特殊管理药品的管理麻精高危药品等

特殊管理药品的管理麻精高危药品等第1页，共74页，2023年，2月20日，星期一主要内容主要内容特殊管理药品的范畴麻醉药品和精神药品管理医疗用毒性药品、放射性药品管理其他在管理上有特殊要求的药品

主要内容第2页，共74页，2023年，2月20日，星期一一、特殊管理药品的范畴

《药品管理法》规定：国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品实行特殊管理管理办法由国务院制定麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品是法律规定的特殊管理药品，简称为“麻、精、毒、放”第3页，共74页，2023年，2月20日，星期一麻醉药品定义

指连续使用后易产生身体依赖性，能成瘾癖的药品，包括阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药类及其他易成瘾癖药品、药用原植物及其制剂

麻醉药品目录123种（2007年版）吗啡、哌替啶、芬太尼、舒芬太尼、瑞芬太尼、布桂嗪、羟考酮、吗啡阿托品注射液、阿桔片等

第4页，共74页，2023年，2月20日，星期一麻醉药品与麻醉药

麻醉药是指具有麻醉作用的麻醉剂，包括全身麻醉和局部麻醉药，虽有麻醉作用但不成瘾，不产生依赖性麻醉药品实行特殊管理的麻醉药品是指麻醉性镇痛药，它具有药物依赖性，所以我们说要实行特殊管理的麻醉药品都是有依赖性的药物第5页，共74页，2023年，2月20日，星期一

精神药品定义指直接作用于中枢神经系统，能使之兴奋或抑制，连续使用能产生精神依赖性的药品精神药品目录132种（2007年版）

第一类53种氯胺酮、哌醋甲酯、γ-羟丁酸钠、三唑仑等第二类79种曲马多、氨酚氢可酮等第6页，共74页，2023年，2月20日，星期一

医疗用毒性药品和放射性药品定义

医疗用毒性品（以下简称“毒性药品”）是指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。医疗用毒性药品分为中药和西药两大类。其中，毒性中药28种，毒性西药13种（其中11种是原料药）放射性药品是指用于临床诊断或者治疗的放射性核素制剂或者其他标记药物。包括核反应堆药品、加速器药品、核素发生器及其配套药盒、放射免疫分析药盒等第7页，共74页，2023年，2月20日，星期一

特殊管理药品的特点管理的特殊性

麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品管理使用得当，可起到药品的防病治病作用；若管理使用不当，不仅危害人民身心健康，而且危害社会，贻害无穷.第8页，共74页，2023年，2月20日，星期一

二、麻醉药品、精神药品的管理

2005年11月1日起施行的《麻醉药品和精神药品管理条例》：麻精药品的生产、流通秩序进一步规范，患者的合理用药需求得到基本保障，初步实现了“管得住，用得上”的监管目的；执业医师进行培训、考核，授予处方资格；废止麻醉药品使用卡制度2007年，《处方管理办法》对处方管理的一般规定、处方权的获得、处方的开具、处方的调剂、监督管理、法律责任等做了明确的规定。（第四章第12条：医师应当按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则，开具麻醉药品、第一类精神药品处方。）第9页，共74页，2023年，2月20日，星期一

二、麻醉药品、精神药品的管理《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》

(卫生部2005)文件：卫医发[2005]438号发布日期：二00五年十一月十四日第三条医疗机构应当建立由分管负责人负责，医疗管理、药学、护理、保卫等部门参加的麻醉、精神药品管理机构，指定专职人员负责麻醉药品、第一类精神药品日常管理工作。第六条医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理人员应当掌握与麻醉、精神药品相关的法律、法规、规定，熟悉麻醉药品、第一类精神药品使用和安全管理工作。第八条医疗机构应当定期对涉及麻醉药品、第一类精神药品的管理、药学、医护人员进行有关法律、法规、规定、专业知识、职业道德的教育和培训。第10页，共74页，2023年，2月20日，星期一

二、麻醉药品、精神药品的管理《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记，内容包括：患者（代办人）姓名、性别、年龄、身份证明编号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、处方医师、处方编号、处方日期、发药人、复核人。储存麻醉药品、第一类精神药品实行专人负责、专库（柜）加锁。药房调配窗口、各病区、手术室存放麻醉药品、第一类精神药品应当配备必要的防盗设施。

第11页，共74页，2023年，2月20日，星期一

二、麻醉药品、精神药品的管理常见的麻醉药品品种麻醉药品、精神药品品种目录（2007年10月11日发布，2008年1月1日起施行，国食药监安[2007]633号）发布日期及单位：国家食品药品监督管理局、中华人民共和国公安部、中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会麻醉药品：123种精神药品：分为一类精神药品和二类精神药品一类精神药品53种二类精神药品79种第12页，共74页，2023年，2月20日，星期一

二、麻醉药品、精神药品的管理

我国生产及使用的有21个品种，我院常见的品种有：盐酸哌替啶注射液、盐酸吗啡注射液、硫酸吗啡缓释片（美施康定）、可待因片、枸橼酸芬太尼注射液、注射用盐酸舒芬太尼等。

盐酸哌替啶注射液枸橼酸芬太尼注射液

硫酸吗啡缓释片枸橼酸舒芬太尼注射液第13页，共74页，2023年，2月20日，星期一

二、麻醉药品、精神药品的管理

武汉市第三医院麻醉药品目录序号名称产地1芬太尼针(0.1mg/支)宜昌人福药业公司2吗啡针(10mg/支)沈阳第一3复方桔梗片(0.3g/片)青海制药4可待因片(15mg/片)青海制药5硫酸吗啡缓释片(30mgx10片/盒)（美施康定）北京萌蒂6瑞芬太尼针(1mg/支)宜昌人福药业公司7舒芬太尼(50ug/支)宜昌人福药业公司8吗啡栓（20mgx6粒/盒)马应龙药业集团股份有限公司9羟考酮注射液(1ml:10mg/支)HAMOLLIMITED10盐酸吗啡片(5mg/片)青海制药11盐酸哌替啶注射液[杜冷丁](2ml:0.1g/支)宜昌人福药业公司第14页，共74页，2023年，2月20日，星期一

二、麻醉药品、精神药品的管理武汉市第三医院精神药品目录武汉市第三医院第一类精神药品目录序号名称规格产地1氯胺酮0.1g/支江苏恒瑞医药股份有限公司武汉市第三医院第二类精神药品目录序号名称规格产地1盐酸曲马多缓释片（奇曼丁）100mg*10片/盒萌蒂制药有限公司2曲马多缓释片（舒敏）100mg*10片/盒德国格兰泰有限公司3曲马多针（舒敏）100mg2ml/支德国格兰泰有限公司4右佐匹克隆片（伊坦宁）3mgx7片/盒成都康弘药业5艾司唑仑1mg/片华中药业股份有限公司6地佐辛注射液5mg1ml/支江苏扬子江药业集团有限公司7布托菲诺注射液1ml30mg江苏恒瑞医药股份有限公司8咪达唑仑针（力月西）2ml/支江苏恩华9咪达唑仑注射液（瑞太）2mg2ml/支宜昌人福药业公司10咪达唑仑注射液（瑞太）10mg5ml/支宜昌人福药业公司11注射用苯巴比妥钠100mg/瓶广东邦民制药厂12地西泮注射液（安定）2ml:10mg/支天津金耀药业有限公司第15页，共74页，2023年，2月20日，星期一

二、麻醉药品、精神药品的管理

麻醉药品和第一类精神药品实行“三级五专”管理，加强对管理人员的培训，制定完善的管理制度和流程，做到账物相符，麻醉药品和第一类精神药品处方保存至少3年，第二类精神药品处方保存至少2年。第16页，共74页，2023年，2月20日，星期一

二、麻醉药品、精神药品的管理

麻醉药品及一类精神药品实行“三级”管理1、药库入库验收及出入库管理(1)、麻醉药品、第一类精神药品入库验收及领用管理(2)、麻醉药品、第一类精神药品出库管理①各药房麻醉药品、第一类精神药品实行基数管理。②药房凭请领单同时附上与请领单内容相符的麻醉药品、第一类精神药品处方，按照相关管理规定到药库领取药品。2、药房请领及发放管理(1)、各药房建立基数，经药剂科同意后按基数至药库请领麻精药品。(2)、各病区向门诊药房传送患者用药信息。工作人员持医师开具的规范的麻精药品专用处方与药房打印的麻精药品发药单到门诊药房领取。(3)、药师按规定审核领药单及处方，无误后回收注射剂空安瓿。3、病区基数管理(1)、病区根据实际使用情况提交书面申请，报药剂科和院医务科审批同意，建立病区基数。(2)、病区人员持基数表至药房，由药房负责人确认后发药并记录。(3)、麻精药品放入病区麻精药品专柜，由专人负责，医师开具专用处方取药，并专册登记。(4)、药剂科定期到病区检查麻精药品的使用登记情况。(5)、患者停止使用麻精药品，立即停止发药，将剩余药品无偿交回药房。第17页，共74页，2023年，2月20日，星期一

二、麻醉药品、精神药品的管理麻醉药品及一类精神药品实行“五专”管理1.专人管理2.专用帐册（《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》（卫医发[2005]438号）保存在药品有效期满后不少于2年；2005年国务院颁布《麻醉药品和精神药品管理条例》规定出入库专用账册为不少于5年）3.专柜加锁

（双人双锁）4.专用处方（颜色是淡红色），麻醉药品、第一类精神药品处方保存期限3年，第二类精神药品处方保存期限2年；5.专册登记（保存期限为3年，《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》（卫医发[2005]438号）要求的登记项目有差异）第18页，共74页，2023年，2月20日，星期一

二、麻醉药品、精神药品的管理储存管理《麻醉药品和精神药品管理条例》第四十七条麻醉药品和第一类精神药品的使用单位应当设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一类精神药品。专库应当设有防盗设施并安装报警装置；专柜应当使用保险柜。专库和专柜应当实行双人双锁管理。第四十八条麻醉药品和第一类精神药品的使用单位，应当配备专人负责管理工作，并建立储存麻醉药品和第一类精神药品的专用账册。药品入库双人验收，出库双人复核，做到帐物相符。专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年第19页，共74页，2023年，2月20日，星期一

二、麻醉药品、精神药品的管理药库保管与安全设施

《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》储存麻醉药品、第一类精神药品实行专人负责、专库（柜）加锁医疗机构麻醉、精神药品库必须配备保险柜，门、窗有防盗设施。有条件的医疗机构麻醉药品、第一类精神药品库应当安装报警装置门诊、急诊、住院等药房设麻醉药品、第一类精神药品周转库（柜）的，应当配备保险柜药房调配窗口、各病区、手术室存放麻醉药品、第一类精神药品应当配备必要的防盗设施第20页，共74页，2023年，2月20日，星期一

二、麻醉药品、精神药品的管理药房领药、账物管理与调配调配后的“麻、精一”处方按年月日逐日编制顺序号，进行专册登记，内容包括：处方编号、患者（代办人）姓名、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、批号、处方医师、处方日期、发药人、复核人等。专用账册的保存时限应在药品有效期满后不少于2年。麻醉药品、第一类精神药品使用后的空安瓿或废贴应回收，由专人负责计数、登记，定期监督销毁，并做记录。第21页，共74页，2023年，2月20日，星期一

二、麻醉药品、精神药品的管理

病房基数管理需求麻醉药品、第一类精神药品的病区、手术室实行基数管理。根据临床实际需求与药房（调剂室）协商并签订协议，确定备用基数药品名称、剂型、剂量规格、剂量单位、数量，由药房负责人与病区护士长双方签字，一式两份，双方各保存一份备查。管理人员或药品有关的信息有变更时，应及时变更调整，并由双方上述人员签名。各病区、手术室的麻醉药品、第一类精神药品基数须有专人、专账、专柜保管，数量需与药房备案数量相符，基数药品使用后凭麻醉药品、第一类精神药品专用处方到药房请领补充基数，注射剂和贴剂需将空安瓿或废贴交回。药房（调剂室）应派药学人员每月至少一次检查了解各病区、手术室的麻醉药品、第一类精神药品请领、保存、使用和基数药品管理情况，及时发现和纠正存在的问题。第22页，共74页，2023年，2月20日，星期一

二、麻醉药品、精神药品的管理重点科室管理1.手术室设立麻醉药品专柜，依据临床需要设定麻醉药品基数。手术室、药房分别备案。2.每日麻醉医师根据实际需要申领麻醉药品，由麻醉药品专管员登记领取数量。3.麻醉医师应在每日临床工作结束后如数交还剩余药品、处方、空安瓿，保证帐物相符。4.手术室建立麻醉药品领取、使用情况记录簿，记录内容包括：医师领药数量、时间、使用数量、病历号、核查时间、领药医师及麻醉药品专管员双人签字。5.麻醉药品专管员应当按手术需要发药、登记。每日清点药品、处方、空安瓿，做到帐物相符。6.麻醉药品专管员根据临床使用情况凭处方、空安瓿及领药汇总单及时到药房领药第23页，共74页，2023年，2月20日，星期一

二、麻醉药品、精神药品的管理《处方管理办法》卫医发〔２００５〕４３６号二○○五年十一月十四日第十一条医疗机构应当按照有关规定，对本机构执业医师和药师进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训。执业医师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权，药师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格。第二十一条门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉剂药品和第一类精神药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的病历，要求其签署《知情同意书》。第五十一条医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，登记内容包括发药日期、患者姓名、用药数量。专册保存期限为3年。第24页，共74页，2023年，2月20日，星期一

二、麻醉药品、精神药品的管理1．处方标准

（1）前记：包括医疗机构名称，费别，患者姓名，性别，年龄，门诊或住院病历号，科别或病区和床位号，临床诊断，开具日期等，并可添列特殊要求的项目。（麻醉药和第一类精神药品处方还应包括患者身份证明编号，代办人姓名、身份证明编号）（2）正文：以rp或r(拉丁文recipe“请取”的缩写)标示，分列药品名称、剂型、规格、数量、用法用量。（3）后记：医师签名或加盖专用签章，药品金额以及审核、调配、核对、发药药师签名或加盖专用印章。2．处方颜色：(1)麻醉药品和第一类精神药品处方为淡红色。右上角标注“麻、精一”。(2)急诊处方淡黄色。(3)儿科处方淡绿色(4)普通处方白色。(5)第二类精神药品处方白色。右上角标注“精第25页，共74页，2023年，2月20日，星期一

二、麻醉药品、精神药品的管理

麻醉药品处方与普通处方的区别普通处方麻醉药品、精神药品处方纸色白色

淡红色前记医疗机构名称，处方编号，费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号，科别或病室和床位号、临床诊断、开具日期等另加：身份证明编号、代办人姓名、身份证名编号保存期限普通处方、急诊处方、儿科处方保存1年麻醉药品、精一药品处方保存3年其他处方右上角分别标注“麻”或“精”第26页，共74页，2023年，2月20日，星期一

二、麻醉药品、精神药品的管理单张麻醉药品处方最大用量盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用。哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过15日常用量。为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为一日常有量。盐酸二氢埃托啡片只限二级以上医院使用，只能用于住院病人。分类剂型一般患者癌痛、慢性中、重度非癌痛患者麻醉药品第一类精神药品注射剂一次常用量不得超过3日常用量其他剂型不得超过3日用量不得超过7日常用量控缓释制剂不得超过7日用量不得超过15日常用量第二类精神药品不得超过7日用量特殊情况应注明第27页，共74页，2023年，2月20日，星期一

二、麻醉药品、精神药品的管理诊疗管理：门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉剂药品和第一类精神药品的1.《知情同意书》，病历由医院保管2.开具麻醉药品、第一类精神药品处方出示：（1）二级以上医院开具的诊断证明。（2）患者户籍簿、身份证或者其它相关身份证明。（3）代办人员的身份证明

3.患者身份证明和代办人员的身份证明，医师应在相应的病历中留存复印件

4.患者必须4个月复诊一次5.遵循癌症三阶梯止痛疗法的指导原则，讲究药品适应症及使用第28页，共74页，2023年，2月20日，星期一

二、麻醉药品、精神药品的管理

《麻醉药品临床应用指导原则》

卫生部二OO七年一月二十五日

1.疼痛治疗的基本原则：疼痛是第五生命体征。但要明确治疗目的；对疼痛的诊断和评估（定期再评价）；制定治疗计划和目标；采取有效的综合治疗；要注意药物治疗的基本原则2.WHO癌症疼痛三阶梯治疗基本原则3.镇痛治疗中医师的权力和责任4.各种麻醉药品概述、适应证应用原则、使用方法、慎用及禁忌、注意事项、不良反应第29页，共74页，2023年，2月20日，星期一《麻醉药品临床应用指导原则》

WHO癌症疼痛三阶梯治疗基本原则：根据WHO癌痛三阶梯治疗指南,癌症疼痛治疗有五项基本原则:(一)首选无创途径给药:如口服,芬太尼透皮贴剂,直肠栓剂,输液泵连续皮下输注等。可依患者不同病情和不同需求予以选择。(二)按阶梯给药:指镇痛药物的选择应依疼痛程度,由轻到重选择不同强度的镇痛药物。轻度疼痛:首选第一阶梯非甾体类抗炎药,以阿司匹林为代表;中度疼痛:选弱阿片类药物,以可待因为代表,可合用非甾体类抗炎药;重度疼痛:选强阿片类药物,以吗啡为代表,同时合用非甾体类抗炎药。两类药合用可增加阿片药物的止痛效果,减少阿片类药物的用量。三阶梯用药的同时,可依病情选择三环类抗抑郁药或抗惊厥类药等辅助用药。第30页，共74页，2023年，2月20日，星期一《麻醉药品临床应用指导原则》WHO癌症疼痛三阶梯治疗基本原则：(三)按时用药:是指止痛药物应有规律地按规定时间给予,不是等患者要求时给予。使用止痛药,必须先测定能控制患者疼痛的剂量,下一次用药应在前一次药效消失前给药。患者出现突发剧痛时,可按需给予止痛药控制。(四)个体化给药:阿片类药无理想标准用药剂量,存在明显个体差异,能使疼痛得到缓解的剂量即是正确的剂量。选用阿片类药物,应从小剂量开始,逐渐增加剂量直到缓解疼痛又无明显不良反应的用药剂量,即为个体化给药。(五)注意具体细节:对使用止痛药的患者,应注意监护,密切观察疼痛缓解程度和身体反应,及时采取必要措施,减少药物的不良反应,提高镇痛治疗效果。第31页，共74页，2023年，2月20日，星期一《麻醉药品临床应用指导原则》吗啡【应用原则】1．本药为麻醉药品，必须严格按国家有关规定管理，严格按适应证使用。2．疼痛原因未明确前，不使用本药，以防掩盖症状贻误诊断。3．本药连续使用3～5日即产生耐受性，1周以上可致依赖性，仅用于疼痛原因明确的急性剧烈疼痛且短期使用或晚期癌性重度疼痛。对于晚期癌症病人重度疼痛，按世界卫生组织三阶梯止痛原则，口服给药、按时、按需、剂量个体化，一般不会造成成瘾。4.本药缓释片和控释片只用于晚期癌症病人的镇痛。5．本药过量可致急性中毒，成人中毒量为60mg，致死量为250mg，吗啡长期用药可导致耐受，对于重度癌痛病人长期慢性用药，其使用量可从低剂量逐步递增超过上述剂量。第32页，共74页，2023年，2月20日，星期一

《麻醉药品临床应用指导原则》吗啡【使用方法】1．成人口服给药：（1）对于首次用药和无耐受性病例，常用量为5～15mg/次，15～60mg/日。极量为20mg/次，60mg/日。（2）重度癌痛应按时、按需口服，逐渐增量，个体化给药。首次剂量范围较大，3～6次/日。（3）缓释片和控释片应根据癌痛的严重程度、年龄及服用镇痛药史来决定，个体差异较大，首次用药者一般10mg或20mg，每12小时1次，根据镇痛效果调整用药剂量。2．成人皮下注射：常用量为5～15mg/次，15～40mg/日。极量为20mg/次，60mg/日。3．成人静脉注射：镇痛的常用量为5～10mg/次，对于重度癌痛首次剂量范围可较大，3～6次/日。4．成人硬膜外注射：极量为5mg/次，若在胸段硬膜外用药减为2～3mg/次。5．成人蛛网膜下隙注射：单次0.1～0.3mg，不重复给药。6．老年人用量酌减。7．儿童不宜使用本药。第33页，共74页，2023年，2月20日，星期一《麻醉药品临床应用指导原则》可待因【应用原则】可待因或其盐类，尤其是磷酸可待因，通常作为口服止咳药；片剂用于缓解轻至中度疼痛，多与非阿片类镇痛药如阿司匹林或对乙酰氨基酚等制成复方制剂使用。儿童静脉注射可待因可诱发组胺释放，导致血管扩张、严重低血压和呼吸暂停，因此儿童均不宜采用静脉给药。含可待因的止咳药一般不推荐用于儿童，禁用于1岁以下的婴儿和急性腹泻的幼儿。第34页，共74页，2023年，2月20日，星期一

《麻醉药品临床应用指导原则》可待因【使用方法】用于治疗干咳时，成人及12岁以上青少年常用量：口服或皮下注射，15～30mg/次，3～4次/日或30～90mg/日；极量：100mg/次，250mg/日；5～12岁的儿童7.5～15mg/次，3～4次/日；1～5岁的儿童3mg/次，3～4次/日。用于缓解疼痛的剂量为30～60mg/次，1次/4小时，最大剂量不超过240mg/日；1～12岁的儿童500μg/kg/次，4～6次/日。儿童可经口服、直肠或肌注给药。镇痛，口服，0.5～1.0mg/kg/次，3次/日或按体重3mg/kg/日。镇咳为镇痛剂量的1/3～1/2。磷酸可待因缓释片必须整片吞服，不可截开或嚼碎。第35页，共74页，2023年，2月20日，星期一《麻醉药品临床应用指导原则》芬太尼【应用原则】一般不单独用于镇痛，主要用于麻醉辅助用药和全麻复合。【使用方法】全麻辅助用药或麻醉诱导、维持：肌肉注射或静脉注射1～2μg/kg，每隔30～60分钟追加50μg，应辅助呼吸。儿童（2～12岁）麻醉诱导：静脉注射50～100μg，而后补充用量1μg/kg。与氟哌利多合用组成神经安定镇痛术，小量分次静脉注射，其总量：芬太尼200～400μg，氟哌利多10～20mg。第36页，共74页，2023年，2月20日，星期一《麻醉药品临床应用指导原则》舒芬太尼【应用原则】作为辅助麻醉和麻醉诱导用药，总量每小时不超过1μg/kg。第37页，共74页，2023年，2月20日，星期一《麻醉药品临床应用指导原则》舒芬太尼【使用方法】用药的途径和方法：静脉内快速推注给药或静脉内输注给药。用药的时间间隔长短取决于手术的持续时间。根据个体的需要可重复给予额外的（维持）剂量。1.当作为复合麻醉的一种镇痛成分进行诱导应用时：按0.1～5.0μg/kg体重作静脉内推注或者加入输液管中，在2～10分钟内滴完。当临床表现显示镇痛效应减弱时可按0.15～0.7μg/kg体重追加维持剂量（相当于舒芬太尼注射0.2～1.0ml/70kg体重）。2.在以枸橼酸舒芬太尼为主的全身麻醉中，舒芬太尼用药总量可为8～30μg/kg，当临床表现显示镇痛效应减弱时可按0.35～1.4μg/kg体重追加维持剂量（相当于舒芬太尼注射液0.5～2.0ml/70kg体重）。其他剂量的信息：在有如下疾病的病人中，如：非代偿性甲状腺功能减退、肺部疾患（尤其是那些呼吸贮备降低的疾病）、肝和/或肾功能不全、肥胖和酒精中毒等，其用药量应酌情给予。对这些患者，建议做较长时间的术后观察。对体弱患者和老年病人以及已经使用过能抑持呼吸的药物的患者中，应减少用量。而对那些接受过阿片类药物治疗的或有过阿片类滥用史的患者，则可能需要使用较大的剂量。第38页，共74页，2023年，2月20日，星期一《麻醉药品临床应用指导原则》瑞芬太尼【应用原则】只能用于静脉给药，特别适用于静脉持续滴注给药。【使用方法】麻醉诱导：与催眠药(如丙泊酚等)共同给药用于麻醉诱导。气管插管病人的麻醉维持：在气管插管后，应根据其他麻醉用药的情况，减少本药输注速率。由于起效快，作用时间短，麻醉中的给药速率可以每2～5分钟增加25%～100%或减小25%～50%，以获得满意的μ阿片激动受体的药理作用。麻醉过浅时，每隔2～5分钟给予0.5～1μg/kg剂量静脉推注给药，以加深麻醉深度。第39页，共74页，2023年，2月20日，星期一《麻醉药品临床应用指导原则》瑞芬太尼【使用方法】第40页，共74页，2023年，2月20日，星期一《麻醉药品临床应用指导原则》哌替啶【应用原则】1.本药为国家特殊管理的麻醉药品，必须严格按国家有关规定管理，严格按适应证使用。2.疼痛原因未明确前，不宜使用本药，以防掩盖症状贻误诊断。3.本药的耐受性和致药物依赖程度虽比吗啡轻，但连续使用亦能形成药物依赖。4.慢性重度疼痛的晚期癌症病人不宜长期使用。第41页，共74页，2023年，2月20日，星期一《麻醉药品临床应用指导原则》哌替啶【使用方法】1.镇痛：注射，成人肌内注射常用量：一次25～100mg，一日100～400mg；极量：一次150mg，一日600mg。静脉注射成人一次按体重以0.3mg/kg为限。2.分娩镇痛：阵痛开始时肌内注射，常用量：25～50mg，每4～6小时按需重复；极量：一次量以50～100mg为限。3.麻醉前用药：30～60分钟前按体重肌内注射1.0～2.0mg/kg。麻醉维持中，按体重1.2mg/kg计算60～90分钟总用量，配成稀释液，成人一般以每分钟静滴1mg，小儿滴速相应减慢。4.手术后镇痛：硬膜外间隙注药，24小时总用量按体重2.1～2.5mg/kg为限。5.晚期癌症病人解除中重度疼痛：因个体化给药，剂量可较常规为大，应逐渐增加剂量，直至疼痛满意缓解，但不提倡使用。第42页，共74页，2023年，2月20日，星期一《麻醉药品临床应用指导原则》氯胺酮【使用方法】基础麻醉时可用氯胺酮4～6mg/kg肌肉注射或者1～2mg/kg静脉注射，维持15～30分钟。也可用于神经阻滞麻醉及椎管内麻醉的辅助用药，0.5～1mg/kg经静脉或肌肉注射第43页，共74页，2023年，2月20日，星期一《麻醉药品临床应用指导原则》复方桔梗片【应用原则】

镇痛、镇静、镇咳、止泻。【使用方法】

口服0.3～0.6g/次，0.9～1.8g/日，极量0.6g/次，1.8g/日。第44页，共74页，2023年，2月20日，星期一

二、麻醉药品、精神药品的管理

残余的药品登记

麻醉药品和第一类精神药品使用过程中残余的药品，应双人核对签字后丢弃（注射剂直接倾入下水池、口服剂型水溶解后倾入下水池）。第45页，共74页，2023年，2月20日，星期一

二、麻醉药品、精神药品的管理

回收与销毁麻醉药品、第一类精神药品的回收药房回收麻醉药品、第一类精神药品须双人核对、签字确认，专册登记相关信息，内容包括：回收日期、患者姓名、最近一次取药日期、交药人姓名、联系方式、药品名称、规格、数量、批号、回收人、复核人。填写“麻醉药品、第一类精神药品回收确认单”一式三份，一份由药房留存，一份交予患者或其家属，一份交院内负责办理麻醉药品、第一类精神药品使用登记的部门药房将回收的麻醉药品、第一类精神药品进行统计清点,交由药库统一办理申请销毁手续第46页，共74页，2023年，2月20日，星期一

二、麻醉药品、精神药品的管理

回收与销毁药库负责人将破损及回收的麻醉药品和精神药品汇总统计后，填写卫生主管部门指定的“麻醉药品和精神药品销毁登记表”，内容包括：品名、剂型、规格、批号、数量、金额等内容。登记表一式三份，经采购人员、药学部门负责人、主管院领导签字，加盖医疗机构公章后，上报卫生主管部门审核批准。审批后的登记表一份上报卫生主管部门，一份留药库存档，一份交由药品会计对其中破损药品出账卫生主管部门和药品监督管理部门在约定时间到医疗机构监督销毁,药库负责人对销毁情况进行记录。第47页，共74页，2023年，2月20日，星期一

二、麻醉药品、精神药品的管理

报告《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第三十二条医疗机构发现下列情况，应当立即向所在地卫生行政部门、公安机关、药品监督管理部门报告：在储存、保管过程中发生麻醉药品、第一类精神药品丢失或者被盗、被抢的；发现骗取或者冒领麻醉药品、第一类精神药品的。第48页，共74页，2023年，2月20日，星期一

二、麻醉药品、精神药品的管理法律责任具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师，违反本条例的规定开具麻醉药品和第一类精神药品处方，或者未按照临床应用指导原则的要求使用麻醉药品和第一类精神药品的，由其所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格；造成严重后果的，由原发证部门吊销其执业证书执业医师未按照临床应用指导原则的要求使用第二类精神药品或者未使用专用处方开具第二类精神药品，造成严重后果的，由原发证部门吊销其执业证书。第49页，共74页，2023年，2月20日，星期一

二、麻醉药品、精神药品的管理法律责任未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉药品和第一类精神药品处方，由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动；造成严重后果的，吊销其执业证书；构成犯罪的，依法追究刑事责任处方的调配人、核对人违反本条例的规定未对麻醉药品和第一类精神药品处方进行核对，造成严重后果的，由原发证部门吊销其执业证书第50页，共74页，2023年，2月20日，星期一

二、麻醉药品、精神药品的管理存在问题（一）麻醉药品保险柜问题1.手术室和心内一病区的麻醉药品保险柜无报警系统。2.手术室和心内一病区的麻醉药品保险柜无防盗系统，摄像头不能对着保险柜。第51页，共74页，2023年，2月20日，星期一

二、麻醉药品、精神药品的管理存在问题（二）处方问题1.手术室麻醉处方主要问题（1）个别医生处方不写用量。（2）用法只写术中用，术后用。（3）处方前记部分缺项。（4）缺病人身份证号码。（5）儿童病人应有身份证号码。（6）个别处方无医生签名。（7）处方涂改处无医生签名。第52页，共74页，2023年，2月20日，星期一

二、麻醉药品、精神药品的管理存在问题2.病区麻醉处方主要问题（1）处方格式不对，有的医生麻醉处方开具普通或精神药品处方。（2）处方前记不完整，缺少年龄，诊断，住院号等。（3）有的缺少身份证号码。（4）白处方医生经常不签名。（5）处方涂改处无签名。（6）用法用量不按规定书写，有的无用法用量，（7）住院病人只能开具一日用量，口服麻醉药品常超量开药。（8）处方用法用量与开出的药品剂量不符。（9）红处方和白处方内容不一致。

第53页，共74页，2023年，2月20日，星期一处方问题该处方问题:1.无诊断2.无身份证号码3.没有用通用名。（盐酸哌替啶为通用名，度冷丁为曾用名）4.盐酸哌替啶处方为一次常用量，该处方所开的量和用法却是二次第54页，共74页，2023年，2月20日，星期一处方问题该处方问题:无诊断第55页，共74页，2023年，2月20日，星期一处方问题该处方问题：涂改的地方没有医生签名第56页，共74页，2023年，2月20日，星期一处方问题该处方的问题：1.没有用通用名（盐酸哌替啶为通用名，度冷丁为曾用名）2.无药品数量3.无用法用量第57页，共74页，2023年，2月20日，星期一处方问题该处方的问题：1.处方格式不对2.无用法用量第58页，共74页，2023年，2月20日，星期一处方问题该处方的问题：1.无身份证号码2.无年龄3.诊断不对4.药名不能写商品名（美斯康定为商品名，盐酸吗啡缓释片为通用名）5.用量不对（住院麻醉处方为一日用量）第59页，共74页，2023年，2月20日，星期一处方问题该处方的问题：1.无身份证号码2.用法用量与开出的药品数量不符第60页，共74页，2023年，2月20日，星期一处方问题该处方的问题：1.无身份证号码2.用法不具体3.无医生签名第61页，共74页，2023年，2月20日，星期一处方问题

该处方的问题：1.无用量2.用法不具体第62页，共74页，2023年，2月20日，星期一

三、医疗用毒性药品、放射性药品管理放射性药品的采购应由专人负责密封放射源--购买前先办理转让手续非密封源每半年办理一次转让手续放射性药品实行点对点交接，交接人签字。制备、质控、使用有记录密封源保险柜储存，使用有出入库登记放射性废物专用储存库，出入库有登记科室有放射防护领导小组防丢失、防盗措施第63页，共74页，2023年，2月20日，星期一毒性药品管理流程药库管理：规章制度；药品采购；验收及入、出库；库房保管药房管理：规章制度；处方调剂；药品保管销毁第64页，共74页，2023年，2月20日，星期一药房管理规章制度制定药房毒性药品管理规章制度处方调剂每日处方剂量不得超过2日剂量。调配处方应由具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出。如发现处方有疑问，须经原处方医师重新审定后再行调配。处方当次有效，保存2年被查。药品保管设专柜，加锁，专人管理。应每日核对账册、清点药品，做到帐物相符。发现安全问题立即上报药学部门、医务部门、保卫部门及主管领导，并及时上报卫生主管部门和药品监督管理部门。第65页，共74页，2023年，2月20日，星期一销毁毒性药品发生破损时须立即妥善处理，用适宜包装密封后保管。破损及过期毒性药品的销毁，应在本单位主管领导批准后，向卫生主管部门提出监督销毁申请，并在卫生主管部门指定的时间和地点进行销毁处理。第66页，共74页，2023年，2月20日，星期一

放射性药品管理流程放射性药品与其他特殊管理药品的不同之处就在于其含有的放射性核素能发射出α、β和γ射线，因此应在专业科室使用。使用放射性药品的医疗机构需要接受环保、卫生、公安等部门的监管第67页，共74页，2023年，2月20日，星期一

四、其他在管理上有特殊要求的药品1.高危药品的管理(1)我国无统一目录(2)我国定义：药理作用显著且迅速，若使用不当会对患者造成严重伤害或死亡的药物(3)美国医疗安全协会（Theinstituteforsafemedicationpractices,ISMP）定义：误用后极易引起伤亡的一小部分药物(4)此类药物引起的用药差错并不一定比其他药物多，但是用药差错的后果却是致命的第68页，共74页，2023年，2月20日，星期一高危药品管理

1995~1996年间，美国的医疗安全协会(theInstituteforSafeMedicationPractices，ISMP)对最可能给患者带来伤害的药物进行了一项调查，共有161个医疗机构提交了研究期间发生的严重差错。结果表明，大多数致死或严重伤害的药品差错是由少数特定药物引起的。ISMP将这些若使用不当会对患者造成严重伤害或死亡的药物称为“高危药物”，其特点是出现的差错可能不常见，而一旦发生则后果非常严重。2003年ISMP第一次公布了高危药物目录，并在2007，2008年进行了更新。ISMP确定的前5位高危药物分别是：胰岛素、阿片类麻醉药、注射用10%氯化钾或磷酸钾、静脉用抗凝药和高浓度氯化钠注射液（>0.9%