KT遗传与优生课件_第1页
KT遗传与优生课件_第2页
KT遗传与优生课件_第3页
KT遗传与优生课件_第4页
KT遗传与优生课件_第5页
已阅读5页,还剩30页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

课题:生物遗传与人类优生生物遗传与人类优生一、生物遗传与遗传物质二、人类遗传学三、现代优生学一、生物的遗传和遗传物质遗传:生物性状特征自上代传至下代;变异:生物个体间的差异。遗传学:研究生物的遗传与变异的学科。2、基因基因是一段有遗传功能的DNA分子片段基因位于染色体上基因决定生物性状、发育、代谢和免疫状态等等位基因

位于同源染色体同一位置的基因显性基因与隐性基因复等位基因:有3种或更多种等位形式。3、遗传物质是DNA基因的化学本质不是蛋白质,而是DNA。从DNA到

蛋白质DNA前体RNAmRNA多肽链表现性状的基础转录——翻译二、人类遗传病与遗传学1、人类遗传学:专门研究人类遗传和变异规律的科学。2、人类遗传病遗传病是指因遗传物质不正常引起的先天性疾病。人类遗传病的特点:先天性家族性终生性人类遗传病的类型单基因遗传病、多基因遗传病染色体异常遗传病:人类多指:显性基因的遗传B、隐性遗传病:由隐性基因控制的遗传病。如白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症、进行性肌营养不良等。苯丙酮尿症进行性肌营养不良白化病伴性遗传例:红绿色盲的遗传:

英国化学家道尔顿概念:性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联,这种现象叫伴性遗传.有两个驼峰的骆驼数字五十八,黄5红8数字一百二十八由多对等位基因控制。常表现出家族性聚集现象,且比较容易受环境影响。较常见的有唇裂(俗称兔唇)、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病等。唇裂(二)多基因遗传病:无脑儿患者大多寿命短暂,甚至在胚胎期就死亡造成流产。较常见的有21三体综合症(先天性愚型)和Turner综合症(性腺发育不良)等。先天性愚型性腺发育不良(三)染色体异常遗传病:在自然流产儿中,约50%是染色体异常引起的!

15岁以下死亡的儿童中,40%为各种遗传病所致我国人口中患21三体综合症的人就在100万以上。遗传病对人类的危害环境污染是导致遗传病发病率上升的主要原因。放射性污染化学污染禁止近亲结婚选择对象要尽可能扩大地域范围注重了解遗传病史,通过观察了解对方家族史。遗传咨询:对于一些严重或部分影响生活和劳动能力的人,不宜生育避免遗传性疾病的发生----优生《中华人民共和国婚姻法》第七条明确规定: 禁止有直系血亲和三代以内的旁系血亲等近亲关系的人结婚。例一、中国某大学一位教授,其妻是电气工程师。二人的智商都很高,超过130。他们才华出众,身体健康,下一代的孕育环境和教育条件优良。他们婚后生了一个女儿和两个儿子。从性别上看,是“红花绿叶,品种齐全”,可谓美矣。遗憾的是,他(她)们全部是重的先天痴呆性患者!究其原因,仅仅是因为夫妻为俩姨表兄妹事例1中国东北某地有一山村,地理环境封闭。全村近百户人家,只有两姓,这两姓世代通婚。村中所有夫妻几乎都是近亲婚。他们的后代中,或者是呆傻低能(占儿童总数90%以上),或者体弱多病(加上又有智力低下者有30%),早死儿的比例很高,畸形儿占群体中的8%......建国三十多年,全村中找不到一位能写帐目的会计。

一些资料表明,近亲婚后代中,患病率大大高于非近亲婚的子女。同范围内非近亲婚配所生子女相比,患病率是后者的145倍。

在上海市调查的结果表明,近亲婚配的后代,在20岁以前的死亡率比非近亲的对照组高出8倍多。例二生物进化论的创始人,英国的伟大科学家查理达尔文,不顾亲朋友好友的劝告反对,感情胜过了理性,跟他舅父的女儿埃玛结了婚,婚后,他们共生育6子4女。数量不少,品种齐全。但他们的子女,有3个早死,3个一直患病,3个则终生不育或不嫁。其所有活下来的子女,没有一位在科学上有成就。例三曾经创立了“基因”学说的本世纪美国著名遗传学家摩尔根,也有一场不该出现的婚姻。他与表妹玛丽结婚后,科研工作取得了杰出的成就。后人写的《摩尔根传》一书中说:“摩尔根在事业上的成功,与玛丽的帮助是分不开的。”但是他们的两个女儿都是“莫名其妙的痴呆”,从而过早地离开了人间。他们唯一的男孩也有明显的智力残疾。摩尔根夫妇以后再也没有生育。他提出:“没有血缘亲属关系的民族之间的婚姻,才能制造出体质上和智力上都更为强健的人种。”他大声疾呼:“为创造更聪明、更强健的人种,

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论