抗原提呈细胞与抗原的处理提呈医学免疫学课件

抗原提呈细胞与抗原的处理提呈医学免疫学课件第1页，共50页，2023年，2月20日，星期五一、概述1.抗原加工、提呈processing 蛋白质→肽

presenting APC肽

→MHCT第2页，共50页，2023年，2月20日，星期五医学免疫学2.内源性抗原、外源性抗原

内源性抗原 （广义APC）外源性抗原Ag肽

→MHCITTumor/virusAPC肽

→MHCIITAg→细菌CD8CD4第3页，共50页，2023年，2月20日，星期五医学免疫学二、抗原提呈细胞（APC）能够摄取、处理（加工）抗原并将抗原信息提呈给T淋巴细胞的一类细胞。专职APC DC、Mφ、B 分类：专职APC、兼职APC、*靶细胞第4页，共50页，2023年，2月20日，星期五医学免疫学第5页，共50页，2023年，2月20日，星期五医学免疫学

生物学特性组成性或诱导性表达：抗原提呈分子 MHCI、II类分子

CD1分子协同刺激分子 B7第6页，共50页，2023年，2月20日，星期五医学免疫学上海第二医科大学免疫教研室（1）DC第7页，共50页，2023年，2月20日，星期五医学免疫学上海第二医科大学免疫教研室第8页，共50页，2023年，2月20日，星期五医学免疫学上海第二医科大学免疫教研室Cubyp43f2-12Cubyp43f2-11

分化、成熟亚群

髓样DC—DC1（mDC）

淋巴样DC-DC2（l/pDC）第9页，共50页，2023年，2月20日，星期五淋巴样组织中的DC:并指状DC（IDC）：

高表达MHC-I、II类分子滤泡样DC（FDC）：不表达MHC-I、II类分子，高表达FcR 和补体受体-----（Ag-Ab/C)被B细胞表面 BCR识别提呈非淋巴样组织中的DC:间质性DC：摄取、加工和处理抗原的能力较强，但不递呈和

激发免疫应答朗格汉斯细胞：高表达MHC-I、II类分子，高表达FcR和补体

受体，摄取、加工和处理抗原的能力较强，

激发免疫应答的能力较弱。第10页，共50页，2023年，2月20日，星期五医学免疫学

组成性表达MHCII类分子、B7表面标志 FcR

分布：外周血，脑以外的全身各组织摄取抗原 吞噬、吞饮、受体介导（FcγRII）第11页，共50页，2023年，2月20日，星期五医学免疫学DC的生物学功能加工、提呈抗原初始T细胞——初次应答免疫调节DC1——Th1DC2——Th2

诱导免疫耐受：非成熟DC参与外周免疫耐受的诱导，胸腺DC参与中枢免疫耐受的诱导。第12页，共50页，2023年，2月20日，星期五医学免疫学未成熟DC成熟DC摄取抗原+++++MHC+++++B7+++++CD40+++++加工Ag+++++提呈Ag±++++部位外周二级淋巴器官Ag迁入第13页，共50页，2023年，2月20日，星期五医学免疫学第14页，共50页，2023年，2月20日，星期五医学免疫学（2）Mφ

活化T细胞、记忆T细胞——再次应答分化成熟组成性表达低表达MHCII类分子诱导性表达B7

分布、命名摄取抗原 吞噬、胞饮、受体介导（FcR、CR）第15页，共50页，2023年，2月20日，星期五树突状细胞树突状细胞第16页，共50页，2023年，2月20日，星期五医学免疫学

（3）B细胞活化T细胞、记忆T细胞——再次应答分化、成熟组成性表达MHCII类分子诱导性表达B7表面标志： BCR-Igα、Igβ摄取抗原：胞饮、受体介导（BCR）第17页，共50页，2023年，2月20日，星期五医学免疫学上海第二医科大学免疫教研室第18页，共50页，2023年，2月20日，星期五医学免疫学上海第二医科大学免疫教研室第19页，共50页，2023年，2月20日，星期五医学免疫学吞噬 受体介导MHC B7激活 诱导应答

+ + 组成性 +初始T 初次

+ + 诱导性 +记忆T、活化T 再次

— + 诱导性 +记忆T、活化T 再次DCMφB摄取Ag第20页，共50页，2023年，2月20日，星期五医学免疫学2.兼职APC上皮细胞、血管内皮细胞特征：诱导性表达抗原提呈分子病理、生理意义错误表达→错误提呈→自身免疫病第21页，共50页，2023年，2月20日，星期五医学免疫学3.靶细胞:所有有核细胞都可降解胞质内蛋白,提呈MHCI类分子

肽

→MHCITckillTumorvirus致敏Tc→→

肽

MHCITumor

靶细胞靶细胞加工、提呈自身的内源性抗原——APCAPC：专职、兼职、靶细胞第22页，共50页，2023年，2月20日，星期五抗原的加工（处理）和提呈：抗原加工指APC将抗原分子降解并加工成多肽，以抗原肽-MHC分子复合物形式表达于细胞表面；抗原提呈指将抗原信息传递给T细胞识别的过程第23页，共50页，2023年，2月20日，星期五医学免疫学三、外源性抗原的处理、提呈APC肽

→MHCIITAg→细菌CD4第24页，共50页，2023年，2月20日，星期五医学免疫学内质网MHCIIα、β、Ii内体/MIIC外源性Ag肽

αβMHCIIAPC

肽

MHCIITCD4高尔基体第25页，共50页，2023年，2月20日，星期五医学免疫学Iiα、β内体/MIICCLIPα、βHLA-DMα、β—肽CLIPCLIPIi链功能HLA-DM功能第26页，共50页，2023年，2月20日，星期五第27页，共50页，2023年，2月20日，星期五第28页，共50页，2023年，2月20日，星期五第29页，共50页，2023年，2月20日，星期五第30页，共50页，2023年，2月20日，星期五第31页，共50页，2023年，2月20日，星期五医学免疫学上海第二医科大学免疫教研室第32页，共50页，2023年，2月20日，星期五医学免疫学上海第二医科大学免疫教研室第33页，共50页，2023年，2月20日，星期五医学免疫学四、内源性抗原的处理、提呈内源性AgPSMB89肽TAP12内质网MHCIα链MHCI·肽β2mAPC

肽

MHCI高尔基体TumorVirus（靶细胞）CD8+TPSMBTAPChaperon：HSP广义APC第34页，共50页，2023年，2月20日，星期五第35页，共50页，2023年，2月20日，星期五第36页，共50页，2023年，2月20日，星期五医学免疫学上海第二医科大学免疫教研室第37页，共50页，2023年，2月20日，星期五医学免疫学上海第二医科大学免疫教研室PSMB第38页，共50页，2023年，2月20日，星期五内源性抗原肽外源性抗原肽VCCVCC第39页，共50页，2023年，2月20日，星期五两类TCR-pMHC复合物8-10肽13-25肽第40页，共50页，2023年，2月20日，星期五医学免疫学五、交叉提呈外源性Ag·MHCI CD8+T内源性Ag·MHCII CD4+T第41页，共50页，2023年，2月20日，星期五医学免疫学六、脂类抗原的加工、提呈脂类·CD1 NK1.1+T、γδT第42页，共50页，2023年，2月20日，星期五医学免疫学上海第二医科大学免疫教研室第43页，共50页，2023年，2月20日，星期五医学免疫学上海第二医科大学免疫教研室第44页，共50页，2023年，2月20日，星期五医学免疫学上海第二医科大学免疫教研室第45页，共50页，2023年，2月20日，星期五医学免疫学上海第二医科大学免疫教研室第46页，共50页，2023年，2月20日，