药事管理学单选

1：我国注册商标的核准注册部门是〔 〕1.国家食品药品监视治理局2.国家卫生部3.国家工商治理总局1.国家食品药品监视治理局2.国家卫生部3.国家工商治理总局4.国家发改与改革委员会2：现行《中华人民共和国药品治理法》的生效时间是〔 〕1.1985711.1985712.20232283.20231214.20239153：进口药品广告批准文号的审批和核发机关是〔 〕1.国务院药品监视治理部门2.国务院工商行政治理部门3.省级药品监视治理部门1.国务院药品监视治理部门2.国务院工商行政治理部门3.省级药品监视治理部门4.省级工商行政治理部门4：《药品生产批准文号》的有效期为〔 〕1.22.31.22.33.44.55：我国现行的GMP的公布部门是〔 〕1.国家卫生部2.国务院药品监视治理部门3.省级卫生行政部门1.国家卫生部2.国务院药品监视治理部门3.省级卫生行政部门4.省级药品监视治理部门6：药品零售企业购进药品的前提是〔 〕1.质量2.安全性3.1.质量2.安全性3.价格4.效益7：为了应对灾情、疫情及突发大事用药需求，国家建立〔 〕1.药品分类治理制度2.医药储藏制度3.国家根本药物制度1.药品分类治理制度2.医药储藏制度3.国家根本药物制度4.根本医疗保险制度8：药品生产企业觉察严峻的药品不良反响报告的时限是〔 〕1.马上报告1.马上报告2.每季度报告4.154.159：我国负责全国专利权审批的部门是〔 〕1.国家食品药品监视治理局2.国家卫生部3.国家工商治理总局1.国家食品药品监视治理局2.国家卫生部3.国家工商治理总局4.国家发改与改革委员会10：依据GMP的规定，空气干净区主要工作室的照明度宜为〔 〕1.1002.2001.1002.2003.3004.50011药品生产企业直接接触药品的工作人员，进展安康体检的时限是〔 〕1.每个月2.每半年3.每年1.每个月2.每半年3.每年4.每三年12：属于国家药品标准的是〔 〕1.中华人民共和国药典1.中华人民共和国药典2.2.企业制定的药品标准3.省级药品监视治理部门制定的炮制标准4.3.省级药品监视治理部门制定的炮制标准4.医药工业总公司制定的药品标准13：中药品种保护条例》属于〔 〕1.法律2.行政法规3.行政规章1.法律2.行政法规3.行政规章4.标准性文件14：负责对保健药品进展技术审评的部门是〔 〕1.国家中药品种保护审评委员会2.国家食品药品监视治理局药品审评中心3.国家食品药品监视治理局药品评价中心1.国家中药品种保护审评委员会2.国家食品药品监视治理局药品审评中心3.国家食品药品监视治理局药品评价中心4.国家食品药品监视治理局药品认证中心15：处方药可以公布广告的医药学专业刊物的审批部门是〔 〕1.国家药品监视治理局2.国家卫生部3.国家食品药品监视治理局和卫生部1.国家药品监视治理局2.国家卫生部3.国家食品药品监视治理局和卫生部4.国家工商治理总局16：某种药品的生产批准文号是：国药准字B20230006，说明该药品是〔 〕1.1.化学药品2.中药3.生物制品4.2.中药3.生物制品4.保健药品17：国家对电影作品的著作财产权的保护期限是〔 〕1.102.201.102.203.304.5018：药事治理学科是〔 〕1.社会科学的分支学科2.药学科学的分支学科3.药剂学的一个分支1.社会科学的分支学科2.药学科学的分支学科3.药剂学的一个分支4.治理学的分支学科19：《互联网药品信息效劳治理方法》的公布部门是〔 〕1.国家食品药品监视治理局2.国家工业和信息部3.国家工商治理总局1.国家食品药品监视治理局2.国家工业和信息部3.国家工商治理总局4.国家卫生部20：目前属于濒临灭亡状态的稀有的野生药材物种是〔 〕1.1.甘草2.山茱萸3.梅花鹿茸4.2.山茱萸3.梅花鹿茸4.马鹿茸21：国务院有权限制或制止出口的药品是〔 〕1.国家一级保护的野生药材物种2.获得一级中药品种保护证书的药品3.国内供给缺乏的药品1.国家一级保护的野生药材物种2.获得一级中药品种保护证书的药品3.国内供给缺乏的药品4.频临灭亡状态的野生药材物种22：《麻醉药品精神药品治理条例》属于〔 〕1.法律2.行政法规3.行政规章1.法律2.行政法规3.行政规章4.范性文件23：临床争论用药物，应当〔 〕1.GLP2.1.GLP2.GMP3.GCP4.GDP24：药品标签内容的依据是〔 〕1.1.药品的广告内容2.药品的使用说明书3.药品的包装4.2.药品的使用说明书3.药品的包装4.药品的宣传材料25：依据《处方治理方法〔试行的规定麻醉药品的处方保〔 〕1.12.21.12.23.34.526：中国最早成立的学术团体之一中国药学会成立于〔 〕1.19072.19451.19072.19453.19854.199827：国家对药品不良反响实行〔 〕1.注册审批制度2.报告制度3.定期评价制度1.注册审批制度2.报告制度3.定期评价制度4.督查制度28依据《药品流通监视治理方法》的规定，对于非法收购药品，依据〔 〕1.制售假药惩罚2.制售劣药惩罚3.无证经营惩罚1.制售假药惩罚2.制售劣药惩罚3.无证经营惩罚4.超范围经营进展惩罚29：GMP的规定，空气干净级别不同的相邻厂房之间静压差应〔 〕2.102.103.54.1030：国家对野生药材资源实行〔 〕1.严禁采猎的原则2.限量采猎的原则3.1.严禁采猎的原则2.限量采猎的原则3.保护和采猎相结合的原则4.人工种养代替采猎的原则1：广义的医药分业是指〔 〕1.药学职业从医学职业中分别出来或成为独立的职业2.医院药房从医院分别出来成为社会药房3.药学从医学中分别出来成为独立的科学体系1.药学职业从医学职业中分别出来或成为独立的职业2.医院药房从医院分别出来成为社会药房3.药学从医学中分别出来成为独立的科学体系4.医药分家2：药在批准上市前，申请药注册应当进展〔 〕1.I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床试验2.I、Ⅱ、Ⅲ期临床试验3.Ⅱ、Ⅲ期临床试验1.I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床试验2.I、Ⅱ、Ⅲ期临床试验3.Ⅱ、Ⅲ期临床试验4.Ⅲ、Ⅳ期临床试验3：负责对已经公布的药品广告进展监视查处的部门是〔 〕1.国家药品监视治理局2.省级药品监视治理局3.省级工商行政治理局1.国家药品监视治理局2.省级药品监视治理局3.省级工商行政治理局4.省卫生厅4：WHO的宗旨是〔 〕1.保证药品的质量2.保证人民用药的安全3.提高全世界人民安康水平1.保证药品的质量2.保证人民用药的安全3.提高全世界人民安康水平4.保护全世界人民合法权益5：依据《中药品种保护条例》，中药二级保护的期限是〔 〕1.52.71.52.73.104.156：《执业药师注册证书》的有效期是〔〕1.目前没有规定有效期2.33.1.目前没有规定有效期2.33.54.77：《中药品种保护条例》的属于〔 〕1.法律2.行政法规3.行政规章1.法律2.行政法规3.行政规章4.标准性文件1.研制8：SFDA可以对药品生产企业生产的品种设立不超过5年的监测期，在监测期内，不得批准其他企业 和进口〔 〕1.研制2.生产3.经营4.2.生产3.经营4.使用9：零售药店的《药品经营许可证》的核发部门是〔 〕1.国家食品药品监视治理局2.省级药品监视治理部门3.1.国家食品药品监视治理局2.省级药品监视治理部门3.县级以上药品监视治理部门4.市级药品监视治理部门10：一般药门诊处方一般限量为〔 〕1.12.31.12.33.54.71.在限定条件下可以依法批准进口11：依据《中华人民共和国药品治理法实施条例》的规定，申请进口的药品，1.在限定条件下可以依法批准进口2.不允许进口3.经出口国或地区药品治理部门批准可以进口2.不允许进口3.经出口国或地区药品治理部门批准可以进口4.只要有市场就可以进口12：INN指的是〔 〕1.药品的法定名称2.药品的通用名称．3.国际非专利名1.药品的法定名称2.药品的通用名称．3.国际非专利名4.药品的化学名称1.抽查性检验13：1.抽查性检验2.评价性检验2.评价性检验3.仲裁性检验1.淡蓝色1.淡蓝色4.国家检定14：依据相关法律法规的规定，有关处方以下说法错误的选项是〔 〕1.中药饮片应当单独开方2.中成药必需单独开方3.中成药每张处方不得超过五种药品1.中药饮片应当单独开方2.中成药必需单独开方3.中成药每张处方不得超过五种药品4.处方可以作为追查医疗事故责任的依据15：药品经营企业购进药品，必需建立并执行〔 〕1.进货检查验收制度2.养护制度3.检查制度1.进货检查验收制度2.养护制度3.检查制度4.保管制度16企业或者其他单位直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生1.从事制售假劣药情节严峻的2.无《药品生产许可证》生产药品的3.为假药生产者供给运输便利条件的4.1.从事制售假劣药情节严峻的2.无《药品生产许可证》生产药品的3.为假药生产者供给运输便利条件的4.医疗机构配制的制剂在市场销售的17：《处方治理方法》规定，处方由各医疗机构按规定的格式统一印制，儿科处方印制用纸应为〔 〕2.2.淡红色3.淡黄色4.淡绿色3.淡黄色4.淡绿色18：我国历史上第一部具有药典性质国家药品标准是〔 〕1.《农本草经》2.《修本草》3.《中华药典》1.《农本草经》2.《修本草》3.《中华药典》4.《中国药典》19：null1.22.31.22.33.24.320：执业药师资格考试属于〔 〕1.执业资格准入考试2.职业资格准入考试3.药师资格准入考试1.执业资格准入考试2.职业资格准入考试3.药师资格准入考试4.主管药师资格考核21：处方药可以在以下哪个媒体上做宣传？〔 〕1.吉林电视台1.吉林电视台2.2.《中国药事》3.淘宝网4.3.淘宝网4.参考消息22：药品零售连锁企业的配送中心是连锁企业的〔 〕1.对内对外批发部门2.物流机构3.经营治理核心1.对内对外批发部门2.物流机构3.经营治理核心4.销售部门23：医疗机构制剂许可证的有效期是〔 〕1.22.31.22.33.44.524：在药店，审核、监视医师处方，对处方药调配、销售或供给过程负责任的人员是〔 〕1.执业药师2.药店经理3.1.执业药师2.药店经理3.值班经理4.药店营业员25依据《药品流通监视治理方法》的规定，对于非法收购药品，依据〔 〕1.制售假药惩罚2.制售劣药惩罚3.无证经营惩罚1.制售假药惩罚2.制售劣药惩罚3.无证经营惩罚4.超范围经营进展惩罚26：负责对保健药品进展技术审评的部门是〔 〕1.国家中药品种保护审评委员会2.国家食品药品监视治理局药品审评中心3.国家食品药品监视治理局药品评价中心1.国家中药品种保护审评委员会2.国家食品药品监视治理局药品审评中心3.国家食品药品监视治理局药品评价中心4.国家食品药品监视治理局药品认证中心1.二分之一27：1.二分之一2.四分之一3.一倍4.2.四分之一3.一倍4.两倍28：《中华人民共和国药典》的修订时间是〔 〕1.每年2.每三年3.每五年1.每年2.每三年3.每五年4.每十年29：对擅自仿制和生产中药保护品种的，药品监视治理部门以〔 〕1.生产劣药依法论处2.生产假药依法论处3.无证生产药品论处1.生产劣药依法论处2.生产假药依法论处3.无证生产药品论处4.生产假、劣药品论处30：医疗机构制剂批准文号的审批和核发机关是〔 〕1.国务院药品监视治理部门2.国家工商行政治理局3.省级药品监视治理部门1.国务院药品监视治理部门2.国家工商行政治理局3.省级药品监视治理部门4.县级以上药品监视治理部门3：药品生产企业销售其他企业生产的药品的，依据〔 〕1.制售假药惩罚2.制售劣药惩罚3.无证经营惩罚1.制售假药惩罚2.制售劣药惩罚3.无证经营惩罚4.超范围经营进展惩罚4：国家根本医疗保险药物名目〔2023版〕的公布部门是〔 〕1.国务院2.国家卫生部3.国家食品药品监视治理局1.国务院2.国家卫生部3.国家食品药品监视治理局4.国家人力资源和社会保障部5：临床前药物的〔 〕是药品临床前争论的核心内容。1.1.安全性评价2.药理学评价3.有效性评价2.药理学评价3.有效性评价4.毒理学争论6：企业或者其他单位直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动的状况是〔 〕1.1.从事制售假劣药情节严峻的2.无《药品生产许可证》生产药品的3.为假药生产者供给运输便利条件的2.无《药品生产许可证》生产药品的3.为假药生产者供给运输便利条件的4.医疗机构配制的制剂在市场销售的7：目前我国药品检验的最高技术仲裁机构是〔 〕1.中国药品生物制品检定所2.国家药典委员会3.1.中国药品生物制品检定所2.国家药典委员会3.国家食品药品监视治理局评价中心4.国家食品药品监视治理局安全监管司8：“FIP”的中文名称为〔 〕1.中国药学会2.1.中国药学会2.国际药学联合会3.国际药物化学联合会4.4.国际医药教育协会9：《进口药品海关通关单》的核发部门是〔 〕1.国务院药品监视治理部门2.海关总署3.进口药品口岸所在地药品监视治理部门1.国务院药品监视治理部门2.海关总署3.进口药品口岸所在地药品监视治理部门4.进口药品口岸所在地的海关部门10：《处方治理方法》规定，处方由各医疗机构按规定的格式统一印制，儿科处方印制用纸应为〔 〕1.1.淡蓝色2.淡红色3.淡黄色4.2.淡红色3.淡黄色4.淡绿色1.抽查性检验11：1.抽查性检验2.评价性检验3.仲裁性检验2.评价性检验3.仲裁性检验4.国家检定12：我国对药学技术人员实行专业技术职称制度的产物是〔 〕1.执业药师1.执业药师2.临床药师3.3.国外的药师4.主任药师4.主任药师13：依据GAP的规定野生或半野生药用动植物的采集应坚〔 〕1.最大产量原则2.最大持续产量原则3.保护和采猎相结合的原则1.最大产量原则2.最大持续产量原则3.保护和采猎相结合的原则4.限制采猎的原则1.法律基层医疗卫生气构配备使用局部〕〔2023〕属于〔1.法律2.行政法规3.行政规章4.2.行政法规3.行政规章4.标准性文件16：国家对野生药材资源实行〔 〕1.严禁采猎的原则2.限量采猎的原则3.保护和采猎相结合的原则1.严禁采猎的原则2.限量采猎的原则3.保护和采猎相结合的原则4.人工种养代替采猎的原则17：《进口药品注册证书》的有效期是〔 〕1.1.13.54.3.54.718：以下不得公布药品广告的药品是〔 〕1.军需药品2.儿童用药3.老年用药1.军需药品2.儿童用药3.老年用药4.孕妇用药19：进口药品广告批准文号的审批和核发机关是〔 〕1.国务院药品监视治理部门2.国务院工商行政治理部门3.省级药品监视治理部门1.国务院药品监视治理部门2.国务院工商行政治理部门3.省级药品监视治理部门4.省级工商行政治理部门20国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行〔 〕1.严格治理2.特别治理3.专人治理1.严格治理2.特别治理3.专人治理4.分类治理21：《互联网药品信息效劳治理方法》的公布部门是〔 〕1.国家食品药品监视治理局1.国家食品药品监视治理局2.国家工业和信息部3.国家工商治理总局2.国家工业和信息部3.国家工商治理总局4.国家卫生部22：临床药学治理的根本动身点和归宿是〔 〕1.合理用药2.以病患者为中心3.安全使用药品1.合理用药2.以病患者为中心3.安全使用药品4.到达最正确疗效23：依据《药品治理法》的规定，城乡集贸市场可以出售〔 〕1.中药材2.中药饮片3.中成药1.中药材2.中药饮片3.中成药4.保健药品24：医疗机构制剂许可证的有效期是〔 〕1.22.31.22.33.44.525：对GMP的实施和产品质量负责任的是〔 〕1.企业主管生产治理和质量治理的负责人1.企业主管生产治理和质量治理的负责人2.总工程师3.副经理〔厂长〕2.总工程师3.副经理〔厂长〕4.质量检验室人员26：依据相关法律法规的规定，有关处方以下说法错误的选项是〔 〕1.中药饮片应当单独开方2.中成药必需单独开方3.中成药每张处方不得超过五种药品1.中药饮片应当单独开方2.中成药必需单独开方3.中成药每张处方不得超过五种药品4.处方可以作为追查医疗事故责任的依据27：须按《药品临床试验治理标准》执行的药品临床试验是〔 〕1.各期临床试验2.I3.1.各期临床试验2.I3.Ⅱ期临床试验4.Ⅲ期临床试验28：《专利法》规定，制造专利的期限为〔 〕1.102.151.102.153.204.2529：药品的生产工艺可以申请〔 〕1.方法制造专利1.方法制造专利2.产品制造专利3.有用型专利2.产品制造专利3.有用型专利4.外观设计专利30：标签和说明书印刷、发放、使用前需哪个部门校对无误〔 〕1.企业生产治理部门2.企业负责人3.1.企业生产治理部门2.企业负责人3.企业质量治理部门4.企业总工程师1：负责日本全国药品监视治理的部门是〔 〕1.日本药品监视治理局2.厚生劳动省药物局3.1.日本药品监视治理局2.厚生劳动省药物局3.都道府县药品监视治理机构4.药品和化学安全4：药品经营企业不得承受邮售的交易方式直接向公众销售〔 〕1.处方药2.OTC3.保健食品1.处方药2.OTC3.保健食品4.保健药品5：麻醉药品的生产企业，须经哪个部门审批〔〕1.1.国家卫生部2.国家药品监视治理部门3.省卫生厅4.2.国家药品监视治理部门3.省卫生厅4.省级药品监视治理部门6：依据《药品治理法》的规定，进口的药品，必需首先取得〔 〕1.进口药品注册证2.进口药品海关通关单3.药品生产批准文号1.进口药品注册证2.进口药品海关通关单3.药品生产批准文号4.口岸药检所检验报告书7：目前负责主管美国全国药品监视治理的联邦政府的工作机构〔 〕1.HHS2.FDA3.NABP1.HHS2.FDA3.NABP4.CDRH8：对擅自仿制和生产中药保护品种的，药品监视治理部门以〔 〕1.生产劣药依法论处2.生产假药依法论处3.无证生产药品论处1.生产劣药依法论处2.生产假药依法论处3.无证生产药品论处4.生产假、劣药品论处9：开办医疗机构必需依法取得〔 〕《医疗机构执业许可证》1.《医疗机构执业许可证》2.《医疗机构许可证》3.《医疗机构准许证》2.《医疗机构许可证》3.《医疗机构准许证》4.《医疗机构执业准许证》10：采猎二、三级保护的野生药材物种必需持有〔 〕1.采伐证2.狩猎证3.采猎证1.采伐证2.狩猎证3.采猎证4.采药证11：我国对注册商标的保护期限是〔 〕1.52.101.52.103.154.2012：药品生产质量治理标准是药品生产和质量治理的〔 〕1.原则要求2.实施指南3.指导原则1.原则要求2.实施指南3.指导原则4.根本准则13：依据以下产品的生产批准文号，属于药品的是〔 〕1.1.G202300122.H410210123.豫卫消准字〔2023〕2.H410210123.豫卫消准字〔2023〕01624.豫卫药准字[2023]000314：依据GMP的规定，空气干净区主要工作室的照明度宜为〔 〕1.1002.2001.1002.2003.3004.50015：国产药品广告的审查批准机关是〔 〕1.国家药品监视治理局2.省级药品监视治理局3.省级工商行政治理局1.国家药品监视治理局2.省级药品监视治理局3.省级工商行政治理局4.省卫生厅16：药品批发企业的《药品经营许可证》的核发部门是〔 〕1.国务院药品监视治理部门2.省级药品监视治理部门3.市级药品监视治理部门1.国务院药品监视治理部门2.省级药品监视治理部门3.市级药品监视治理部门4.县级药品监视治理部门17：WHO的宗旨是〔 〕1.1.保证药品的质量2.保证人民用药的安全3.提高全世界人民安康水平4.2.保证人民用药的安全3.提高全世界人民安康水平4.保护全世界人民合法权益18：我国专利权的保护期限自〔 〕1.申请日算起2.审批日算起3.注册日算起1.申请日算起2.审批日算起3.注册日算起4.制造日算起19：跨地域药品零售连锁企业质量治理工作负责人应是〔 〕1.执业药师2.主管药师3.副主任药师1.执业药师2.主管药师3.副主任药师4.主任药师20麻醉药品是指具有依靠性潜力的药品，滥用或不合理使用易产生〔 〕1.身体依靠性2.精神依靠性3.药物依靠性1.身体依靠性2.精神依靠性3.药物依靠性4.身体依靠性和精神依靠性21：药品的生产工艺可以申请〔 〕1.方法制造专利2.产品制造专利3.有用型专利1.方法制造专利2.产品制造专利3.有用型专利4.外观设计专利22：属于国家药品标准的是〔 〕1.中华人民共和国药典2.企业制定的药品标准3.省级药品监视治理部门制定的炮制标准1.中华人民共和国药典2.企业制定的药品标准3.省级药品监视治理部门制定的炮制标准4.医药工业总公司制定的药品标准23依据公正、合理和诚恳信用、质价相符的原则制定药品价格的是〔 〕1.企业自定价2.市场调整价3.地域调整价1.企业自定价2.市场调整价3.地域调整价4.政府定价和政府指导价24依据法律法规的规定，必需取得药品生产批准文号才能生产的药品是〔 〕1.中药材2.中药饮片1.中药材2.中药饮片3.中成药4.4.道地药材25：负责全国药品注册工作的部门是〔 〕1.国家食品药品监视治理局2.国家科技部3.国家卫生部1.国家食品药品监视治理局2.国家科技部3.国家卫生部4.国家中医药治理局26：医疗机构制剂批准文号的审批和核发机关是〔 〕1.国务院药品监视治理部门2.国家工商行政治理局3.省级药品监视治理部门1.国务院药品监视治理部门2.国家工商行政治理局3.省级药品监视治理部门4.县级以上药品监视治理部门27：干净室的温湿度应当掌握在〔 〕1.18?26℃，45%?65%2.20?25℃，45%?65%3.1.18?26℃，45%?65%2.20?25℃，45%?65%3.18?24℃，45%?65%4.18?30℃，45%?65%28：《药品经营许可证》的有效期为〔 〕1.21.22.33.429：以下有关药品的名称治理规定的表述，正确的选项是〔〕1.1：31.1：32.商品名称可以作为商标注册3.药品商品名必需用黑体正楷印刷4.3.药品商品名必需用黑体正楷印刷4.药品商品名不得使用草书和篆书等不易识别的字体30：依据《中药品种保护条例》，中药二级保护的期限是〔 〕1.52.71.52.73.104.151：负责对保健药品进展技术审评的部门是〔 〕1.国家中药品种保护审评委员会2.国家食品药品监视治理局药品审评中心3.国家食品药品监视治理局药品评价中心1.国家中药品种保护审评委员会2.国家食品药品监视治理局药品审评中心3.国家食品药品监视治理局药品评价中心4.国家食品药品监视治理局药品认证中心2：药品生产质量治理标准是药品生产和质量治理的〔 〕1.原则要求1.原则要求2.实施指南3.3.指导原则4.根本准则4.根本准则3：临床药学治理的根本动身点和归宿是〔 〕1.合理用药2.以病患者为中心3.安全使用药品1.合理用药2.以病患者为中心3.安全使用药品4.到达最正确疗效4：药品经营企业内部对药品质量具有裁决权的是〔 〕1.企业质量治理负责人2.企业主要负责人3.质量领导组织1.企业质量治理负责人2.企业主要负责人3.质量领导组织4.质量治理机构5：某种药品的生产批准文号是国药准字B2023000说明该药品〔 〕1.化学药品2.中药3.生物制品1.化学药品2.中药3.生物制品4.保健药品6：《中药品种保护条例》的属于〔 〕1.法律2.1.法律2.行政法规3.3.行政规章4.标准性文件4.标准性文件7：依据GMP的规定，空气干净区主要工作室的照明度宜为〔 〕1.1002.2001.1002.2003.3004.5008：一般药门诊处方一般限量为〔 〕1.12.31.12.33.54.79：《药品生产许可证》的有效期为〔 〕1.22.31.22.33.44.510：我国专利权的保护期限自〔 〕1.申请日算起2.1.申请日算起2.审批日算起3.3.注册日算起4.制造日算起4.制造日算起11：GMP的规定，空气干净级别不同的相邻厂房之间静压差应〔 〕2.102.103.54.1012：WIPO指的是〔 〕1.世界卫生组织2.世界贸易组织3.世界学问产权组织1.世界卫生组织2.世界贸易组织3.世界学问产权组织4.世界专利组织13：医疗机构制剂许可证的有效期是〔 〕1.22.31.22.33.44.514：药事治理学科是〔 〕1.1.社会科学的分支学科2.药学科学的分支学科2.药学科学的分支学科3.药剂学的一个分支4.3.药剂学的一个分支4.治理学的分支学科1.保健食品15：依据《药品流通监视治理方法》规定，药品生产、经营企业不得以搭售、1.保健食品2.乙类非处方药3.保健药品4.2.乙类非处方药3.保健药品4.处方药16：目前我国药品检验的最高技术仲裁机构是〔 〕1.中国药品生物制品检定所2.国家药典委员会3.国家食品药品监视治理局评价中心1.中国药品生物制品检定所2.国家药典委员会3.国家食品药品监视治理局评价中心4.国家食品药品监视治理局安全监管司17：药品的生产工艺可以申请〔 〕1.方法制造专利2.产品制造专利3.有用型专利1.方法制造专利2.产品制造专利3.有用型专利4.外观设计专利18：药品进入国际医药市场的首要条件是〔 〕2.GMP3.2.GMP3.GSP4.WHOGMP19：我国现行的GMP的施行时间是〔 〕1.1998711.1998712.1999813.2023714.202312120麻醉药品是指具有依靠性潜力的药品，滥用或不合理使用易产生〔 〕1.身体依靠性2.精神依靠性3.药物依靠性1.身体依靠性2.精神依靠性3.药物依靠性4.身体依靠性和精神依靠性21：对特定疾病有显著疗效的中药品种，可以申请获得〔 〕1.一级保护2.二级保护3.三级保护1.一级保护2.二级保护3.三级保护4.特别保护22：国家对野生药材资源实行〔 〕1.严禁采猎的原则2.限量采猎的原则3.保护和采猎相结合的原则1.严禁采猎的原则2.限量采猎的原则3.保护和采猎相结合的原则4.人工种养代替采猎的原则23：以下属于药品的通用名称的是〔 〕1.氟哌酸2.诺氟沙星3.康泰克1.氟哌酸2.诺氟沙星3.康泰克4.吗丁啉24：我国历史上第一部具有药典性质国家药品标准是〔 〕1.《农本草经》2.《修本草》3.《中华药典》1.《农本草经》2.《修本草》3.《中华药典》4.《中国药典》25：以下有关药品的名称治理规定的表述，正确的选项是〔〕1.1：32.商品名称可以作为商标注册3.1.1：32.商品名称可以作为商标注册3.药品商品名必需用黑体正楷印刷4.药品商品名不得使用草书和篆书等不易识别的字体26：中国执业药师协会的英文缩写为〔〕1.CPA2.CCD3.CLPA1.CPA2.CCD3.CLPA4.NICPBP27：药品经营企业不得承受邮售的交易方式直接向公众销售〔 〕1.处方药2.OTC3.保健食品1.处方药2.OTC3.保健食品4.保健药品28：国家对药品不良反响实行〔 〕1.注册审批制度2.报告制度3.定期评价制度1.注册审批制度2.报告制度3.定期评价制度4.督查制度29：INN指的是〔 〕1.药品的法定名称2.药品的通用名称．3.国际非专利名1.药品的法定名称2.药品的通用名称．3.国际非专利名4.药品的化学名称30：《药品说明书标签治理规定》属于〔 〕1.法律2.行政法规3.1.法律2.行政法规3.行政规章4.标准性文件4：药品经营企业的质量验收记录应保存〔 〕1.没有规定2.五年3.1.没有规定2.五年3.至药品有效期后一年4.至药品有效期后两年5：依据药品治理法的规定，药品广告内容的依据是〔 〕1.药品的标签2.药品的使用说明书1.药品的标签2.药品的使用说明书3.药品的包装4.药品的宣传材料8：1.国家食品药品监视治理局2.国家中医药治理局1.国家食品药品监视治理局2.国家中医药治理局3.3.国家质量监视检验检疫总局4.4.国家卫生部10：医疗机构制剂的生产批准文号的有效期为〔 〕1.22.1.22.33.44.516：药品广告批准文号的有效期是〔 〕2.32.33.54.722：目前国家已经制止药用的野生药材物种是〔 〕1.虎骨1.虎骨2.豹骨3.2.豹骨3.梅花鹿茸4.羚羊角24：药品经营质量治理标准是药品经营和质量治理的〔 〕1.原则要求2.实施指南1.原则要求2.实施指南3.指导原则4.根本准则27：执业药师连续教育必需在注册期3年内累计不得少于〔 〕1.252.1.252.453.604.7529：在药品的标签或说明书上，哪些文字和标志是不必要的〔 〕1.药品的通用名称2.生产企业3.1.药品的通用名称2.生产企业3.生产批准文号4.广告批准文号30：物料应依据规定的使用期限储存，无规定使用期限的，起储存一般不超过〔 〕1.11.12.24.4.51：我国对注册商标的保护期限是〔 〕1.52.101.52.103.154.202：我国负责全国专利权审批的部门是〔 〕1.国家食品药品监视治理局2.国家卫生部3.1.国家食品药品监视治理局2.国家卫生部3.国家工商治理总局4.国家发改与改革委员会3：依据药品治理法的规定，药品广告内容的依据是〔 〕1.药品的标签2.药品的使用说明书3.药品的包装1.药品的标签2.药品的使用说明书3.药品的包装4.药品的宣传材料4：我国注册商标的核准注册部门是〔 〕1.国家食品药品监视治理局2.国家卫生部3.1.国家食品药品监视治理局2.国家卫生部3.国家工商治理总局4.国家发改与改革委员会5：以下属于药品的通用名称的是〔 〕1.氟哌酸2.诺氟沙星3.1.氟哌酸2.诺氟沙星3.康泰克4.吗丁啉6：依据《处方治理方法〔试行〕》的规定，麻醉药品的处方保存〔 〕1.12.21.12.23.34.57：《药品GMP认证证书》的有效期是〔 〕1.11.12.33.58：一般药门诊处方一般限量为〔 〕1.12.31.12.33.54.79：依据ADR的分类，反响停大事属于〔 〕1.量变特别型药品不良反响2.质变特别型药品不良反响3.1.量变特别型药品不良反响2.质变特别型药品不良反响3.迟现型药品不良反响4.药物相互作用型药品不良反响10：对于任意扩大产品适应症范围严峻哄骗和误导消费者的违法广〔 〕1.省级药品监视治理部门可以暂停该药品在辖区内销售1.省级药品监视治理部门可以暂停该药品在辖区内销售2.省级工商行政部门部门可以暂停该药品在辖区内销售3.12.省级工商行政部门部门可以暂停该药品在辖区内销售3.14.该产品的生产企业停产停业整顿11：国家对药品不良反响实行〔 〕1.1.注册审批制度2.报告制度3.定期评价制度4.2.报告制度3.定期评价制度4.督查制度12：购置甲类非处方药由〔 〕1.零售药房执业药师打算2.执业药师的处方打算3.1.零售药房执业药师打算2.执业药师的处方打算3.药房销售人员介绍4.消费者自行推断13：负责全国药品注册工作的部门是〔 〕1.1.国家食品药品监视治理局2.国家科技部3.国家卫生部2.国家科技部3.国家卫生部4.国家中医药治理局14：药品生产企业直接接触药品的工作人员，进展安康体检的时限是〔 〕1.每个月2.每半年1.每个月2.每半年3.每年4.4.每三年15：我国现行的GMP的公布部门是〔 〕1.国家卫生部2.国务院药品监视治理部门3.1.国家卫生部2.国务院药品监视治理部门3.省级卫生行政部门4.省级药品监视治理部门16：《互联网药品信息效劳治理方法》的公布部门是〔 〕1.1.国家食品药品监视治理局2.国家工业和信息部3.国家工商治理总局2.国家工业和信息部3.国家工商治理总局4.国家卫生部17：政府定价的药品，由价格主管部门制定药品的〔 〕1.出厂价2.批发价3.最高零售价1.出厂价2.批发价3.最高零售价4.指导价格18：《医疗用毒性药品治理方法》规定，生产毒性药品必需建立完整的生产记录，保存几年备查〔 〕2.23.32.23.34.519：中药品种保护条例》属于〔 〕1.法律2.行政法规3.1.法律2.行政法规3.行政规章4.标准性文件20：依据GMP的规定，空气干净级别不同的相邻厂房之间静压差应〔 〕1.52.1.52.103.54.1021：负责日本全国药品监视治理的部门是〔 〕1.日本药品监视治理局2.1.日本药品监视治理局2.厚生劳动省药物局3.都道府县药品监视治理机构4.4.药品和化学安全22：中国执业药师协会的英文缩写为〔〕1.CPA2.CCD3.CLPA1.CPA2.CCD3.CLPA4.NICPBP23：干净区不易设地漏的是〔 〕2.100003.2.100003.1000004.30000024：为了应对灾情、疫情及突发大事用药需求，国家建立〔 〕1.药品分类治理制度2.医药储藏制度3.1.药品分类治理制度2.医药储藏制度3.国家根本药物制度4.根本医疗保险制度25：《麻醉药品精神药品治理条例》属于〔 〕1.1.法律2.行政法规2.行政法规3.行政规章4.3.行政规章4.范性文件26：依据《药品治理法》的规定，城乡集贸市场可以出售〔 〕1.1.中药材2.2.中药饮片3.中成药4.3.中成药4.保健药品27：药品说明书所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的〔 〕1.1.按假药论处2.按劣药论处3.按药论处2.按劣药论处3.按药论处4.按仿制药论处29：麻醉药品是指具有依靠性潜力的药品，滥用或不合理使用易产生〔 〕1.身体依靠性2.1.身体依靠性2.精神依靠性3.药物依靠性4.身体依靠性和精神依靠性4.身体依靠性和精神依靠性30：《GSP认证证书》的有效期为〔 〕1.22.1.22.33.44.53：《处方治理方法》规定，必需单独开方的药品是〔 〕1.中成药2.中药饮片1.中成药2.中药饮片3.化学药品4.中药材5：《药品流通监视治理方法》的属于法的形式的〔 〕1.法律2.行政法规3.1.法律2.行政法规3.行政规章4.标准性文件8：的药品不良反响是指〔 〕1.医药文献未报道过的1.医药文献未报道过的2.药品使用说明书未载明的3.药物临床试验未觉察的2.药品使用说明书未载明的3.药物临床试验未觉察的4.药物安全性争论未觉察的11：进口药品的标准品和比照品的供给者是〔〕1.中国药品生物制品检定所2.省级药品检验所3.1.中国药品生物制品检定所2.省级药品检验所3.国家食品药品监视治理局药品评价中心4.国家食品药品监视治理局药品审评中心17：以下药品不能公布广告的是〔 〕1.中药2.处方药1.中药2.处方药3.保健药品4.医院制剂20：富有美感和特色的药品使用说明书，可以申请〔 〕1.方法制造专利2.产品制造专利1.方法制造专利2.产品制造专利3.有用型专利4.外观设计专利23：药证书的核发部门是〔 〕1.1.国家食品药品监视治理局2.省级药品监视治理部门．3.2.省级药品监视治理部门．3.国家卫生部4.国家科技部26：遴选纳入《根本医疗保险药品名目》的药品必需符合的原则是〔 〕1.临床必需、安全有效、价格合理、使用便利、中西药并举2.应用安全、疗效精准、质量稳定、使用便利、保证供给1.临床必需、安全有效、价格合理、使用便利、中西药并举2.应用安全、疗效精准、质量稳定、使用便利、保证供给3.临床必需、安全有效、价格合理、使用便利、市场能保证供给4.安全有效、技术先进、经济合理1：依据相关法律法规的规定，可以在零售连锁药店零售的药品是〔 〕1.麻醉药品2.一类精神药品3.1.麻醉药品2.一类精神药品3.二类精神药品4.放射性药品2：依据《药品治理法》的规定，擅自添加着色剂的〔 〕1.按无证经营论处1.按无证经营论处2.按假药论处3.3.按劣药论处4.按超范围经营论处4.按超范围经营论处3：依据药品治理法的规定，以下属于劣药的是〔 〕1.变质的药品2.被污染的药品3.1.变质的药品2.被污染的药品3.超过有效期的药品4.所标明的适应症超出规定范围的4：依据公正、合理和诚恳信用、质价相符的原则制定药品价格的是〔 〕1.企业自定价2.市场调整价3.1.企业自定价2.市场调整价3.地域调整价4.政府定价和政府指导价5：《中药品种保护证书》的审批和核发部门是〔 〕1.国家食品药品监视治理局