药学（士）资格《专业知识》近年考试真题汇总（300题）

PAGEPAGE1药学（士）资格《专业知识》近年考试真题汇总（300题）一、单选题1.耐甲氧西林金葡菌感染的首选药是A、万古霉素B、亚胺培南C、庆大霉素D、苯唑西林E、林可霉素答案：A解析：万古霉素对青霉素G和多种抗生素耐药的金葡菌有强大的抗菌作用，尤其是耐甲氧西林金葡菌感染的首选药。2.阿苯哒唑属于A、抗结核药B、抗病毒药C、抗肠虫药D、抗真菌药E、抗滴虫药答案：C解析：阿苯哒唑属于抗肠虫药，用于蛔虫、钩虫、鞭虫等感染，也用于家畜的驱虫。3.药物不良事件的英文缩写为A、PEMB、TDMC、ADBD、ADRE、ADE答案：E4.联合使用红霉素与林可霉素可A、减少不良反应B、增加抗菌活性C、相互竞争结合部位，产生拮抗作用D、扩大抗菌谱E、增加生物利用度答案：C5.对青霉素G最易产生耐药性的是A、肺炎球菌B、金黄色葡萄球菌C、脑膜炎球菌D、溶血性链球菌E、草绿色链球菌答案：B6.下列何种病例宜用大剂量碘剂A、呆小病B、甲状腺危象C、结节性甲状腺肿D、弥漫性甲状腺肿E、轻症甲状腺的内科治疗答案：B7.下列关于药物的排泄，说法不正确的是A、阿司匹林合用碳酸氢钠可使其排泄减慢B、苯巴比妥合用碳酸氢钠可使其排泄加速C、青霉素合用丙磺舒可使其排泄减慢D、增加尿量可加快药物自肾排泄E、弱酸性药物在碱化尿液情况下排泄快答案：A解析：本题重在考核影响药物排泄的因素。弱酸性药物在碱化尿液情况下，解离度增大，肾小管重吸收减少，排泄快；苯巴比妥、阿司匹林都是弱酸性药物，合用碳酸氢钠可使其解离度增大，排泄加速；青霉素与丙磺舒两个弱酸性药物可以发生竞争性抑制，青霉素的分泌受到抑制，排泄减慢；增加尿量可以加快药物在肾脏的排泄。故正确答案为A。8.大多数抗癌药常见的严重不良反应是A、骨髓抑制B、脱发C、过敏反应D、心脏损害E、肝脏损害答案：A9.以下哪种作用与解热镇痛抗炎药抑制PG生物合成无关A、致胃出血、胃溃疡B、抑制血小板聚集C、水杨酸反应D、解热、镇痛、抗炎、抗风湿E、"阿司匹林哮喘"答案：C10.治疗过敏性休克首选()A、麻黄碱B、间羟胺C、去甲肾上腺素D、肾上腺素E、异丙肾上腺素答案：D11.主要经肝代谢的药物是A、去乙酰毛花苷丙B、毛花苷CC、毒毛花苷KD、洋地黄毒苷E、地高辛答案：E12.环孢素主要选择性抑制下列哪种细胞()A、淋巴细胞B、巨噬细胞C、免疫细胞D、T细胞E、单核细胞答案：D13.色甘酸钠预防哮喘发作的主要机制是A、直接松弛支气管平滑肌B、稳定肥大细胞膜，抑制过敏介质释放C、促进儿茶酚胺释放D、阻断腺苷受体E、激动β受体答案：B14.伴有哮喘的心绞痛患者不宜选用下列哪种药物A、普萘洛尔B、维拉帕米C、硝苯地平D、硝酸甘油E、以上均不是答案：A15.下列药物中与呋塞米合用可增加耳毒性的是A、四环素B、氯霉素C、氨基糖苷类D、氨苄西林E、头孢曲松答案：C16.不属于"量反应"指标的是A、动物死亡或生存的个数B、心率增减的次数C、血压升降的毫米汞柱数D、血糖浓度的摩尔数E、平滑肌舒缩答案：A解析：药理效应的高低或多少，可用数字或量的分级表示，如心率增减的次数、血压升降的毫米汞柱数、血糖浓度的摩尔数、平滑肌舒缩等，这种反应类型称"量反应"。药理效应只能用全或无、阳性或阴性表示，称为"质反应"，如动物死亡或生存、惊厥与不惊厥等，必须用多个动物或多个实验标本进行实验，以阳性率表示其效应。A属于此种反应。17.敌百虫口服中毒时不能用何种溶液洗胃A、高锰酸钾溶液B、醋酸溶液C、生理盐水D、碳酸氢钠溶液E、温水答案：D18.氨基糖苷类作用机制说法不正确的是A、干扰细菌蛋白质合成的全过程B、与核糖体30s亚基结合，干扰蛋白质合成的起始阶段C、肽链延伸阶段，与细菌50s核糖体亚单位，阻断转肽作用和mRNA位移，从而抑制细菌蛋白质合成D、与核糖体30s亚基结合，引起mRNA错译E、使细菌形成错误氨基酸，导致无功能蛋白质产生答案：C解析：氨基糖苷类可干扰细菌蛋白质合成的全过程。与核糖体30s亚基结合及在mRNA起始密码子上，通过固定30s-50s核糖体复合物而干扰蛋白质合成的起始阶段；与30s亚基结合引起mRNA错译，导致翻译过早终止，产生无意义的肽链；形成错误的氨基酸，导致无功能蛋白质产生。大环内酯类作用，机制为与细菌50s核糖体亚单位，阻断转肽作用和mRNA位移，从而抑制细菌蛋白质合成。故正确答案为C。19.异烟肼体内过程特点是A、乙酰化代谢速度个体差异大B、血浆蛋白结合率高C、对已被细胞吞噬的结核杆菌无效D、口服易被破坏E、大部分以原形由肾排泄答案：A20.下列不属于慎用或禁用阿司匹林的是A、低凝血酶原血症B、过敏体质C、十二指肠溃疡D、维生素K缺乏E、甲状腺功能亢进答案：E21.易造成皮下组织坏死的药物是A、多巴胺B、肾上腺素C、去甲肾上腺素D、异丙肾上腺素E、麻黄碱答案：C解析：去甲肾上腺素为α受体激动药，静脉滴注时浓度过高、时间过长或药液外漏，可使血管强烈而持续收缩，引起皮肤苍白、发凉、疼痛等症状，甚至出现组织缺血性坏死。故正确答案为C。22.左旋多巴的不良反应不包括A、锥体外系反应B、胃肠道反应C、心血管反应D、不自主异常运动E、精神障碍答案：A解析：左旋多巴的不良反应较多，因其在体内转变为多巴胺所致，包括：①胃肠道反应，80％患者出现恶心、呕吐、食欲减退等；②心血管反应，治疗初期约30％患者出现轻度体位性低血压，原因未明，少数患者出现头晕；③不自主异常运动，为长期用药所引起的不随意运动，多见于面部肌群，如张口、咬牙、伸舌、头颈部扭动等；④精神障碍，出现失眠、焦虑、噩梦、狂躁、幻觉、妄想、抑郁等，不会出现锥体外系反应。23.原因不明的哮喘急性发作首选A、氨茶碱B、麻黄碱C、吗啡D、异丙肾上腺素E、肾上腺素答案：A解析：氨荼碱主要用于各种哮喘急性发作。故正确答案为A。24.关于川芎嗪下列说法错误的为A、用于冠心病心绞痛及急、慢性缺血性脑病，均有较好的疗效B、是从中药川芎中提取而得，但无法人丁合成C、扩张血管，减少血小板聚集，增加冠脉流量，改善微循环D、较单纯的西药副作用较少E、降低心脏的负荷答案：B25.甲巯咪唑A、手术前应用减少甲状腺组织的肿大B、抑制甲状腺素的释放C、能引起粒细胞减少D、抑制外周组织中T4转变为T3E、能对抗甲状腺素的作用答案：C26.患者，男性，50岁。体检发现患Ⅱa型高脂血症，以LDL升高为主，下列调血脂药宜首选A、烟酸B、考来替泊C、洛伐他汀D、吉非贝齐E、普罗布考答案：C解析：重点考查他汀类调血脂药的药理作用。他汀类药物抑制HMG-CoA还原酶，从而阻断HMG-CoA向甲基二羟戊酸转化，使肝内胆固醇合成减少，继之使LDL受体合成增加，使血浆中LDL摄入肝脏，从而降低血浆LDL，VLDL也可降低。故正确答案为C。27.强效利尿药的作用机制是A、增加肾小球滤过率B、抑制远曲小管Na和Clˉ重吸收C、抑制H-Na交换D、抑制髓袢升支粗段Na-K-2Clˉ联合转运E、抑制K-Na交换答案：D28.可用于治疗充血性心衰的药物是A、麻黄碱B、育亨宾C、酚妥拉明D、美卡拉明E、沙丁胺醇答案：C解析：酚妥拉明为α受体阻断药，能扩张小动脉和小静脉，降低外周阻力，减少回心血量，减轻心脏前后负荷，从而使心排出量增加，改善心衰症状。故正确答案为C。29.甲氧氯普胺的作用机制与哪个受体有关A、5-HT3B、H1C、N2D、M1E、D2答案：E30.苯妥英钠不宜用于()A、癫癎小发作B、精神运动性发作C、癫癎大发作D、局限性发作E、癫癎持续状态答案：A31.细菌对磺胺类药物产生耐药性的主要原因为A.细菌体内的抗菌药原始靶位结构改变A、细菌产生了大量的对氨基苯甲酸(PA-BB、C、细菌代谢途径发生了改变D、细菌产生了钝化酶E、细菌产生了水解酶答案：B32.用于平喘的M胆碱受体阻断药是A、酮替芬B、特布他林C、异丙阿托品D、阿托品E、克仑特罗答案：C33.下列有关药物吸收描述不正确的是A、吸收指自给药部位进入血液循环的过程B、弱碱性药物在碱性环境中吸收增多C、皮肤给药除脂溶性高的药物外都不易吸收D、药物从胃肠道吸收的方式主要是被动转运E、舌下或直肠给药吸收少，起效慢答案：E34.t-PA属于下列何种药物A、抗贫血药B、纤维蛋白溶解药C、抗血小板药D、血容量扩充剂E、促白细胞增生药答案：B35.饭后服或与多价阳离子同服可明显减少其吸收的药物是A、依诺沙星B、四环素C、多西环素D、SDE、红霉素答案：B36.恶性肿瘤化疗后易于复发，其原因是A、G2期细胞对抗肿瘤药物不敏感B、S期细胞对抗肿瘤药物不敏感C、M期细胞对抗肿瘤药物不敏感D、G1期细胞对抗肿瘤药物不敏感E、G0期细胞对抗肿瘤药物不敏感答案：E37.与青霉素相比，阿莫西林A、对β-内酰胺酶稳定B、对耐药金黄色葡萄球菌有效C、对G-杆菌作用强D、对G+细菌的抗菌作用强E、对绿脓杆菌有效答案：C38.β-内酰胺类抗生素包括A、头孢菌素类B、β-内酰胺酶抑制剂C、多黏菌素类D、单环β-内酰胺类E、青霉素类答案：A39.阿司匹林不适用于A、预防术后血栓形成B、缓解胃肠绞痛C、缓解关节疼痛D、预防心肌梗死E、治疗胆道蛔虫症答案：B40.抗组胺药H1受体拮抗剂药理作用是A、和组胺起化学反应，使组胺失效B、能稳定肥大细胞膜，抑制组胺的释放C、有相反的药理作用，发挥生理对抗效应D、能与组胺竞争H1受体，使组胺不能同H1受体结合而起拮抗作用E、以上都不是答案：D41.属于短效胰岛素的是A、普通胰岛素B、珠蛋白锌胰岛素C、吡格列酮D、精蛋白锌胰岛素E、低精蛋白锌胰岛素答案：A解析：吡格列酮属于胰岛素增敏药；精蛋白锌胰岛素为长效胰岛素；中效胰岛素包括低精蛋白锌胰岛素、珠蛋白锌胰岛素；普通胰岛素为短效胰岛素。42.普萘洛尔可阻断哪一种受体A、M受体B、N受体C、DA受体D、α受体E、β受体答案：E解析：普萘洛尔可阻断β受体，临床上主要用于心律失常、心绞痛和心肌梗死等。43.下述关于丙米嗪的应用哪项是错的A、治疗各种原因引起的抑郁B、起效较慢，不宜应急使用C、在治疗剂量下无阿托品样作用D、预先给药可抵抗利舍平引起的抑郁症状E、增强外源性去甲肾上腺素作用答案：C44.可用于晕动症呕吐的M受体阻断药是()A、山莨菪碱B、后马托品C、东莨菪碱D、丙胺太林E、阿托品答案：C45.临床常用评价抗菌药物抗菌活性的指标是A、化疗指数B、抗菌谱C、最低抑菌浓度D、药物剂量E、血中药物浓度答案：C解析：化疗指数常用来衡量药物的治疗效果；抗菌谱指每种抗菌药物的一定的抗菌范围；而最低抑菌浓度常用作评价抗菌药物活性的指标。46.毛果芸香碱引起调节痉挛是因为A、兴奋虹膜辐射肌上的D受体B、兴奋瞳孔括约肌上的M受体C、兴奋虹膜辐射肌上的α受体D、兴奋睫状肌上的α受体E、兴奋虹膜括约肌上的M受体答案：B47.关于t1/2的说法，不正确的是A、根据t1/2可制定临床给药间隔B、计算单次给药后药物从体内基本消除的时间C、计算连续给药血中药物达到Css的时间D、反映机体肝、肾的代谢、排泄状况E、体内药物浓度下降一半所需要的时间答案：E解析：本题重在考核t1/2的定义和临床意义。t1/2是指血浆药物浓度下降一半所需要的时间；根据t1/2可以制定药物给药间隔时间；计算按t1/2连续给药血中药物达到稳态浓度所需要的时间及药物从体内基本消除的时间；根据药物半衰期的长短对药物进行分类；根据半衰期的变化判断机体的肝肾功能有无变化，以便及时调整给药剂量及间隔时间。故正确答案为E.48.有关受体的概念，不正确的是A、具有特异性识别药物或配体的能力B、受体有其固有的分布与功能C、存在于细胞膜上、胞浆内或细胞核上D、受体能与激动剂结合，不能与拮抗剂结合E、化学本质为大分子蛋白质答案：D解析：本题重在考核受体的概念。受体是存在于细胞膜、细胞质或细胞核上的大分子化合物，能与特异性配体结合并产生效应。受体与药物结合与否取决于亲和力，其效应可以是激动或拮抗，取决于有无内在活性。故正确答案为D。49.强心苷的适应证不包括A、心房扑动B、肺源性心脏病C、先天性心脏病所致心功能不全D、动脉硬化所致心功能不全E、心房纤颤答案：B50.甲状腺制剂主要用于A、甲状腺危象综合征B、甲亢手术前准备C、青春期甲状腺肿D、尿崩症的辅助治疗E、黏液性水肿答案：E解析：重点考查甲状腺素的临床应用。甲状腺激素能够促进代谢，促进生长发育，提高神经兴奋性和类似肾上腺素的作用，使心率加快，血压上升，心脏耗氧量增加等，主要用于呆小病、黏液性水肿、单纯性甲状腺肿的替代补充疗法，需终生治疗，故正确答案为E。51.下列关于氯丙嗪的叙述错误的是()A、可对抗去水吗啡的催吐作用B、制止顽固性呃逆C、可治疗各种原因所致的呕吐D、抑制呕吐中枢E、能阻断CTZ的DΑ受体答案：C52.患者，女性，52岁。有风湿性心脏病，二尖瓣狭窄，经常自觉气短，来医院诊为慢性心功能不全，并给予地高辛每日维持量治疗，该患者不久发生强心苷中毒，引起快速性心律失常，下述治疗措施不正确的是A、停药B、用氯化钾C、用呋塞米D、用苯妥英钠E、用利多卡因答案：C解析：考查重点是强心苷中毒的防治：①预防：避免诱发中毒因素，如低血钾、高钙血症、低血镁、肝肾功能不全、肺心病、心肌缺氧、甲状腺功能低下、糖尿病酸中毒等；注意中毒的先兆症状：一定次数的室性期前收缩、窦性心动过缓（低于60次/分）、色视障碍等。一旦出现应停药（或减量）并停用排钾利尿药；用药期间，酌情补钾；注意剂量及合并用药的影响，如与排钾利尿药合用；②中毒的治疗：停用强心苷及排钾利尿药；酌情补钾，但对Ⅱ度以上传导阻滞或肾功能衰竭者，视血钾情况慎用或不用钾盐，因K+能抑制房室传导；快速型心律失常：除补钾外，尚可选用苯妥英钠、利多卡因；传导阻滞或心动过缓：可选用阿托品。呋塞米属于高效的排钠排钾利尿药。故正确答案为C。53.药物的不良反应不包括()A、后遗效应B、副作用C、毒性反应D、局部作用E、继发反应答案：D54.铁剂的不良反应，除外A、红细胞减少B、休克、呼吸困难C、腹痛、腹泻D、便秘E、恶心答案：A55.大环内酯类抗生素为A、厌氧菌感染的治疗药B、绿脓杆菌感染的治疗药C、青霉素过敏的替代药D、真菌感染的治疗药E、大肠杆菌感染的治疗药答案：C56.糖皮质激素用于严重感染是因为()A、增加中性白细胞数量B、抗炎、抗毒、抗过敏C、促进蛋白质合成D、加强抗菌作用E、维持血糖水平答案：B57.有关硝普钠的叙述中，正确的是A、具有快速而短暂的降压作用B、可用于难治性心衰的疗效C、无快速耐受性D、对于小动脉和小静脉有同样的舒张作用E、直接抑制血管平滑肌细胞外的钙离子向细胞内转运答案：A58.伴有消化性溃疡的高血压者，宜选的降压药是()A、硝普钠B、甲基多巴C、可乐定D、哌唑嗪E、硝苯地平答案：C59.易引起踝部水肿的抗高血压药物是A、甲基多巴B、硝苯地平C、维拉帕米D、卡托普利E、硝酸甘油答案：B解析：踝部水肿是钙拮抗剂中二氢吡啶类药物常见的典型的不良反应，本题中只有硝苯地平属于二氢吡啶类钙拮抗剂。60.下列对厌氧菌无效的药物是A、红霉素B、阿米卡星C、氯霉素D、甲硝唑E、克林霉素答案：B61.毛果芸香碱引起调节痉挛的机制是激动A、睫状肌上的M受体B、睫状肌上的N受体C、晶状体上的M受体D、悬韧带上的M受体E、瞳孔括约肌上的M受体答案：A62.心力衰竭患者用强心苷治疗期间出现心脏毒性，不能补充氯化钾的是A、黄视B、严重室性传导阻滞C、室性二联律D、频发性室性早搏E、食欲不振答案：B解析：心力衰竭患者用强心苷治疗期间出现心脏毒性，不能补充氯化钾的是严重室性传导阻滞。63.属于抗氧化剂，用于非家族性高胆固醇血症的是A、洛伐他汀B、氟伐他汀C、考来替泊D、考来烯胺E、普罗布考答案：E解析：属于抗氧化剂，用于非家族性高胆固醇血症的是普罗布考，而洛伐他汀、氟伐他汀属于HMG-CoA还原酶抑制剂，考来替泊、考来烯胺属于胆汁酸结合树脂。64.用于平喘的肾上腺素、麻黄碱和异丙肾上腺素共同缺点是A、起效慢B、心悸C、不能注射给药D、兴奋中枢，产生精神兴奋E、不能预防支气管哮喘发作答案：B65.能减弱血小板黏附力，刺激纤溶酶原的合成，恢复纤溶活力，降低微血管对血管活性的敏感性，对凝血功能有影响的磺酰脲类药是A、格列喹酮B、格列吡嗪C、格列奇特D、格列本脲E、甲苯磺丁脲答案：C66.苯二氮类镇静催眠药的作用特点，正确的描述是A、加大剂量不易麻醉B、无依赖性和成瘾性C、缩短快波睡眠D、停药反跳重E、诱导肝药酶答案：A67.地西泮不宜用于()A、癫癎持续状态B、高热凉厥C、焦虑症或焦虑性失眠D、麻醉前给药E、诱导麻醉答案：E68.有机磷酸酯类中毒产生M样症状的原因是A、胆碱能神经递质释放增加B、药物排泄减慢C、直接兴奋胆碱能神经D、M受体的敏感性增加E、胆碱能神经递质破坏减慢答案：E69.苯二氮类和苯巴比妥作用的相同点不包括A、均有中枢性骨骼肌松弛作用B、作用原理均可能涉及GABA受体C、均有镇静催眠作用D、均可用于惊厥治疗E、均有成瘾性答案：A70.关于硝酸甘油与普萘洛尔合用治疗心绞痛的理论根据的叙述，错误的是A、能协同降低心肌耗氧量B、防止反射性心率加快C、增强疗效D、避免心室容积增加E、避免普萘洛尔抑制心脏答案：E71.可用于治疗充血性心衰的药物是A、哌唑嗪B、育亨宾C、酚妥拉明D、美卡拉明E、沙丁胺醇答案：C解析：酚妥拉明为α受体阻断药，能扩张小动脉和小静脉，降低外周阻力，减少回心血量，减轻心脏前后负荷，从而使心排出量增加，改善心衰症状。故正确答案为C。72.属于第四代头孢菌素的是A、头孢克洛B、头孢他定C、头孢曲松D、头孢哌酮E、头孢吡肟答案：E解析：A为二代头孢菌素；B、C、D属于三代头孢菌素；E为四代头孢菌素。73.关于第三代头孢菌素的叙述正确的是A、头孢吡肟属于第三代头孢菌素B、第三代头孢菌素抗铜绿假单胞菌活性不如第一、二代头孢菌素C、第三代头孢菌素对革兰阳性细菌抗菌活性优于第一、二代头孢菌素D、第三代头孢菌素对(内酰胺酶有较高稳定性，对肾脏基本无毒E、细菌对第三代头孢菌素与青霉素类之间无交叉耐药现象答案：D解析：头孢吡肟属于第四代头孢菌素。第三代头孢对革兰阳性细菌抗菌活性不及第一、二代头孢菌素；抗铜绿假单胞菌活性优于第一、二代头孢菌素，其中头孢他啶为目前抗铜绿假单胞菌最强者；细菌对与第三代头孢菌素青霉素类之间有部分交叉耐药现象。第三代头孢菌素对β-内酰胺酶有较高稳定性，对肾脏基本无毒。故正确答案为D。74.高血压合并消化性溃疡患者不宜选用下列哪种药物()A、卡托普利B、硝苯地平C、利血平D、硝普钠E、氯沙坦答案：C75.哌替啶不用于产妇临产前2～4小时内是因为A、易致胎儿成瘾B、延长产程C、可致体位性低血压D、抑制胎儿呼吸E、抑制产妇呼吸答案：D76.下列禁用于严重心功能不全、支气管哮喘的药物是A、硝苯地平B、氯沙坦C、普萘洛尔D、氢氯噻嗪E、卡托普利答案：C77.有细胞增殖周期特异性的抗肿瘤药是A、氟尿嘧啶B、塞替派C、多柔比星(阿霉素)D、环磷酰胺E、氮芥答案：A78.下列关于利多卡因的描述不正确的是A、轻度阻滞钠通道B、缩短浦肯野纤维及心室肌的APD和ERP，且缩短APD更为显著C、口服首关效应明显D、主要在肝脏代谢E、适用于室上性心律失常答案：E解析：利多卡因为ⅠB类抗心律失常药，口服由于明显的首关消除，不能达到有效血药浓度，故常采用静脉注射。主要在肝脏代谢，仅10%以原形从肾排出；可轻度阻滞钠通道，抑制Na+内流和促进K+外流，使APD和ERP缩短，但APD缩短更为明显，故相对延长ERP，有利于消除折返。临床主要用于室性心律失常，特别是对急性心肌梗死引起的室性心律失常为首选药。对室上性心律失常基本无效。故正确答案为E。79.不属于抗高血压药的一类是A、肾素抑制药B、血管收缩药C、血管紧张素转化酶抑制药D、α、β受体阻断药E、利尿药答案：B解析：考查重点是抗高血压药的分类：①主要作用于去甲肾上腺素能神经中枢部位的药物：可乐定、α-甲基多巴；②神经节阻断药：美卡拉明等；③影响肾上腺素能神经递质的药物：利血平和胍乙啶等；④肾上腺素受体阻断药：α-受体阻断药：哌唑嗪等；β-受体阻断药：普萘洛尔等；α和β受体阻断药：拉贝洛尔；⑤血管扩张药：肼屈嗪，硝普钠等；⑥钙拮抗剂：硝苯地平等；⑦利尿药：氢氯噻嗪等；⑧肾素-血管紧张素-醛固酮系统抑制药：肾素抑制药；血管紧张素转化抑制剂：卡托普利等；血管紧张素Ⅱ受体阻断药：氯沙坦等。故正确答案为B。80.下列关于药物的叙述，错误的是A、几乎所有药物均能穿透胎盘屏障，故妊娠期间应禁用可能致畸的药物B、当肾功能不全时，应禁用或慎用有肾毒性的药物C、由肾小管主动分泌排泄的药物之间可有竞争性抑制现象D、药物的蓄积均对机体有害E、弱酸性药物在胃中少量吸收答案：D81.降压时使心率加快的药物是A、哌唑嗪B、甲基多巴C、利舍平D、肼屈嗪E、可乐定答案：D82.氟脲嘧啶属于A、抗血吸虫药B、抗疟药C、抗恶性肿瘤药D、抗真菌药E、抗病毒药答案：C解析：氟脲嘧啶属于抗恶性肿瘤药，用于消化道癌，乳腺癌疗效好，对宫颈癌、卵巢癌、绒毛膜上皮癌等也有效。83.原因不明的哮喘急性发作首选A、氨茶碱B、麻黄碱C、吗啡D、异丙肾上腺素E、肾上腺素答案：A解析：氨茶碱主要用于各种哮喘积极性新功能不全。故正确答案为A。84.下列对肾脏的毒性最大的药物是A、头孢噻肟B、强氨苄西林(阿莫西林)C、青霉素GD、头孢噻吩E、头孢孟多答案：D85.药物作用是A、药物引起机体功能或形态变化B、药物使机体细胞兴奋C、药物与机体细胞间的初始作用D、药物与机体细胞结合E、药物使机体细胞产生效应答案：C86.关于同一药物，下列哪种说法是错误的()A、对不同个体来说，用量相同，作用不一定相同B、对女性的效应可能与男性有差别C、在一定范围内，剂量越大，作用越强D、小儿应用时，体重越重，用量应越大E、成人应用时，年龄越大，用量应越大答案：E87.阿司匹林预防血栓形成的机制是()A、减少前列腺素生成而抗血小板聚集及抗血栓形成B、减少前列环素生成而抗血小板聚集及抗血栓形成C、促进前列环素生成而抗血小板聚集及抗血栓形成D、抑制血小板内环氧酶，减少血栓素生成E、增加血栓素生成而抗血小板聚集及抗血栓形成答案：D88.下列对革兰阳性菌作用弱，对革兰阴性菌包括铜绿假单胞菌作用强的药物是A、第一代头孢菌素B、第三代头孢菌素C、第二代头孢菌素D、第四代头孢菌素E、碳青霉烯类抗生素答案：B89.阿托品可用于A、室性心动过速B、室上性心动过速C、心房纤颤D、窦性心动过缓E、窦性心动过速答案：D解析：治疗量(0.4～0.6mg)阿托品可能通过减弱突触中乙酰胆碱对递质释放的负反馈抑制作用，使乙酰胆碱的释放增加，减慢心率。但此作用程度轻，且短暂，因此一般不用于快速性心律失常；大剂量(1～2mg)则可阻断窦房结M受体，拮抗迷走神经对心脏的抑制作用，使心率加快，故常用于迷走神经亢进所致的房室传导阻滞、窦性心动过缓等缓慢型心律失常。故正确答案为D。90.关于酚妥拉明的临床应用不正确的是A、治疗外周血管痉挛性疾病，如肢端动脉痉挛性疾病B、静脉滴注去甲肾上腺素发生外漏C、用于肾上腺嗜铬细胞瘤的鉴别诊断D、抗休克E、是一线降血压药答案：E解析：酚妥拉明的临床应用包括治疗外周血管痉挛性疾病，如肢端动脉痉挛性疾病；静脉滴注去甲肾上腺素发生外漏；用于肾上腺嗜铬细胞瘤的鉴别诊断；抗休克但不作为降压药应用。故正确答案为E。91.体内代谢后，可产生有生物活性代谢物的药物是A、甲丙氨酯B、司可巴比妥C、地西泮D、水合氯醛E、苯巴比妥答案：C92.对解热镇痛抗炎药的叙述哪项是错误的A、对正常人体温无影响B、仅有使高烧患者体温降低作用C、大多数解热镇痛药都有抗炎作用D、此类药物均具有抗血栓形成作用E、中度镇痛作用答案：D93.强心苷的毒性反应不包括A、胃肠道反应B、粒细胞减少C、黄视、绿视症D、神经系统症状E、各种类型的心律失常答案：B94.青霉素对下列哪种细菌引起的感染疗效较差A、白喉杆菌B、溶血性链球菌C、破伤风杆菌D、肺炎球菌E、大肠杆菌答案：E解析：青霉素对大多数革兰阳性菌如溶血性链球菌、肺炎球菌、草绿色链球菌等作用强；革兰阳性菌如白喉杆菌、炭疽杆菌及革兰阳性厌氧杆菌如破伤风杆菌、产气荚膜杆菌、难辨梭菌等对青霉素敏感；但青霉素对革兰阴性杆菌如大肠杆菌疗效较差。95.药物的首过消除指的是A、口服给药后，有些药物首次通过肝脏时即被代谢灭活，使进入体循环的药量减少B、舌下给药后，药物消除速度加快，而使游离型药物减少C、肌注给药后，药物经肝脏代谢而使药量减少D、药物进入血液循环后，与血浆蛋白结合，使游离型药物减少E、药物与机体组织器官之间的最初效应答案：A96.色甘酸钠能预防哮喘发作是因为A、直接扩张支气管平滑肌B、对抗组胺、白三烯的作用C、激活了受体D、具有强大的抗炎作用E、稳定肥大细胞膜答案：E97.胰岛素药理作用的描述，错误的是A、促进葡萄糖的氧化和酵解B、促进脂肪合成并抑制其分解C、抑制蛋白质分解D、促进氨基酸的转运和蛋白质合成E、促进糖原分解答案：E98.异烟肼的作用特点是A、不良反应的发生率与剂量无关B、高度选择性地作用于结核杆菌C、对多数G+菌有效D、对细胞内结核杆菌有效，对细胞外的结核杆菌无效E、结核杆菌不易产生耐药性答案：B99.为了延长普鲁卡因的作用时间和减少不良反应，可加用()A、肾上腺素B、异丙肾上腺素C、去甲肾上腺素D、麻黄碱E、多巴胺答案：A100.卡比多巴(α-甲基多巴肼)的药理作用是A、抑制外周多巴脱羧酶B、抑制中枢多巴脱羧酶C、激活中枢多巴脱羧酶D、抑制酪氨酸羟化酶E、激活外周多巴脱羧酶答案：A解析：本题重在考核卡比多巴的作用机制。卡比多巴是芳香族氨基酸脱羧酶抑制剂，由于不能通过血脑屏障，主要抑制外周的多巴脱羧酶。故正确答案为A。101.长期使用可致牙龈增生的是A、乙琥胺B、扑米酮C、地西泮D、苯妥英钠E、苯巴比妥答案：D102.心跳骤停抢救时，选用的主要药物是()A、间羟胺B、麻黄碱C、去甲肾上腺素D、多巴胺E、肾上腺素答案：E103.异丙肾上腺素不具有下列哪项作用()A、激动β受体B、松弛支气管平滑肌C、激动β受体D、减慢心率E、收缩支气管黏膜血管答案：E104.肝素抗凝血作用机理是A、抑制凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成B、激活ATⅢ、并加速灭活多种凝血因子C、直接灭活多种凝血因子D、与Ca形成难解离的可溶性络合物E、抑制TxA2合成酶答案：B105.磺胺类药物的作用机制是A、抑制RNA多聚酶B、抑制肽酰基转移酶C、抑制DNA多聚酶D、抑制二氢蝶酸合成酶E、抑制二氢蝶酸还原酶答案：D106.甲亢病人术前服用丙硫氧嘧啶，出现甲状腺肿大时应如何处理A、停服硫脲类药物B、停药改用甲巯咪唑C、加用放射性碘D、减量加服甲状腺素E、加服大剂量碘剂答案：E107.卡托普利的主要降压机理是A、抑制血管紧张素转化酶B、促进前列腺素E2的合成C、抑制缓激肽的水解D、抑制醛固酮的释放E、抑制内源性阿片肽的水解答案：A解析：卡托普利主要通过抑制血管紧张素转化酶，使血管紧张素Ⅱ生成减少，产生降压作用，同时转化酶被抑制后，则抑制缓激肽的水解，使NO、PGI2增加而产生降压作用。B、C、D、E是A的继发作用。故正确答案为A。108.能杀灭继发性红细胞外期疟原虫及雌雄配子体的药物是A、乙胺嘧啶B、伯氨喹C、氯喹D、奎宁E、青蒿素答案：B109.一般老年人用药的剂量是A、成人剂量的3／4倍B、按体重计算C、成人剂量D、成人剂量的1倍E、成人剂量的1／4倍答案：A110.丙米嗪的药理作用，不正确的是A、抑郁症患者用药后情绪提高，精神振奋B、抑制突触前膜对NA与5-HT的再摄取C、治疗量不影响血压，不易引起心律失常D、阻断α受体，降低血压E、阻断M受体，引起阿托品样副作用答案：C解析：本题重在考核丙米嗪的作用机制和药理作用。丙米嗪属于三环类抗抑郁药，非选择性单胺类摄取抑制剂，主要抑制NA、5-HT递质的再摄取，促进突触传递功能，抗抑郁症；对自主神经系统，治疗量可阻断M受体，引起视力模糊、口干、便秘等；对心血管系统，治疗量阻断α受体，降低血压，易引起心律失常。故正确答案为C。111.在降压时使血浆肾素水平有明显降低的是A、哌唑嗪B、普萘洛尔C、二氮唑D、硝苯地平E、氢氯噻嗪答案：B112.孕妇应用抗凝药可以避免死胎和比较安全的药物是A、华法林B、肝素C、醋硝香豆素D、双香豆素E、新双香豆素答案：B113.下列药物中可以诱导肝微粒体酶、加速皮质激素和雌激素代谢的是A、对氨基水杨酸B、卡那霉素C、利福平D、乙胺丁醇E、异烟肼答案：C114.阿片受体的部分激动剂是()A、纳洛酮B、芬太尼C、美沙酮D、喷他佐辛E、哌替啶答案：D115.左旋多巴治疗帕金森病初期的不良反应最常见为A、不自主异常运动B、精神障碍C、胃肠道反应D、"开-关"现象E、躁狂、妄想、幻觉等答案：C116.药物的消除和灭活速度可决定其A、起效的快慢B、作用持续时间的长短C、最大效应D、不良反应的大小E、后遗效应的大小答案：B117.具有一定的亲和力，但内在活性低，与受体结合后只产生较弱的效应，即使浓度增加也不能达到最大效应的是A、部分激动剂B、完全激动剂C、竞争性拮抗剂D、非竞争性拮抗剂E、非特异性药物作用答案：A解析：具有很大的亲和力，能与受体结合并产生最大效应，称完全激动剂；虽具有较强的亲和力，能与受体结合，但缺乏内在活性，结合后非但不能产生效应，同时由于占据受体而拮抗激动剂的效应，但可通过增加激动剂浓度使其达到单用激动剂时水平，称竞争性拮抗剂；拮抗剂与激动剂虽不争夺相同的受体，但它与受体结合后可妨碍激动剂与特异性受体结合，称非竞争性拮抗剂；主要与药物的理化性质有关，通过改变细胞周围的理化条件而发挥作用，称非特异性药物作用；部分激动剂是指药物具有一定的亲和力，但内在活性低，与受体结合后只产生较弱的效应，即使浓度增加也不能达到最大效应。118.禁止与左旋多巴合用的是A、溴隐亭B、金刚烷胺C、维生素BD、苯海索E、卡比多巴答案：C解析：维生素B是脱羧酶的辅助因子，与左旋多巴合用，可增强其外周脱羧作用，使其在外周产生多巴胺增多，而增强左旋多巴的外周副作用，降低其抗帕金森病的作用，故不宜合用。119.为中效肾上腺皮质激素的是A、米托坦B、地塞米松C、去氧皮质酮D、氢化可的松E、泼尼松答案：E解析：米托坦为肾上腺皮质激素抑制剂；地塞米松为长效肾上腺皮质激素；氢化可的松、可的松属于短效-肾上腺皮质激素；泼尼松为中效肾上腺皮质激素。120.抗恶性肿瘤药物白消安的临床最佳适应证是A、慢性粒细胞性白血病B、慢性淋巴细胞性白血病C、急性淋巴细胞性白血病D、急性粒细胞性白血病E、多发性骨髓瘤答案：A121.硝酸甘油适用于()A、劳累型心绞痛B、不稳定型心绞痛C、各型心绞痛D、稳定型心绞痛E、变异型心绞痛答案：C122.下列属于抗肿瘤药物应用后的远期毒性反应的是A、心肌损伤B、脱发C、消化道反应D、不育E、骨髓抑制答案：D123.患者，女性，15岁。注射青霉素之后出现四肢发凉、发绀、面色苍白、表情淡漠、脉搏细速、尿量减少、血压下降，可用于解救的药物是A、异丙肾上腺素B、麻黄碱C、去甲肾上腺素D、皮质激素E、肾上腺素答案：E解析：过敏性休克主要表现为心肌收缩力减弱，心输出量减少，血管扩张，血压下降及支气管痉挛等症状。肾上腺素既可兴奋α受体，使血管收缩，血压升高；又可兴奋心脏β1受体和支气管β2受体，使心输出量增加，支气管扩张，缓解呼吸困难，迅速解除休克症状c故正确答案为E。124.链激酶属于A、促进纤维蛋白溶解药B、抑制纤维蛋白溶解药C、促进白细胞增生药D、血容量扩充药E、抗贫血药答案：A解析：链激酶属于促进纤维蛋白溶解药，静脉或冠脉内注射可使急性心肌梗死面积减少，梗死血管重建血流。125.强心苷和氢氯噻嗪合用治疗心衰，应注意补充()A、高渗葡萄糖B、钙盐C、钾盐D、镁盐E、钠盐答案：C126.磺酰脲类降血糖的作用机制不正确的是A、刺激胰岛B细胞释放胰岛素B、降低血清糖原水平C、增加胰岛素与靶组织的结合能力D、对胰岛功能尚存的患者有效E、对正常人血糖无明显影响答案：E解析：磺酰脲类能降低正常人血糖，对胰岛功能尚存的患者有效。其机制是：①刺激胰岛B细胞释放胰岛素；②降低血清糖原水平；③增加胰岛素与靶组织的结合能力，故正确答案为E。127.吗啡不具有的药理作用是A、镇静作用B、脊髓反射抑制作用C、欣快作用D、缩瞳作用E、催吐作用答案：B128.具有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是A、阿托品B、东莨菪碱C、山莨菪碱D、哌仑西平E、后马托品答案：B解析：东莨菪碱能通过血-脑脊液屏障，小剂量镇静，大剂量催眠，剂量更大甚至引起意识消失，进入浅麻醉状态。故正确答案为B。129.下列具有首关消除现象，可阻断β受体的药物是A、利多卡因B、普罗帕酮C、苯妥英钠D、普鲁卡因胺E、维拉帕米答案：B130.某一高血压患者，经常感到烦躁不安、精神紧张、心悸，宜选用()A、普萘洛尔B、吲达帕胺C、甲基多巴D、依那普利E、哌唑嗪答案：A131.西咪替丁属A、H1受体阻断药B、H2受体阻断药C、质子泵抑制剂D、H3受体阻断药E、5-HT受体抑制剂答案：B解析：西咪替丁属H2受体阻断药。故正确答案为B。132.下列抗癌药物中对骨髓造血功能无抑制作用的是A、甲氨蝶呤B、环磷酰胺C、柔红霉素D、长春新碱E、他莫西芬答案：E解析：大部分抗恶性肿瘤药作用主要针对细胞分裂，使用过程中会影响到正常组织细胞，在杀灭恶性肿瘤细胞的同时，对某些正常的组织也有一定程度的损害，主要表现在骨髓毒性。甲氨蝶呤、环磷酰胺、柔红霉素、长春新碱均为针对细胞分裂的抗癌药，均可引起骨髓毒性，他莫西芬为抗雌激素药，并不针对细胞分裂，无骨髓抑制作用。故正确答案为E。133.患者，女性，35岁。因患全身性红斑狼疮而长期使用糖皮质激素，近日来面部水肿，皮肤下血管清晰可见，头痛、头昏，胃口差，但常有饥饿感。住院期间查血电解质，发现血钾降低，对该患者错误的处理是A、应用降压药B、应用降糖药C、口服氯化钾D、低盐、低糖饮食E、立即停药答案：E解析：医源性肾上腺皮质功能亢进是由于过量激素引起脂质代谢和水盐代谢紊乱的结果，表现为：浮肿，皮肤变薄，低血钾，高血压，糖尿病等。停药后症状自行消失，必要时可加用抗高血压药、抗糖尿病药治疗，并采用低盐、低糖、高蛋白饮食及加用氯化钾等措施，故正确答案为E。134.可防止和逆转高血压病患者血管壁的增厚和心肌增生肥厚，对心脏起保护作用的是A、哌唑嗪B、卡托普利C、硝苯地平D、氢氯噻嗪E、普萘洛尔答案：B解析：卡托普利属于血管紧张素I转化酶抑制药，可防止和逆转高血压病患者血管壁的增厚和心肌增生肥厚，对心脏起保护作用，对心功能不全及缺血性心脏病也有良好的疗效。135.下列关于苯妥英钠抗癫痫作用的描述，不正确的是A、对复杂部分性发作有效B、对单纯部分性发作有效C、对失神发作无效D、对病灶的高频放电有抑制作用E、阻断病灶异常放电的扩散答案：D解析：本题重在考核苯妥英钠的作用机制与抗癫痫谱。苯妥英钠对癫痫强直阵挛性发作效果好，用作首选；对复杂部分性发作和单纯部分性发作有效，对失神发作无效。作用机制主要是阻断钠离子内流，阻止病灶异常放电的扩散而起到治疗作用，对病灶的异常高频放电无抑制作用。故正确答案为D。136.应用强心苷治疗时下列不正确的是A、选择适当的强心苷制剂B、选择适当的剂量与用法C、洋地黄化后停药D、联合应用利尿药E、治疗剂量比较接近中毒剂量答案：C解析：强心苷类主要用于治疗心衰及心房扑动或颤动，需长时间治疗，必须维持足够的血药浓度，一般开始给予小量，而后渐增至全效量称“洋地黄化量”使达到足够效应，而后再给予维持量。在理论上全效量是达到稳态血药浓度产生足够治疗效应的剂量，故洋地黄化后，停药是错误的。故正确答案为C。137.与红霉素合用产生拮抗作用的药物是A、链霉素B、去甲万古霉素C、林可霉素D、头孢氨苄E、青霉素答案：C138.红霉素与林可霉素合用可以A、减少不良反应B、增加生物利用度C、产生拮抗作用D、增强抗菌活性E、扩大抗菌谱答案：C139.白细胞介素毒性反应最严重的为A、肝损伤B、牙龈增生C、再障D、胃肠道反应E、肾损害答案：E140.效价强度最低的局部麻醉药是A、利多卡因B、丁卡因C、普鲁卡因D、硫喷妥钠E、布比卡因答案：C141.肝素应用过量可引起的不良反应是A、自发性出血B、血压下降C、过敏反应D、心功能不全E、手足抽搐答案：A解析：肝素为抗凝血药，应用过量易引起自发性出血。应用过程中应该经常检测部分凝血活酶时间(aPTT)，使aPTT、维持正常值的1．5倍。一旦发生自发性出血，立即停用肝素，注射带有阳电荷的鱼精蛋白，每1mg鱼精蛋白可中和100U肝素。142.根据药物对人类的不同致畸情况分级，B级药物是指比较安全，对胎儿基本无危害药物。下列药物中属于B级的是A、硫酸庆大霉素B、红霉素C、硫酸链霉素D、己烯雌酚E、适量维生素A答案：B143.地西泮抗焦虑的主要作用部位是A、中脑网状结构B、纹状体C、边缘系统D、大脑皮层E、下丘脑答案：C144.苯妥英钠无效的癫癎类型是A、癫癎持续状态B、大发作C、精神运动性发作D、小发作E、局限性发作答案：D145.与脑内阿片受体无关的镇痛药是()A、罗通定B、哌替啶C、芬太尼D、吗啡E、美沙酮答案：A146.影响维生素B吸收的主要因素是A、浓茶B、内因子缺乏C、碳酸氢盐D、四环素合用E、胰酶答案：B147.哪种情况不可以用甲氧氯普胺止吐A、给予顺铂所致呕吐B、大手术后所致恶心呕吐症状C、胃肠功能失调所致呕吐D、放疗所致呕吐E、晕车所致呕吐答案：E148.利福平抗结核作用的特点是A、在炎症时也不能透过血脑屏障B、穿透力强C、选择性高D、抗药性缓慢E、对麻风杆菌无效答案：B149.关于青霉素G叙述正确的是A、口服不易被胃酸破坏，吸收多B、在体内主要分布在细胞内液C、在体内主要的消除方式是肝脏代谢D、丙磺舒可促进青霉素的排泄E、不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌谱窄易引起变态反应答案：E解析：青霉素G口服易被胃酸破坏，吸收极少；肌内注射吸收快而全，分布于细胞外液；在体内主要的消除方式是肾小管主动分泌而从尿中排泄，可被丙磺舒竞争性抑制，从而延缓排泄。青霉素G虽有很多优点，但不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌谱窄易引起变态反应。故正确答案为E。150.甲亢术前准备用硫脲类抗甲状腺药的主要目的是A、使甲状腺功能恢复或接近正常，防止术后发生甲状腺危象B、使甲状腺体缩小变韧，有利于手术进行C、防止手术过程中血压下降D、使甲状腺血管减少，减少手术出血E、使甲状腺功能恢复或接近正常，防止术后甲状腺功能低下答案：A151.去甲肾上腺素静滴时间过长引起的最严重的不良反应是()A、血压过高B、急性肾衰竭C、静滴部位局部坏死D、心律失常E、突然停药引起血压下降答案：B152.阻碍细胞有丝分裂的抗恶性肿瘤药是A、长春新碱B、多柔比星(阿霉素)C、氟尿嘧啶D、甲氨蝶呤E、以上都不是答案：A153.立克次体感染应首选的药物为A、四环素B、青霉素GC、链霉素D、磺胺嘧啶E、红霉素答案：A154.强心苷治疗心房纤颤的机制主要是A、降低浦肯野纤维的自律性B、延长心房有效不应期C、减慢房室传导D、抑制窦房结E、增强浦氏纤维细胞的自律性答案：C155.降压药物中能引起"首剂现象"的药物是A、普萘洛尔B、哌唑嗪C、肼屈嗪D、卡托普利E、可乐定答案：B解析：哌唑嗪的不良反应：主要有"首剂现象"（首剂眩晕或首剂综合征）；第一次用药后某些患者出现体位性低血压、眩晕、心悸，严重时可突然虚脱以至意识丧失。故首剂宜小剂量并于临唾前服。故正确答案为B。156.下列药物中，肾功能不良的病人绿脓杆菌感染可选用的是A、氨苄西林B、克林霉素C、头孢哌酮D、多黏菌素EE、庆大霉素答案：C解析：氨苄西林为广谱青霉素类，对绿脓杆菌无效。克林霉素对绿脓杆菌也无效。多黏菌素、庆大霉素可对绿脓杆菌有抗菌作用，但都有肾毒性。头孢哌酮为三代头孢，主要在肝胆系统排泄，对肾脏基本无毒，对中度以下的肾功能不良者不妨碍其应用。157.属于降低血甘油三酯的药物为A、弹性酶B、氟伐汀C、非诺贝特D、丙丁酚E、洛伐他汀答案：C158.对药物副作用的正确描述是A、用药剂量过大引起的反应B、药物转化为抗原后引起的反应C、与治疗作用可以互相转化的作用D、药物治疗后所引起的不良反应E、用药时间过长所引起的不良后果答案：C解析：本题重在考核药物副作用定义和它与治疗作用的区别。药物作用一般不只一种，不符合用药目的称为副反应，根据用药目的不同，副作用也不同，实际上副作用与治疗作用之间无必然界限，可以相互转化。故正确答案为C。159.多数老年人最先衰老的组织是A、呼吸B、胃肠C、肾D、脑组织E、心肌答案：D160.乙酰胆碱作用的主要消除方式是A、被单胺氧化酶所破坏B、被磷酸二酯酶破坏C、被胆碱酯酶破坏D、被氧位甲基转移酶破坏E、被神经末梢再摄取答案：C解析：本题重在考核乙酰胆碱消除过程。乙酰胆碱作用消失的原因主要是由于突触间隙的胆碱酯酶的水解作用。故正确答案为C。161.氯丙嗪对哪种病症疗效最好A、焦虑症B、抑郁症C、精神紧张症D、精神分裂症E、其他精神病答案：D162.关于胰岛素的描述哪一项是错误的A、口服给药吸收快而完全B、主要在肝、肾灭活C、多由猪牛胰腺提得D、T1/2时间短，但作用维持时间长E、分子量为56kD答案：A163.可用维生素K对抗的药物过量中毒是A、链激酶B、华法林C、枸橼酸钠D、氨甲苯酸E、肝素答案：B164.支气管镜检查前用于预防咳嗽应选用A、可待因B、喷托维林C、苯佐那酯D、氯哌斯丁E、苯丙哌林答案：B165.对中枢抑制作用较强H1受体阻断药A、非那根B、扑尔敏C、安其敏D、曲吡那敏E、敏可静答案：A166.治疗绝经期综合征宜选用A、黄体酮B、己烯雌酚C、炔诺酮D、甲地孕酮E、苯丙酸诺龙答案：B167.下列药物作用机制错误的是A、磺胺抑制二氢叶酸合成酶B、利福平抑制依赖DNA的RNA多聚酶C、5-氟尿嘧啶抑制DNA多聚酶D、异烟肼抑制分支菌酸合成酶E、青霉素G抑制转肽酶答案：C168.毒扁豆碱滴眼时可能引起头痛，这是由于A、颅内压升高B、睫状肌收缩过强C、缩瞳D、脑血管扩张E、眼内压降低答案：B169.根据递质的不同，传出神经可分为A、中枢神经与外周神经B、胆碱能神经与去甲肾上腺素能神经C、感觉神经与运动神经D、运动神经与植物神经E、交感神经与副交感神经答案：B解析：按解剖学分类，神经分为中枢神经与外周神经，外周神经分为传入神经与传出神经，传出神经分为运动神经与植物神经，植物神经分为交感神经与副交感神经，感觉神经属于传入神经。由于传出神经的递质主要为乙酰胆碱和去甲肾上腺素，因此按递质分类，传出神经分为胆碱能神经与去甲肾上腺素能神经。170.药物致胎儿畸形的敏感期发生于妊娠几期A、分娩前一周B、妊娠全过程C、妊娠3～12周D、妊娠13～18周E、妊娠一周答案：C171.药物代谢与反应个体差异的重要原因为A、环境B、遗传C、年龄D、性别E、体重答案：B172.下列主要降低总胆固醇和低密度脂蛋白的药物是A、非诺贝特B、氯贝丁酯C、辛伐他汀D、烟酸E、苯扎贝特答案：C解析：他汀类如辛伐他汀主要降低总胆固醇和低密度脂蛋白，通过抑制HMG-CoA还原酶，抑制肝细胞合成胆固醇，可有效降低总胆固醇和低密度脂蛋白，中度升高TG和载脂蛋白AI，降低载脂蛋白B，从而降低LDL／HDL和TC／HDL的比率。173.老年人在用药过程中除观察出血迹象外，还应常规监测凝血时间的药是A、苯巴比妥B、华法林C、肝素D、氯霉素E、对乙酰氨基酚(扑热息痛)答案：B174.下列有关硝普钠，错误的是A、起效快，但作用短暂B、可治疗心肌梗死C、口服、静注均可D、可治疗高血压危象E、松弛小动脉和小静脉答案：C175.患儿，男，11岁。反复感冒咳嗽，打喷嚏，流水样鼻涕4年。冬春加重，近2年冬天哮喘发作，扁桃体炎，经常咽痛。检查：面色苍白，气血不好，双鼻黏膜苍白，咽充血，扁桃体肿大三度充血。诊断：①反复感冒慢性咽炎，扁桃体炎；②过敏性鼻炎，伴哮喘。A、抗炎治疗+可待因B、抗炎治疗+乙酰半胱氨酸C、抗炎治疗+右美沙芬D、抗炎治疗+氨茶碱E、抗炎治疗+苯佐那酯答案：D解析：呼吸系统疾病发病原因主要是由炎症引起，抗炎治疗贯彻始终，氨茶碱通过抑制磷酸二酯酶治疗哮喘。故正确答案为D。176.异丙肾上腺素的临床应用不包括A、心脏骤停B、房室传导阻滞C、支气管哮喘D、冠心病、心肌炎、甲亢E、感染性休克答案：D解析：异丙肾上腺素能使支气管扩张，心率增快，心肌收缩力加强，心脏传导系统的传导速度增加，扩张外周血管，减轻心脏负荷，以纠正低排血量和血管严重收缩所致的休克状态，临床用于治疗支气管哮喘、心脏骤停、房室传导阻滞、感染性休克等，禁用于冠心病、心肌炎、甲亢等。177.可口服治疗滴虫病的药物A、红霉素B、喹碘仿C、四环素D、甲苯达唑E、甲硝唑答案：E178.肾上腺素松弛平滑肌作用的临床用途主要是A、治疗支气管哮喘B、扩瞳C、治疗过敏性休克D、治疗胃肠平滑肌痉挛性疼痛E、治疗胆绞痛答案：A解析：主要考查肾上腺素的药理作用及其临床应用，肾上腺素激动支气管平滑肌的β受体，使平滑肌松弛，临床可用来治疗支气管哮喘。故正确答案为A。179.氯雷他定临床用于治疗A、过敏性鼻炎B、病毒感染C、肿瘤D、类风湿关节炎E、红斑狼疮答案：A解析：氯雷他定（开瑞坦）为长效选择性外周H受体阻断药。抗组胺活性比阿司咪唑、特非那定强，作用时间长达18～24小时。无镇静作用。本品及其代谢物均不易通过血脑屏障。用于各种过敏性鼻炎、慢性荨麻疹及其他变态反应性疾病。不良反应较少，常有乏力、头痛、口干等反应。故正确答案为A。180.可用磺胺嘧啶治疗且疗效好的细菌感染是A、化脓性扁桃体炎B、细菌性痢疾C、流行性脑脊髓膜炎D、伤寒E、膀胱炎答案：C181.不良反应中不会出现免疫反应的降压药是A、强的松B、氯沙坦C、新诺明D、硝普钠E、肼屈嗪答案：D182.强心苷中毒引起的快速型心律失常疗效最好的药物是A、普萘洛尔B、维拉帕米C、苯妥英钠D、利多卡因E、胺碘酮答案：C解析：本题重在考核强心苷中毒的解救方法。强心苷中毒的治疗：停用强心苷及排钾利尿药；酌情补钾，但对Ⅱ度以上传导阻滞或肾衰竭者，视血钾情况慎用或不用钾盐，因K+能抑制房室传导；快速型心律失常：除补钾外，尚可选用苯妥英钠、利多卡因；传导阻滞或心动过缓：可选用阿托品。对强心苷中毒引起的重症快速型心律失常，常用苯妥英钠救治，该药能使强心苷Na2+-K2+-ATP酶复合物解离，恢复酶的活性。故正确答案为C。183.噻嗪类利尿药作用的描述，错误的是A、影响尿的稀释功能，但不影响尿的浓缩功能B、有降压作用C、使远曲小管Na-K交换增多D、有抗尿崩症作用E、使尿酸盐排除增加答案：E184.吗啡的镇痛作用最适于A、诊断未明的急腹症B、分娩止痛C、颅脑外伤的疼痛D、其他药物无效的急性锐痛E、用于哺乳妇女的止痛答案：D解析：本题重在考核吗啡的镇痛作用特点、禁忌证。吗啡有呼吸抑制、血管扩张和延长产程的作用，禁用于分娩止痛、哺乳妇女的止痛、颅脑外伤的疼痛；对于诊断未明的急腹症，不急于用镇痛药，故正确答案为D。185.有关受体的概念，不正确的是A、具有特异性识别药物或配体的能力B、受体有其固有的分布与功能C、存在于细胞膜上、胞浆内或细胞核上D、受体能与激动剂结合，不能与拮抗剂结合E、化学本质为大分子蛋白质答案：D解析：本题重在考核受体的概念。受体是存在于细胞膜、细胞质或细胞核上的大分子化合物，能与特异性配体结合并产生效应。受体与药物结合与否取决于亲和力，其效应可以是激动或拮抗，取决于有无内在活性。故正确答案为D。186.具有局麻作用的镇咳药是A、右美沙芬B、氯哌斯汀C、苯佐那酯D、喷托维林E、可待因答案：D187.下列关于水合氯醛描述错误的是A、醒后有后遗效应B、有肝、肾功能损伤C、不缩短REM，无停药反应D、口服易吸收，约15min起效E、对胃刺激性大，需稀释口服答案：A188.患者，男性，58岁。长期使用降血糖药物控制血糖，近日来发现小便变红，偶尔感觉右下腹疼痛。住院期间查肝、肾功能不良，不宜选用的降血糖药是A、格列本脲B、格列吡嗪C、甲苯磺丁脲D、氯磺丙脲E、格列齐特答案：D解析：磺酰脲类较严重的不良反应为持久性的低血糖症，常因药物过量所致。老人及肝肾功能不良者发生率高，故老年及肾功能不良的糖尿病患者忌用。故正确答案为D。189.与药物在体内分布无关的因素是A、药物的血浆蛋白结合率B、组织器官血流量C、药物的理化性质D、血脑屏障E、肾脏功能答案：E解析：本题重在考核影响药物分布的因素。药物分布的影响因素包括与血浆蛋白结合情况、局部器官血流量、组织的亲和力、体液的pH和药物的理化性质、体内屏障等。肾脏功能影响药物的排泄。故正确答案为E。190.吗啡抑制呼吸的主要原因是()A、作用于脑室及导水管周围灰质B、作用于迷走神经背核C、作用于边缘系统D、抑制脑桥呼吸中枢，降低呼吸中枢对血液CO张力的敏感性E、作用于脑干极后区答案：D191.患者，女性，55岁。半年来食欲减退、易疲劳，出现瘙痒等全身症状，查体发现多处淋巴结肿大，尤以颈部淋巴结为甚。骨髓抽取及切片、放射线检查（X线、淋巴摄影）后诊断为恶性淋巴瘤，选用环磷酰胺进行化疗，有可能出现的最严重的不良反应是A、厌食、恶心、呕吐B、脱发C、影响伤口愈合D、白细胞减少，对感染的抵抗力降低E、肝肾功能损害答案：D解析：环磷酰胺为破坏DNA结构和功能的抗肿瘤药，可以出现厌食、恶心、呕吐、脱发、影响伤口愈合、肝肾功能损害等不良反应。但最严重的不良反应是骨髓毒性，出现白细胞减少，对感染的抵抗力降低。故正确答案为D。192.既可用于治疗支气管哮喘，又可用于治疗心源性哮喘的药物是A、肾上腺素B、异丙托溴铵C、特布他林D、沙丁胺醇E、氨茶碱答案：E解析：氨茶碱为磷酸二酯酶抑制药，既可用于治疗支气管哮喘，又可用于治疗心源性哮喘。193.和成年人相比，老年人对药物的代谢能力和排泄能力，描述正确的是A、药物的代谢能力下降，排泄能力升高B、药物的代谢能力升高，排泄能力下降C、药物的代谢能力、排泄能力均升高D、药物的代谢能力、排泄能力均下降E、药物的代谢能力、排泄能力均不变答案：D解析：老年人的生理功能较正常成年人有自然减退。老年人对药物的代谢能力和排泄能力下降，对药物的耐受性也较差。194.免疫增强剂不可治疗的是A、免疫缺陷性疾病B、某些慢性病毒感染C、肿瘤D、细菌感染E、真菌感染答案：D解析：免疫增强剂能激活一种或多种免疫活性细胞，增强机体免疫功能，使低下的免疫功能提高，用于治疗与免疫功能低下有关的疾病，如免疫缺陷疾病、肿瘤、某些慢性病毒或真菌感染；常用的免疫增强剂有卡介苗、左旋咪唑。该类药物不具有治疗细菌感染作用。195.氟尿嘧啶抗消化道肿瘤的机制是A、抑制核苷酸还原酶B、抑制mRNA合成C、抑制脱氧胸苷酸合成酶D、抑制二氢叶酸还原酶E、抑制DNA合成酶答案：C196.与强心苷减少衰竭心脏的耗氧量无关的因素是A、室壁张力下降B、抑制交感神经活性，使外周阻力降低C、抑制房室传导D、心脏体积缩小E、心率减慢答案：C197.抗铜绿假单胞菌感染有效的药物是A、头孢氨苄B、青霉素GC、氨苄西林D、链霉素E、庆大霉素答案：E198.氯丙嗪抗精神分裂症的作用机制是()A、阻断α肾上腺素受体B、阻断中枢D样受体C、激动CABΑ受体D、阻断GABΑ受体E、激动中枢D样受体答案：B199.下面关于卡马西平的特点，不正确的是A.对失神性发作首选A、作用机制与抑制Na、Ca通道有关B、对癫痫复杂部分性发作为首选药C、对三叉神经和舌咽神经痛疗效优于苯妥英钠D、对锂盐无效的躁狂抑郁症也有效E、三叉神经舌咽神经痛、抗躁狂。在抗癫痫方面，对各种类型的癫痫有不同程度的疗效，对复杂部分性发作为首选，癫痫强直阵挛性发作有效，对失神发作效果差，一般不作首选。其作用机制可能与降低细胞膜Na、Ca通道的通透性、增强GABA神经元的突触传递功能有关。故正确答案为A。答案：A解析：本题重在考核卡马西平的作用特点。卡马西平的临床应用包括抗癫痫、治疗200.下列可以治疗-艾综合征的抗溃疡药为A、药用炭B、吗丁啉C、奥美拉唑D、乳酶生E、硫糖铝答案：C201.关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是A、被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运，转运的速度为一级速度B、促进扩散的转运速率低于被动扩散C、主动转运借助于载体进行，不需消耗能量D、被动扩散会出现饱和现象E、胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要答案：A解析：此题主要考查各种跨膜转运方式的特点。药物的跨膜转运方式有被动扩散、主动转运、促进扩散和膜动转运，其中膜动转运可分为胞饮和吞噬作用。被动扩散的特点是：从高浓度区（吸收部位）向低浓度（血液）顺浓度梯度转运，转运速度与膜两侧的浓度差成正比，呈现表观一级速度过程；扩散过程不需要载体，也不消耗能量；无饱和现象和竞争抑制现象，一般也无部位特异性。主动转运的特点是：逆浓度梯度转运；需要消耗机体能量；主动转运药物的吸收速度与载体数量有关可出现饱和现象；可与结构类似的物质发生竞争现象；受代谢抑制剂的影响等。促进扩散具有载体转运的各种特征，即有饱和现象，透过速度符合米氏动力学方程，对转运物质有结构特异性要求可被结构类似物竞争性抑制。与主动转运不同之处在于：促进扩散不消耗能量，而且是顺浓度梯度转运。膜动转运可分为胞饮和吞噬作用。摄取的药物为溶解物或液体称为胞饮，摄取的物质为大分子或颗粒粉状物称为吞噬作用。某些高分子物质，如蛋白质、多肽类、脂溶性维生素等，可按胞饮方式吸收。故本题答案应选A。202.下列可能产生首过效应的给药途径是A、经皮给药B、肺部给药C、口服给药D、口腔黏膜给药E、肌内注射答案：C解析：此题主要考查药物不同给药途径进入体内的过程。经胃肠道吸收的药物，在到达体循环前，首先经过门静脉进入肝脏，在首次进入肝脏过程中，有相当大的一部分药物在肝组织被代谢失活或与肝组织结合，使进入体循环的原形药物量减少的现象，称为“首过效应”。以上给药途径中只有口服给药途径才经胃肠道吸收，才有可能产生首过效应。所以本题答案应选择C。203.下列剂型中药物吸收最快的是A、散剂B、胶囊剂C、片剂D、水溶液E、混悬液答案：D解析：此题主要考查药物剂型对药物胃肠道吸收的影响。一般口服溶液剂不存在药物释放问题，混悬剂的吸收，其限速过程是微粒的大小，但和固体制剂相比较，仍会很快释放药物。在固体剂型中，胶囊剂较片剂释放的快，片剂有黏合力的影响。片剂和包衣片比较，片剂溶出相对较快，而包衣片则需在包衣层溶解后才能释放药物。一般而言，释放药物快，吸收也快。所以口服剂型在胃肠道吸收顺序为溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片。故本题应选择D。204.某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465/h，分布容积为5L，静脉注射给药200mg，经过两小时后，体内血药浓度是多少A、40μg/mlB、30μg/mlC、20μg/mlD、15μg/mlE、10μg/ml答案：C解析：此题主要考查静脉注射血药动力学方程的计算。静脉注射给药，注射剂量即为X，本题X-200mg，V=5L。初始血药浓度即静脉注射的瞬间血药浓度，用C表示。C=X/V=200mg/5L=40mg/L=40μg／ml。根据公式1gC=(-k/2.303)t+1gC得1gC=(-0.3465/2.303)×2+1g40=1.30C=20(μg／ml)故本题答案应选择C。205.制剂中药物进入体循环的相对数量和相对速度是A、清除率B、生物利用度C、生物等效性D、蛋白结合率E、表观分布容积答案：B解析：此题主要考查生物利用度的概念。生物利用度指制剂中药物被吸收进入体循环的相对数量和相对速度。所以本题答案应选择B。206.非线性动力学参数中两个最重要的常数是A、K，VmB、Km，VC、K，VD、K,ClE、Km，Vm答案：E解析：此题主要考查非线性动力学方程。非线性动力学方程为：-dC/dt=VmC/(Km+C)式中：-dC/dt是物质在t时间的浓度下降速度，Km为米氏常数，Vm为该过程的理论最大下降速度。其中Km和Vm是非线性动力学参数中两个最重要的常数。故本题答案应选择E。207.单室模型口服给药用残数法求足以的前提条件是A、k=ka，且t足够大B、k》ka，且t足够大C、k《ka，且t足够大D、k》ka，且t足够小E、k《ka，且t足够小答案：C解析：此题主要考查单室模型口服给药时ka的计算方法。单室模型口服给药时，用残数法求ka的前提条件是必须ka远大于k，且t足够大。故本题答案应选择C。208.下列可能产生首过效应的给药途径是A、经皮给药B、肺部给药C、口服给药D、口腔黏膜给药E、肌内注射答案：C解析：此题主要考查药物不同给药途径进入体内的过程。经胃肠道吸收的药物，在到达体循环前，首先经过门静脉进入肝脏．在首次进入肝脏过程中，有相当大的一部分药物在肝组织被代谢失活或与肝组织结合，使进入体循环的原形药物量减少的现象，称为"首过效应"。以上给药途径中只有口服给药途径才经胃肠道吸收，才有可能产生首过效应。所以本题答案应选择C。209.安替比林在体内的分布特征是A、组织中药物浓度与血液中药物浓度相等B、组织中药物浓度高于血液中药物浓度C、组织中药物浓度比血液中药物浓度低D、组织中药物浓度与血液中药物浓度无关E、组织中药物浓度与血液中药物浓度之间的关系没有规律答案：A解析：此题主要考查药物在体内的分布。大多数药物由于本身理化性质及其与机体组织的亲和力差别，在体内的分布大致分三种情况：组织中药物浓度与血液中药物浓度相等、组织中药物浓度比血液中药物浓度低、组织中药物浓度高于血液中药物浓度。安替比林具有在各组织内均匀分布的特征。故本题答案应选择A。210.药物通过血液循环向组织转移过程中相关的因素是A、解离度B、血浆蛋白结合C、溶解度D、给药途径E、制剂类型答案：B解析：此题主要考查影响药物分布的因素。影响吸收的药物通过血液循环向组织转移的因素有体内循环与血管透过性、血浆和组织结合与蓄积，而解离度、溶解度、制剂类型和给药途径均不影响这一过程。所以本题答案应选择B。211.有关鼻黏膜给药的叙述不正确的是A、鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的高度渗透压有利于吸收B、可避开肝首过效应C、吸收程度和速度不如静脉注射D、鼻腔给药方便易行E、多肽类药物适宜以鼻黏膜给药答案：C解析：此题主要考查鼻黏膜给药的优点。鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的高度渗透压有利于吸收，可避开肝首过效应、消化酶的代谢和药物在胃肠液中的降解，吸收程度和速度有时和静脉注射相当，鼻腔给药方便易行，多肽类药物适宜以鼻黏膜给药。所以本题答案应选择C。212.影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括A、胃肠液的成分B、胃排空C、食物D、循环系统的转运E、药物在胃肠道中的稳定性答案：E解析：此题重点考查影响药物胃肠道吸收的生理因素。影响药物胃肠道吸收的生理因素包括胃肠液的成分和性质、胃排空、蠕动、循环系统等，药物在胃肠道中的稳定性是影响药物胃肠道吸收的剂型因素。所以本题答案应选择E。213.有关药物在体内的转运，不正确的是A、血液循环与淋巴系统构成体循环B、药物主要通过血液循环转运C、某些特定物质如脂肪、蛋白质等大分子物质转运必须依赖淋巴系统D、某些病变使淋巴系统成为病灶时，必须使药物向淋巴系统转运E、淋巴系统可使药物通过肝从而产生首过作用答案：E解析：此题主要考查淋巴系统的转运。血液循环与淋巴系统构成体循环，由于血流速度比淋巴流速快200～500倍，故药物主要通过血液循环转运。药物的淋巴系统转运在以下情况也是十分重要的：①某些特定物质如脂肪、蛋白质等大分子物质转运必须依赖淋巴系统；②传染病、炎症、癌转移等使淋巴系统成为靶组织时必须使药物向淋巴系统转运；③淋巴循环可使药物不通过肝脏从而避免首过作用。故本题答案应选择E。214.下列有关生物利用度的描述正确的是A、饭后服用维生素B将使生物利用度降低B、无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度C、药物微粉化后都能增加生物利用度D、药物脂溶性越大，生物利用度越差E、药物水溶性越大，生物利用度越好答案：B解析：此题主要考查影响药物吸收的剂型因素。生物利用度是指药物从剂型中到达体循环的相对数量和相对速度。生物利用度与药物吸收有密切关系，维生素B为主动转运的药物，饭后服用可使维生素B随食物逐渐通过吸收部位，有利于提高生物利用度。为了提高生物利用度，可对难溶性药物进行微粉化处理，但水溶性药物微粉化处理并不能提高生物利用度。药物经胃肠道吸收，符合一级过程，为被动扩散吸收，药物脂溶性愈大，吸收愈好，生物利用度愈高，而不是愈差。水溶性药物通过生物膜上的微孔吸收，水溶性大小不是决定生物利用度的条件，而是浓度大小。许多药物具有多晶型现象，分稳定型、亚稳定型和无定形。无定形药物溶解时不需克服晶格能，所以溶解度大，溶解速度快，吸收好，常为有效型。所以无定形药物生物利用度大于稳定型。故本题答案应选B。215.下面那些参数是混杂参数A.kA、α，βB、C、BD、γE、K答案：B解析：此题主要考查二室模型静脉注射给药和血管外给药的药动学参数的含义。在二室模型静脉注射给药和血管外给药时，血药浓度和时间的关系式中α和β称为混杂参数。k为消除速度常数，K为米氏常数。故本题答案应选择B。216.某药的反应速度为一级反应速度，其中k=0.03465／h，那此药的生物半衰期为多少小时A、50小时B、20小时C、5小时D、2小时E、0.5小时答案：B解析：此题主要考查生物半衰期的计算方法。生物半衰期简称半衰期，即体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间，以t表示。由于该药的反应速度为一级反应速度，所以t-0.693/k。本题k一0.03465／h，t一0.693/k一0.693／(0.03465／h)一20h。故本题答案应选择B。217.生物药剂学研究中的剂型因素不包括A、药物的理化性质B、药物的处方组成C、药物的剂型及用药方法D、药物的疗效和毒副作用E、药物制剂的工艺过程答案：D解析：此题重点考查生物药剂学中研究的剂型因素。其不仅指片剂、注射剂、栓剂等狭义剂型，而且包括与剂型有关的各种因素，包括药物的理化性质、药物的剂型及用药方法、制剂的处方组成、制剂的工艺过程、操作条件及贮存条件等。所以本题答案选择D。218.有关鼻黏膜给药的叙述不正确的是A、鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的高度渗透压有利于吸收B、可避开肝首过效应C、吸收程度和速度不如静脉注射D、鼻腔给药方便易行E、多肽类药物适宜以鼻黏膜给药答案：C解析：此题主要考查鼻黏膜给药的优点。鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的高度渗透压有利于吸收，可避开肝首过效应、消化酶的代谢和药物在胃肠液中的降解，吸收程度和速度有时和静脉注射相当，鼻腔给药方便易行，多肽类药物适宜以鼻黏膜给药。所以本题答案应选择C。219.安替比林在体内的分布特征是A、组织中药物浓度与血液中药物浓度相等B、组织中药物浓度高于血液中药物浓度C、组织中药物浓度比血液中药物浓度低D、组织中药物浓度与血液中药物浓度无关E、组织中药物浓度与血液中药物浓度之间的关系没有规律答案：A解析：此题主要考查药物在体内的分布。大多数药物由于本身理化性质及其与机体组织的亲和力差别，在体内的分布大致分三种情况：组织中药物浓度与血液中药物浓度相等、组织中药物浓度比血液中药物浓度低、组织中药物浓度高于血液中药物浓度。安替比林具有在各组织内均匀分布的特征。故本题答案应选择A。220.主动转运的特征不包括A、由低浓度区向高浓度区转运B、不需要载体参加C、消耗能量D、有饱和现象E、具有部位特异性答案：B解析：此题主要考查生物膜转运方式主动转运的特征。主动转运借助载体或酶促系统，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运过程称为主动转运。主动转运有如下特点：逆浓度梯度转运，需要消耗机体能量，主动转运药物的吸收速度与载体数量有关可出现饱和现象，可与结构类似的物质发生竞争现象，主动转运有结构特异性和部位特异性。故本题答案应选择B。不定项选择（总共85题）1.A.乙胺嘧啶A、硝喹B、甲氟喹C、氯喹D、奎宁E、必须到下一代红内期出现时才能发挥控制症状作用的抗疟药是()答案：A2.A.糖皮质激素A、丙硫氧嘧啶B、大剂量碘剂C、甲状腺片D、IE、轻度抑制免疫球蛋白的生成，使血循环中甲状腺刺激性免疫球蛋白降低答案：B3.A.溴己铵A、可待因B、氯哌斯汀C、乙酰半胱氨酸D、喷托维林E、能抑制咳嗽中枢和扩张支气管答案：C4.A.硫喷妥A、三唑仑B、地西泮C、水合氯醛D、苯巴比妥E、超短效的巴比妥类药物答案：A5.A.普萘洛尔A、奎尼丁B、胺碘酮C、维拉帕米D、利多卡因E、选择延长APD和ERP答案：C6.A.阻碍胆酸"肝肠循环"A、保护动脉内皮B、影响胆固醇代谢C、影响甘油三酯代谢D、可适用于女性冠心病患者二级预防E、肝素可答案：B7.A.硫脲类A、硫脲类+大剂量碘B、磺酰脲类C、甲状腺片D、放射性碘E、单纯性甲状腺肿答案：D8.A.阿司匹林A、对乙酰氨基酚B、萘普生C、吲哚美辛D、双氯芬酸E、常用于解热镇痛但不适用于抗风湿药是