第十四章含氮有机化合物详解演示文稿

第十四章含氮有机化合物详解演示文稿现在是1页\一共有37页\编辑于星期四优选第十四章含氮有机化合物现在是2页\一共有37页\编辑于星期四

一、胺的结构现在是3页\一共有37页\编辑于星期四二、胺的分类与命名

烃基的种类不同分：脂肪胺和芳香胺。烃基数目不同分：伯胺(R-NH2),氨基(伯氨基):-NH2

仲胺(R-NH-R1),亚氨基(仲氨基):=NH叔胺(NR3),次氨基(叔氨基):≡N季铵类化合物:季铵盐[R4N]+X-,季铵碱[R4N]+OH-

脂肪胺

芳香胺

季铵盐

季铵碱

现在是4页\一共有37页\编辑于星期四胺的命名法有两种:

现在是5页\一共有37页\编辑于星期四三、胺的性质

物理性质:化学性质:1.碱性(CH3)2NH>CH3NH2>(CH3)3N>NH3>C6H5NH2pKb3.223.374.204.769.40碱性强弱主要受电子效应、空间效应、溶剂效应综合作用的影响

胺的碱性一般为：脂肪胺>氨>芳香胺

脂肪胺的碱性为：仲胺>伯胺>叔胺>氨。现在是6页\一共有37页\编辑于星期四

2.酰化反应

伯胺和仲胺的氮原子上连有氢原子，可被酰基取代生成酰胺。叔胺的氮原子上没有氢原子，不能发生酰化反应.保护活泼的氨基,降低毒性,鉴别伯胺和仲胺.

现在是7页\一共有37页\编辑于星期四3.

与亚硝酸的反应

伯胺与亚硝酸的反应:在强酸存在下，脂肪族伯胺与亚硝酸作用，定量放出氮气，并生成醇、烯、卤代烃等混合物。由氮气的体积可测定伯胺的含量.伯、仲、叔胺与亚硝酸作用的产物不同，现象有明显差异，故常常用这些反应来鉴别三类不同的胺。

亚硝酸易分解，只能在反应过程中由亚硝酸钠与盐酸（硫酸）作用以产生。现在是8页\一共有37页\编辑于星期四仲胺与亚硝酸的反应

脂肪族仲胺和芳香族仲胺与亚硝酸作用均生成N-亚硝基胺。N-亚硝基胺为黄色油状液体或黄色固体

N-亚硝基胺是较强的致癌物质，它可引起肝、食道、胃、肺及膀胱等癌。

亚硝胺现认为在生物体内可以转化成活泼的烷基化试剂并可与核酸反应，这是它具有诱发癌变的主要原因。

现在是9页\一共有37页\编辑于星期四叔胺与亚硝酸的反应芳香族叔胺不生成盐，而是在苯环对位或邻位（当对位已占据时）上引入亚硝基，主要生成对-亚硝基化合物,对-亚硝基化合物在强酸溶液中呈红色，冷却时以黄色结晶析出，在碱溶液中显出翠绿色.

脂肪族叔胺生成水溶性不稳定的铵盐，该盐若以强碱处理则重新游离析出叔胺。现在是10页\一共有37页\编辑于星期四

4.重氮盐的生成及其反应

芳香伯胺在强酸性溶液中和较低温度（05℃）下与亚硝酸反应可生成重氮盐，这个反应称为重氮化反应。取代反应

现在是11页\一共有37页\编辑于星期四偶联反应对-二甲氨基偶氮苯（黄色）对-羟基偶氮苯（桔黄色）

现在是12页\一共有37页\编辑于星期四甲基橙

苯型（黄色）醌型（红色）5.芳胺的取代反应

现在是13页\一共有37页\编辑于星期四

四、重要的胺及其衍生物

苯胺

胆碱和乙酰胆碱

肾上腺素和去甲肾上腺素

腐肉胺和尸胺新洁尔灭（苯扎溴铵）

HOCH2CH2N+(CH3)3OH-

NH2-CH2CH2CH2CH2-NH2NH2-CH2CH2CH2CH2CH2-NH2现在是14页\一共有37页\编辑于星期四第二节

酰胺

伯酰胺的通式

一、酰胺的命名

乙酰胺

二乙酰胺

苯甲酰胺

乙酰苯胺

N,N-二甲基乙酰胺

N-甲基苯甲酰胺

对-甲基苯甲酰胺

现在是15页\一共有37页\编辑于星期四二、酰胺的性质

物理性质

化学性质

1.酸碱性

碱性中性酸性现在是16页\一共有37页\编辑于星期四2.水解

3.与亚硝酸反应

现在是17页\一共有37页\编辑于星期四三、尿素碳酸尿素弱碱性水解现在是18页\一共有37页\编辑于星期四与亚硝酸反应

缩二脲反应现在是19页\一共有37页\编辑于星期四四、丙二酰脲

酮式烯醇式R1=R2=-C2H5

巴比妥；R1=-C2H5,R2=-C6H5

苯巴比妥；

R1=-C2H5，R2=-CH2CH2CH(CH3)2

异戊巴比妥现在是20页\一共有37页\编辑于星期四

五、胍胍胍基脒基如具有降血压作用的硫酸胍氯酚，具有抗菌作用的链霉素，具有抗病毒作用的吗林胍，治疗糖尿病的药物苯乙双胍盐酸盐（降糖灵）等。

现在是21页\一共有37页\编辑于星期四六、磺胺类药物

临床上使用的其它磺胺类药物有磺胺嘧啶（SD），磺胺-5-甲氧嘧啶（SMD），琥珀酰磺胺噻唑（SST），长效磺胺（SMP）等

抗菌优

现在是22页\一共有37页\编辑于星期四第三节含氮杂环化合物一、杂环化合物的分类和命名

呋喃噻吩吡咯咪唑噻唑吡唑

FuranThiophenePyrroleImidazoleThiazolePyrazole吡喃吡啶嘧啶吡嗪哒嗪PyranepyridinePyrimidinePyrazinePyridazine现在是23页\一共有37页\编辑于星期四

喹啉异喹啉吲哚嘌啉

QuinolineIsoquinolineIndolePurine4-甲基咪唑1-甲基咪唑5-甲基噻唑

杂环化合物的命名

现在是24页\一共有37页\编辑于星期四

异喹啉嘌啉2-呋喃甲醛（α-呋喃甲醛）3-吲哚乙酸（β-吲哚乙酸）

现在是25页\一共有37页\编辑于星期四二、吡咯和吡啶的结构

氮原子都采取sp2杂化态,吡咯环是一个富电子环,吡啶是缺电子环.现在是26页\一共有37页\编辑于星期四三、吡咯和吡啶的性质

酸碱性

现在是27页\一共有37页\编辑于星期四亲电取代反应

现在是28页\一共有37页\编辑于星期四不同化合物发生亲电取代反应的活性顺序为：

吡啶的亲核取代反应

现在是29页\一共有37页\编辑于星期四吡啶的氧化还原反应-甲基吡啶-吡啶甲酸

哌啶（六氢吡啶）

现在是30页\一共有37页\编辑于星期四四、重要的含氮杂环化合物吡咯及其衍生物

卟吩

血红素

叶绿素a:R=CH3,b:R=CHO现在是31页\一共有37页\编辑于星期四咪唑、吡唑及其衍生物

咪唑吡唑现在是32页\一共有37页\编辑于星期四噻唑及其衍生物

噻唑维生素B1

青霉素基本结构R不同时构成了不同的青霉素，如R为苯甲基时，为青霉素G；R为1-氨基苄基时，为氨苄青霉素；R为1-羧基苄基时，为羧苄西林；R为1-磺酰基苄基时，为磺苄西林；R为3,5-二甲氧基苯基时，为二甲氧苯青霉素等。青霉素是有机酸，可制成钠盐或钾盐，增加其溶解度，供临床使用。现在是33页\一共有37页\编辑于星期四吡啶及其衍生物

β-吡啶甲酸β-吡啶甲酰胺异烟肼N,N-二乙烟酰胺（烟酸）（烟酰胺）（雷米封）（尼可刹米,可拉明）吡哆醇吡哆醛吡哆胺现在是34页\一共有37页\编辑于星期四嘧啶及其衍生物

嘧啶胞嘧啶(C:cytosine)尿嘧啶(U:uracil)胸腺嘧啶(T:thymine)(4-氨基-2-氧嘧啶)（2,4-二氧嘧啶）（5-甲基-2,4-二氧嘧啶）现在是35页\一共有37页\编辑于星期四嘌呤类衍生物

9-H嘌呤