毒物分析第七章

毒物分析第七章第1页，共42页，2023年，2月20日，星期五又名麻黄碱、2-甲氨基-1-苯丙醇。是从麻黄草植物中提取或合成的生物碱。立体异构体，分为有左旋麻黄素和右旋伪麻黄素。左旋麻黄素溶于水、乙醇，不溶于乙醚、氯仿。右旋伪麻黄素无味，溶于乙醇、乙醚1、麻黄素一、苯丙胺类毒品第2页，共42页，2023年，2月20日，星期五药理作用麻黄素兴奋α和β肾上腺素受体而产生拟交感作用，收缩皮肤和粘膜血管、弛缓支气管平滑肌、缓慢和持久的升高血压、兴奋中枢等作用.伪麻黄碱的血管收缩、弛缓平滑肌和升高血压作用较弱而中枢作用较强。是制造毒品冰毒的原料。第3页，共42页，2023年，2月20日，星期五临床用于抗焦虑、治疗精神抑郁症和发作性睡眠病。过量或反复使用将导致疲乏、头痛、中枢抑制和兴奋失调以及精神症状。孕妇可引起胎儿心脏缺损、畸形足、兔唇和大血管异位。具有较强的成瘾性。制造冰毒的原料。

2、苯丙胺（又名安非他命，Amphetamine）第4页，共42页，2023年，2月20日，星期五又名甲基苯丙胺，去氧麻黄素。以苯丙胺或麻黄素为原料合成。3、冰毒第5页，共42页，2023年，2月20日，星期五甲基苯丙胺游离状态为无色油状液体，具有氨臭，微溶于水，溶于乙醇、乙醚和氯仿，沸点214℃，将甲基苯丙胺加热到200℃～400℃时，有98％的挥发。盐酸甲基苯丙胺纯品为白色结晶粉末，熔点172℃～174℃，溶于乙醇、氯仿和水，水溶液ｐＨ值５～６，几乎不溶于乙醚。饱和甲基苯丙胺水溶液对石蕊试纸呈碱性。分左、右消旋光学异构体，右旋的甲基苯丙胺比左旋的甲基苯丙胺药效高几倍。第6页，共42页，2023年，2月20日，星期五对中枢神经系统极强刺激作用，产生强烈生理兴奋。使用冰毒者大脑处于高度兴奋的状态，听到音乐就跳舞并不自主摇头，其衍生物是摇头丸的主要成分。精神依赖性很强，一使用即可上瘾，很难戒断。大量消耗体力和降低免疫功能，严重损害心脏、大脑组织甚至致死。非法贩卖形态：粉末、片剂、胶囊、注射用液体。第7页，共42页，2023年，2月20日，星期五第8页，共42页，2023年，2月20日，星期五第9页，共42页，2023年，2月20日，星期五4、氯氨酮化学名：2-氯苯-2-甲基胺环己酮，白色结晶性粉末或无色溶液，无臭，易溶于水，不溶于乙醚。常用其盐酸盐，分子量为274.19。

λmax=269、276nm。（Ketamine）俗称“K粉”。第10页，共42页，2023年，2月20日，星期五

静脉麻醉药：选择性阻断痛觉传导。用于小手术、辅助麻醉。静脉或肌肉注射后很快出现意识模糊，如入梦境，但仍可睁眼，肌张力增加呈木僵状，对周围环境不再敏感，而痛觉却完全消失，意识和感觉分离。静脉注射1分钟开始起作用，能维持约10分钟常用动物麻醉药。滥用氯胺酮导致神志不清，重则可以使中枢神经麻痹，甚至死亡。第11页，共42页，2023年，2月20日，星期五二、麻黄素毒物分析(一)、显色反应（快检）

（二）、薄层层析法

（三）、红外光谱法第12页，共42页，2023年，2月20日，星期五

(一)、显色反应（快检）少量可疑物在试管或

白色反应板孔中紫兰色1%硫酸铜水溶液乙醚醚层紫红色

水层兰色结论：可疑物中有麻黄素或伪麻黄素第13页，共42页，2023年，2月20日，星期五

（二）、薄层层析法：1、标准溶液：麻黄碱、伪麻黄碱皆制成5mg/ml乙醇液2、样品溶液：用乙醇提取检材，制成约1mg/ml的溶液第14页，共42页，2023年，2月20日，星期五3、薄层板：高效硅胶板；4、展开剂：①环己烷∶丙酮∶氨水（７∶２∶１）②乙酸乙酯∶甲醇∶２５％氨水（８５∶１０∶５）③环己烷∶甲苯∶二乙胺（８０∶１５∶５）5、显色剂：①碘化铋钾试剂②碘铂酸钾试剂:改良碘化铋钾斑点颜色：橙色第15页，共42页，2023年，2月20日，星期五（三）、IR法微量固体试样红外扫描与标准图谱比对结果判断第16页，共42页，2023年，2月20日，星期五第17页，共42页，2023年，2月20日，星期五三、苯丙胺类毒品分析（一）显色法乙醛——亚硝基铁氰化钠试验没食子酸试验（二）IR法（三）薄层层析法（四）高效液相色谱法（五）气相色谱法（六）放射免疫法第18页，共42页，2023年，2月20日，星期五深蓝色，可能含甲基苯丙胺或ＭＤＭＡ和其他仲胺类慢慢出现粉色再转为樱桃红色，可能含苯丙胺等伯胺类此实验可用来区别伯胺和仲胺。

1、乙醛——亚硝基铁氰化钠试验（一）显色法样品20％的Na２CO３溶液50％乙醛乙醇液１％亚硝基铁氰化钠第19页，共42页，2023年，2月20日，星期五2、没食子酸试验取少量单一苯丙胺类衍生物样品置于白色点滴板上，加１滴试剂Ｍ（Ｍ：1ｇ没食子酸溶在20ｍＬ浓硫酸中，临用时现配），如出现亮至暗绿色可能含有MDA、MDMA、MMDA。可用于鉴别含有亚甲基二氧基环结构化合物。

第20页，共42页，2023年，2月20日，星期五第21页，共42页，2023年，2月20日，星期五（二）、IR光谱第22页，共42页，2023年，2月20日，星期五第23页，共42页，2023年，2月20日，星期五（三）薄层层析法第24页，共42页，2023年，2月20日，星期五第25页，共42页，2023年，2月20日，星期五第26页，共42页，2023年，2月20日，星期五（四）、液相色谱法检验１样品配制（１）标准样品。直接用甲醇溶解定容，配制成浓度为１mg/mL～５mg/mL甲醇溶液。（２）待检样品。药片粉末，用甲醇充分溶解、离心，配成１mg/mL～５mg/mL溶液.第27页，共42页，2023年，2月20日，星期五血浆、尿液或组织：第28页，共42页，2023年，2月20日，星期五２液相条件（１）系统一：色谱柱：RP-Ｃ18（250mm×４mm×５μｍ）流动相：乙腈∶１％乙酸氨水溶液∶25％二乙胺水溶液（40∶45∶15），再用氨水和乙酸调ｐＨ＝8～9流速：1.5mL／min温度：40℃检测器：254ｎｍ第29页，共42页，2023年，2月20日，星期五（２）系统二：色谱柱：spherisorbSW（125ｍｍ×5ｍｍ×５μｍ）流动相：甲醇-硝酸铵缓冲液（９０∶１０）流速：2.0mL／min温度：室温检测器：254ｎｍ第30页，共42页，2023年，2月20日，星期五（3）系统三色谱柱：DiamonsilC18

柱(150mm×4.6mm,5μｍ)流动相：甲醇-NaH2PO4

缓冲液（15∶85）;流速：1mL／min;柱温：25℃;检测波长：215nm第31页，共42页，2023年，2月20日，星期五第32页，共42页，2023年，2月20日，星期五第33页，共42页，2023年，2月20日，星期五（五）、气－质联用法第34页，共42页，2023年，2月20日，星期五（3）色谱条件：色谱柱：毛细管柱ＨＰ－１ＭＳ柱温：110℃保留1min，以25℃／min程序升温至280℃，保留102min；柱压：76ｋＰａ保留１min，以95ｋＰａ／min升压至140ｋＰａ，保留103min；载气：氦气，流速：53ｍＬ／min第35页，共42页，2023年，2月20日，星期五第36页，共42页，2023年，2月20日，星期五第37页，共42页，2023年，2月20日，星期五第38页，