初级药士《相关专业知识》预测试卷二（精选题）

[单选题]1.不属于脂溶性软膏基质的是A.凡士林B（江南博哥）.羊毛脂C.卡波普D.蜂蜡E.二甲基硅油参考答案：C参考解析：卡波普是水溶性基质。[单选题]2.经卫生部、总后卫生部和国家中医药管理局联合发布实施的为A.抗菌药物临床应用指导原则B.中药饮片炮制规范C.不良反应监测报告制度D.药品注册管理办法E.医疗机构药事管理规定参考答案：A参考解析：按照《抗菌药物临床应用指导原则》的规定。[单选题]3.我国药品监督管理工作的主管部门是A.国务院卫生行政部门B.国务院药品监督管理部门C.国家发展与改革部门D.国家商务部门E.中国药学会参考答案：B参考解析：根据《药品管理法》的规定我国药品监督管理工作的主管部门是国务院药品监督管理部门。[单选题]4.做好治疗药物监测工作，协助医生制订个体化给药方案的是A.药事管理委员会B.质控办C.调剂部门D.制剂室E.临床药学部门参考答案：E参考解析：根据药学部门中临床药学部门的职能规定。[单选题]5.渗透泵型片剂控释的基本原理是A.药物被水渗透崩解B.片外渗透压大于片内，将片内药物压出C.药片通过胃肠道挤压将药物释放D.药物缓慢从片中溶蚀出来E.片剂膜内渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔压出参考答案：E参考解析：渗透泵型片剂的释药原理是水通过半透膜进入片芯，使药物溶解成饱和溶液，加之片芯内具有高渗透压的辅料的溶解产生渗透压，形成膜内渗透压高于膜外，将药物从膜的细孔持续泵出。因此渗透泵型片剂的释药动力是渗透压。[单选题]6.属油溶液型注射剂的是A.氯化钾注射液B.葡萄糖注射液C.黄体酮注射液D.甘露醇注射液E.硫酸阿托品注射液参考答案：C参考解析：醋酸可的松注射液为混悬液，黄体酮注射液为灭菌油溶液，硫酸庆大霉素注射液、盐酸普鲁卡因注射液均为水溶液。[单选题]7.流通蒸汽灭菌法的温度为A.121℃B.115℃C.80℃D.100℃E.180℃参考答案：D参考解析：本题考查流通蒸汽灭菌法的特点。流通蒸汽灭菌法系指在常压下，采用100℃流通蒸汽加热杀灭微生物的方法。所以本题答案应选择D。[单选题]8.下列属于阴离子型表面活性剂的是A.司盘80B.卵磷脂C.吐温80D.十二烷基磺酸钠E.苯扎溴铵参考答案：D参考解析：本题重点考查表面活性剂的种类。根据分子组成特点和极性基团的解离性质，卵磷脂是天然的两性离子表面活性剂，苯扎溴铵为阳离子型表面活性剂，司盘80为非离子型表面活性剂，十二烷基磺酸钠为阴离子型表面活性剂，所以本题答案应选择D。[单选题]9.负责摆药、成品输液核对的人员应当具有A.药士以上专业技术职务任职资格B.药师以上专业技术职务任职资格C.主管药师以上专业技术职务任职资格D.药学专业专科以上学历任职资格E.药学专业本科以上学历任职资格参考答案：A参考解析：《静脉用药集中配制质量管理规范》规定，负责摆药、加药混合调配、成品输液核对的人员应当具有药士以上专业技术职务任职资格。[单选题]10.必须具有质量检验机构的药事组织是A.药品零售企业B.药品零售连锁企业C.药品批发企业D.药品生产企业E.药品零售连锁、批发和生产企业参考答案：D参考解析：答案：D。必须具有质量检验机构的药事组织是药品生产企业。[单选题]11.药物非临床安全性评价研究机构应执行A.GLPB.CCPC.GMPD.GSPE.GAP参考答案：A参考解析：GLP（Goodlaboratorypracticeofdrug）药品非临床研究质量管理规范。1999年11月1日起国家食品药品监督管理局发布施行《药品非临床研究质量管理规范》。指对从事实验研究的规划设计、执行实施、管理监督和记录报告的实验室的组织管理、工作方法和有关条件提出的法规性文件。此规范适用于为申请药品注册而进行的非临床研究。[单选题]12.药品生产、经营企业或医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的法律责任，错误的是A.给予警告B.责令改正C.没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额二至五倍的罚款D.有违法所得的，没收违法所得E.情节严重的吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或《医疗机构制剂许可证》参考答案：A参考解析：第七十九条药品的生产企业、经营企业或者医疗机构违反本法第三十四条的规定，从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销《药品生产许可证、《药品经营许可证》或者医疗机构执业许可证书。处罚种类1、责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款；2、有违法所得的，没收违法所得；3、情节严重的，吊销《药品生产许可证、《药品经营许可证》或者医疗机构执业许可证书。[单选题]13.在固体药物制剂中，具有超级崩解剂之称的是A.淀粉B.蔗糖C.交联羧甲基纤维素钠D.糊精E.乳糖参考答案：C参考解析：超级崩解剂-羧甲基淀粉钠。超级崩解剂CMS是一种冷水可溶性的阴离子型淀粉衍生物，因结构上具有亲水性的羧甲基及羧甲基钠，故具有超强吸水性（可达原体积200倍）及快速吸水膨胀的效果。交联羧甲基纤维素钠在口服制剂中用作片剂、胶囊和颗粒剂的崩解剂，依靠毛细管和溶胀作用起到崩解的效果，本品特点是可压性好，崩解力强。[单选题]14.下列为主动靶向制剂的是A.前体药物B.动脉栓塞制剂C.环糊精包合物制剂D.固体分散体制剂E.微囊制剂参考答案：A参考解析：环糊精包合物、固体分散体不是靶向制剂，动脉栓塞制剂、微囊是被动靶向制剂，前体药物是主动靶向制剂。[单选题]15.影响药物制剂稳定性的外界环境因素一般不包括A.湿度B.温度C.光线D.空气E.辅料参考答案：E参考解析：本题主要考查影响药物制剂稳定性的环境因素。影响药物制剂稳定性的因素可分为处方因素和外界因素，其中环境因素包括温度、光线、空气、金属离子、湿度和水分的影响；辅料是影响药物制剂稳定性的处方因素，故本题答案应选择E。[单选题]16.处方碘50g，碘化钾100g，蒸馏水适量，制成复方碘溶液100ml，碘化钾的作用是A.助溶B.增溶C.调节渗透压D.抗氧化E.金属离子络合剂参考答案：A参考解析：作为助溶剂加碘化钾作助溶剂使形成KI3,能增加碘在水中的溶解度,并能使溶液稳定.为了使配制时药物溶解速度快,先将碘化钾加适量蒸馏水配制成浓溶液,然后加入碘溶解。[单选题]17.延长口服制剂药效的主要途径是A.延缓释药B.延缓吸收C.延缓代谢D.延缓排泄E.改变化学结构参考答案：A参考解析：延长口服制剂药效的主要途径是;延缓释药应用较广泛的栓剂制备方法是;热熔法属于阴离子表面活性剂的;有机胺皂属于血浆待用液的是;羟乙基淀粉注射液[单选题]18.药品经营企业必须A.取得《药品经营许可证》B.取得GSP证书C.取得批准文号D.取得营业执照E.不能超范围经营参考答案：A参考解析：药品经营企业取得《药品经营许可证》后，30天内申请GSP认证，上级食品药品监督管理机构会在3个月内组织认证检查，合格的发给GSP认证证书。另外：药品经营企业取得《药品经营许可证》后，申请人凭《药品经营许可证》到工商行政管理部门依法办理登记注册，领取《营业执照》。并且在当地食品药品监督管理局办理《食品卫生许可证》。[单选题]19.省级以上药品监督管理部门根据实际情况建立监控信息网络实时监控麻醉药品和精神药品定点生产企业、定点批发企业和使用单位的下列哪些活动A.生产、经营、使用的数量B.生产、进货、销售、贮存的流向C.生产、进货、销售、库存、使用的数量及流向D.试制、生产、进货、销售、库存、使用的数量及流向E.研究、生产、进货、销售、库存、使用、销毁的数量及流向参考答案：C参考解析：省级以上人民政府药品监督管理部门根据实际情况建立监控信息网络，对定点生产企业、定点批发企业和使用单位的麻醉药品和精神药品生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向实行实时监控，并与同级公安机关做到信息共享。[单选题]20.滴丸的非水溶性基质是A.PEG6000B.液状石蜡C.水D.氢化植物油E.石油醚参考答案：D参考解析：此题考查制备滴丸常用的基质。滴丸常用基质分水溶性基质和脂溶性基质。水溶性基质常用的有PEG类，如PEG6000、PEG4000、PEG9300及泊洛沙姆、明胶等，脂溶性基质常用的有硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、氢化植物油、虫蜡等。所以本题答案应选择D。[单选题]21.乳剂由W/O转化成O/W的现象称为A.反相B.反絮凝C.转相D.合并E.酸败参考答案：C参考解析：转相:系指O/W型乳剂转成W/0型乳剂或出现相反的变化称为转相(又称转型)，加入外加物质、改变相体积比和温度都可能导致乳剂转相。[单选题]22.下列关于胶囊剂的叙述，错误的是A.可掩盖药物不良嗅味B.可发挥缓释或肠溶作用C.吸湿性药物装入胶囊可防止吸湿结块D.液体药物也能制成胶囊剂E.难溶于水药物微粉化后装入胶囊可提高生物利用度参考答案：C参考解析：胶囊剂虽有较多优点，但下列情况不适宜制成胶囊剂：（1）能使胶囊壁溶解的液体药剂，如药物的水溶液或乙醇溶液；（2）易溶性及小剂量的刺激性药物，因其在胃中溶解后局部浓度过高会刺激胃粘膜；（3）容易风化的药物，可使胶囊壁变软；（4）吸湿性强的药物，可使胶囊壁变脆。[单选题]23.气喘气雾剂中的氟利昂为A.抛射剂B.增溶剂C.助悬剂D.抑菌剂E.等渗调节剂参考答案：A参考解析：使用喷雾剂时应注意以下几点：1.气雾吸入时指导患者作缓慢的吸气，促进药物均匀分布，切忌作深呼吸，以防支气管受刺激引起痉挛。2.气雾剂中含有氟里昂抛射剂，两种气雾剂同时使用时可增加氟里昂潜在毒性，故吸入相隔时间应在20～30min以上。3.防止异丙肾上腺素气雾剂吸入所致的猝死。4.患者在肾上腺皮质激素药治疗后，应注意漱口，以防咽部真菌感染。5.指导患者在拟肾上腺素药时深吸气，使药物吸入细支气管发挥更好疗效。6.严加选择，切忌任意取代。7.气雾剂受热或见光后易变质，应放在阴凉处保管。以上就是哮喘患者使用平喘气雾剂的注意事项，但提醒哮喘患者朋友，气雾剂使用应尽量在医师指导下使用，如有不明白之处请尽量找相关人员给予解释。合理用药，减少痛苦。[单选题]24.吐温80能使难溶药物的溶解度增加，吐温80的作用是A.增溶B.助溶C.润湿D.乳化E.潜溶参考答案：A参考解析：[性状]为聚氧乙烯去水山梨醇单油酸酯和一部分聚氧乙烯双去水山梨醇单油酸酯的混合物。淡黄色粘稠状液体；微有脂肪臭，味微苦。易溶于水、乙醇、氯仿、乙醚，不溶于液状石蜡。5％水溶液pH6—8。HLB值为15。[作用与用途]应用广泛，除作乳化剂外，也用作某些水中难溶药物的增溶剂，如常用于某些中草药注射液，以免其少量难溶性成分的析出，加入量为1％一2％。余同吐温20。[贮藏]避光，密闭保存。[单选题]25.影响药物皮肤吸收的生理因素不包括A.透皮吸收促进剂B.皮肤水合作用C.用药部位D.表皮损伤E.患者年龄参考答案：A参考解析：影响药物经皮吸收的生理因素有皮肤的水合作用水合作用能使药物的渗透变得更容易。角质层的厚度施用药物的皮肤部位影响药物的穿透性,这主要与皮肤角质层的厚度有关。人体某些部位角质层的厚度依次是：足底和手掌＞腹部＞前臂＞背部＞前额＞耳后和阴囊。角质层的厚度差异也与年龄、性别等多种因素有关。皮肤条件受损皮肤角质层的屏障功能降低，从而增加药物的渗透，如湿疹、溃疡或烧伤等创面上的渗透有数倍至数十倍的增加。皮肤温度升高，药物的渗透性也会升高。[单选题]26.关于药物代谢部位的叙述，正确的是A.脑部含有大量药酶，代谢活性很高B.肠内细菌代谢只能进行第I相反应C.表皮上不能进行任何代谢反应D.鼻黏膜吸入挥发性物质时可有代谢作用E.肺部代谢酶浓度很高参考答案：D参考解析：药物代谢反应的部位代谢部位：肝脏：为药物代谢的最主要器官，其次是消化道和肠粘膜，肝脏的代谢以氧化反应为主药物代谢酶存在的位置：微粒体(主要)、线粒体、溶酶体。微粒体中发生的反应：氧化、还原、水解、葡萄糖醛酸结合、甲基化。线粒体中发生的反应：脱氨基氧化、氨基酸结合。溶酶体中发生的反应：酯类水解。细胞中可溶部分进行的反应：醇、醛类的氧化、乙酰化、硫酸结合、谷胱甘肽结合等反应。消化道：肝外代谢最主要的代谢部位是消化道，尤其是小肠。消化管壁主要进行的是结合反应;肠内进行细菌代谢，包括水解、还原、n-乙酰化、硫酸结合等反应。肺：肺部血流量大，对药物代谢起一定的作用。皮肤：皮肤可进行葡萄糖醛酸结合等反应。药物的皮肤代谢降低了局部用药的效果和时间，或对透皮吸收产生首过效应。肾脏：肾脏内分布着少量药酶，可对药物部分产生代谢作用。鼻粘膜：某些挥发性药物吸入时可有部位代谢。脑：脑整体代谢活性不高，但血-脑脊液屏障的脑毛细血管内皮细胞中药酶活性高。药物代谢酶：药物的体内代谢大多属于酶系统催化反应，这些酶系统称为药酶。[单选题]27.用于口服混悬剂中润湿目的的附加剂是A.糖浆B.乙醇C.HLB值为7～9的表面活性剂D.PEG400E.水参考答案：C参考解析：表面活性剂中的润湿剂的HLB值范围应是(7—9)。[单选题]28.《中华人民共和国药品管理法》对劣药的定义是A.药品成分的含量不符合国家药品标准的B.药品所含成分与国家药品标准不符合的C.未经批准生产的D.以非药品冒充药品的E.被污染的参考答案：A参考解析：《药品管理法》规定，禁止生产（包括配制）、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。[单选题]29.住院药房实行单剂量配发药品的目的是A.方便药师调剂B.提高药品应用的安全性和经济性C.方便医师了解病情D.减少药疗差错E.提高患者服药主动性参考答案：B参考解析：单剂量配方制（unitdosedispensingsystem，UDDS）又称单剂量配发药品：是指把患者每天所需的每种口服药品，按每次剂量单独包装后发给患者。既方便了患者的服用，防止服错药品，又可减少药品的浪费，节约医疗资源。我国《医疗机构药事管理规定》明确指出：“住院药房实行UDDS”。随着新医改的深入实施，各级卫生行政部门和医疗机构对住院药房UDDS工作高度重视。完善基层医疗机构单剂量配发药品工作体系，对提高药剂管理水平和医疗质量，减少药品浪费，节约医疗资源，保证安全、合理、经济用药意义重大。[单选题]30.下列关于胶囊概念的正确叙述是A.系指将药物填装于空心硬质胶囊中制成的固体制剂B.系指将药物填装于弹性软质胶囊中制成的固体制剂C.系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂D.系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成固体制剂E.系指将药物密封于弹性软质胶囊中制成的固体或半固体制剂参考答案：D参考解析：此题考查胶囊剂的概念。胶囊剂系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂。故本题答案应选择D。[单选题]31.从滴丸剂组成及制法看，它具有的特点不正确的是A.设备简单、操作方便、利于劳动保护，工艺周期短、生产率高B.工艺条件不易控制C.基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固化D.用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速，生物利用度高的特点E.发展了耳科、眼科用药新剂型参考答案：B参考解析：此题重点考查滴丸剂的特点。滴丸剂制备工艺条件易控制。所以答案应选择为B。[单选题]32.下列为膜剂成膜材料的是A.聚乙二醇B.聚乙烯醇C.聚维酮D.微晶纤维素E.卡波姆参考答案：B参考解析：此题考查膜剂常用的成膜材料。膜剂常用的成膜材料包括天然高分子化合物、聚乙烯醇、乙烯-醋酸乙烯共聚物等。所以本题答案应选择B。[单选题]33.硬胶囊剂内容物所含水分的高限是A.12%B.10%C.9%D.8%E.6%参考答案：C参考解析：中药硬胶囊应做水分检查，除另有规定外，中药硬胶囊水分含量不得过9.0%。硬胶囊内容物为液体或半固体者不检查水分。[单选题]34.主要用于片剂的填充剂的是A.羧甲基淀粉钠B.硬脂酸镁C.淀粉D.乙基纤维素E.交联聚维酮参考答案：C参考解析：本题考查片剂常用的填充剂。填充剂的主要作用是用来填充片剂的重量或体积，从而便于压片；常用的填充剂有淀粉类、糖类、纤维素类和无机盐类等，如淀粉、糖粉、糊精、乳糖、可压性淀粉、微晶纤维素、无机盐类、甘露醇。所以答案应选择C。[单选题]35.PVA是常用的成膜材料，PVA05-88是指A.相对分子质量是500～8800B.相对分子质量是8800，醇解度是50%C.平均聚合度是500～600，醇解度是88%D.平均聚合度是86～90，醇解度是50%E.以上均不正确参考答案：C参考解析：本题重点考查常用成膜材料聚乙烯醇（PVA）。其聚合度和醇解度不同则有不同的规格和性质。国内采用的PVA有05-88和17-88等规格，平均聚合度分别为500～600和1700～1800，以“05”和“17”表示；两者醇解度均为88%±2%，以“88”表示。所以本题答案应选择C。[单选题]36.氯霉素滴眼剂中加入硼酸的目的是A.增溶B.乳化C.调节pHD.增加疗效E.防腐参考答案：C参考解析：硼酸硼砂的作用是作为缓冲剂即调节pH。[单选题]37.外耳道发炎时所用的滴耳剂最好调节为A.中性B.酸性C.弱酸性D.碱性E.弱碱性参考答案：C参考解析：滴耳剂（eardrops）系指供滴入耳腔内的外用液体制剂。以水、乙醇、甘油为溶剂，也可用丙二醇、聚乙二醇等。乙醇为溶剂虽然有渗透性和杀菌作用，但有刺激性。以甘油为溶剂作用缓和、药效持久，但渗透性较差。滴耳剂有消毒、止痒、收敛、消炎、润滑作用。患慢性中耳炎，由于粘稠分泌物的存在，使药物难以达到中耳部，制剂中加入溶菌酶、透明质酸酶等，能淡化分泌物，促进药物分散，加速肉芽组织再生。外耳道有炎症时，pH值在7.1～7.2之间，所以外耳道用滴耳剂最好用弱酸性，如复方硼酸滴耳液。[单选题]38.下列何项是泡腾片的组成A.醋酸与醋酸钠B.氢氧化钠与碳酸钠C.碳酸钠与酒石酸钠D.枸橼酸与碳酸氢钠E.枸橼酸与醋酸钠参考答案：D参考解析：泡腾片是含有泡腾崩解剂的一种片剂。泡腾崩解剂通常是有机酸和碳酸盐、碳酸氢盐的混合物；泡腾片本身干燥不含水分，泡腾崩解剂中的两种物质未电离不能发生反应；但当泡腾片放入水中之后，两种物质发生酸碱反应，产生大量气泡（二氧化碳），使片剂迅速崩解和融化，有时崩解产生的气泡还会使药片在水中上下翻滚，加速其崩解和融化。气泡对补充维生素本身没什么帮助，不过它可以帮助泡腾片中的成分更快地分散和溶解，成为较为均匀的液体。[单选题]39.研和法制备油脂性软膏剂时，如药物是水溶性的，宜先用少量水溶解，再用哪种物质吸收后与基质混合A.磷酸钙B.单硬脂酸甘油酯C.川蜡D.羊毛脂E.可可豆脂参考答案：D参考解析：能使主药迅速被粘膜及皮肤吸收，有附着力，性质稳定，且能吸水，不易酸败。研和法制备油脂性软膏剂时，如药物是水溶性的，宜先用少量水溶解再用其吸收够与基质混合，为优良的软膏基质及油包水型乳剂的乳化剂，用量为5%。因粘稠性大，涂于局部有不适感，故不宜单独用作基质，常与凡士林合用，并可增加凡士林的吸水性与穿透性。[单选题]40.下列哪项不代表气雾剂的特征A.药物吸收完全、速率恒定B.避免了肝的首关作用C.避免与空气和水的接触，稳定性好D.能使药物迅速达到作用部位E.分布均匀，起效快参考答案：A参考解析：气雾剂能直达作用(或吸收)部位,局部药物浓度高,奏效迅速.如平喘气雾剂吸入2分钟即能起效.气雾剂中药物包装在密闭不透明的容器内,能避免与空气、水分和光线接触,不易被污染,提高了药物稳定性.气雾剂可以用阀门控制剂量,雾滴细小且分布均匀,使用方便,给药剂量较小,副作用亦小，喷雾给药减少局部涂药的疼痛与感染。[单选题]41.咖啡因水溶液中常加入苯甲酸钠，其作用是A.助溶剂B.调节渗透压C.金属离子合剂D.表面麻醉剂E.潜溶剂参考答案：A参考解析：常用的助溶剂主要分为两大类：一类是某些有机酸及其钠盐，如：苯甲酸钠，水杨酸钠，对氨基苯甲酸等；另一类是酰胺类化合物，如：尿素，菸酰胺、乙酰胺等。因助溶机理较复杂，许多机理至今尚不清楚，因此，关于助溶剂的选择尚无明确的规律可循，一般只能根据药物的性质选用与其能形成水溶性的分子间络合物、复盐或缔合物的物质。注意它不是表面活性剂，因而与增溶剂相区别。[单选题]42.《中华人民共和国药品管理法》规定，已被撤销批准文号的药品A.必须依法按假药处理B.可以把库存药品使用完后不能再购进C.经过再评价后符合要求可以再使用D.不得生产、销售和使用E.由企业自行销毁参考答案：D参考解析：药品批准文号是国家食品药品监管局批准的，只有国家食品药品监管局才有权决定是否撤销。《药品管理法》第三十一条规定，生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国务院药品监管部门批准，并发给药品批准文号；药品生产企业在取得药品批准文号后，方可生产该药品。从以上规定可以看出，药品批准文号是药品生产合法性的标志，是由药品生产企业提出申请，并经过国家食品药品监管局批准的。根据行政许可的相关原则，只有国家食品药品监管局才有权决定是否撤销药品批准文号。还有被撤销药品批准文号的药品不得生产、销售和使用。[单选题]43.根据《药品管理法实施条例》的规定，"新药"系指A.我国标准中未收载过的药品B.我国未生产的药品C.未曾在中国境内上市销售的药品D.我国未申报过的药品E.我国未注册过的药品参考答案：C参考解析：新药（NewDrugs）是指化学结构、药品组分和药理作用不同于现有药品的药物。来源包括天然产物、半合成化学物质、全合成化学物质。根据《药品管理法》以及2007年10月1日开始执行的新《药品注册管理办法》，新药系指未曾在中国境内上市销售的药品。对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应症的药品，不属于新药，但药品注册按照新药申请的程序申报。[单选题]44.麻醉药品连续使用后易产生瘾癖及A.精神依赖性B.生理依赖性C.耐受性D.耐药性E.成瘾性参考答案：B参考解析：麻醉药品，又称麻醉品，是指对中枢神经有麻醉作用，连续使用能成瘾产生依赖性的药物。若连续使用、滥用或者不合理使用麻醉药品，易产生瘾癖及生理依赖，身体依赖性和精神依赖性，常用的麻醉药品有醋托啡、乙酰阿法甲基芬太尼、醋美沙朵等。麻醉乙醚、普鲁卡因等是麻醉剂，和麻醉药品不同，麻醉剂不会使人成瘾。[单选题]45.下列哪项内容应列入药品说明书注意事项内A.不良反应B.老年用药C.禁忌D.药物相互作用E.药物慎用参考答案：E参考解析：1.慎用：一般在药品说明书的“注意事项”内，会有哪类人群慎用此药的提示。慎用是指该药品不一定不能使用，而应该在权衡利弊后谨慎使用，患者用药后应注意密切观察，一旦出现不良反应要立即停药。2.禁忌：是指禁止使用。某些患者使用该药品可能会发生明显的危害。说明书中列出的禁止使用该药品的人群、生理状态、疾病状况，伴随的其他治疗、合并用药等提示，均应严格遵守。[单选题]46.《处方管理办法》规定，处方由各医疗机构按规定的格式统一印制，急诊处方印制用纸应为A.蓝绿色B.淡紫色C.淡黄色D.黄绿色E.白色参考答案：C参考解析：处方的不同颜色：1.普通处方的印刷用纸为白色。2.急诊处方印刷用纸为淡黄色，右上角标注“急诊”。3.儿科处方印刷用纸为淡绿色，右上角标注“儿科”。4.麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻、精一”。5.第二类精神药品处方印刷用纸为白色，右上角标注“精二”。[单选题]47.下列论述不符合处方管理要求的是A.处方中的药品名称可以是规范的中文名称，也可以是规范的英文名称B.处方剂量一律用公制表示，并且为常用量C.处方中的药品名称应有中文名也有外文名D.普通药品的名称可以用通用的缩写E.特殊管理药品的名称不能用缩写参考答案：C参考解析：方标准由卫生部统一规定，处方格式由省级卫生行政部门统一制定，处方由医疗机构按照规定的标准和格式印制。医生书写处方应当符合下列规则：患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致。每张处方限于一名患者的用药。字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期。药品名称应当使用规范的中文名称，无中文名称的可以使用规范的英文名称书写；医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号；书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，但不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。应当填写患者实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。西药和中成药可以分别或同一张处方开具，但中药饮片应当单独开具处方。同时药品剂量与数量应用阿拉伯数字书写。剂量应当使用法定剂量单位。[单选题]48.下列片剂中以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂的是A.分散片B.泡腾片C.缓释片D.颊额片E.植入片参考答案：B参考解析：此题考查片剂的种类。泡腾片是含有泡腾崩解剂的片剂。所谓泡腾崩解剂是指碳酸氢钠与枸橼酸等物质成对构成的混合物，遇水时二者可产生大量的二氧化碳气体，造成片剂的崩解。所以答案应选择B。[单选题]49.片剂中加入过量很可能会造片剂崩解迟缓的辅料是A.微晶纤维素B.聚乙二醇C.乳糖D.硬脂酸镁E.滑石粉参考答案：D参考解析：此题考查片剂制备中造成崩解迟缓的原因。崩解迟缓即称为崩解超限，为片剂超过了规定的崩解时限，片剂辅料中加入疏水性润滑剂硬脂酸镁，过量就会引起崩解迟缓。所以本题答案应选择D。[单选题]50.片剂包衣的目的是A.便于口服B.便于包装C.增加含量D.减少粉尘飞扬E.防潮、避光、隔绝空气以增加药物的稳定性参考答案：E参考解析：片剂包衣是指在片剂表面包上一层物料，使片内药物与外界隔离。包上的物料称为“衣料”，被包的压制片称为“片心”，包成的片剂称为“包衣片”。片剂包衣的目的如下：（1）增加药物的稳定性。（2）掩盖药物的不良气味。（3）控制药物释放的部位。（4）控制药物的释放速度。（5）改善片剂的外观。本题选E。[单选题]51.下列药品的标签均必须印有规定标识的是A.外用药品、贵重药品B.外用药品、自费药品C.精神药品、贵重药品D.精神药品、外用药品E.精神药品、自费药品参考答案：D参考解析：《药品说明书和标签管理规定》第二十八条：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药品等国家规定有专用标识的，其说明书和标签必须印有规定的标识。本题选D。[单选题]52.对热不稳定药物溶液最好选择的灭菌方法是A.过滤灭菌法B.微波灭菌法C.热压灭菌法D.流通蒸汽灭菌法E.紫外线灭菌法参考答案：A参考解析：此题考查常用灭菌方法的适用情况。过滤灭菌法系指采用过滤法除去微生物的方法，适合于对热不稳定药物溶液、气体、水等物品的灭菌。所以本题答案应选择A。[单选题]53.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的品种属于A.辅料B.药品C.新药D.假药E.劣药参考答案：E参考解析：《药品管理法》规定，禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。因此，本题的正确答案为E。[单选题]54.药品不良反应法定报告主体是A.药品生产、经营企业B.药品生产、经营企业和医疗机构C.药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者D.药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者E.药品生产企业和医疗机构参考答案：B参考解析：《药品不良反应报告和监测管理办法》第二条要求药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构按规定有报告所发现的药品不良反应的法定义务。[单选题]55.下列有关术语的叙述中错误的是A.药剂学是研究药物制剂的处方设计、基本理论、生产技术、质量控制和合理应用的综合性技术学科B.药物剂型是适合疾病诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式C.药物的剂型包括有散剂、胶囊剂、注射剂、乳剂、气雾剂等多种形式D.各剂型中的具体药品称为药物制剂E.制剂的研究过程也称为药剂学参考答案：E参考解析：药剂学（pharmaceutics）是研究药物配制理论、生产技术以及质量控制合理利用等内容的综合性应用技术学科。药剂学是一门有着悠久历史的学科，中国很早以前对药品就有“丸散膏丹，神仙难辨”的谚语，其中的“丸散膏丹”指的就是不同的药物制剂剂型。药剂学其基本任务是研究将药物制成适宜的剂型，保证以质量优良的制剂满足医疗卫生工作的需要。由于方剂调配和制剂制备的原理和技术操作大致相同，将两部分合在一起论述的学科，称药剂学。现代药剂学有很大发展，还包括生物药剂学、物理药剂学、化学药剂学，工业药剂学等。把制剂的研制过程也称制剂。研究制剂的理论和制备工艺的科学称为制剂学。[单选题]56.用于补充体液、营养及热量的输液是A.硫酸庆大霉素注射液B.氯化钾注射液C.脂肪乳注射液D.甘露醇注射液E.羟乙基淀粉注射液参考答案：C参考解析：脂肪乳注射液，为白色乳状液体，能量补充药。由注射用大豆油经注射用卵磷脂乳化并加注射用甘油制成的灭菌乳状液体。本品是静脉营养的组成部分之一，脂肪乳机体提供能量和必需脂肪酸，用于胃肠外营养补充能量及必需脂肪酸，预防和治疗人体必需脂肪酸缺乏症，也为经口服途径不能维持和恢复正常必需脂肪酸水平的病人提供必需脂肪酸。休克和严重脂质代谢紊乱（如高脂血症）血栓患者禁用。[单选题]57.成人用的肛门栓剂，其形状及大小为A.球形，2gB.卵形，5gC.鱼雷形，2gD.鸭嘴形，5gE.圆锥形，5g参考答案：C参考解析：肛门栓肛门栓有圆锥形、圆柱形、鱼雷形等形状。每颗重量约2g，长3－4cm，成人使用鱼雷形2g，儿童用约1g。其中以鱼雷形较好，塞入肛门后，因括约肌收缩容易压入直肠内。肛门栓中药物只能发挥局部治疗作用。[单选题]58.药物在下列剂型中吸收速度最快的是A.颗粒剂B.溶液剂C.胶囊剂D.干混悬剂E.软膏剂参考答案：B参考解析：溶液剂，溶液主要以分子形式存在，而其他剂型吸收时需要逐步溶解的过程[单选题]59.调配处方时，如发现处方书写不符合要求或有差错，药剂人员的正确做法是A.处方医师重新签字后才能调配B.临床药师签字后才能调配C.药剂人员修改处方后签字才能调配D.药剂科主任签字后才能调配E.主任药师签字后才能调配参考答案：A参考解析：处方调配管理制度内容摘要：处方调剂人员必须经专业或岗位培训，考试合格并取得职业资格证书后方可上岗。审方人员应由具有执业药师或从业药师以上技术职称的人员担任。审方人员收到处方后，认真审查处方的姓名、年龄、性别、药品剂量及处方医师签章，如有药品名称书写不清，药味重复，有“相反”、“相畏”、“妊娠禁忌”及超剂量等情况，发现处方书写不符合要求或有差错，就向顾客说明情况，经处方医师更正重新签章后方可配方，否则拒绝调剂。对处方所列药品不得擅自更改或代用。特殊管理药品的调节器具必须严格执行有关特殊管理药品的管理规定，凡不合乎规定者不得调配。单剂处方中药的调剂必须每味药戥称，多剂处方必须坚持四戥分称，以保证计量准确。凡需特殊处理的饮片应按规定处理，需另包的饮片应在小包上注明煮煎服用方法。调配处方时，应按处方依次进行，调配完毕，经核对无误后，调配及核对人均应签章，再投药给顾客。发药时应认真核对患者姓名、药剂贴数，同时向顾客说明需要特殊处理药物或另外的“药引”以及煎煮方法服法等。[单选题]60.下列哪种情况按假药处理A.被污染的B.更改生产日期的C.未标明有效期的D.药品成分的含量不符合国家药品标准的E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的参考答案：A参考解析：假药:1、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的。2、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处：1.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的。2.依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的。3.变质的。4.被污染的。5.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号而未取得批准文的原料药生产的。6.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。劣药:药品成份的含量不符合国家药品标准的。[单选题]61.主要用于片剂黏合剂的是A.淀粉B.糖粉C.药用碳酸钙D.山梨醇E.糊精参考答案：B参考解析：此题考查片剂中常用的辅料黏合剂的特性。淀粉、糖粉、药用碳酸钙、山梨醇、糊精作为片剂的辅料进行使用，其中淀粉、药用碳酸钙、糖粉、山梨醇、糊精可做稀释剂使用，其中糖粉对不具有黏性或黏性较小的物料给予黏性，起黏合剂的作用。所以答案应选择B。[单选题]62.可作为粉末直接压片，有“干黏合剂”之称的是A.淀粉B.羧甲基淀粉钠C.乳糖D.微粉硅胶E.微晶纤维素参考答案：E参考解析：此题考查片剂中常用的辅料微晶纤维素的特性。微晶纤维素是纤维素部分水解而制得的聚合度较小的结晶性纤维素，具有良好的可压性，有较强的结合力，压成的片剂有较大硬度，可作粉末直接压片的“干黏合剂”使用。所以答案应选择E。[单选题]63.下列全部为片剂中常用的填充剂的是A.淀粉，糖粉，微晶纤维素B.淀粉，羧甲基淀粉钠，羟丙甲基纤维素C.低取代羟丙基纤维素，糖粉，糊精D.淀粉，糖粉，交联聚维酮E.硫酸钙，微晶纤维素，聚乙二醇参考答案：A参考解析：此题考查片剂常用的填充剂的种类。填充剂即稀释剂，用来增加片剂的重量或体积。常用的有：淀粉、糊精、可压性淀粉、乳糖、微晶纤维素、一些无机钙盐、糖粉、甘露醇等。所以本题答案应选择A。[单选题]64.制备水溶性滴丸时用的冷凝液A.水B.PEG6000C.液状石蜡D.硬脂酸E.石油醚参考答案：C参考解析：此题重点考查滴丸剂常用冷凝液。常用冷凝液应根据基质的性质选用，水溶性基质的冷凝液选用液状石蜡、植物油、二甲硅油，脂溶性基质的冷凝液选用水。所以答案应选择C。[单选题]65.下列关于软膏剂的概念的正确叙述是A.软膏剂是系指药物与适宜基质混合制成的固体外用制剂B.软膏剂是系指药物与适宜基质混合制成的半固体外用制剂C.软膏剂是系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服和外用制剂D.软膏剂是系指药物制成的半固体外用制剂E.软膏剂是系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服制剂参考答案：B参考解析：此题考查软膏剂的概念。软膏剂按形态分类是半固体制剂，其给药途径为不经胃肠道给药的外用制剂。所以本题答案应选择B。[单选题]66.属于特殊管理药品的是A.生化药品、血液制品B.戒毒药品、血清C.戒毒药品、诊断药品D.麻醉药品、放射性药品E.戒毒药品、疫苗参考答案：D参考解析：特殊管理药品是指国家制定法律制度，实行比其他药品更加严格的管制的药品。麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等属于特殊管理药品。本题选D。[单选题]67.维生素C注射液处方组成不包括A.碳酸氢钠B.氯化钠C.注射用水D.亚硫酸氢钠E.依地酸二钠参考答案：B参考解析：维生素C注射液处方组成包括：①碳酸氢钠，pH调节剂；②注射用水，溶剂；③亚硫酸氢钠，抗氧剂；④依地酸二钠，金属离子络合剂。氯化钠不属于维生素C注射液处方组成。本题选B。[单选题]68.应用层流洁净空气的洁净区，其洁净度级别一般为A.100级B.10000级C.100000级D.300000级E.>300000级参考答案：A参考解析：应用层流洁净空气的洁净区洁净度级别为A级，即100级[单选题]69.含毒剧药物酊剂每100ml相当于原药材A.1gB.2gC.5gD.10gE.20g参考答案：D参考解析：本题考查酊剂的概念和特点。酊剂系指药物用规定浓度乙醇浸出或溶解而制成的澄清液体制剂。除另有规定外，含毒剧药物酊剂每100ml相当于原药材10g。所以本题答案应选择D。[单选题]70.《处方管理办法》的适用范围是A.开具、审核处方的相应机构和人员B.审核、调剂处方的相应机构和人员C.开具、调剂、保管处方的相应机构和人员D.开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员E.审核、调剂、保管处方的相应机构和人员参考答案：D参考解析：《处方管理办法》第二条规定，本办法适用于开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员。[单选题]71.全国性批发企业向医疗机构销售麻醉药品时应当A.由批发企业委托物流机构送货B.由医疗机构派专人提取药品C.将药品送至医疗机构D.由医疗机构自行提货E.由批发企业委托快递公司专人投递参考答案：C参考解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和一类精神药品时应当将药品送至医疗机构，医疗机构不得自行提货。故正确答案是C。[单选题]72.不可以作注射剂溶剂的是A.二甲基乙酰胺B.甘油C.丙酮D.乙醇E.注射用水参考答案：C参考解析：丙酮常用有机溶剂，具有选择性地溶解某些有机物，不可以作注射剂溶剂，水溶液中有丙酮存在时,可抑制溶液中物质离解。可用于带有硫氰根的钴及铁之比色测定。显色反应检验钡和锶。显微分析用作固定剂,组织的硬化及脱水。动植物中各种成分的抽提。[单选题]73.下列关于冷冻干燥过程的叙述，何者有误A.应将物质事先预冷冻，再迅速冷冻B.需增加冷冻物上的气压C.冷冻干燥品比粉末干燥品易溶解D.要小心施予热量使升华作用不断进行E.能不断除去水蒸气参考答案：B参考解析：冷冻干燥是指通过升华从冻结的生物产品中去除水分或其他溶剂的过程。升华指的是溶剂，比如水，象干冰一样，不经过液态，从固态直接变为气态的过程。冷冻干燥得到的产物称作冻干物（lyophilizer），该过程称作冻干（lyophilization）。无需要增加冷冻物上的气压。共享答案题A.药品经营企业不得经营B.由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营C.由国务院卫生行政部门规定的药品批发企业经营D.应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力，并具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度E.应当具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度[单选题]1.麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药A.药品经营企业不得经营B.由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营C.由国务院卫生行政部门规定的药品批发企业经营D.应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力，并具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度E.应当具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度参考答案：A参考解析：根据《麻醉药品精神药品管理条例》规定，药品经营企业不得经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药。共享答案题A.药品经营企业不得经营B.由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营C.由国务院卫生行政部门规定的药品批发企业经营D.应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力，并具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度E.应当具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度[单选题]2.供医疗、科学研究、教学使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药A.药品经营企业不得经营B.由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营C.由国务院卫生行政部门规定的药品批发企业经营D.应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力，并具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度E.应当具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度参考答案：B参考解析：根据《麻醉药品精神药品管理条例》规定，药品经营企业不得经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药。共享答案题A.药品经营企业不得经营B.由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营C.由国务院卫生行政部门规定的药品批发企业经营D.应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力，并具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度E.应当具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度[单选题]3.麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业A.药品经营企业不得经营B.由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营C.由国务院卫生行政部门规定的药品批发企业经营D.应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力，并具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度E.应当具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度参考答案：D参考解析：根据《麻醉药品精神药品管理条例》规定，药品经营企业不得经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药。共享答案题A.药物从给药部位进入体循环B.药物在机体内发生化学结构的变化C.药物在机体内发生化学结构的变化及由体内排出体外D.药物从血液向组织器官转运E.原型药物或其代谢物由体内排出体外[单选题]4.药物代谢是指A.药物从给药部位进入体循环B.药物在机体内发生化学结构的变化C.药物在机体内发生化学结构的变化及由体内排出体外D.药物从血液向组织器官转运E.原型药物或其代谢物由体内排出体外参考答案：B参考解析：1.药物被机体吸收后，在体内各种酶、肠道菌群及体液环境作用下，可发生一系列化学反应，使药物化学结构转变，这就是药物的代谢过程。共享答案题A.药物从给药部位进入体循环B.药物在机体内发生化学结构的变化C.药物在机体内发生化学结构的变化及由体内排出体外D.药物从血液向组织器官转运E.原型药物或其代谢物由体内排出体外[单选题]5.药物排泄是指A.药物从给药部位进入体循环B.药物在机体内发生化学结构的变化C.药物在机体内发生化学结构的变化及由体内排出体外D.药物从血液向组织器官转运E.原型药物或其代谢物由体内排出体外参考答案：E参考解析：1.药物被机体吸收后，在体内各种酶、肠道菌群及体液环境作用下，可发生一系列化学反应，使药物化学结构转变，这就是药物的代谢过程。共享答案题A.药物从给药部位进入体循环B.药物在机体内发生化学结构的变化C.药物在机体内发生化学结构的变化及由体内排出体外D.药物从血液向组织器官转运E.原型药物或其代谢物由体内排出体外[单选题]6.药物消除是指A.药物从给药部位进入体循环B.药物在机体内发生化学结构的变化C.药物在机体内发生化学结构的变化及由体内排出体外D.药物从血液向组织器官转运E.原型药物或其代谢物由体内排出体外参考答案：C参考解析：1.药物被机体吸收后，在体内各种酶、肠道菌群及体液环境作用下，可发生一系列化学反应，使药物化学结构转变，这就是药物的代谢过程。共享答案题A.药物从给药部位进入体循环B.药物在机体内发生化学结构的变化C.药物在机体内发生化学结构的变化及由体内排出体外D.药物从血液向组织器官转运E.原型药物或其代谢物由体内排出体外[单选题]7.药物吸收是指A.药物从给药部位进入体循环B.药物在机体内发生化学结构的变化C.药物在机体内发生化学结构的变化及由体内排出体外D.药物从血液向组织器官转运E.原型药物或其代谢物由体内排出体外参考答案：A参考解析：1.药物被机体吸收后，在体内各种酶、肠道菌群及体液环境作用下，可发生一系列化学反应，使药物化学结构转变，这就是药物的代谢过程。共享答案题A.药物从给药部位进入体循环B.药物在机体内发生化学结构的变化C.药物在机体内发生化学结构的变化及由体内排出体外D.药物从血液向组织器官转运E.原型药物或其代谢物由体内排出体外[单选题]8.药物分布是指A.药物从给药部位进入体循环B.药物在机体内发生化学结构的变化C.药物在机体内发生化学结构的变化及由体内排出体外D.药物从血液向组织器官转运E.原型药物或其代谢物由体内排出体外参考答案：D参考解析：1.药物被机体吸收后，在体内各种酶、肠道菌群及体液环境作用下，可发生一系列化学反应，使药物化学结构转变，这就是药物的代谢过程。共享答案题A.麻醉药品B.精神药品C.处方药D.非处方药E.兴奋剂[单选题]9.连续使用后易产生躯体依赖性，能成瘾药品是A.麻醉药品B.精神药品C.处方药D.非处方药E.兴奋剂参考答案：A参考解析：1.根据精神药品的概念。共享答案题A.麻醉药品B.精神药品C.处方药D.非处方药E.兴奋剂[单选题]10.直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品A.麻醉药品B.精神药品C.处方药D.非处方药E.兴奋剂参考答案：B参考解析：1.根据精神药品的概念。共享答案题A.由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成B.由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学和医疗行政管理等方面的专家组成C.由具有中级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成D.由具有初级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成E.由具有副高级技术职务任职资格的药学、临床医学和医院感染管理等方面的专家组成[单选题]11.其他医疗机构药事管理组的组成A.由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成B.由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学和医疗行政管理等方面的专家组成C.由具有中级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成D.由具有初级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成E.由具有副高级技术职务任职资格的药学、临床医学和医院感染管理等方面的专家组成参考答案：D参考解析：1.根据《医疗机构药事管理暂行规定》三级医院药事管理委员会由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成。共享答案题A.由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成B.由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学和医疗行政管理等方面的专家组成C.由具有中级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成D.由具有初级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成E.由具有副高级技术职务任职资格的药学、临床医学和医院感染管理等方面的专家组成[单选题]12.三级医院药事管理委员会的组成A.由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成B.由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学和医疗行政管理等方面的专家组成C.由具有中级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成D.由具有初级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成E.由具有副高级技术职务任职资格的药学、临床医学和医院感染管理等方面的专家组成参考答案：A参考解析：1.根据《医疗机构药事管理暂行规定》三级医院药事管理委员会由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成。共享答案题A.由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成B.由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学和医疗行政管理等方面的专家组成C.由具有中级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成D.由具有初级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成E.由具有副高级技术职务任职资格的药学、临床医学和医院感染管理等方面的专家组成[单选题]13.二级医院药事管理委员会的组成A.由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成B.由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学和医疗行政管理等方面的专家组成C.由具有中级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成D.由具有初级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理