伴性遗传第1课时课件【高效备课精研+知识精讲提升】 高一下学期生物人教版必修2

第3节伴性遗传（一）问题∙探讨为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因很可能位于性染色体上，因此这两种遗传病在遗传上总是和性别相关联。讨论为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢？

红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。一、伴性遗传概念：决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相联系，这种现象叫伴性遗传。人类的性别是由什么决定的？其他生物和人类的一样吗？（一）XY性染色体决定型：一、伴性遗传（一）XY性染色体决定型：图2-12人类X、Y染色体的扫描电镜照片（1098个基因）（78个基因）XYX和Y同源区段X、Y非同源区段ⅡX、Y非同源区段Ⅰ伴X染色体遗传伴Y染色体遗传伴X染色体显性遗传伴X染色体隐性遗传伴X染色体和Y染色体遗传一、伴性遗传（三）染色体组数决定型：（蚂蚁、蜜蜂等）其性别与染色体的倍数有关，雄性为单倍体，雌性为二倍体。♀：2n=32♂：n=16♀：2n=32蜂王雄蜂工蜂一、伴性遗传（四）环境因子决定型：（鳄鱼、乌龟等）

鳄鱼在30℃及以下温度孵化时，全为雌性；32℃孵化时，雄性约占85%，雌性占l5%。乌龟卵在20～27℃条件下孵出的个体为雄性，在30～35℃时孵出的个体为雌性。一、伴性遗传（五）环境因子影响性别表征：（黄鳝、红鲷鱼等）

黄鳝在发育过程中会经过雌雄两个阶段。2龄前皆为雌性；3龄转变为雌雄间体，卵巢退化，精巢形成，到6龄全部反转为雄性。二、人类红绿色盲情境一：A小姐是色觉正常并不携带红绿色盲基因，她的丈夫患有红绿色盲，请分析后代患色盲症的情况。情境二：B小姐是一名红绿色盲基因症携带者，她的丈夫色觉正常，请分析后代患色盲症的情况。1.红绿色盲是怎样被发现的？2.红绿色盲能遗传吗？3.人为什么会患红绿色盲？4.如何减少红绿色盲的发生概率呢？二、人类红绿色盲1.红绿色盲是怎样被发现的？二、人类红绿色盲【资料一】1792年，英国人道尔顿（J.Dalton，1766—1844）在观察一朵花时发现了十分奇怪的现象：这朵花在白天和晚上呈现出两种不同的颜色。更令人惊讶的是，只有他和他的弟弟观察到了这种现象，其他人却说这朵花始终是粉红色的。这是怎么回事呢？道尔顿决心弄清楚原因。经过认真分析和比较，他发现自己和弟弟对一些颜色识别不清，原来这是一种色盲现象，为此，他发表了论文《有关色觉的离奇事实——附观察记录》，成为第一个发现色盲的人。后来他从事化学等方面的研究，提出了化学史上著名的“原子论”。由此可见，善于发现问题、执着地寻求答案，对于科学研究是多么重要！二、人类红绿色盲12123456123456789101112ⅠⅡⅢ正常男性Ⅰ、Ⅱ……代表世代数1、2……代表各世代中的个体正常女性男性患者女性患者婚配研究人类的遗传病，我们不能做遗传学实验，但是可以从对系谱图的研究中获取资料。下图是一个典型的色盲家族系谱图。1、红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？2、红绿色盲基因位于常染色体上、X染色体还是Y染色体上？红绿色盲基因是隐性基因无中生有为隐性讨论二、人类红绿色盲讨论2、红绿色盲基因位于常染色体上、X染色体还是Y染色体上？

若“红绿色盲基因是位于常染色体上的隐性基因”假说成立的话，请你运用演绎推理预测群体调查的结果应该会呈现什么特点？演绎推理:常染色体：与性别决定无关预期结果：人群中男性患者≈女性患者二、人类红绿色盲讨论2、红绿色盲基因位于常染色体上、X染色体还是Y染色体上？XXXY×XXXYYXXPF1配子讨论2、红绿色盲基因位于常染色体上、X染色体还是Y染色体上？若“红绿色盲基因是位于X染色体上的隐性基因”假说成立的话，请你运用演绎推理预测群体调查的结果应该会呈现什么特点？演绎推理项目女性男性基因型表型XBXBXBXbXbXb正常正常（携带者）色盲正常色盲XBYXbY预期结果：人群中男性患者>女性患者二、人类红绿色盲二、人类红绿色盲真实调查1

某生物兴趣小组的同学利用4所学校的体检结果对全体学生进行红绿色盲发病情况的调查，结果如下：实际结果：人群中男性患者>女性患者真实调查2据调查，我国男性红绿色盲患者近7%，而女性患者近0.5%二、人类红绿色盲XBXB或XBXbXbYXBYXBXbXBYXBXbXBYXbYXbYXBYXbYXBXB或XBXb讨论3、如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，你能在图中标出Ⅰ代1、2，Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、12个体的基因型吗？二、人类红绿色盲讨论4、就这一对等位基因而言，基因型和表型分别有哪些类型？有几种婚配组合？项目女性男性基因型表型有关红绿色盲的基因型共有

种，任意男女婚配共有

种婚配方式56①XBXB

×XBY③XBXB

×XbY②XbXb

×XbY⑥XbXb

×XBY④

XBXb

×XBY⑤

XBXb

×XbYXBXB正常XBXb正常(携带者)XbXb色盲XBYXbY正常色盲二、人类红绿色盲XBXB×

XBYXbXb×XBYXBXb×

XBYXBXb×XbYXBXB×

XbYXbXb×XbY亲代女性正常×

男性色盲配子子代

XBXBXBXbXbYXBXbYXBY女性携带者

男性正常1：

1证明：男性色盲基因只能传给他女儿二、人类红绿色盲XBXB×

XBYXbXb×XBYXBXb×XbYXbXb×XbYXBXB×

XbYXBXb×

XBY证明：男性色盲基因只能从母亲那里传来亲代女性携带者×

男性正常配子子代

XBXbXBYXBXBXBXBYXBYXbXBXbXbY

1：

1：

1：

1女性正常

女性携带者

男性正常男性色盲

二、人类红绿色盲XBXB×

XBYXbXb×XBYXbXb×XbYXBXB×

XbY亲代

配子子代

XBXb×

XBYXBXb×

XbY证明：女儿色盲，父亲一定是色盲。

女性携带者×

男性色盲

XBXbXbYXBXbXBXbYXBYXbXbXbXbY女性携带者

女性色盲

男性正常男性色盲

1：

1：

1：1二、人类红绿色盲XBXB×

XBYXbXb×XbYXBXB×

XbY亲代

配子子代

XBXb×

XBY证明：女儿色盲，父亲一定是色盲。XBXb×XbYXbXb×

XBY

女性色盲×

男性正常

XbXbXBYXBXbXbXBYXbY女性携带者男性色盲1：

1二、人类红绿色盲亲本子代正:病特点父母基因型女正XBXB女携XBXb女病XbXb男正XBY男病XbY父正母正XBY(♂)×XBXB(♀)112:0子随父母同表型父病母病XbY(♂)×XbXb(♀)110:2子随父母同表型父病母正XbY(♂)×XBXB(♀)112:0雌雄随母杂纯分（类似杂种F1）父正母携XBY(♂)×XBXb(♀)11113:1雌同雄分三比一（类似自交）父病母携XbY(♂)×XBXb(♀)11112:2雌雄同分四个一（类似测交）父正母病XBY(♂)×XbXb(♀)111:1雌雄互异两性换（类似测交）二、人类红绿色盲情境一：A小姐是色觉正常并不携带红绿色盲基因，她的丈夫患有红绿色盲，请分析后代患色盲症的情况。情境二：B小姐是一名红绿色盲基因症携带者，她的丈夫色觉正常，请分析后代患色盲症的情况。二、人类红绿色盲如果一个男孩患红绿色盲，那么：他的致病基因来自他的父亲还是母亲？他的致病基因是传给他的儿子还是女儿？由此得出，红绿色盲的遗传具有什么特点？交叉遗传、隔代遗传特点二传给来自母亲女儿母亲女儿XbY男性色盲YXb母亲父亲YXb女儿儿子交叉遗传：男性患者的X连锁致病基因必然来自母亲，以后又必定传给女儿，使女儿成为致病基因的携带者。一定传给一定传给一定来自一定来自男性色盲二、人类红绿色盲女病，父子病特点三传给来自父亲一定色盲儿子一定色盲XbXb女性色盲XbXbX-XbXbYXbXbX-XbXbY若传女儿若传儿子一定提供一定提供母亲父亲如果一个女孩患红绿色盲，那么：她的父亲和母亲色盲情况怎样？她的儿子和女儿色盲情况怎样？由此得出，红绿色盲的遗传具有什么特点？其父亲一定色盲其儿子一定色盲女性色盲二、人类红绿色盲实例：人类红绿色盲、果蝇的白眼遗传、

血友病（由于血液里缺少一种凝血因子，因而凝血的时间延长）男性多于女性交叉遗传隔代遗传女病，父、子病二、人类红绿色盲——血友病（拓展）英国皇族部分成员血友病系谱图二、人类红绿色盲——血友病（拓展）练习∙反馈例1：一对表现正常的夫妇，妻子(其父母正常)的弟弟是色盲。则他们生一个色盲男孩的概率和生一个男孩色盲的概率依次为()。

A.1/8

1/8

B.1/4

1/8

C.1/8

3/4D.1/8

1/4D练习∙反馈例2：在下列关于血友病基因遗传的叙述中，不可能的一项是（）

A.携带此基因的母亲把基因传给儿子

B.患血友病的父亲把基因传给儿子

C.患血友病的父亲把基因传给女儿

D.携带此基因的母亲把基因传给女儿B练习∙反馈例3：某人（9号）因家族中有某种遗传病去医院做遗传咨询，研究人员绘制其家族系谱图如图所示，其中3号来自无该病史的家族。下列分析错误的是（）A．若2号不携带致病基因，9号为该病携带者概率为1/4B．若2号携带致病基因，9号与10号基因型相同的概率为1/2C．若6号与7号再生一个孩子，其患