药理学习题及答案

第二章药物效应动力学

一、选择题：

A型题

1、药物产生副作用主要是由于：

A剂量过大B用药时间过长C机体对药物敏感性高D连续多次用药后药物在体内蓄积

E药物作用的选择性低

2、LD50是:

A引起50%实验动物有效的剂量B引起50%实验动物中毒的剂量C引起50%实验动物

死亡的剂量

D与50%受体结合的剂量E达到50%有效血药浓度的剂量

3、在下表中，安全性最大的药物是：

药物LD50(mg/kg)ED50(mg/kg)

A1005B20020C30020D30010E30040

4、药物的不良反应不包括：

A副作用B毒性反应C过敏反应D局部作用E特异质反应

5、某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时，表明：

A作用点改变B作用机理改变C作用性质改变D效能改变E效价强度改变

6、量反应与质反应量效关系的主要区别是：

A药物剂量大小不同B药物作用时间长短不同C药物效应性质不同D量效曲线图形不

同E药物效能不同

7、药物的治疗指数是：

AED50/LD50BLD50/ED50CLD5/ED95DED99/LD1EED95/LD5

8、药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于：

A药物是否具有亲和力B药物是否具有内在活性C药物的酸碱度D药物的脂溶性E

药物的极性大小

9、竞争性拮抗剂的特点是：

A无亲和力，无内在活性B有亲和力，无内在活性C有亲和力，有内在活性D无亲和

力，有内在活性E以上均不是

10、药物作用的双重性是指：

A治疗作用和副作用B对因治疗和对症治疗C治疗作用和毒性作用D治疗作用和不良

反应E局部作用和吸收作用

11、属于后遗效应的是：

A青霉素过敏性休克B地高辛引起的心律性失常C吠塞米所致的心律失常

D保泰松所致的肝肾损害E巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象

12、量效曲线可以为用药提供下列哪种参考？

A药物的安全范围B药物的疗效大小C药物的毒性性质D药物的体内过程E药物的

给药方案

13、药物的内在活性（效应力）是指：

A药物穿透生物膜的能力B药物对受体的亲合能力C药物水溶性大小D受体激动时的

反应强度E药物脂溶性大小

14、安全范围是指：

A有效剂量的范围B最小中毒量与治疗量间的距离C最小治疗量至最小致死量间的距离

DED95与LD5间的距离E最小治疗量与最小中毒量间的距离

15、副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？

A中毒量B治疗量C无效量D极量E致死量

16、可用于表示药物安全性的参数：

A阈剂量B效能C效价强度D治疗指数ELD50

17、药原性疾病是：

A严重的不良反应B停药反应C变态反应D较难恢复的不良反应E特异质反应

18、药物的最大效能反映药物的：

A内在活性B效应强度C亲和力D量效关系E时效关系

19、肾上腺素受体属于：

AG蛋白偶联受体B含离子通道的受体C具有酪氨酸激酶活性的受体D细胞内受体E

以上均不是

20、拮抗参数pA2的定义是：

A使激动剂的效应增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数

B使激动剂的剂量增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数

C使激动剂的效应增加1倍时激动剂浓度的负对数

D使激动剂的效应不变时竞争性拮抗剂浓度的负对数

E使激动剂的效应增加1倍时非竞争性拮抗剂浓度的负对数

21、药理效应是：

A药物的初始作用B药物作用的结果C药物的特异性D药物的选择性E药物的临床

疗效

22、储备受体是：

A药物未结合的受体B药物不结合的受体C与药物结合过的受体D药物难结合的受体

E与药物解离了的受体

23、pD2是:

A解离常数的负对数B拮抗常数的负对数C解离常数D拮抗常数E平衡常数

24、关于受体二态模型学说的叙述，下列哪项是错误的？

A拮抗药对R及R*的亲和力不等

B受体蛋白有可以互变的构型状态。即静息态（R）和活动态（R*）

C静息时平衡趋势向于R

D激动药只与R*有较大亲和力

E部分激动药与R及R*都能结合，但对R*的亲和力大于对R的亲和力

25、质反应的累加曲线是：

A对称S型曲线B长尾S型曲线C直线D双曲线E正态分布曲线

26、从下列pD2值中可知，与受体亲和力最小的是：

A1B2C4D5E6

27、从下列pA2值可知拮抗作用最强的是：

A0.1B0.5C1.0D1.5E1.6

28、某降压药停药后血压剧烈回升，此种现象称为：

A变态反应B停药反应C后遗效应D特异质反应E毒性反应

29、下列关于激动药的描述，错误的是：

A有内在活性B与受体有亲和力C量效曲线呈S型DpA2值越大作用越强E与受体迅

速解离

30、下列关于受体的叙述，正确的是：

A受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分

B受体都是细胞膜上的蛋白质

C受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的

D受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应

E药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的

B型题

问题31-35

A药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关

B等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性

C用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适

D长期用药，需逐渐增加剂量，才可保持药效不减

E长期用药，产生生理上依赖，停药后出现戒断症状

31、高敏性是指:

32、过敏反应是指：

33、习惯性是指:

34、耐受性是指:

35、成瘾性是指:

问题36~41

A受体B第二信使C激动药D结合体E拮抗药

36、起后继信息传导系统作用：

37、能与配体结合触发效应：

38、能与受体结合触发效应：

39、能与配体结合不能触发效应：

40、起放大分化和整合作用：

41、能与受体结合不触发效应：

问题42-43

A纵坐标为效应，横坐标为剂量

B纵坐标为剂量，横坐标为效应

C纵坐标为效应，横坐标为对数剂量

D纵坐标为对数剂量，横坐标为效应

E纵坐标为对数剂量，横坐标为对数效应

42、对称S型的量效曲线应为：

43、长尾S型的量效曲线应为：

问题44-48

A患者服治疗量的伯氨喳所致的溶血反应

B强心就所致的心律失常

C四环素和氯霉素所致的二重感染

D阿托品在治疗量解除胃肠痉挛时所致的口干、心悸

E巳比妥类药物所致的次晨宿醉现象

44、属毒性反应的是：

45、属后遗效应的是：

46、属继发反应的是：

47、属特异质反应的是：

48、属副作用的是:

C型题：

问题49-51

A对受体有较强的亲和力B对受体有较强的内在活性

C两者都有D两者都无

49、受体激动剂的特点中应包括：

50、部分激动剂的特点中应包括：

51、受体阻断剂的特点中可包括：

问题52-54

ApA2BpD2C两者均是D两者均无

52、表示拮抗药的作用强度用：

53、表示药物与受体的亲和力用：

54、表示受体动力学的参数用：

55、表示药物与受体结合的内在活性用:

X型题：

56、有关量效关系的描述，正确的是：

A在一定范围内，药理效应强度与血浆药物浓度呈正相关

B量反应的量效关系皆呈常态分布曲线

C质反应的量效关系皆呈常态分布曲线

DLD50与ED50均是量反应中出现的剂量

E量效曲线可以反映药物效能和效价强度

57、质反应的特点有：

A频数分布曲线为正态分布曲线B无法计算出ED50

C用全或无、阳性或阴性表示D可用死亡与生存、惊厥与不惊厥表示

E累加量效曲线为S型量效曲线

58、药物作用包括：

A引起机体功能或形态改变B引起机体体液成分改变

C抑制或杀灭入侵的病原微生物或寄生虫D改变机体的反应性

E补充体内营养物质或激素的不足

59、药物与受体结合的特性有：

A高度特异性B高度亲和力C可逆性D饱和性E高度效应力

60、下列正确的描述是：

A药物可通过受体发挥效应B药物激动受体即表现为兴奋效应

C安慰剂不会产生治疗作用D药物化学结构相似，则作用相似

E药效与被占领的受体数目成正比

61、下列有关亲和力的描述，正确的是：

A亲和力是药物与受体结合的能力

B亲和力是药物与受体结合后引起效应的能力

C亲和力越大，则药物效价越强

D亲和力越大，则药物效能越强

E亲和力越大，则药物作用维持时间越长

62、药效动力学的内容包括：

A药物的作用与临床疗效B给药方法和用量C药物的剂量与量效关系

D药物的作用机制E药物的不良反应和禁忌症

63、竞争性拮抗剂的特点有：

A本身可产生效应B降低激动剂的效价

C降低激动剂的效能D可使激动剂的量效曲线平行右移

E可使激动剂的量效曲线平行左移

64、可作为用药安全性的指标有：

ATD50/ED50B极量CED95-TD5之间的距离

DTC50/EC50E常用剂量范围

二、名词解释：

1、不良反应2、效能3、LD504、ED505、治疗指数

6、pA27、pD28、竞争性拮抗剂9、药原性疾病

10、副作用11、毒性反应12、后遗效应13停药反应

14、变态反应15、安全范围16、储备受体17、向下调节

18、向上调节

三、简答题：

1、测定药物的量-效曲线有何意义？

要点：①为确定用药剂量提供依据；

②评价药物的安全性（安全范围、治疗指数等）；

③比较药物的效能和效价

④研究药物间的相互作用或药物作用原理

2、举例说明药物可能发生哪些不良反应？

3、简述竞争性拮抗剂的特点。

4、说明作用于受体药物的分类及各类药物的特点。

提示：对激动剂、拮抗剂、部分激动剂进行比较。

选择题答案：

1E2C3D4D5E6C7B8B9B10D11E12E13D

14E15B16D17D18B19A20B21B22A23A24B25A26A

27E28B29D30A31B32A33C34D35E36B37A38C39D

40B41E42C43A44B45E46C47A48D49C50A51A52A

53B54C55D56AE57ACDE58ABODE59ABCD60AE61AC

62ACDE63BD64ACD

第三章药物代谢动力学

一、选择题

A型题：

1、弱酸性药物在碱性尿液中：

A解离多，再吸收多，排泄慢B解离少，再吸收多，排泄慢C解离多，再吸收少，排

泄快D解离少，再吸收少，排泄快E以上均不是

2、药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物，贝生

A易穿透毛细血管壁B易透过血脑屏障C不影响其主动转运过程D影响其主动转运过

程E仍保持其药理活性

3、主动转运的特点:

A顺浓度差，不耗能，需载体B顺浓度差，耗能，需载体C逆浓度差，耗能，无

竞争现象

D逆浓度差，耗能，有饱和现象E逆浓度差，不耗能，有饱和现象

4、以近似血浆t1/2的时间间隔给药，为迅速达到稳态血浓度，则应将首剂：

A增加半倍B加倍剂量C增加3倍D增加4倍E不必增加

5、药物自用药部位进入血液循环的过程称为：

A通透性B吸收C分布D转化E代谢

6、药物首关消除可发生于下列何种给药后：

A舌下B直肠C肌肉注射D吸入E口服

7、药物的t1/2是指：

A药物的血药浓度下降一半所需时间

B药物的稳态血药浓度下降一半所需时间

C与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时

D与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克

E药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量

8、某催眠药的t1/2为1小时，给予100mg剂量后，病人在体内药物只剩12.5mg时便清

醒过来，该病人睡了：

A2hB3hC4hD5hE0.5h

9、药物的作用强度，主要取决于：

A药物在血液中的浓度B在靶器官的浓度大小C药物排泄的速率大小D药物与血浆蛋

白结合率之高低E以上都对

10、一次静注给药后约经过几个血浆t1/2可自机体排出达95%以上：

A3个B4个C5个D6个E7个

11、弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物：

A在胃中解离增多，自胃吸收增多B在胃中解离减少，自胃吸收增多

C在胃中解离减少，自胃吸收减少D在胃中解离增多，自胃吸收减少E无变化

12、甲药与血浆蛋白的结合率为95%,乙药的血浆蛋白结合率为85%,甲药单用时血浆t1/2

为4h,如甲药与乙药合用，则甲药血浆t1/2为：

A小于4hB不变C大于4hD大于8hE大于10h

13、常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为：

A有效血浓度B稳态血浓度C峰浓度D阚浓度E中毒浓度

14、药物产生作用的快慢取决于：

A药物的吸收速度B药物的排泄速度C药物的转运方式D药物的光学异构体E药物

的代谢速度

15、苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是：

A加速药物从尿液的排泄B加速药物从尿液的代谢灭活C加速药物由脑组织向血浆的转

移DA和CEA和B

16、某药在体内可被肝药酶转化，与酶抑制剂合用时比单独应用的效应：

A增强B减弱C不变D无效E相反

17、每个t1/2恒量给药一次，约经过几个血浆t1/2可达稳态血浓度：

A1个B3个C5个D7个E9个

18、某药t1/2为8h,一天给药三次，达到稳态血浓度的时间是：

A16hB30hC24hD40hE50h

19、药物的忖量曲线下面积反映：

A在一定时间内药物的分布情况B药物的血浆t1/2长短

C在一定时间内药物消除的量D在一定时间内药物吸收入血的相对量

E药物达到稳态浓度时所需要的时间

20、静脉注射某药0.5mg,达到稳态时测定其血浆药物浓度为0.7r）g/ml,其表观分布容积

约为：

A0.5LB7LC50LD70LE700L

21、对于肾功能低下者，用药时主要考虑：

A药物自肾脏的转运B药物在肝脏的转化C胃肠对药物的吸收D药物与血浆蛋白的结

合率E个体差异

22、二室模型的药物分布于：

A血液与体液B血液与尿液C心脏与肝脏D中央室与周边室E肺脏与肾脏

23、血浆t1/2是指哪种情况下降一半的时间：

A血浆稳态浓度B有效血浓度C血浆浓度D血浆蛋白结合率E阈浓度

24、关于坪值，错误的描述是：

A血药浓度相对地稳定在一定水平称坪值，平均血药浓度称坪浓度

B通常用药间隔时间约为一个血浆半衰期时，需经4~5个H/2才能达到坪值

C坪浓度的高低与每日总量成正比，在每日总量相等时，用药次数不改变坪浓度

D坪浓度的高限（峰）和低限（谷）的差距与每次用药量成正比

E首次用突击剂量，不能使血药浓度迅速达到坪浓度

25、药物的零级动力学消除是指：

A药物完全消除至零B单位时间内消除恒量的药物

C药物的吸收量与消除量达到平衡D药物的消除速率常数为零

E单位时间内消除恒定比例的药物

26、按一级动力学消除的药物，其血浆t1/2等于：

A0.301/keB2.303/keCke/0.693D0.693/keEke/2.303

27、离子障指的是：

A离子型药物可自由穿过，而非离子型药物则不能穿过

B非离子型药物不可自由穿过，离子型的也不能穿过

C非离子型药物可自由穿过，离子型的也能穿过

D非离子型药物可自由穿过，而离子型的则不能穿过

E以上都不是

28、pka是：

A药物90%解离时的pH值B药物不解离时的pH值

C50%药物解离时的pH值D药物全部长解离时的pH值

E酸性药物解离常数值的负对数

29、某病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，结果病人的凝血

酶原时间比未加苯巴比妥时缩短，这是因为：

A苯巴比妥对抗双香豆素的作用B苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速

C苯巴比妥抑制凝血酶D病人对双香豆素产生了耐药性

E苯巴比妥抗血小板聚集

30、药物进入循环后首先：

A作用于靶器官B在肝脏代谢C由肾脏排泄D储存在脂肪E与血浆蛋白结合

31、药物的生物转化和排泄速度决定其：

A副作用的多少B最大效应的高低C作用持续时间的长短D起效的快慢E后遗效应

的大小

32、时量曲线的峰值浓度表明：

A药物吸收速度与消除速度相等B药物吸收过程已完成

C药物在体内分布已达到平衡D药物消除过程才开始

E药物的疗效最好

33、药物的排泄途径不包括：

A汗腺B肾脏C胆汁D肺E肝脏

34、关于肝药酶的描述，错误的是：

A属P-450酶系统B其活性有限C易发生竞争性抑制D个体差异大E只代谢20余种

药物

35、已知某药按一级动力学消除，上午9时测得血药浓度为100|jg/ml,晚6时测得的血药

浓度为12.5|jg/ml,则此药的t1/2为：

A4hB2hC6hD3hE9h

36、某药的时量关系为：

时间(t)0123456

C(|jg/ml)10.007.075.003.502.501.761.25

该药的消除规律是：

A一级动力学消除B一级转为零级动力学消除C零级动力学消除D零级转为一级动力

学消除E无恒定半衰期

B型题：

问题37-38

A消除速率常数B清除率C半衰期D一级动力学消除E零级动力学消除

37、单位时间内药物消除的百分速率：

38、单位时间内能将多少体积血中的某药全部消除净：

问题39-43

A生物利用度B血浆蛋白结合率C消除速率常数D剂量E吸收速度

39、作为药物制剂质量指标：

40、影响表观分布容积大小：

41、决定半衰期长短：

42、决定起效快慢：

43、决定作用强弱：

问题44-48

A血药浓度波动小B血药浓度波动大C血药浓度不波动D血药浓度高E血药浓度低

44、给药间隔大：

45、给药间隔小:

46、静脉滴注：

47、给药剂量小：

48、给药剂量大：

C型题：

问题49-52

A表观分布容积B血浆清除率C两者均是D两者均否

49、影响t1/2：

50、受肝肾功能影响：

51、受血浆蛋白结合影响：

52、影响消除速率常数：

问题53-56

A药物的药理学活性B药效的持续时间C两者均影响D两者均不影响

53、药物主动转运的竞争性抑制可影响：

54、药物与血浆蛋白结合的竞争性可影响：

55、药物的肝肠循环可影响：

56、药物的生物转化可影响：

X型题：

57、药物与血浆蛋白结合：

A有利于药物进•步吸收B有利于药物从肾脏排泄

C加快药物发生作用D两种蛋白结合率高的药物易发生竞争置换现象

E血浆蛋白量低者易发生药物中毒

58、关于一级动力学的描述，正确的是：

A消除速率与当时药浓一次方成正比B定量消除Cc-t为直线Dt1/2恒定E大多数药物

在治疗量时均为一级动力学

59、表观分布容积的意义有：

A反映药物吸收的量B反映药物分布的广窄程度C反映药物排泄的过程

D反映药物消除的速度E估算欲达到有效药浓应投药量

60、属于药动学参数的有：

A•级动力学B半衰期C表观分布容积D二室模型E生物利用度

61、经生物转化后的药物：

A可具有活性B有利于肾小管重吸收C脂溶性增加D失去药理活性E极性升高

62、药物消除t1/2的影响因素有：

A首关消除B血浆蛋白结合率C表观分布容积D血浆清除率E曲线下面积

63、药物与血浆蛋白结合的特点是：

A暂时失去药理活性B具可逆性C特异性低D结合点有限E两药间可产生竞争性置

换作用

二、名词解释：

被动转运、离子障、首关消除、消除半衰期、生物利用度、血浆清除率、

一级动力学、零级动力学、灌流限制性清除、负荷量、坪值、半衰期

三、简答题：

1、举例说明药物对肝药酶诱导与抑制作用的临床意义。

2、简述药物半衰期的临床意义。

3、比较一级动力学和零级动力学的差异。

选择题答案：

1C2D3D4B5B6E7A8B9B10C11D12B13B

14A15D16A17C18D19D20E21A22D23C24E25B26D

27D28E29B30E31C32A33E34E35D36A37A38B39A

40B41C42E43D44B45A46C47E48D49C50B51A52C

53B54C55B56C57ADE58ADE59BE60BCE61ADE62CD

63ABCDE

第四章影响药物效应的因素及合理用药原则

一、选择题

A型题：

1、安慰剂是：

A不具药理活性的剂型B不损害机体细胞的剂型C不影响药物作用的剂型D专

供口服使用的剂型E专供新药研究的剂型

2、药物联合使用，其总的作用大于各药物单独作用的代数和，这种作用称为药物的:

A增强作用B相加作用C协同作用D拮抗作用E以上均不是

3、停药后会出现严重生理功能紊乱称为：

A习惯性B耐受性C成瘾性D快速耐受性E耐药性

4、药物的配伍禁忌是指：

A吸收后和血浆蛋白结合B体外配伍过程中发生的物理和化学变化

C肝药酶活性的抑制D两种药物在体内产生拮抗作用E以上都不是

5、长期应用某药后需要增加剂量才能奏效，这种现象称为：

A耐药性B耐受性C成瘾性D习惯性E适应性

6、利用药物协同作用的目的是：

A增加药物在肝脏的代谢B增加药物在受体水平的拮抗C增加药物的吸收

D增加药物的排泄E增加药物的疗效

7、遗传异常主要表现在：

A对药物肾脏排泄的异常B对药物体内转化的异常C对药物体内分布的异常

D对药物胃肠吸收的异常E对药物引起的效应异常

8、影响药动学相互作用的方式不包括：

A肝脏生物转化B吸收C血浆蛋白结合D排泄E生理性拮抗

B型题：

问题9-11

A耐受性B耐药性C成瘾性D习惯性E快速耐受性

9、短时间内反复应用数次药效递减直至消失：

10、病原体及肿瘤细胞对化学治疗药物的敏感性降低：

11、长期用药后突然停药发生严重的生理功能紊乱：

C型题：

问题12-15

A肝药酶抑制B遗传异常影响效应C两者均有D两者均无

12、维拉帕米:

13、伯氨喳:

14、异烟游：

15、西米替丁：

X型题：

16、合理用药应包括：

A明确诊断B选药恰当C公式化给药D对因和对症治疗并举E个体化给药

17、以下关于给药方法的描述，正确的是：

A口服是常用的给药方法B急救时常用注射给药C舌下给药吸收速度较口服慢

D吸入给药吸收速度仅次于静脉注射E完整皮肤表面给药通常发挥局部作用

18、两种以上药物联用的目的是：

A增加药物用量B减少不良反应C减少特异质反应发生D增加疗效E增加药物溶

解度

19、联合用药可发生的作用包括：

A拮抗作用B配伍禁忌C协同作用D个体差异E药剂当量

20、影响药代动力学的因素有：

A胃肠吸收B血浆蛋白结合C干扰神经递质的转运D肾脏排泄E肝脏生物转化

二、名词解释：

个体差异、配伍禁忌、安慰剂、快速耐受性、耐受性、习惯性、成瘾性、药物滥用、耐药性、

依药性

三、论述题：

1、试述影响药物作用的机体方面因素。

选择题答案:

1A2A3C4B5B6E7E8E9E10B11C12D13B

14C15A16ABDE17ABDE18BD19ABC20ABDE

第六章传出神经系统药理概论

一、选择题

A型题：

1、多数交感神经节后纤维释放的递质是：

A乙酰胆碱B去甲肾上腺素C胆碱酯酶

D儿茶酚氧位甲基转移醵E单胺氧化胺

2、胆碱能神经兴奋时不应有的效应是：

A抑制心脏B舒张血管C腺体分泌D扩瞳E收缩肠管、支气管

3、阻断植物神经节上的烟碱受体后，可能会产生的效应是：

A重症肌无力B胃肠道蠕动增加C唾液腺的分泌增加

D麻痹呼吸肌E血压下降

4、分布在骨骼肌运动终板上的受体是：

Aa-RBP-RCM-RDN1-REN2-R

5、突触间隙NA主要以下列何种方式消除？

A被COMT破坏B被神经末梢再摄取C在神经末梢被MAO破坏

D被磷酸二酯能破坏E被酪氨酸羟化酶破坏

6、下列哪种效应是通过激动M-R实现的？

A膀胱括约肌收缩B骨骼肌收缩C虹膜辐射肌收缩

D汗腺分泌E睫状肌舒张

7、ACh作用的消失，主要：

A被突触前膜再摄取B是扩散入血液中被肝肾破坏

C被神经未梢的胆碱乙酰化酶水解D被神经突触部位的胆碱酯醐水解

E在突触间隙被MAO所破坏

8、M样作用是指：

A烟碱样作用B心脏兴奋、血管扩张、平滑肌松驰C骨骼肌收缩

D血管收缩、扩瞳E心脏抑制、腺体分泌增加、胃肠平滑肌收缩

9、在囊泡内合成NA的前身物质是：

A酪氨酸B多巴C多巴胺D肾上腺素E5-羟色胺

10、下列哪种表现不属于B-R兴奋效应：

A支气管舒张B血管扩张C心脏兴奋D瞳孔扩大E肾素分泌

11、某受体被激动后，引起支气管平滑肌松驰，此受体为：

Aa-RBp1-RCp2-RDM-REN1-R

12、去甲肾上腺素减慢心率的机制是：

A直接负性频率作用B抑制窦房结C阻断窦房结的01-R

D外周阻力升高致间接刺激压力感受器E激动心脏M-R

13、多巴胺B-羟化酶主要存在于：

A去甲肾上腺素能神经末梢膨体内B去甲肾上腺素能神经末梢囊泡内

C去甲肾上腺素能神经突触间隙D胆碱能神经突触间隙

E胆碱能神经突触前膜

14、a-R分布占优势的效应器是：

A皮肤、粘膜、内脏血管B冠状动脉血管C肾血管

D脑血管E肌肉血管

15、关于N2-R结构和偶联的叙述，正确的是：

A属G-蛋白偶联受体B由3个亚单位组成

C肽链的N-端在细胞膜外，C-端在细胞内D为7次跨膜的肽链

E属配体、门控通道型受体

B型题：

问题16~18

Aa-RBp1-RCp2-RDM-REN-R

16、睫状肌的优势受体是：

17、肾血管的优势受体是：

18、骨骼肌血管的优势受体是：

问题19-21

AD1BD2Ca1Da2EN1

19、抑制突触前膜NA释放的受体是：

20、促进肾上腺髓质释放NA、AD的受体是：

21、与锥体外运动有关的受体是：

C型题：

问题22-24

A胃肠蠕动加强B心脏收缩加快C两者都是D两者都不是

22、M-R激动时:

23、N1-R激动时:

24、a-R激动时:

X型题：

25、M3-R激动的效应有：

A心脏抑制B肾素释放增加C腺体分泌增加

D胃肠平滑肌收缩E膀胱平滑肌收缩

26、可能影响血压的受体有：

Aa1-RBa2-RCN1-RDN2-REp1-R

二、简述题

1、简述ACh、NA在体内的合成、贮存、释放及消除。

选择题答案：

1B2D3E4E5B6D7D8E9C10D11C12D13B

14A15E16D17A18C19D20E21B22A23C24D25CDE

26ABCE

第七章胆碱受体激动药

一、选择题

A型题

1、毛果芸香碱主要用于：

A重症肌无力B青光眼C术后腹气胀D房室传导阻滞

E眼底检查

2、乙酰胆碱舒张血管机制为：

A促进PGE的合成与释放B激动血管平滑肌kP2-R

C直接松驰血管平滑肌

D激动血管平滑肌M-R,促进一氧化氮释放

E激动血管内皮细胞M-R,促进一氧化氮释放

3、匹鲁卡品对视力的影响是：

A视近物、远物均清楚B视近物、远物均模糊C视近物清楚，视远物模糊

D视远物清楚，视近物模糊E以上均不是

4、氨甲酰胆碱临床主要用于：

A青光眼B术后腹气胀和尿潴留C眼底检查

D解救有机磷农药中毒E治疗室上性心动过速

5、对于ACh,下列叙述错误的是：

A激动M、N-RB无临床实用价值C作用广泛D化学性质稳定

E化学性质不稳定

6、与毒扁豆碱相比，毛果芸香碱不具备哪种特点？

A遇光不稳定B维持时间短C刺激性小D作用较弱E水溶液稳定

7、切除支配虹膜的神经（即去神经眼）后再滴入毛果芸香碱，则应：

A扩瞳B缩瞳C先扩瞳后缩瞳D先缩瞳后扩瞳E无影响

8、小剂量ACh或M-R激动药无下列哪种作用：

A缩瞳、降低眼内压B腺体分泌增加C胃肠、膀胱平滑肌兴奋

D骨骼肌收缩E心脏抑制、血管扩张、血压下降

9、与毛果芸香碱相比，毒扁豆碱用于治疗青光眼的优点是：

A作用强而久B水溶液稳定C毒副作用小D不引起调节痉挛E不会吸收中毒

10、可直接激动M、N-R的药物是：

A氨甲酰甲胆碱B氨甲酰胆碱C毛果芸香碱D毒扁豆碱E加兰他敏

B型题

问题11-13

A激动M-R及N-RB激动M-RC小剂量激动N-R,大剂量阻断N-RD阻断M-R和N-R

E阻断M-R

11、ACh的作用是：

12、毛果芸香碱的作用是：

13、氨甲酰胆碱的作用是：

问题14-15

A用于青光眼和虹膜炎B用于术后腹气胀和尿潴留C解救有机磷农药中毒

D无临床实用价值，但有毒理意义E被胆碱酯酶水解，作科研工具药

14、氨甲酰甲胆碱：

15、烟碱：

C型题

问题16-17

A毛果芸香碱B毒扁豆碱C两者均是D两者均否

16、治疗青光眼：

17、水溶液不稳定，需避光保存:

X型题

18、毛果芸香碱的作用有：

A缩瞳B降低眼内压C调节痉挛D抑制腺体分泌

E胃肠道平滑肌松驰

19、毛果芸香碱和氨甲酰胆碱的共同点有：

A抑制腺体分泌B治疗青光眼C治疗术后腹气胀

D选择性激动M—RE属拟胆碱药

选择题答案：

1B2D3C4A5D6A7B8D9A10B11A12B13A

14B15D16C17B18ABC19BE

第八章抗胆碱酯酶药

一、选择题

A型题

1、有机磷酸酯类农药轻度中毒症状主要表现为：

AM样作用BN样作用CM+N样作用D中枢样作用EM+N+中枢样作用

2、新斯的明最明显的中毒症状是：

A中枢兴奋B中枢抑制C胆碱能危象D青光眼加重E唾液腺分泌增多

3、新斯的明作用最强的效应器是：

A胃肠道平滑肌B腺体C骨骼肌D眼睛E血管

4、解磷定应用于有机磷农药中毒后，消失最明显的症状是：

A瞳孔缩小B流涎C呼吸困难D大便失禁E肌颤

5、抗胆碱酯酶药不用于：

A青光眼B重症肌无力C小儿麻痹后遗症D术后尿潴留E房室传导阻滞

6、对口服敌敌畏中毒的患者，错误的治疗方法是：

A洗胃B立即将患者移出有毒场所C使用抗胆碱酯酶药

D及早、足量、反复使用阿托品E使用胆碱酯酶复合药

7、属于胆碱酯酶复活药的药物是：

A新斯的明B氯磷定C阿托品D安贝氯筱E毒扁豆碱

B型题

问题8~10

A碘解磷定B有机磷酸酯类C毒扁豆碱D氨甲酰胆碱E乙酰胆碱

8、易逆性抗胆碱酯酶药：

9、难逆性抗胆碱酯酶药：

10、胆碱酯酶复活药：

问题11-13

A有机磷酸酯中毒B青光眼C缓慢型心律失常

D脊髓前角灰白质炎E胃肠平滑肌痉挛

11、加兰他敏用于：

12、派姆用于：

13、依色林用于：

C型题

问题14-15

A阿托品B解磷定C两者均是D两者均否

14、胆碱酯酶复活药：

15、解救有机磷酸酯类中毒：

X型题

16、新斯的明可用于：

A术后腹气胀和尿潴留B胃肠平滑肌痉挛C重症肌无力

D阵发性室上性心动过速E缓慢性心律失常

17、有机磷酸酯类农药中毒的M样症状为：

A瞳孔缩小B腹痛C唾液分泌增多D瞳孔扩大E呼吸困难

18、可用于治疗青光眼的药物有：

A氨甲酰胆碱B匹鲁卡品C氯磷定D阿托品E依色林

19、新斯的明具有很强的兴奋骨骼肌作用，主要机理有：

A抑制胆碱酯酶B兴奋运动神经C直接激动骨骼肌运动终极的N2-R

D直接抑制骨骼肌运动终极的N2-RE促进运动神经末梢释放ACh

20、胆碱酯酶能与ACh结合的活性中心包括：

A乙酰基B带负电荷的阴离子部位C带正电荷的阳离子部位

D酯解部位E氨基部位

二、简述题

1、毛果芸香碱对眼睛的作用。

2、解磷定和阿托品合用于有机磷农药中毒的优点。

选择题答案：

1A2C3C4E5E6C7B8C9B10A11D12A13B

14B15C16ACD17ABCE18ABD19ACE20BD

第九章胆碱受体阻断药（I）-M胆碱受体阻断

一、选择题

A型题

1、M-R阻断药不会引起下述哪种作用？

A加快心率B尿潴留C强烈抑制胃液分泌D抑制汗腺和唾液腺分泌E扩瞳

2、阿托品对内脏平滑肌松驰作用最显著的是：

A子宫平滑肌B胆管输尿管平滑肌C支气管平滑肌

D胃肠道平滑肌强烈痉挛时E胃肠道括约肌

3、乙醛麻醉前使用阿托品的目的是：

A减少呼吸道腺体的分泌B增强麻醉效果C镇静D预防心动过速E辅助松驰骨骼肌

4、毒蕈碱中毒时应首选何药治疗？

A阿托品B毒扁豆碱C毛果芸香碱D新斯的明E氨甲酰胆碱

5、具有中枢抑制作用的M-R阻断药是：

A阿托品B654-2C东蔗若碱D后马托品E丙胺太林

6、阿托品禁用于：

A毒蕈碱中毒B有机磷农药中毒C机械性幽门梗阻D麻醉前给药E幽门痉挛

7、东葭若碱作为麻醉前给药较阿托品多用，主要是因为：

A抑制呼吸道腺体分泌时间长B抑制呼吸道腺体分泌时间短C镇静作用弱

D镇静作用强E解除平滑肌痉挛作用强

8、用于晕动病及震颤麻痹症的M-R阻断药是：

A胃复康B东蔗若碱C山葭若碱D阿托品E后马托品

9、阿托品对眼的作用是：

A扩瞳，视近物清楚B扩瞳，调节痉挛C扩瞳，降低眼内压

D扩瞳，调节麻痹E缩瞳，调节麻痹

10、阿托品最适于治疗的休克是：

A失血性休克B过敏性休克C神经原性休克D感染性休克E心源性休克

11、治疗量的阿托品可产生：

A血压升高B眼内压降低C胃肠道平滑肌松驰D镇静E腺体分泌增加

12、阿托品对有机磷酸酯类中毒症状无效的是：

A流涎B瞳孔缩小C大小便失禁D肌震颤E腹痛

13、对于山葭若碱的描述，错误的是：

A可用于震颤麻痹症B可用于感染性休克C可用于内脏平滑肌绞痛

D副作用与阿托品相似E其人工合成品为654-2

14、与阿托品相比，后马托品对眼的作用特点是：

A作用强B扩瞳持久C调节麻痹充分D调节麻痹作用高峰出现较慢

E调节麻痹作用维持时间短

15、对于胃康复，描述正确的是：

A属季钱类B具解痉及抑制胃酸分泌作用C口服难吸收D无中枢作用E不适宜于兼

有焦虑症的溃疡病病人

16、有关东前若碱的叙述，错误的是：

A可抑制中枢B具抗震颤麻痹作用C对心血管作用较弱

D增加唾液分泌E抗晕动病

17、对下列哪个部位平滑肌痉挛，阿托品的作用最好？

A支气管B胃肠道C胆道D输尿管E子宫

18、各器官对阿托品阻断作用的敏感性不同，最先敏感者是：

A心脏B中枢C腺体D眼睛E胃肠平滑肌

B型题

问题19-23

A东葭若碱B山葭若碱C托毗卡胺D丙胺太林E依色林

19、治疗感染性休克：

20、用于麻醉前给药：

21、治疗青光眼:

22、用于伴胃酸过多的溃疡病:

23、用于眼底检查：

C型题

问题24-28

A毛果芸香碱B阿托品C两者均可D两者均不可

24、扩瞳：

25、缩瞳:

26、影响视物：

27、调节麻痹：

28、调节痉挛：

X型题

29、与阿托品相比，东葭若碱有如下特点：

A抑制中枢B扩瞳、调节麻痹作用较弱C抑制腺体分泌作用较强

D对心、血管系统作用较强E抑制前庭神经内耳功能

30、阿托品滴眼后可产生下列效应：

A扩瞳B调节痉挛C眼内压升高D调节麻痹E视近物清楚

31、患有青光眼的病人禁用的药物有：

A东葭若碱B阿托品C山葭若碱D后马托品E托毗卡胺

32、阿托品能解除有机磷酸酯类中毒时的哪些症状？

AM样作用B神经节兴奋症状C肌颤D部分中枢症状EAChE抑制症状

33、与阿托品相比，山蔗若碱的特点有:

A易穿透血脑屏障B抑制分泌和扩瞳作用弱C解痉作用相似或略弱

D改善微循环作用较强E毒性较大

二、简答题

1、调节痉挛和调节麻痹的区别。

2、阿托品的作用和用I途有哪些？

选择题答案：

1C2D3A4A5C6C7D8B9D10D11C12D13A

14E15B16D17B18C19B20A21E22D23C24B25A26C

27B28A29ACE30ACD31ABODE32ABD33BCD

第九章胆碱受体阻断药（U）-N-R阻断药

一、选择题

A型题

1、琥珀胆碱不具有哪种特性？

A肌松作用时间短，并常先出现短时的束颤B连续用药可产生快速耐受性

C抗胆碱酯酶药可加强其肌松作用D属非除极化型肌松药

E可使血钾升高

2、神经节被阻断时，有临床意义的效应是：

A扩张血管，血压下降B抑制胃肠，蠕动减慢C抑制膀胱，排尿减少

D抑制腺体，分泌减少E扩大瞳孔，视物模糊

3、骨骼肌松驰药过量致死的主要原因是：

A直接抑制心脏B严重损害肝肾功能C显著抑制呼吸中枢

D过敏性休克E肋间肌和膈肌麻痹

4、琥珀胆碱过量中毒的解救药是：

A新斯的明B毛果芸香碱C解磷定D尼可刹米E人工呼吸

5、筒箭毒碱的肌松作用主要是由于：

A抑制ACh合成B使终板膜持久除极化C抑制Ach释放

D增强胆碱酯酶活性E竞争性地阻断Ach与N2-R结合

6、琥珀胆碱的肌松作用机制是：

A使Ach合成和释放减少B使Ach合成和释放增加

C激活胆碱酯酶，使Ach破坏增多D抑制胆碱酯醐，使Ach破坏增多

E直接与N2-R结合，引起类似Ach的除极化，使Ach不能兴奋终板

7、琥珀胆碱的不良反应不包括：

A升高眼内压B过量致呼吸肌麻痹C损伤肌梭D使血钾升高E阻断神经节使血压下

降

8、解救筒箭毒碱中毒的药物是：

A新斯的明B氨甲酰胆碱C解磷定D阿托品E人工呼吸

9、加拉碘钱属:

A扩瞳药B缩瞳药C非除极化型肌松药D除极化型肌松药E神经节阻断药

B型题

问题10-12

A神经节阻断剂B非除极化肌松药C难逆性除极化肌松药

D抗胆碱酯酶药E可逆性抗胆碱酯酶药

10、琥珀胆碱属：

11、泮库溟筱属:

12、美加明属:

C型题

问题13-14

A琥珀胆碱B筒箭毒碱C两者均是D两者均否

13、属于肌松药的有：

14、属于H1-R阻断药的有：

X型题

15、应用美加明后，可引起：

A血管扩张，血压下降B便秘C体位性低血压D口干、乏汗E扩瞳、视物模糊

16、能加强筒箭毒碱肌松作用的药物是：

A琥珀胆碱B新斯的明C乙醛D氨基4类E普鲁卡因

17、青光眼病人禁用：

A匹鲁卡品B阿托品C后马托品D琥珀胆碱E曝吗洛尔

18、下列哪些病人禁用琥珀胆碱：

A烧伤病人B妇女C青光眼病人D遗传性胆碱酯酶缺乏的病人E偏瘫及脑血管意外

的病人

19、神经节阻断药包括：

A六甲双镂B阿曲库镂C咪嚷吩D美加明E乙咤

二、论述题

试述肌松药的分类、作用原理和用途。

选择题答案：

1D2A3E4E5E6E7E8A9C10C11B12A13C

14D15ABCDE16CD17BCD18ACDE19ACD

第十章肾上腺素受体激动药

一、选择题

A型题

1、有一药物治疗剂量静脉注射后，表现出心率明显加快，收缩压上升，舒张压下降，而总

外周阻力明显降低，该药应是：

A去甲肾上腺素B肾上腺素C异丙肾上腺素D阿拉明E多巴胺

2、肾上腺素作用于下列哪些受体引起心血管作用？

Aa和p1-RBa和p2-RCa、p1和p2-RDp1-RE和p2-R

3、青霉素引起的过敏性休克应首选：

A去甲肾上腺素B麻黄碱C异丙肾上腺素D肾上腺素E多巴胺

4、防治腰麻时血压下降最有效的方法是：

A局麻药溶液内加入少量NAB肌注麻黄碱C吸氧、头低位、大量静脉输液

D肌注阿托品E肌注抗组胺药异丙嗪

5、对尿量已减少的中毒性休克，最好选用：

A肾上腺素B异丙肾上腺素C间羟胺D多巴胺E麻黄碱

6、多巴胺舒张肾和肠系膜血管的原因是：

A兴奋p-RB兴奋H2-RC释放组胺D阻断a-RE兴奋DA-R

7、下列药物的何种给药方法，可用于治疗上消化道出血？

AAD皮下注射BAD肌肉注射CNA稀释后口服

D去氧肾上腺素静脉滴注E异丙肾上腺素气雾吸入

8、具有扩瞳作用，临床用于眼底检查的药物是：

A肾上腺素B去氧肾上腺素C去甲肾上腺素D甲氧明E异丙肾上腺素

9、临床上作为去甲肾上腺素的代用品，用于各种休克早期、手术后或脊椎麻醉后低血压的

药物是：

A麻黄碱B间羟胺C肾上腺素D多巴胺E多巴酚丁胺

10、在麻黄碱的用途中，描述错误的是：

A房室传导阻滞B轻症哮喘的治疗C缓解尊麻疹的皮肤粘膜症状

D鼻粘膜充血引起的鼻塞E防治硬膜外麻醉引起的低血压

11、卜列药物中，不引起急性肾功能衰竭的药物是：

A去甲肾上腺素B间羟胺C去氧肾上腺素D多巴酚丁胺E甲氧明

12、治疗n、in度房室传导阻滞宜选用:

A肾上腺素B去甲肾上腺素C异丙肾上腺素D多巴胺E多巴酚丁胺

13、剂量过大，易引起快速型心律失常甚至室颤的药物是：

A去甲肾上腺素B阿拉明C麻黄碱D肾上腺素E多巴酚丁胺

14、麻黄碱的特点是：

A不易产生快速耐受性B性质不稳定，口服无效C性质稳定，口服有效

D具中枢抑制作用E作用快、强

15、既可直接激动a、P-R,又可促进去甲肾上腺素能神经末梢释放递质的药物是：

A麻黄碱B去甲肾上腺素C肾上腺素D异丙肾上腺素E苯肾上腺素

16、去甲肾上腺素静脉滴注时间过长或剂量过大的主要危险是：

A抑制心脏B急性肾功能哀竭C局部组织缺血坏死D心律失常E血压升高

17、去氧肾上腺素对眼的作用是：

A激动瞳孔开大肌上的a-RB阻断瞳孔括约肌匕的M-R

C明显升高眼内压D可产生调节麻痹E可产生调节痉挛

18、异丙肾上腺素没有下述哪种作用？

A松驰支气管平滑肌B激动02-RC收缩支气管粘膜血管

D促使ATP转变为CAMPE抑制组胺等过敏性物质的释放

19、异丙肾上腺素治疗哮喘的常见不良反应是：

A腹泻B中枢兴奋C直立性低血压D心动过速E脑血管意外

20、现有一新药，给人静脉注射后可产生轻度心动过速，但平均动脉血压无变化，还可减

少汗腺分泌和扩瞳，不具有中枢效应，该药应属于：

Aa-R阻断药Bp-R激动药C神经节N受体激动药

D神经节N受体阻断药E以上均不是

21、静滴剂量过大，易致肾功能衰竭的药物是：

A肾上腺素B异丙肾上腺素C去甲肾上腺素D多巴胺E麻黄碱

22、肾上腺素与局麻药合用于局麻的目的是：

A使局部血管收缩而止血B预防过敏性休克的发生C防止低血压的发生

D使局麻时间延长，减少吸收中毒E使局部血管扩张，使局麻药吸收加快

23、房室结功能衰竭伴心脏骤停的心跳复苏药最佳是：

A氯化钙B利多卡因C去甲肾上腺素D异丙肾上腺素E苯上肾腺素

24、去甲肾上腺素不同于肾上腺素之处是：

A为儿茶酚胺类药物B能激动a-RC能增加心肌耗氧量D升高血压E在整体情况下心

率会减慢

25、属a1-R激动药的药物是：

A去甲肾上腺素B肾上腺素C甲氧明D间羟胺E麻黄碱

26、控制支气管哮喘急性发作宜选用：

A麻黄碱B异丙肾上腺素C多巴胺D间羟胺E去甲肾上腺素

27、肾上腺素禁用于：

A支气管哮喘急性发作B甲亢C过敏性休克D心脏骤停E局部止血

28、主要用于支气管哮喘轻症治疗的药物是：

A麻黄碱B肾上腺素C异丙肾上腺素D阿托品E去甲肾上腺素

B型题

问题29-32

A心率减慢，血压升高B心率增快，脉压增大

C收缩压、舒张压明显升高，脉压变小D增加收缩压、脉压，舒张肾血管

E收缩压下降，舒张压上升

29、小剂量静滴肾上腺素可引起：

30、小剂量静滴去甲肾上腺素可引起：

31、大剂量静滴去甲肾上腺素可引起：

32、治疗量静滴多巴胺可引起：

问题33-35

A过敏性休克B出血性休克C早期神经原性休克D感染中毒性休克E心源性休克

33、肾上腺素可用于：

34、去甲肾上腺素可用于：

35、阿托品可用于：

C型题

问题36-39

A多巴胺B麻黄碱C两者均是D两者均否

36、直接与受体结合：

37、促进去甲肾上腺素释放：

38、激动D1-R：

39、具排钠