生物必修伴性遗传讲义

生物必修伴性遗传讲义第1页，共30页，2023年，2月20日，星期一尝试分析基因与染色体的关系基因的行为染色体的行为体细胞中的存在形式配子中的存在形式在体细胞中的来源形成配子时的组合方式传递中的性质成对成对一个来自父方，一个来自母方一条来自父方，一条来自母方杂交过程保持完整性独立性在配子形成和受精过程中保持稳定性类比:基因和染色体之间具有平行关系

等位基因分离同源染色体分开非等位基因自由组合非同源染色体自由组合

含成对基因中一个含成对染色体中一条第2页，共30页，2023年，2月20日，星期一

染色体DNA蛋白质染色质第3页，共30页，2023年，2月20日，星期一人的体细胞只有23对染色体，却有3～3.5万个基因，基因与染色体可能有怎样的对应关系呢？基因在染色体上呈线性排列思考？一条染色体上有许多个基因结论：利用一定的方法将一个基因确定到染色体的实际位置叫基因定位第4页，共30页，2023年，2月20日，星期一八、孟德尔遗传定律的现代解释1、基因的分离定律的实质：在杂合子细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定独立性；减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。2、基因的自由组合定律的实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。第5页，共30页，2023年，2月20日，星期一第3节伴性遗传第二章基因和染色体的关系第6页，共30页，2023年，2月20日，星期一正常男性染色体分组图正常女性染色体分组图第7页，共30页，2023年，2月20日，星期一XY染色体图第8页，共30页，2023年，2月20日，星期一非同源区段非同源区段同源区段第9页，共30页，2023年，2月20日，星期一22+X22+Y配子22+X22对+XX22对+XY后代

22对+XY22对+XX亲代（笔记）人的性别决定：1：11：1第10页，共30页，2023年，2月20日，星期一一、伴性遗传（笔记）1概念：位于性染色体上的基因所控制的性状的遗传总是和性别相关联的现象叫做伴性遗传。2原因：相关基因位于性染色体上3类型：伴X显性遗传病伴X隐性遗传病伴Y遗传病第11页，共30页，2023年，2月20日，星期一有两个驼峰的骆驼数字128数字58测试一下我们的色觉！第12页，共30页，2023年，2月20日，星期一性别女性男性基因型表现型XBXBXBXbXbXbXbY

XBY

女正人的正常色觉和患红绿色盲的基因型和表现型XBXBXBYxXBYXBXbxXBYXbXbx123XBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx456婚配方式:女携女色男正男色第13页，共30页，2023年，2月20日，星期一×XXBXBXbYXBXXbXYXBXbXBY亲代配子子代女正常女正常（携）男正常男色盲1：1×XBXb

XBY亲代配子子代XBXBYXBXbXBY1：1：1：1XbXBXBXbY女正常男正常女正常男患者

女正常（携）男正常×（携）色盲传递规律：（笔记）第14页，共30页，2023年，2月20日，星期一×XXbXbXBYXbXXBXYXBXbXbY亲代配子子代女色盲女正常（携带者）男色盲男正常1：1XBXb

XbY亲代配子子代XBXbYXbXbXBY1：1：1：1XbXBXbXbY女色盲男正常女正常（携）男色盲

女正常（携带者）男色盲××（笔记）第15页，共30页，2023年，2月20日，星期一男性患者多于女性交叉遗传(男性的致病基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿)女性患者的父亲和儿子一定都患病（母患子必患，女患父必患）伴X隐性遗传病的特点：（红绿色盲，血友病）隔代遗传第16页，共30页，2023年，2月20日，星期一色盲的遗传系谱图第17页，共30页，2023年，2月20日，星期一抗维生素D佝偻病遗传系谱图第18页，共30页，2023年，2月20日，星期一男性患者少于女性男性患者的母亲和女儿一定都患病（子患子母必患，父患女必患）伴X显性遗传病的特点：（抗维生素D佝偻症）连续遗传第19页，共30页，2023年，2月20日，星期一--外耳道多毛症12ⅠⅡⅢ53479106118伴Y染色体遗传2特点：父传子，子传孙（仅男病，男全病）1患者基因型：XYM第20页，共30页，2023年，2月20日，星期一第21页，共30页，2023年，2月20日，星期一遗传病类型与性别关系遗传特点实例常染色体显性伴X显性常染色体隐性伴X隐性伴Y遗传第22页，共30页，2023年，2月20日，星期一遗传病类型与性别关系遗传特点实例常染色体显性无关连续遗传多指、并指伴X显性女患>男患连续遗传、（交叉遗传），男患母女皆患抗维生素D佝偻病常染色体隐性无关隔代遗传白化、聋哑伴X隐性男患>女患隔代遗传，交叉遗传，女患父子皆患色盲、血友病伴Y遗传仅男患，男全患随男性连续遗传外耳道多毛症（笔记）第23页，共30页，2023年，2月20日，星期一1下列最可能反映红绿色盲遗传系谱图是()

B第24页，共30页，2023年，2月20日，星期一遗传定律：基因分离定律和基因自由组合定律二、基因分离定律：一对基因的传递规律1、实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因具有一定独立性；在减数分裂形成配子过程中，等位基因会随同源染色体的分开和分离，分别进入两个配子中，独立随配子遗传给后代。2、细胞学基础：同源染色体分离一、适用范围：有性生殖、真核生物、减数分裂形成配子时、细胞核基因的活动规律（笔记）第25页，共30页，2023年，2月20日，星期一3、典型现象：一对相对性状杂交，F1自交，F2显性性状和隐性性状的比例是3:1，对F1进行测交，后代显性性状和隐性性状的数量比是1:1第26页，共30页，2023年，2月20日，星期一4、验证：1）看F1配子，2）测交5、伴性遗传：1）概念：2）原因；3）与基因分离定律的关系；4）遗传特点；

第27页，共30页，2023年，2月20日，星期一三、基因自由组合定律：两对及以上基因传递规律1、实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离和组合是互不干扰的，在减数分裂过程中，在同源染色体上等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上非等位基因自由组合。2、细胞学基础：非同源染色体的自由组合（笔记）第28页，共30页，2023年，2月20日，