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文档简介

1复核人复核日期ZD1-001批准人批准日期号执行日期文件名称修订人修订日期签发人1.目的制定依据用范围是指一切涉及药品经营质量管理的书面标准和实施过程质4.1。2质量管理操作规程类;用语要规范、简明、易懂，避免用含糊的词语，编写、术语、符号、尺寸、打印字体、格式统一，文件与文件之间相关联的内容统一.2完善、健全文件系统，必要时应对文件进行复审、修HSYYHSYY-ZD1-001性：为规范内部文件管理，有效分类、便于检索，各码一旦确定便不得随意更改.4。3文件格式而成,详如下图:区别号码文件序号始，按次编写.3.1纸张选择3量负责人和企业负责人同意后，再督促相应编制发生以下情况时,公司应对质量管理体系文件进行相应内容的修营质量管理规范》认证检查或内部质量管理体系评审各类质量管理体系文件根据使用部门不同下发到不同的部门与岗位4HSYYHSYY-ZD1-0014.9。2对修改的文件应及时更替,对已废止的文件版本,办公室应及时收回

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