《疾病与人类健康》

第九章疾病与人类健康精选ppt现代科学认为，疾病的发生直接或间接与基因有关人类疾病都是：“基因病”经典单基因病多基因病获得性基因病经典单基因病：主要病因是某个基因位点上产生了缺陷等位基因，如：地中海贫血、白化病多基因病：涉及多个基因及调控这些基因表达的环境因子之间的相互作用，如：高血压、糖尿病获得性基因病：主要是由病源微生物感染引起的传染病，如肝炎、艾滋病精选ppt肿瘤与癌症人免疫缺损病毒——HIV*乙型肝炎病毒——HBV*人禽流感病毒——HAI*严重急性呼吸系统综合症——SARS*基本内容精选ppt第一节肿瘤与癌症内容提要：癌基因(oncogene)反转录病毒致癌基因细胞转化基因抑癌基因(tumorsuppressorgene)

精选ppt一、癌基因癌基因的分类病毒癌基因：(virusoncogene,v-onc)DNA病毒、RNA病毒（反转录病毒）细胞转化基因：(cellular-oncogene,c-onc)

精选ppt(一)反转录病毒致癌基因（P294）Rous于1911年首先发现鸡肉瘤病毒（后称劳斯肉瘤病毒RSV），研究证明它是一种反转录病毒，在接种给鸡后诱发肉瘤1966年，85岁的劳斯获得诺贝尔奖。精选ppt1、反转录病毒颗粒结构精选ppt

调节和启动转录LTRgagpolenv

srcLTR

长末端重复序列癌基因正常的病毒基因产生病毒表面糖蛋白产生逆转录酶和整合酶

产生病毒垮膜蛋白2、反转录病毒基因组结构产生p60src蛋白质，磷酸化蛋白。靶蛋白磷酸化（P295）精选ppt3、反转录病毒的复制精选pptLTRLTRGAGPOLENVLTRLTRGAGPOLENVONC4、反转录病毒癌基因（v-onc)的起源（P296）精选ppt目录精选ppt断裂基因完整的没有断裂的可读框精选ppt精选ppt

(二)细胞转化基因

细胞转化基因实质上就是由一类原癌基因突变而来。当原癌基因在某些外界因素（如放射线、化学致癌物等）的作用下，发生数量和结构上的微细变化，形成了致癌性的细胞转化基因，从而使正常细胞转化为肿瘤细胞。精选ppt

原癌基因是细胞内与细胞增殖相关的正常基因，是维持机体正常生命活动所必须的，在进化上高等保守。

当原癌基因的结构或调控区发生变异，基因产物增多或活性增强时，使细胞过度增殖，从而形成肿瘤。

1、原癌基因精选ppt原癌基因的特点:广泛存在于生物界中；基因序列高度保守；作用通过其产物蛋白质来体现；

正常情况下表达水平很低;被激活后，形成致癌性的细胞转化基因。精选ppt原癌基因的分类：根据原癌基因产物在细胞中的位置，可分为：●与膜结合的蛋白，如src基因产物；●可溶性蛋白，如mos基因产物；●核蛋白，如myc基因产物。精选ppt根据原癌基因表达产物的功能，可分为：●蛋白激酶类，如Src家族（酪氨酸蛋白激酶类）●生长因子类●生长因子受体类●GTP结合蛋白类，如Ras家族●核蛋白类（DNA结合蛋白），如Myc家族●未知功能类精选ppt精选ppt原癌基因：单拷贝、正常情况下低水平表达或根本不表达癌基因？？当原癌基因的结构或调控区发生变异，基因产物增多或活性增强时，使细胞过度增殖，从而形成肿瘤。精选ppt碱基缺失或单碱基突变基因扩增染色体重排蛋白质活性大大提高蛋白质未变化，但总量大大提高增强子功能使癌基因高效表达与强启动子基因相融合，提高癌基因表达效率

原癌基因2、原癌基因的激活机制（P302）精选ppt（1）点突变精选ppt（2）LTR（longterminalrepeat)插入强启动子精选ppt（3）基因重排（rearrange)精选ppt（4）缺失（Deletion）oncogene(-)cancer一些原癌基因5’上游存在负调控序列，该序列的缺失或突变，则丧失抑制癌基因表达的能力。Brukitt淋巴瘤中c-myc因负调控序列缺失或LTR插入而增强表达。精选ppt（5）基因扩增

蛋白质结构未变化，但总量大大提高基因扩增

原癌基因使每个细胞中基因拷贝数增加，从而直接增加可用的转录模板数以增加基因表达。精选ppt3、基因互作与癌基因表达（1）染色体构象对原癌基因表达的影响基因表达不仅取决于基因本身及其相邻区域的一级结构，也取决于其空间构象，即基因在染色体上的空间排列和染色质的结构。当两个基因相距太近时，往往不易形成有利于高效转录的空间结构。精选ppt基因领域：基因与基因之间的间隔距离基因领域效应：同一DNA链上两个具有相同转录方向的基因间隔小于一定长度时，影响有效转录所必需的染色质结构的形成，从而使这两个基因中的一个或两个均不能转录或转录活性显著降低。0.3kb-5kb，最佳间隔距离与两个基因的总长度成正相关。精选ppt（2）原癌基因终产物对基因表达的调控某种原癌基因产物对另一种原癌基因表达的调控作用；某种原癌基因产物对自身表达的反馈调控作用精选ppt癌基因产物通过介质传递生长刺激信号的部位有3处：①癌基因产物本身模拟了生长因子，因而与相应的受体作用，以自分泌的方式刺激细胞生长；②癌基因产物模拟了已结合配体的生长因子受体，从而在无外源生长因子时提供了促进细胞分裂的信号；③癌基因产物作用于细胞内生长控制途径，解除此途径对外源刺激信号的需求。精选ppt（3）抑癌基因产物对原癌基因的调控

（4）外源信号对原癌基因表达的影响精选ppt精选ppt二、抑癌基因抑癌基因(tumorsuppressorgene)/隐性癌基因：是一种抑制细胞生长和肿瘤形成的基因。如：Rb抑癌基因、抑癌基因p53精选ppt抑癌基因与原癌基因在生物学上有以下几点差异：①在功能上，抑癌基因起负调控作用，而原癌基因起正调控作用；②在遗传方式上，原癌基因是显性的，而抑癌基因在细胞水平上是隐性的，③在突变发生的细胞类型上，抑癌基因突变可以发生在体细胞中，也可能发生在生殖细胞中并通过生殖细胞得到遗传。原癌基因突变只发生在体细胞中。精选ppt精选ppt癌症的多阶段发生学说(multi-stage)精选ppt第二节人类免疫缺陷病毒－HIV人类免疫缺陷病毒（HIV）：俗称艾滋病（AIDS）病毒，诱发人类获得性免疫缺陷综合症。属反转录病毒科慢病毒属中的灵长类免疫缺陷病毒亚属。分为：HIV-I和HIV-Ⅱ。精选ppt一、HIV病毒粒子的形态结构及传播1、HIV病毒粒子结构模型图精选ppt血液血液制品人体分泌液：乳汁和精液2、HIV传播途径：精选ppt二、HIV基因组及其编码的蛋白1、HIV基因组结构HIV基因组由两条单链正链RNA组成，每个RNA基因组约为9.7kb。5‘端LTR结构蛋白编码区（gag）蛋白酶编码区（pro）蛋白编码区（pol）外膜蛋白（env）3’端LTR主要基因结构精选ppt2、HIV编码的蛋白质及其主要功能gag基因：核心蛋白前体蛋白（p55）外壳蛋白CA内膜蛋白MAp6和p7核衣壳蛋白P15蛋白P24蛋白P17蛋白精选ppt

GAGgene-p55P17MAP24CAP15精选pptpol基因反转录酶p66整合酶p32精选pptPR基因蛋白酶p10env基因包膜糖蛋白gp160前体gp120－外膜蛋白gp41－跨膜蛋白精选pptMembrane:hostderivedTwoglycoproteins:gp160gp120andgp41gp41isfusogenthatspansthemembranegp120gp41ENVGenecoding精选ppt编码病毒的核心蛋白编码反转录酶、整合酶和蛋白酶编码外膜蛋白TATandREVareessentialforHIVreplication精选ppt3、HIV膜蛋白质的主要功能区主要抗原决定簇细胞决定簇CD4受体结合区精选ppt三、HIV的复制精选ppt原病毒整合到宿主染色体上，无症状；原病毒利用宿主细胞的转录和合成系统；宿主细胞瓦解死亡。精选ppt图9-15HIV－I在人体细胞内的复制和侵染过程示意图精选ppt合成前病毒第一条DNA链的过程没有宿主细胞DNA酶的参与先短mRNA——HIV调控蛋白后长mRNA——HIV结构蛋白HIV前病毒整合是随机的。精选ppt四、HIV基因表达调控1、LTR序列位于HIV基因组两端，高度保守核心调控元件精选ppt核心转录单位精选ppt反式激活因子应答元件精选pptTheLifeCycleofHIV精选ppt1.Virusdestroysthecellasaresultofbudding精选ppt第三节乙型肝炎病毒——HBV一、HBV基因组结构双链部分环状结构：两链长短不一短链和长链的5′端通过240bp配对维持环状结构长链(L)完整、恒定，3.2Kb，负链短链(S)为正链，长度可变，约为长链长度的50～80%两条链互补区两恻各有一个11个碱基的直接重复序列，称DR1和DR2精选ppt精选ppt二、HBV的复制dsDNA,不是通过半保留复制方式复制精选ppt精选ppt精选ppt精选ppt精选ppt精选