医院药学高级职称考试密卷6

经典word整理文档，仅参考，双击此处可删除页眉页脚。本资料属于网络整理，如有侵权，请联系删除，谢谢！1A.cAMP的含量B.结合细胞内结合蛋白，抑制IL-2的基因转录C.干扰嘌呤代谢，抑制嘌呤核苷酸合成D.选择性、可逆性地抑制次黄嘌呤单核苷酸脱氢酶E.抑制二氢乳清酸脱氢酶的活性，阻断嘧啶的从头合成途径他克莫司主要抑制Th细胞生成IL-2，但不影响Ts细胞功能胺碘酮B.苯妥英钠C.奎尼丁D.普萘洛尔E.地尔硫8[单选题]下列哪一种药物为广谱降血脂药A.辛伐他汀B.非诺贝特C.氯贝丁酯12D.阿昔莫司E.鱼油衍生物A.AChE竞争性抑制药B.可治疗中度ADC.可治疗轻度ADD.可导致直立性低血压E.可治疗重症肌无力酊剂、醑剂等与某些药物水溶液配伍时有效成分可能析出B.血液不透明，在产生沉淀混浊时不易观察，且其成分复杂，与药物的注射液混合后可能引起溶血、凝聚等现象C.氯化钠原料中若含有微量钙，与枸橼酸钠配伍时产生枸橼酸钙而沉淀D.苯妥英钠注射液可因吸收空气中的二氧化碳而析出沉淀E.两种注射剂配伍使用时，如肉眼观察不到变化，则可放心使用两种注射剂配伍使用时，有时会发生一些肉眼观察不到的变化，如发生化学反应，此时不可继续使用。11[单选题]氯霉素可用下列哪种成分作助溶剂23A.二甲基甲酰胺B.苯甲酸钠C.水杨酸钠D.乙酰胺E.二甲基亚砜12[单选题]根据《国家食品药品监督管理局主要职责内设机构和人员编制的规药品、医疗器械注册B.药品、医疗器械的行政监督和技术监督C.药品再评价和淘汰D.综合协调食品安全、组织查处食品安全重大事故E.食品卫生许可综合协调食品安全、组织查处食品安全重大事故不属于食品药品监督管理局的职责，属于工商管理局。A.吸电子基团B.供电子基团C.体积较大基团D.体积较小基团34E.极性基团在青霉素侧链酰胺上引入吸电子基团，会增强其抗酸性。14[单选题]中国药典规定：恒重，除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异为＜0.01mgB.＜0.03mgC.＜0.1mgD.0.3mgE.＜0.5mg硫酸盐检查B.氯化物检查C.溶出度检查D.重金属检查E.铁盐检查异烟肼B.链霉素45C.对氨基水杨酸D.利福平E.乙胺丁醇对氨水杨酸（对氨基水杨酸）为二线抗结核药，抗菌作用弱，但细菌不易耐药，常见胃肠反应、过敏反应。18[单选题]对慢性阻塞性肺疾病的诊断有重要意义的是慢性咳嗽、咳痰的病史B.查体可见桶状胸C.胸部X线片示肺透亮度增加、肺大泡D.血气分析：pH降低，二氧化碳分压增高E.肺功能：第一秒用力呼气量用力肺活量（）＜70%慢性阻塞性肺疾病简称。肺功能检查是诊断COPD的金标准。用支气管扩张剂后PEV1％<70COPD早期轻度气流受限时可有或无临床症状。胸部x线检查有助于确定肺过度充气的程度及与其他肺部疾病鉴A.1990年B.1995年C.1999年D.2001年56E.2002年A.0.9%氯化钠溶液B.凝血因子C.血浆蛋白D.新鲜血浆或全血E.5%葡萄糖溶液凝血因子明显降低并伴有出血的患者需要及时补充血浆。甘露醇B.山梨醇C.50％葡萄糖D.尿素E.0．9％氯化钠特异性反应B.副作用C.抗生素后效应67D.治疗作用E.二重感染亚硫酸盐和可溶性淀粉B.微生物限度C.蛋白质D.乙醇溶液的澄明度E.溶液的澄明度与颜色葡萄糖的特殊杂质检查有：酸度（控制酸性杂质）、溶液的澄清度与颜色（控制水中不溶性和有颜色杂质）、亚硫酸盐和可溶性淀粉（用加碘试液法检查）、蛋白质（沉淀剂用磺基水杨酸溶液）、乙醇溶液的澄清度（控制糊精限量）、微生物限度（采用微生物限度检查法第一法）等。葡萄糖无含量测定要求。24[多选题]下列关于Vd表述正确的是A.Vd值代表药物透膜转运和分布到体内各部位的特性B.Vd是反映药物剂量与血药浓度的关系C.Vd是人体体液大小的一个指标，即实际的体液间隔大小D.分布容积越大药物排泄越慢，在体内存留时间越长E.与组织亲和力大的脂溶性药物其Vd可能比实际体重的容积还大78表观分布容积(apparentvolumeof，Vd)指假设体内药物均匀分布时，由血药浓度推算得到的药物分布的体液容积。Vd是表观数值，不是实际的体液间隔大小。多数药的Vd值均大于血浆容积。Vd的意义在于：①Vd值代表药物透膜转运和分布到体内各部位的特性。是由药物的理化性质决定的常数。一般来说，Vd值代表药物在体内Vd值则提示药物在体内某些器官组织高浓度蓄Vd的药物，分布容积越小药物排泄越快，在体内存留时间越短；分布容积越大药物排泄越慢，在体内存留时间越长。②Vd=D／C反映药物剂量与血药浓度的关系，利用此公式可以计算达到有效血药浓度应给予的药量(De)，以及根据目前血药浓度(Cr)推断体内药物的存留量(Dr)。对指导临床用药具有重要意义。年龄B.遗传C.基础疾病D.用药依从性E.疾病特征与病情26[多选题]治疗量强心苷对心电图的影响是A.P-R间期延长B.S-T段下降呈钓鱼状89C.Q-T间期缩短D.P-P间期延长E.T波压低，甚至倒置强心苷为抗心力衰竭药，治疗量强心苷对心电图会产生影响，对心电图的影响P-RS-TQ-TP-PT波压低甚至倒置。[多选题]奥美拉唑的药理作用有减少胃壁细胞分泌HB.增加胃黏膜血流量C.减少胃黏液分泌D.促进HCO分泌E.黏附于胃上皮细胞和溃疡基底膜上，形成溃疡保护膜奥美拉唑为质子泵抑制剂，是一种脂溶性弱碱性药物。易浓集于酸性环境中，特异性地作用于胃黏膜壁细胞顶端膜构成的分泌性微管和胞质内的管状泡上，即胃壁细胞质子泵（，K+-ATP酶）所在部位，并转化为亚磺酰胺的活性形式，通过二硫键与质子泵的巯基发生不可逆行的结合，从而抑制K+-ATP酶的活性，阻断胃酸分泌的最后步骤，使壁细胞内的H+不能转运到胃腔中，使胃液中的酸含量大为减少。对基础胃酸和刺激引起的胃酸分泌都有很强的抑制作用。对组胺、五肽胃泌素及刺激迷走神经引起的胃酸分H2受体拮抗剂不能抑制的由二丁基环腺苷酸引起的胃酸分泌也有910pH痛的缓解速度较快。对十二指肠溃疡的治愈率亦较高，且复发率较低。28[多选题]栓剂的质量要求和质量检查有()药物与基质应混合均匀，外形完整光滑B.重量差异检查合格C.应有适宜的硬度D.融变时限检查合格E.崩解时限检查合格29[多选题]影响浸出的因素中，(不能无限增大，否则反而会影响浸出。粉碎度B.浸提温度C.浸提时间D.浓度差E.黏度在一定范围内药物会随着粉碎度、温度和浸提时间的增大而溶出度增大，但是一旦超过难溶性药物与PEG6000形成固体分散体后，药物的溶出加快B.某些载体材料有抑晶性，药物以无定型状态分散于其中，得共沉淀物1011C.药物为水溶性时，采用乙基纤维素为载体制备固体分散体，可使药物D.固体分散体的水溶性载体材料有PEG、PVP、表面活性剂类、聚丙烯的溶出减慢酸树脂类等E.药物采用疏水性载体材料时，制成的固体分散体具缓释作用聚丙烯酸树脂为难溶性载体材料，故D不对。一种分子被包嵌于另一种分子的空穴结构内就形成包合物B.包合过程是化学过程C.主分子具有空穴结构D.客分子全部或部分和主分子的空穴形状和大小相适应E.包合物为客分子被包嵌于主分子的空穴结构内形成共价化合物一种是能将其他化合物囚禁在它的结构骨架空穴里的化合物，称为包合剂或主体分子；体分子的大小受包合剂空穴的几何尺寸及形状的限制。包合物的组成（包合剂与被包合形成强的化学键，包合物中主、客体分子原有的化学性质不变，大多数包合物中主体分111232[多选题]一般将注射剂生产环子与客体分子之间以范德瓦耳斯力或氢键相结合。一般生产区B.控制区C.洁净区D.安全区E.无菌区镇痛强度为吗啡的1/12B.镇咳强度为吗啡的1/4C.无成瘾性D.中枢镇咳药E.用于中度疼痛能消除硝酸甘油引起的心率加快B.能消除普萘洛尔引起的心室容量增加C.可降低硝酸甘油引起的心肌收缩性增加D.可降低心内外膜血流比例1213E.可使侧支血流量减少解析：本题考查硝酸甘油与普萘洛尔的联合用药。普萘洛尔与硝酸甘油合用，普萘洛尔可取消硝酸甘油引起的反射性心率加快；硝酸甘油可缩小普萘洛尔所扩大的心室容积；两药协同降低心肌耗氧量，增加侧支血流量；两者均使心内外膜血流比例增加。故答案第二类精神药品B.麻醉药品C.感冒药D.抗生素E.新药36[多选题]关于《中药材生产质量管理规范》的有关规定，说法错误的有A.其目的是规范中药材生产，保护中药材质量，促进中药标准化、现代化B.适用于中药材生产企业生产中药材的全过程C.对所有的中药材的采集均应坚持"最大持续产量"原则D.药材包装前，质量检验部门应对每批药材按中药材国家标准或经审批的中药材标准进行检验E.GAP的认证由各省级药品监督管理部门负责1314:据GAP要求，主要对野生或半野生药用动植物的采集坚持"最大持续产量"的原则，有计划地进行野生抚育、轮采与封育，以利生物的繁衍与资源的更新。E:GAP的认证由国家食品药品监督管理局负责。妊娠反应B.多发性肌炎C.病毒性心肌炎D.急性心肌梗死E.红细胞增多症血清肌酸激酶检测异常主要临床意义：1.主要用于急性心肌梗死的早期诊断，尤其对心肌缺血和心内壁下心肌梗死的诊断比其他酶灵敏度高。急性发病时2-4小时开始上升，12-48小时达高峰，2-4日可恢复正常。且增高程度与心肌受损程度基本一致。心肌梗死溶栓治疗使梗死的血管恢复血流后，CK达高峰时间提前，故动态检测CK变化有助于病情观察和预后估计。各种肌肉疾病，如进行性肌营养不良发作期、病毒性心肌炎、多发性肌炎、严重肌肉损伤（如挤压综合征）或手术后血清CK脑血管疾病、急性脑外伤、酒精中毒、全身性惊厥、癫痫发作时血清CK的水平增高；甲状腺功能减退出现黏液性水肿和脑梗死时CK4.在体检前熬夜、过度疲劳、剧烈运动也会使肌酸激酶增高。服用药物也会导致肌酸激酶增高如秋水仙碱片、安理申、盐酸多奈哌齐片等患者的依从性影响结果准确性1415B."非主要适应证"用药量使结果有偏差C.如果总用量中包括儿童用药量，导致DDDs偏低D.病程不同时期、合并用药的剂量调整使结果有偏差E.不同区域的人群用药情况不尽相同，DDD值有差异5个备选答均是表述DDD值分析方法研究药物利用的局限性。限定日剂量(DDD)作为标准的计量单位，必须保证""，即特定药物、特定适应证、特指用于成人、特指平均日剂量，否则因为局限性导致结果偏差。[多选题]以下用循证医学的方法研究阿司匹林预防心脑血管事件的结果中，用于一级预防，阿司匹林能使心脑血管事件总发生率下降15%B.对于病情稳定患者心脑血管事件二级预防，小剂量阿司匹林是标准治疗方案C.对于病情稳定患者心脑血管事件二级预防，长期应用阿司匹林是标准治疗方案D.阿司匹林是一些国家指南推荐的唯一用于心脑血管事件一级预防的抗血小板药E.标准治疗方案林能使心脑血管事件总发生率下降15%；阿司匹林是一些国家推荐的唯一用于预防心1516脑血管疾病的抗血小板药物；对于病情稳定患者心脑血管事件二级预防，长期应用小剂量阿司匹林是标准治疗方案A.HDLB.LDHC.VLDLD.CME.LDL高脂血症多见极低密度脂蛋白和低密度脂蛋白升高。甲氨蝶呤B.利血平C.地高辛D.苯巴比妥E.格列本脲可用1：5000高锰酸钾溶液洗胃B.可用1.5%～2%氯化钙溶液洗胃1617C.可用5%碳酸氢钠溶液洗胃D.可口服氢氧化铝凝胶保护消化道黏膜E.可肌注乙酰胺（解氟灵），减轻中毒症状本题考查的是有机氟类灭鼠药中毒的解救。有机氟类灭鼠药中毒的解救方法包括：①1：5000高锰酸钾溶液0.5%～2%氯化钙溶液洗胃（忌用碳酸氢钠溶液），口服氢氧化铝凝胶或蛋清保护消化道黏膜；②肌注乙酰胺（解氟灵），如其剂量过大时可出现血尿，此时宜减量并加用肾上腺皮质激素；③对症治疗：抽搐、惊厥者可给予镇静剂或冬眠疗法；呼吸抑制者给予呼吸兴奋剂；腹痛者给予阿托品；有频繁室性期前收缩或室颤时，给予普鲁卡因胺或利多卡因；同时给予心脏保护剂；有心脏损害者禁用钙剂。《化学文摘》B.《生物学文摘》C.《国际药学文摘》D.《医学文摘》E.《医学索引》起病隐匿B.病情进展快C.多种疾病同时存在1718D.个体差异、性别差异和年龄差异都非常大E.自身防护能力较弱本题考查老年人患病的特点。老年人患病的特点包括：①起病隐匿。②病情进展快。③多种疾病同时在。DE两项是儿科疾病特点。高血压B.劳力性心绞痛C.室性心律失常D.甲状腺危象E.配合受体阻断药用于嗜铬细胞瘤患者控制心动过速普萘洛尔用于治疗：①心律失常，纠正室上性快速心律失常、室性心律失常、泮地黄类及儿茶酚胺引起的快速心律失常；②心绞痛（典型心绞痛，即劳力型心绞痛）；③高血压，作为第一线用药，单独或与其他药物合并应用；④肥厚性心肌病，用于减低流出道压差，减轻心绞痛、心悸与昏厥等症状；⑤嗜铬细胞瘤，用于控制心动过速；⑥甲状腺机能亢进症用于控制心率过快，也用于治疗甲状腺危象或危象先兆；甲状腺次全切除术的术前准备；对病情较重的甲亢患者在抗甲状腺药物或医`学教育网搜集整理放射性碘治疗尚未奏效前用以控制症状；⑦心肌梗塞；作为次级预防；⑧二尖瓣脱垂综合46[多选题]药品杂质限量的基本要求包括征。.不影响疗效和不发生毒性1819B.保证药品质量C.便于生产D.便于储存E.便于制剂生产分子中有烷基化部分和载体部分B.选择性差，毒性大C.改变载体部分，可以提高药物选择性D.为细胞毒类药物E.卡莫司汀、白消安、氟尿嘧啶均属此类氟尿嘧啶属于抗代谢抗肿瘤药。布托啡诺及其注射液B.地佐辛及其注射液C.纳布啡及其注射液D.吗啡阿托品注射液E.氨苄西林注射液1920A.显著降低三酰甘油、极低密度脂蛋白、低密度脂蛋白，升高高密度脂蛋白B.对单纯高三酰甘油血症患者的低密度脂蛋白无明显影响C.对单纯高总胆固醇血症患者可使其低密度脂蛋白下降15%D.有抗血小板聚集作用E.降低血浆黏度作用氧酸类降血脂的特点包括：1.VLDLLDL，升高2.对单纯高三酰甘油血症患者的LDL无明显影响；3.对单纯高总胆固醇血症患者使其LDL下降15%；4.有抗血小板聚集作用；5.降低血浆粘度作用，故正确答案为ABCDE。骨髓移植B.大剂量泼尼松龙C.免疫抑制治疗（IST）D.造血生长因子E.IST联合环孢菌素再障的治疗：1(ATG);或猪抗胸腺细胞球蛋白每日～20毫克每公斤体重，加入生理盐水500毫升中，并加氢化可的松100～200毫克或地塞米松4毫克，静滴，1次日，连续45日。继而减量续用。、大剂量强的松龙：每日～30毫克每公斤体重，连续3日。然后根据血常规酌量维持。3、环抱菌素A：每日412.5毫克每公斤体重，连续7日，继以每日17毫克公斤体重，连用3个月。、骨髓移植：造20215、中医治疗急性再生障碍性贫血的原则和原理是采取内服与外用相结合，内治与外治并用的方法，相互配合，协同作用，达到托毒透邪、填精益髓的功效，使骨髓造血功能恢复。[案例分析题]:处方：维生素C104g碳酸氢钠49g亚硫酸氢钠2g依地酸二钠0.05g注射用水加至1000ml对于维生素C注射液的叙述错误的是：配置时使用的注射用水需用二氧化碳饱和B.采用依地酸二钠络和金属离子，增加稳定性C.可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂D.处方中加入氢氧化钠调节pH值使成碱性E.采用100℃流通蒸气30分钟灭菌F.药液配好后应经初滤、精滤，再灌装1.处方中加入碳酸氢钠调节PH使成酸性；采用100℃流通蒸汽15min灭菌。关于注射剂车间的设计要求，正确的是：一般生产区的洁净度要求为10万级B.控制区的洁净度要求为1万级C.洁净区的洁净度要求为1000级D.无菌区的洁净度要求为100级2122E.洁净室必须保持负压F.洁净室要求温度1826℃、相对湿度40%～60%2.控制区的洁净度要求为10万级；洁净区为1万级；洁净室必须保持正压。氯仿可作滴眼剂的抑菌剂B.滴眼剂通常加入缓冲剂、增稠剂、渗透压调节剂、抑菌剂等附加剂C.眼球能适应的渗透压范围相当于0.4％～1.7％的氯化钠溶液D.滴眼剂合适当粘度在4.0～5.0cPas之间E.混悬剂滴眼剂应进行药物粒度检查，一般规定含15μm以下的颗粒不得少于80％F.滴眼剂pH值一般在5.0～9.0之间G.用于眼外伤或术后的眼用制剂与其它滴眼剂一样，一般均采用多剂量包装无菌.滴眼剂的抑菌剂有：有机汞类：如硝基苯汞，季铵盐类：如苯扎氯铵、苯扎澳铵、消毒净、洗必泰等阳离子表面活性剂；醇类：三氯叔丁醇、苯乙醇、苯氧乙醇；酯类：羟苯酯类，酸类：山梨酸；眼球的渗透压相当于03.6%-13.5%氯化钠；混悬剂滴眼剂大于50μm的粒子不得过2个，且不得检出大于μm的粒子；用于外伤和术后用滴眼剂应分装于单剂量容器平中；滴眼剂不用要求无菌，可以加入抑菌剂。2223关于注射剂渗透压的具体要求，哪一个是错误的：皮下注射必须等渗B.静脉注射液以等渗为好，高渗注射液静脉给药因缓慢注射C.脊椎腔注射必须等渗D.肌肉注射可耐受一定的渗透压范围E.滴眼剂以等渗为好，但有时临床需要高渗溶液皮下注射不是一定要等渗，不同的药物有不同的要求。A.0.22m微孔滤膜不能除去热原B.在浓配液中加入0.1%～0.5%（g/ml）的活性炭除去热原C.250℃、30分钟以上干热灭菌能破坏热原活性D.重鉻酸钠-硫酸清洁液浸泡能破坏热原活性E.121.520分钟热压灭菌能破坏热原F.反渗透法不能除去热原热原能溶于水，超滤装置也不能将其除去凝胶过滤法能除去热原.除去器具上热原的方法5.25.高温法：注射用针头、针筒及玻璃器皿等，先洗涤洁净烘干后，再在180℃加热2小时或250℃加2324热30分钟以上处理破坏热原。除去溶媒中热原的方法:15.蒸馏法：利用热原的不挥发性来制备注射用水，但热原又具有水溶性，所以蒸馏器要有隔沫装置，挡住雾滴的通过，避免热原进入蒸馏水中。反渗透法：用醋酸纤维素膜和聚酰胺膜制备注射用水可除去热原，与蒸馏法相比，具有节约热能和冷却水的优点。除去药液中热原的方法活性炭吸附法：即在配液时加入05.1-05.5%（溶液体积）的针用一级活性炭，煮沸并搅拌15分钟，即能除去大部分热原，而且活性炭还有脱色、助滤、除臭作用。但活性炭也会吸附部分药液，故使用时应过量投料，但小剂量药物不宜使用。离子交换法：热原在水溶液中带负电，可被阴树脂所交换，但树脂易饱和，须经常再生。35.凝胶过滤法：凝胶为一分子筛，利用热原与药物分子量的差异，将两者分开。但当两者分子量相差不大时，不宜使用。45.超滤法：超滤膜的膜孔仅为35.0-15nm，故可有效去除药液中的细菌与热原。生理生态学[案例分析题]:处方：维生素A3000单位维生素D300单位明胶1000份甘油55～66份水120份鱼肝油或精炼食用植物油适量充填的最好是油类或混悬液B.制成的混悬液必须具有与液体相同的流动性C.所含固体药粉应过4号筛D.混悬液中常用聚乙二醇为助悬剂E.不能填充水溶性药物F.可填充小分子有机物可填充强酸性和强碱性的液体药物2425软胶囊的填充物不可为小分子有机物、不可填充强酸性和强碱性液体药物。软胶囊剂填充的药物一般为多个剂量B.软胶囊又称弹性胶囊，主要是因为含有甘油C.软胶囊的制备方法有滴制法、压制法D.充填的药物一定是挥发油E.软胶囊的崩解时限为30分钟F.滴制法制软胶囊时，宜用水为冷却液软胶囊剂的填充药物一般为单个剂量；填充的药物不是一定是挥发油。还可以是混悬液等；滴制法中常用的冷却液为液状石蜡。下列哪些药物的情况不宜作成胶囊剂：药物的稀乙醇溶液B.药物的水溶液C.含油量高的药物D.液态药物E.风化性药物F.易溶性的刺激性药物2526下列药物不能制成胶囊（1）水溶液和稀醇溶液能使胶囊软化和溶化，所以不2）易溶性药物，或小剂量有刺激激性的药物，由于胶囊壳溶解后局部浓度过高刺激胃而不宜制成胶囊剂。（3）风化药物可使胶壳变软，潮解药物可使胶壳变脆，不宜制成胶囊剂。（）强酸性药物可导致囊壳水解，强碱性药物能使囊壳变性影响崩解，不宜制成胶囊剂。错误论述硬胶囊的是：硬胶囊的装量：0号比1号多B.胶囊的囊材中可以加甘油、色素等附加剂C.药物稳定性增加，药效提高D.药物释放速度与方式是不能调整的E.固体药物均可以装硬胶囊对于硬胶囊而言。释放速度和方式是可以调整的，可以将药物进行包衣后再填充到胶囊中，起到缓释作用；并不是所有的固体药物都可以制备成硬胶囊。温度B.湿度C.滴距D.滴管的口径E.梯度冷却2627F.适宜基质影响滴丸重量的因素有：1、滴嘴的大小；2、滴制速度；3、物料温度4、适宜的基质药物成分不易从制剂中释放的制剂B.药物成分与其他成分共存易发生化学变化C.久贮后药物成分变为难溶物的制剂D.安全系数小，剂量曲线陡峭的药物E.口服后，血中药物浓度骤然升高的制剂一些难溶性药物，其吸收是溶出速度限制过程，溶解速度的快慢将直接影响到药物的生物利用度。通常需要测定溶出度的药物有：1.2.与其他成4.剂量小、药效强、副作用大的药物。下列关于片剂辅料的作用，不正确的是：淀粉可以作稀释剂、粘合剂和崩解剂B.碳酸氢钠与枸橼酸组成的混合物可作泡腾崩解剂C.微晶纤维素可作填充剂、粘合剂D.滑石粉、硬脂酸镁、PEG4000可作润滑剂2728E.甲基纤维素、醋酸纤维素苯三酸酯（CAT）可作薄膜衣材料F.滑石粉和糖浆可作糖衣片的粉衣层滑石粉通常作为包衣层，不可做糖衣片的粉衣层。63[案例分析题]案例摘要：2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。碱性碘化汞钾试液B.硫代乙酰胺试液C.硫化钠试液D.硫化氢试液E.硫酸钠试液药典检查的重金属：指在实验条件下能与硫代乙酰胺或硫化钠试液作用而显色的金属杂质，如Ag、、HgCu等。64[案例分析题]案例摘要：2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的2829法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。下列哪些条款符合《中国药典》对“恒重”的规定指供试品连续两次干燥后称重的差异在0.3mg以下的重量B.指供试品连续两次炽灼后称重的差异在0.3mg以下的重量C.指供试品连续两次干燥后称重的差异在5mg以下的重量D.指供试品在105℃干燥5小时后的重量E.指供试品在规定温度炽灼3小时后的重量《中国药典》(2010版)恒重是指供试品连续两次干燥或炽灼后称重的差异在0.3mg以下的重量；干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥1小时后进行；炽灼至恒重的第二次称重应在继续炽灼30分钟后进行。[案例分析题]案例摘要：2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。注射剂应进行微生物限度检查并符合规定B.加有抑菌剂的注射剂还须进行无菌检查2930C.静脉注射用无菌粉末须检查不溶性微粒D.各品种注射液可用细菌内毒素检查代替热原检查E.注射用无菌粉末须检查含量均匀度或装量差异注射用无菌粉末除应符合注射用原料药物的各项规定外，还应符合“粉末无异物、粉末细度或结晶度应适宜、无菌、无热原”。《中国药典》规定除另有规定外，溶液型静脉用注射液、溶液型静脉用注射用无菌粉末及注射用浓溶液照“注射剂中不溶性微粒检查法”检查，均应符合规定。含量均匀度系指小剂量片剂、膜剂、胶囊剂或注射用无菌粉末等制剂中的每片（个）含量偏离标示量的程度。注射用无菌粉末装量差异检查需供试品数量为5瓶（支），第一次检查若有1瓶（支）不符合规定，应取10瓶（支）复试，规定检查含量均匀度的注射用无菌粉末无须进行装量差异检查。[案例分析题]案例摘要：2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。应检查溶出度或崩解度B.测定软胶囊装量差异时，必须用小刷刷净囊壳内壁附着的药物和辅料C.阿莫西林胶囊的溶出度测定介质是纯化水D.溶出介质的温度应恒定在37℃±0.5℃3031E.肠溶胶囊的释放度包括酸中释放量和缓冲液(pH6.8)中释放量4.软胶囊剂装量差异检查：分别精密稳定重量后，依次放置于固定位置，分别用剪刀或刀片划破囊壳，倾出内容物，用乙醚等易挥发性溶剂洗净，置通风处使溶剂挥尽，并依次精密稳定每一囊壳重量。溶出度测定时应加温使溶剂温度保持在37℃±0：5℃，溶出度测定所选择的溶剂主要是稀盐酸溶液或水，阿莫西林胶囊的溶出度测定介质是纯化水。肠溶胶囊释放度是测定药物在规定介质中从胶囊剂释放的速度和程度。一般以一定时间内酸中释放量不大于，缓冲液中释放量不低于70%为标准。[案例分析题]案例摘要：2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。试验用的注射器、针头置烘箱中，用250℃加热30分钟可除去热原B.使用精密度为±0.1℃的测温装置C.供试品采用腹腔注射的方式注入家兔体内D.如供试品判定为符合规定，则组内全部家兔次日可再使用E.如供试品判定为不符合规定，则组内全部家兔永远不再使用3132用于热原检查后的家兔，如供试品判定为符合规定，至少应休息48小时方可再供热原检查用，其中升温达0.6℃的家兔应休息2周以上。家兔检查法：自耳静脉缓缓注入规定剂量并温热至约38℃的供试品溶液。68[案例分析题]门诊和临床常使用阿托品，了解阿托品的作用特点、适用范围阿托品在解除平滑肌痉挛时，正确的是对胃肠道平滑肌引起的痉挛作用效果最好B.对膀胱逼尿肌引起的痉挛无效C.对胆管、支气管平滑肌引起的痉挛作用最弱D.对子宫平滑肌引起的痉挛作用效果较好E.对处于痉挛状态的平滑肌，解痉作用明显阿托品对膀胱逼尿肌引起的痉挛有效；对子宫平滑肌引起的痉挛无效。69[案例分析题]门诊和临床常使用阿托品，了解阿托品的作用特点、适用范围阿托品对眼的作用，正确的是能阻断睫状肌上的M受体B.使环状肌松弛，降低眼压C.使眼前房角间隙变窄，阻碍房水流入血循环3233D.具有缩瞳作用E.使晶状体处于突起状态，视远物模糊不清F.可用于治疗虹膜睫状体炎[案例分析题]门诊和临床常使用阿托品，了解阿托品的作用特点、适用范围提示:阿托品作用广泛，应用时可出现一些不良反应。下述阿托品的不良反应和禁忌证哪些是正确的A.治疗平滑肌痉挛时，常见的副作用是口干、心悸、视力模糊、皮肤潮红B.阿托品中毒可出现烦躁不安、幻觉、谵妄和惊厥C.严重中毒可由兴奋转入抑制导致昏迷，后因呼吸麻痹而死亡D.青光眼及前列腺肥大患者禁用E.肝肾功不全患者禁用F.高血压患者禁用.阿托品作用广泛，不良反应较多。常见有口干、视物模糊、心悸、皮肤干燥潮红、排尿困难、便秘等，一般在停药后消失，不需特殊处理。阿托品中毒时中枢兴奋现象严重，表现为呼吸加快加深、烦躁不安、谵妄、幻觉及惊厥等。严重中毒时可由兴奋转入抑制导致昏迷，后因呼吸衰竭而死亡。333471[案例分析题]门诊和临床常使用阿托品，了解阿托品的作用特点、适用范围解除有机磷引起的M样症状B.解除有机磷引起的中枢神经系统症状C.与胆碱酯酶复活剂合用时，解除N2受体激动出现的症状D.解除N1受体激动引起的交感节后纤维兴奋症状E.解除支气管痉挛，呼吸肌麻痹.阿托品为治疗急性有机磷酸酯类中毒的特异性、高效能解毒药物，能迅速对抗体内ACh的M体无明显作用，故对有机磷酸酯类中毒引起的中枢症状作用较差。阿托品应尽量早期给药，并根据中毒情况采用较大剂量以促进药物进入血2～4mg静脉注射（亦可肌内注射），如无效，可每隔510min肌内注射2mg本品，直至M胆碱受1天用量常超过200mg，即达到阿托品化，并维持48h。对中度或重度中毒病人，必须采用阿托品与AChE复活药合并应用的治疗措施。72[案例分析题]门诊和临床常使用阿托品，了解阿托品的作用特点、适用范围下列关于阿托品用于感染性休克机制的叙述正确的是3435收缩皮肤血管，使血管阻力增加B.解除微血管痉挛，增加组织灌注C.提供细胞对缺血、缺氧及内毒素的耐受力D.稳定溶酶体和线粒体等亚细胞结构E.减少溶酶体的释放和休克因子的产生F.心肌收缩力加强，心输出量增加阿托品抗感染性休克的机制为：15.解除微血管痉挛，增加组织灌注；25.提供稳定溶酶体及线粒体等亚细胞结构；减少溶酶体的释放和休克因子的产生，故选BCDE。[案例分析题]门诊和临床常使用阿托品，了解阿托品的作用特点、适用范围抑制腺体分泌，减少唾液、汗液、泪液、呼吸道分泌B.松弛内脏平滑肌C.调节麻痹D.止痛、止吐E.消炎、抗感染3536为阻断M胆碱受体的抗胆碱药，能解除平滑肌的痉挛(包括解除血管痉挛，改善微血管循环）；抑制腺体分泌；解除迷走神经对心脏的抑制，使心跳加快；散大瞳孔，使眼压升高；兴奋呼吸中枢74[案例分析题]门诊和临床常使用阿托品，了解阿托品的作用特点、适用范围不符合药物治疗目的并给患者带来病痛或危害的反应称为不良反应。具体有副作用B.毒性反应C.后遗效应D.酶抑反应E.停药反应F.过敏反应特异质反应继发反应.酶抑反应不属于不良反应。75[案例分析题]58岁，因“停经12年，腰背酸痛4年”来诊。患者于46岁停经，出现腰背酸痛，伴有潮红、潮热症状4年。患者4年前盆腔B型超声示子宫肌瘤，直径2cm。2年前曾因腰背酸痛行双能X线骨密度检查，结果示第1～4腰椎T值为-2.2，股骨颈T值为-1.6，诊断为低骨量，患者自行3637间断服用碳酸钙D咀嚼片及保健品等。否认骨折史，否认其他慢性疾病史。家160，体重49，体重指数19kg/m。四肢、脊柱检查未见异常。实验室检查：肝、肾功能未2.3mmol/L（正常值2.02.7磷1.4mmol/L（正常值0.8～1.45mmol/L）。甲状腺功能正常。血常规正常。M蛋白未见异常。甲状旁腺功能：甲状旁腺素25ng/L（正常值15～88）。骨生化检查：骨BAP17.0μg/L（正常值8.5～17.9μg/L）；酒石酸磷酸酶-5b（TRAP-5b）4.22U/L（正常值2.34～4.04U/L）；25-羟维生素D（25-OHD29.2nmol/L（正常值47.7～144）。骨密度示第1～4腰椎T值-2.5，股骨颈T值-1.8。诊断：绝经后骨质疏松症。每次70mg每周1次B.早餐前至少提前30分钟温开水送服C.不能与食物、牛奶或饮料同服D.患者在服用本品以后，至少30分钟后，才能服用其他药物E.服药后30分钟内不要平卧，应保持直立体位（站立或坐立）F.如果早餐前未服药，则当日停服，不能在餐后补用必须坚持连续用药该药易引起血钙升高，治疗期间应注意监测血钙水平治疗期间应补充足量的钙剂和适量的维生素D3738.阿仑膦酸钠的不良反应不包括血钙升高。改变饮食习惯，每日喝牛奶500mlB.饮食建议：富含钙、低盐和适量蛋白质的均衡膳食C.加强户外锻炼，增加光照D.每日补充元素钙500～600mgE.补充维生素D每日800U或活性维生素（阿法骨化醇）0.25g，每日1次F.避免嗜烟、酗酒.对于该患者的用药干预措施及建议包括：12.改变饮食习惯，每日喝牛奶500ml;22.饮食建议：富含钙、低盐和适量蛋白质的均衡膳食；32.加强户外锻炼，增加光照；42.每日补充钙元素500-6--mg;52.补充维生素D每日800U或活性卫生毒D，每日1次；62.避免嗜烟、酗酒。[案例分析题]60岁，身高176，体重66。因“突发口齿不清，右侧肢体活动不利，伴口角歪斜”来诊。患者吸烟史30年，每日20支；饮酒史30年，每日饮白酒3005级，右侧肢体肌力0级，右侧肢体肌张力增高，右侧巴氏征阳性。结合磁共振检查报告，诊断为急性脑梗死。用药医嘱：阿司匹林肠溶片300，口服，每日1次；泮托拉唑胶囊40mg，口服，每日1次；瑞舒伐他汀钙片10mg，口服，每日1次。3839口服吸收迅速，1～2小时达到血药浓度峰值B.能分布到脑脊液和通过胎盘屏障C.尿液pH不影响其排泄D.小剂量（1g以下）时按一级动力学消除E.水杨酸与血浆蛋白结合率高F.吸收后迅速降解为主要代谢产物水杨酸阿司匹林显酸性，PH会影响其排泄，如碱化尿液会加速其排泄。[案例分析题]60岁，身高176，体重66。因“突发口齿不清，右侧肢体活动不利，伴口角歪斜”来诊。患者吸烟史30年，每日20支；饮酒史30年，每日饮白酒3005级，右侧肢体肌力0级，右侧肢体肌张力增高，右侧巴氏征阳性。结合磁共振检查报告，诊断为急性脑梗死。用药医嘱：阿司匹林肠溶片300，口服，每日1次；泮托拉唑胶囊40mg，口服，每日1次；瑞舒伐他汀钙片10mg，口服，每日1次。白细胞B.血小板C.肌酐D.胆红素3940E.粪便常规F.肝功能.阿司匹林具有抗血小板作用。[案例分析题]60岁，身高176，体重66。因“突发口齿不清，右侧肢体活动不利，伴口角歪斜”来诊。患者吸烟史30年，每日20支；饮酒史30年，每日饮白酒3005级，右侧肢体肌力0级，右侧肢体肌张力增高，右侧巴氏征阳性。结合磁共振检查报告，诊断为急性脑梗死。用药医嘱：阿司匹林肠溶片300，口服，每日1次；泮托拉唑胶囊40mg，口服，每日1次；瑞舒伐他汀钙片10mg，口服，每日1次。关于脑卒中二级预防中血脂的管理，叙述正确的是胆固醇水平升高的脑卒中患者，应进行生活方式干预及药物治疗B.LDL-C至2.59mmol/L以下或下降幅度达到30%～40%C.伴有冠心病、糖尿病、有吸烟史、代谢综合征、脑动脉粥样硬化病变但无确切的易损斑块或动脉源性栓塞证据或外周动脉疾病之一等多种危险因素的脑卒中患者，如＞2.07mmol/L，应将LDL-C降至2.07mmol/L以下或下降幅度＞40%D.有颅内外大动脉粥样硬化性易损斑块或动脉源性栓塞证据的缺血性脑卒中患者，推荐尽早启动强化他汀类药物治疗，建议目标＜2.07mmol/L或下降幅度＞40%4041E.血脂水平在正常范围内就不需要服用降血脂药物F.他汀类药物不良反应较大，不建议长期服用.预防血脂，即使血脂范围在正常范围内，也要适当服用降血脂药物；他汀类降血脂药不良反应较少。80[案例分析题]60岁，因“双手抖动伴动作缓慢6年”来诊。查纽扣、系鞋带等困难，书写时字越写越小，慌张步态。诊断：帕金森病。用药医嘱：卡左双多巴控释片，250mg，口服，每日2次。提高多巴脱羧酶活性，使外周左旋多巴转变成多巴胺的量增加B.提高多巴脱羧酶活性，使中枢左旋多巴转变成多巴胺的量增加C.提高多巴脱羧酶活性，使外周左旋多巴转变成多巴胺的量减少D.抑制多巴脱羧酶活性，使外周左旋多巴转变成多巴胺的量减少E.抑制多巴脱羧酶活性，使中枢左旋多巴转变成多巴胺的量减少F.抑制多巴脱羧酶活性，使外周左旋多巴转变成多巴胺的量增加本题考查卡比多巴治疗帕金森病的药理作用为抑制多巴脱羧酶活性，使外周左旋多巴转变成多巴胺的量减少，故正确选项为。81[案例分析题]60岁，因“双手抖动伴动作缓慢6年”来诊。查4142纽扣、系鞋带等困难，书写时字越写越小，慌张步态。诊断：帕金森病。用药医嘱：卡左双多巴控释片，250mg，口服，每日2次。可以使用的药物是吩噻嗪类药物B.抗胆碱能药物C.单胺氧化酶抑制剂D.多巴胺受体激动剂E.多巴胺受体拮抗剂F.胆碱酯酶抑制剂抗帕金森病药主要包括拟多巴胺类和胆碱受体阻断药2类。[案例分析题]60岁，因“双手抖动伴动作缓慢6年”来诊。查纽扣、系鞋带等困难，书写时字越写越小，慌张步态。诊断：帕金森病。用药医嘱：卡左双多巴控释片，250mg，口服，每日2次。恶心、呕吐B.运动障碍C.困倦、嗜睡D.躯体依赖性4243E.直立性低血压F.精神障碍.左旋多巴的不良反应较多，外周组织大量多巴胺是造成不良反应的原因。治疗初期约80%患者出现恶心、呕吐、食欲缺乏等，30%患者出现轻度直立性低血压，头晕。同时，多巴胺对l9受体有激动作用，可引起心动过速或心律失常。此外，左旋多巴可导致不自主异常运动，如张口、咬牙、伸舌、皱眉、头颈部扭动等。[案例分析题]69岁，因“反复发热40日，胸闷、咳嗽、咳痰339.1108/18次/132/78（1mmHg=0.133kPa）；律齐，二尖瓣听诊区可闻及收缩期吹风样杂音，伴震颤，4/6级，向腋下传导。超声心动图：二尖瓣后叶破损，腱索断裂并LVEF70%入院诊断：感染性心内膜炎，左侧心力衰竭，美国纽约心脏病协会（NYHA）心功能分级Ⅳ级。患者曾出现牙龈肿痛，于社区医院洁牙。否认慢性病史、传染病史、手术、外伤、输血史。炎，自身瓣膜性心内膜炎的主要病原菌包括草绿色链球菌B.金黄色葡萄球菌C.肠球菌属D.肠杆菌科4344E.铜绿假单胞菌F.念珠菌属等真菌表葡菌等凝固酶阴性葡萄球菌军团菌衣原体支原体.军团菌、衣原体、支原体不会引起自身瓣膜性心内膜炎。[案例分析题]69岁，因“反复发热40日，胸闷、咳嗽、咳痰339.1108/18次/132/78（1mmHg=0.133kPa）；律齐，二尖瓣听诊区可闻及收缩期吹风样杂音，伴震颤，4/6级，向腋下传导。超声心动图：二尖瓣后叶破损，腱索断裂并LVEF70%入院诊断：感染性心内膜炎，左侧心力衰竭，美国纽约心脏病协会（NYHA）心功能分级Ⅳ级。患者曾出现牙龈肿痛，于社区医院洁牙。否认慢性病史、传染病史、手术、外伤、输血史。A.尽早进行病原学检查，给予抗菌药物前应进行血培养，获病原菌后进行药敏试验，按药敏试验结果调整抗菌治疗B.根据病原选用杀菌剂C.根据病原既可以选择杀菌剂也可以选择抑菌剂4445D.应采用最大治疗剂量E.疗程内应给予静脉给药F.患者出院后可给予口服给药4～6需6～8周或更长部分患者尚需配合外科手术治疗感染性心内膜炎的抗生素应用原则：用药要早；剂量要足；疗程宜长；选用杀菌剂；监测、用药要早：可减轻心瓣膜的损害，保护心脏功能，防止和减少合并症的发生。2十亿的菌体浓度。由于病原体隐藏于有纤维覆盖物的赘生物之中，且处于代谢休眠状态，不易为抗生素杀灭。医`学教育网搜集整理抗生素可通过被动弥散进入非血管赘生物的中心区域，但在赘生物内要达到有效抗生素浓度，必须有高的血清浓度。、疗程宜长：一般需要4-6周，方可达到、选用杀菌剂：抑菌剂不能杀灭细菌，停药后受抑制的细菌可重新繁殖。杀菌剂可穿透赘生物，杀灭隐藏于深部的细菌。5、监测血清杀菌滴度调整药物剂量：血清杀菌滴度指的是体外测定患者血清所含药物杀灭细菌的活性。当8时，血清中的药物浓度足以有效地杀灭细菌。医学教育网搜集整理故要求抗生素注射后30min达到血清高峰浓度且8，否则应增加剂量。抗生素须静脉给药。、联合用药：可起协同杀菌效应，以获得更为有效的治疗效果。2.[案例分析题]69岁，因“反复发热40日，胸闷、咳嗽、咳痰339.1108/18次/132/78（1mmHg=0.133kPa）；律齐，二尖瓣听诊区可闻及收缩期吹风样杂4546音，伴震颤，4/6级，向腋下传导。超声心动图：二尖瓣后叶破损，腱索断裂并LVEF70%入院诊断：感染性心内膜炎，左侧心力衰竭，美国纽约心脏病协会（NYHA）心功能分级Ⅳ级。患者曾出现牙龈肿痛，于社区医院洁牙。否认慢性病史、传染病史、手术、外伤、输血史。提示菌药物为万古霉素B.青霉素C.青霉素庆大霉素D.氨苄西林+庆大霉素E.利奈唑胺F.替考拉宁苯唑西林哌拉西林+庆大霉素青霉素+庆大霉素为治疗草绿色链球菌的首选药。[案例分析题]醋酸可的松滴眼液（混悬液）用于治疗急性和亚急性虹膜炎、交感性眼炎、小泡性角膜炎、角膜炎等。处方：醋酸可的松（微晶）5.0g，吐温-800.8g，硝酸苯汞0.02g，硼酸20.0g，羧甲基纤维素钠2.0g，蒸馏水加至100050%40～464750℃，加入硼酸，吐温-80使溶解，3号垂熔漏斗过滤待用；另将羧甲基纤维素钠溶于处方量30%的蒸馏水中，用垫有200目尼龙布的布氏漏斗过滤，加热至80～90℃，加醋酸可的松微晶搅匀，保温30分钟，冷至～50℃，再与硝酸苯汞等溶液合并，加蒸馏水至足量，200目尼龙筛过滤2次，分装，封口，100℃流通蒸气灭菌30分钟。减小混悬微粒粒度B.增大药物的溶解度C.增大介质的黏度D.增大微粒的密度E.减小分散介质的密度F.阴凉处贮存本题考查混悬剂的沉降速度，根据公式ρρ2)g/9η可知，减慢沉降速度的措施包括：11.减小混悬微粒粒度；21.增大介质的粘度；阴凉处贮存。[案例分析题]醋酸可的松滴眼液（混悬液）用于治疗急性和亚急性虹膜炎、交感性眼炎、小泡性角膜炎、角膜炎等。处方：醋酸可的松（微晶）5.0g，吐温-800.8g，硝酸苯汞0.02g，硼酸20.0g，羧甲基纤维素钠2.0g，蒸馏水加至100050%40～50℃，加入硼酸，吐温-80使溶解，3号垂熔漏斗过滤待用；另将羧甲基纤维素钠溶于处方量30%的蒸馏水中，用垫有200目尼龙布的布氏漏斗过滤，加热4748至80～90℃，加醋酸可的松微晶搅匀，保温30分钟，冷至～50℃，再与硝酸苯汞等溶液合并，加蒸馏水至足量，200目尼龙筛过滤2次，分装，封口，100℃流通蒸气灭菌30分钟。本制剂中硝酸苯汞的作用是助溶剂B.增溶剂C.润湿剂D.防腐剂E.助悬剂F.等渗调节剂硝酸苯汞为抑菌剂。[案例分析题]醋酸可的松滴眼液（混悬液）用于治疗急性和亚急性虹膜炎、交感性眼炎、小泡性角膜炎、角膜炎等。处方：醋酸可的松（微晶）5.0g，吐温-800.8g，硝酸苯汞0.02g，硼酸20.0g，羧甲基纤维素钠2.0g，蒸馏水加至100050%40～50℃，加入硼酸，吐温-80使溶解，3号垂熔漏斗过滤待用；另将羧甲基纤维素钠溶于处方量30%的蒸馏水中，用垫有200目尼龙布的布氏漏斗过滤，加热至80～90℃，加醋酸可的松微晶搅匀，保温30分钟，冷至～50℃，再与硝酸苯汞等溶液合并，加蒸馏水至足量，200目尼龙筛过滤2次，分装，封口，100℃流通蒸气灭菌30分钟。4849可见异物B.无菌C.无热原D.pHE.渗透压F.混悬颗粒粒度[案例分析题]某医院需申请新的医疗机构制剂。该医院配制的制剂应当是市场上没有供应的品种B.该医院应当是持有《医疗机构执业许可证》并取得《医疗机构制剂许可证》的医疗机构C.如该医院未取得《医疗机构制剂许可证》或者《医疗机构制剂许可证》无相应制剂剂型的“医院”类别的医疗机构可以申请医疗机构中药制剂，但是必须同时提出委托配制制剂的申请D.接受委托配制的单位应当是取得《医疗机构制剂许可证》的医疗机构或者取得《药品生产质量管理规范》认证证书的药品生产企业E.《药品生产质量管理规范》认证证书所载明的范围一致4950F.医疗机构制剂只能在该医院内凭执业医师或者执业助理医师的处方使用，并与《医疗机构执业许可证》所载明的诊疗范围一致申请医疗机构制剂，应当进行相应的临床前研究B.申请制剂所用的化学原料药及实施批准文号管理的中药材、中药饮片必须具有药品批准文号，并符合法定的药品标准C.医疗机构制剂的名称，应当按照国家食品药品监督管理总局颁布的药品命名原则命名，可以使用商品名称D.该制剂所使用的辅料和直接接触制剂的包装材料、容器等，应当符合国家食品药品监督管理总局对辅料、直接接触药品的包装材料和容器的管理规定E.制剂申报F.督管理总局提出申请，报送有关资料和制剂实样医疗机构制剂的名称不可以使用商品名称。该制剂必须进行临床研究505