经元上发生总和而及时加强或减弱。第103页，共126页，2023年，2月20日，星期一中枢神经元的联系方式链状（Chain）中间神经元多以此联系

意义：扩大兴奋；贮存信息第104页，共126页，2023年，2月20日，星期一中枢神经元的联系方式环状（Circuit）中间神经元多以此联系

意义：反馈后发放第105页，共126页，2023年，2月20日，星期一五、中枢兴奋传布的特征单向传递第106页，共126页，2023年，2月20日，星期一五、中枢兴奋传布的特征单向传递（NO、多肽可逆向）第107页，共126页，2023年，2月20日，星期一五、中枢兴奋传布的特征单向传递（NO、多肽可逆向）中枢延搁（突触延搁）：0.3~0.5ms;第108页，共126页，2023年，2月20日，星期一五、中枢兴奋传布的特征单向传递（NO、多肽可逆向）；中枢延搁（突触延搁）：0.3~0.5ms;总和与阻塞ABCXYZ第109页，共126页，2023年，2月20日，星期一五、中枢兴奋传布的特征单向传递（NO、多肽可逆向）；中枢延搁（突触延搁）：0.3~0.5ms;总和与阻塞；兴奋节律的改变；第110页，共126页，2023年，2月20日，星期一五、中枢兴奋传布的特征单向传递（NO、多肽可逆向）；中枢延搁（突触延搁）：0.3~0.5ms;总和与阻塞；兴奋节律的改变；后发放；第111页，共126页，2023年，2月20日，星期一五、中枢兴奋传布的特征单向传递（NO、多肽可逆向）；中枢延搁（突触延搁）：0.3~0.5ms;总和与阻塞；兴奋节律的改变；后发放；局限化与扩散；对内环境变化敏感和易疲劳第112页，共126页，2023年，2月20日，星期一神经纤维传导和突触传递特征的比较神经纤维传导突触传递传导方向双向单向时间延搁无有电位变化全或无总和、节律改变后发放无有完整性要求要求疲劳相对不易相对容易环境因素影响绝缘性易受影响第113页，共126页，2023年，2月20日，星期一六、反射活动的一般特性适宜刺激（感觉器）；最后公路（前角运动神经元）；中枢兴奋状态与中枢抑制状态；反射反应的习惯化和敏感化；反射活动的反馈调节。第114页，共126页，2023年，2月20日，星期一

突触的抑制和易化

（inhibitionandfacilitation）●概述：

易化：使后一级神经元易于兴奋（AP）

抑制：使后一级神经元难于兴奋或直接阻断兴奋产生两者均可发生于：突触前（presynapse）突触后（postsynapse）第115页，共126页，2023年，2月20日，星期一突触的抑制1)突触后抑制（postsynapticinhibition）

⑴概念:

神经元信息传递过程中，通过兴奋一个抑制性中间神经元释放抑制性递质，而引起它的下一级神经元突触后膜产生IPSP致使其活动发生的抑制。⑵分类：

A、传入侧枝性抑制（AfferentCollateralInhibition）（或称交互抑制，ReciprocalInbition）

B、回返性抑制（RecurrentInhibition）第116页，共126页，2023年，2月20日，星期一传入侧枝性抑制生理意义：

使不同中枢之间的活