第六篇第六章溶血性贫血演示文稿

第六篇第六章溶血性贫血演示文稿现在是1页\一共有37页\编辑于星期四优选第六篇第六章溶血性贫血现在是2页\一共有37页\编辑于星期四HA的定义病因临床表现实验室检查诊断治疗讲授主要内容现在是3页\一共有37页\编辑于星期四溶血性贫血（hemolyticanemia）是指由于红细胞寿命缩短、破坏增加、骨髓造血功能不足以代偿红细胞的耗损溶血性疾病：发生溶血，骨髓能够代偿（6-8倍能力），不出现贫血溶血性贫血的定义现在是4页\一共有37页\编辑于星期四（一）红细胞内在缺陷1.遗传性：（1）遗传性红细胞膜的缺陷：遗传性球形细胞增多症。遗传性椭圆形细胞增多症。遗传性棘形细胞增多症。遗传性口形细胞增多症。获得性血细胞膜糖化肌醇磷脂锚连蛋白异常。如阵发性睡眠性血红蛋白尿。病因

现在是5页\一共有37页\编辑于星期四（2）遗传性红细胞酶的缺乏：葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏丙酮酸激酶缺乏症现在是6页\一共有37页\编辑于星期四（3）遗传性珠蛋白生成障碍：即血红蛋白病①肽链合成量的异常：海洋性贫血②肽链质的异常：异常血红蛋白病，镰形细胞性贫血。现在是7页\一共有37页\编辑于星期四（4）血红素异常先天性红细胞卟啉代谢异常铅中毒血红素合成障碍现在是8页\一共有37页\编辑于星期四2.获得性：阵发性睡眠性血红蛋白尿（paroxysmalnocturnalhemoglo-binuria,PNH）现在是9页\一共有37页\编辑于星期四（二）红细胞外在因素1.免疫性因素：（1）自身免疫性溶血性贫血（AIHA）（2）同种免疫性溶血性贫血：①新生儿溶血症；②血型不合的输血反应2.物理和机械损伤：（1）行军性血红蛋白尿症、人工心脏瓣膜（2）物理损伤：大面积烧伤、放射损害3.化学药物和生物因素：（1）磺胺类、苯类、砷和铅等（2）疟疾、溶血性链球菌、支原体肺炎、蛇毒和毒蕈中毒现在是10页\一共有37页\编辑于星期四循环血液红细胞血红蛋白间接胆红素单核巨噬细胞系统尿胆原正常红细胞代谢与葡萄糖醛酸结合直接胆红素粪胆原尿胆原尿胆素门静脉现在是11页\一共有37页\编辑于星期四溶血性黄疸发生机理示意图循环血液红细胞血红蛋白间接胆红素与葡萄糖醛酸结合直接胆红素单核巨噬细胞系统尿胆原粪胆原尿胆原尿胆素门静脉现在是12页\一共有37页\编辑于星期四（1）急性溶血性贫血：①头痛、呕吐、高热②腰背四肢酸痛，腹痛③酱油色小便④面色苍白与黄疸⑤严重者有周围循环衰竭、少尿、无尿临床表现

现在是13页\一共有37页\编辑于星期四（2）慢性：慢性溶血发病缓慢。临床表现三大特征。①贫血②黄疸③肝脾肿大长期高胆红素血症可引起胆石症及肝功能损伤。现在是14页\一共有37页\编辑于星期四1.确定是否为溶血性贫血：（1）红细胞寿命缩短：51Ｃr标记红细胞（2）红细胞破坏增多：①RBC↓、Hb↓，且无出血②血清间接胆红素增高③尿胆原排泄增加，尿胆红素阴性④血清结合珠蛋白减少

实验室检查现在是15页\一共有37页\编辑于星期四⑤血管内溶血的检查：血红蛋白血症和血红蛋白尿，大量溶血时可检测血浆中游离血红蛋白。血红蛋白尿的出现提示有严重的血管内溶血，血红蛋白尿应与肌红蛋白尿鉴别含铁血黄素尿，Rous试验阳性多见于慢性血管内溶血，如PNH现在是16页\一共有37页\编辑于星期四（3）红细胞代偿性增生：①网织红细胞增多，绝对值升高

现在是17页\一共有37页\编辑于星期四②外周血中出现幼红细胞，类白血病反应③骨髓幼红细胞增生,红系比例升高，以中幼和晚幼红细胞为主，粒红比例可倒置。④红细胞形态异常：多染性、部分红细胞含有核碎片，如Howell-Jolly小体、cabot环、红细胞碎片。现在是18页\一共有37页\编辑于星期四

Howell-Jolly小体cabot环红细胞碎片现在是19页\一共有37页\编辑于星期四2.进一步确定溶血的病因（1）Coombs试验：自身免疫性溶血性贫血（AIHA）（2）Ham试验阳性：阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH）（3）血红蛋白电泳和碱变性试验：海洋性贫血（4）异丙醇试验：不稳定血红蛋白病（5）高铁血红蛋白还原试验和变性珠蛋白小体（Heinz小体）生成试验：G6PD缺乏症（6）红细胞特殊形态：靶形红细胞、盔形细胞、破碎细胞（7）红细胞渗透脆性：增加：球形细胞↑减低：海洋性贫血现在是20页\一共有37页\编辑于星期四镰状红细胞球形红细胞脾脏，窦状隙被球形红细胞塞满了

现在是21页\一共有37页\编辑于星期四血管外溶血的机理及相关检查：常见于遗传性球形细胞症、温抗体自身免疫性溶血性贫血等，红细胞在脾脏被破坏，由单核-巨噬细胞吞噬消化后释放血红蛋白，血红蛋白再分解为珠蛋白及血红素。血红素参与机体代谢。现在是22页\一共有37页\编辑于星期四血管外溶血的实验室检查特点：

1.血清胆红素升高，以游离胆红素升高为主。结合胆红素/总胆红素<15%。2.尿胆原增多，呈强阳性。尿胆红素阴性。3.24小时粪胆原、尿胆原排泄增加。现在是23页\一共有37页\编辑于星期四1.病史2.症状和体征（二）实验室检查HA的诊断（一）临床表现现在是24页\一共有37页\编辑于星期四1.去除病因和诱因2.糖皮质激素：AIHA3.免疫抑制剂：AIHA4.脾切除：遗传性球形细胞增多症5.成份输血：AIHA及PNH，输注同型血洗涤红细胞HA的治疗现在是25页\一共有37页\编辑于星期四自身免疫性溶血性贫血（autoimmunehemolyticanemia,AIHA）

因免疫识别功能紊乱，产生红细胞自身抗体，自身抗体吸附于红细胞表面，使红细胞破坏加速所引起的溶血性贫血。温抗体型AIHA冷抗体型AIHA临床分型现在是26页\一共有37页\编辑于星期四

由于引起红细胞破坏的自身抗体在37℃温度下对红细胞膜抗原的亲和力最强而得名，这种自身抗体主要是IgG型，其次为非凝集性IgM，偶有IgA型温抗体型是AIHA中最常见的类型，可见于任何年龄，以中青年女性多见温抗体型AIHA现在是27页\一共有37页\编辑于星期四

原发性：病因不明，约占45%。继发性：淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病、SLE、感染、肿瘤、药物等药物与血浆蛋白形成免疫复合物，产生抗体，非特异性吸附于红细胞表面，激活补体，引起红细胞破坏。常见药物：青霉素、利福平、头孢菌素、甲基多巴等。病因现在是28页\一共有37页\编辑于星期四诊断要点（一）临床表现1.发病较缓慢，可先有头昏、软弱，渐出现贫血，可呈反复发作2.贫血：为主要表现，一般为慢性轻至中度贫血，而稳定期可无贫血3.黄疸：肝脾可呈轻至中度肿大4.继发性者，有原发病的表现，易忽视本病5.急性发病者，多见于儿童，偶见成人，呈急性溶血的表现6.特殊类型：AIHA伴血小板减少性紫癜，称为Evans综合征现在是29页\一共有37页\编辑于星期四（二）实验室检查1.血红蛋白减少，其程度不一；网织红细胞增多；血涂片：可见球形红细胞增多及体积较大的红细胞和有核红细胞2.骨髓象以红细胞系增生为主3.血清胆红素：一般在42.75～85.50μmol/L（2.5mg%～5mg%）之间，以间接胆红素为主4.抗人球蛋白试验（Coombs试验）：直接阳性，间接大多阴性。少数Coombs试验呈阴性，但激素治疗有效现在是30页\一共有37页\编辑于星期四治疗（一）去除病因、治疗原发病：应积极控制感染，立即停用可能相关的药物。继发于某些肿瘤（如卵巢肿瘤等），可行手术切除（二）糖皮质激素：温抗体型AIHA的首选药物治疗。对激素疗效最好的是原发性自身免疫性溶血性贫血或SLE病人（三）免疫抑制剂：用于对糖皮质激素治疗无效或必须依赖大剂量泼尼松维持者，或切脾后无效或复发的患者（四）脾切除：糖皮质激素治疗无效，或需要15mg／天泼尼松长期维持血红蛋白一定水平者，或不能耐受激素副作用者，可考虑脾切除现在是31页\一共有37页\编辑于星期四（五）其它治疗：1.大剂量免疫球蛋白静脉滴注：对温抗体型AIHA可能有效，但价格昂贵，只有短暂疗效2.血浆置换术：用于治疗无效的危重病例3.达那唑（danazol）：用于治疗难治性AIHA（六）支持治疗1.输注洗涤红细胞：输全血可提供大量补体，有加重本病溶血的危险。当严重贫血危及生命时，输注洗涤红细胞，必须严密观察病情2.补充叶酸：由于骨髓代偿性造血旺盛，有叶酸相对不足现在是32页\一共有37页\编辑于星期四

冷抗体型AIHA

冷抗体主要是IgM，是完全抗体20°时最活跃。现在是33页\一共有37页\编辑于星期四1.冷凝集素综合征：病因及发病机理：支原体肺炎、传染性单核细胞增多症。遇冷后冷凝集素性IgM可直接在血循环发生红细胞凝集反应，导致血管内溶血。临床表现：肢体远端发绀，受暖后消失。贫血、血红蛋白尿、血清中可测到冷凝集素。现在是34页\一共有37页\编辑于星期四2.阵发性冷性血红蛋白尿：病因及发病机理：多继发于病毒或梅毒感染，特殊冷抗体为D-L抗体（IgG）。遇冷可发生血红蛋白尿。临床表现为发热、腹痛、腰背疼痛、恶心、呕吐。反复发作可引起脾大、黄疸。冷抗体为D-L抗体试验阳性现在是35页\一共有37页\编辑于星期四冷抗