慢性心力衰竭的药物治疗

慢性心力衰竭的药物治疗第1页，共49页，2023年，2月20日，星期五心力衰竭的流行病学概况国外的研究资料：

2001年美国有490万CHF患者每年新增40-70万患者人群患病率约为1.5%-2.0%65岁以上的人群患病率可高达6%-10%。

。

第2页，共49页，2023年，2月20日，星期五CHF病人的死亡率是同年龄普通人群的4-8倍。过去的40年中，由于CHF导致的死亡增加了6倍

第3页，共49页，2023年，2月20日，星期五心力衰竭的流行病学概况国内的研究资料我国CHF的人群患病率为0.9%

男性为0.7%，女性为1.0%35-74岁成年人中约有400万CHF患者

第4页，共49页，2023年，2月20日，星期五心力衰竭的流行病学概况国内的研究资料：我国慢性心衰的病因第一冠心病，占55.7%，第二是高血压，占13.9%

第三是风湿性心脏瓣膜病，占8.9%。

CHF预后不良，据我国50家医院住院病例调查，CHF住院率只占同期心血管病的20％，但病死率却占40％。第5页，共49页，2023年，2月20日，星期五心力衰竭的定义血液动力学变化神经内分泌改变心脏的生物学改变

CAMS&PUMC第6页，共49页，2023年，2月20日，星期五慢性心力衰竭的病因

初始心肌损伤引起心肌的结构和功能变化心室泵血功能低下，心力衰竭这一过程是一种进行性的病变，一旦起始以后，即使没有新的心肌损害，临床亦处于稳定状态，仍可自身不断发展。

第7页，共49页，2023年，2月20日，星期五心力衰竭的对策防治心力衰竭应着重在于以下环节：

1）预防心脏初始损伤：主要是预防冠心病和高血压，措施是控制危险因素

2）积极纠正血液动力学、神经内分泌异常，同时，干预左心室重构

3）预防慢性心力衰竭反复的急性加重第8页，共49页，2023年，2月20日，星期五心力衰竭的预防控制危险因素

1.积极控制高血压

2.有效控制糖尿病

3.治疗冠心病

4.控制感染第9页，共49页，2023年，2月20日，星期五心力衰竭的药物治疗治疗心力衰竭的经典药物:

洋地黄利尿剂血管紧张素转换酶抑制剂倍它受体阻滞剂第10页，共49页，2023年，2月20日，星期五神经激素异常激活带来异常刺激后果去甲肾上腺素血管紧张素Ⅱ肥厚，凋亡，缺血，心律失常，心室重塑，纤维化-阻滞剂ACE抑制剂第11页，共49页，2023年，2月20日，星期五慢性收缩性心力衰竭的标准治疗药物地高辛利尿剂减慢病变进展治疗剩留症状ACE抑制剂-阻滞剂控制容量+++第12页，共49页，2023年，2月20日，星期五洋地黄作用机制1.抑制心肌细胞膜Na-K-ATP酶，使细胞内Ca浓度上升，产生正性肌力作用。2.降低交感神经和RAS系统的活性。第13页，共49页，2023年，2月20日，星期五临床适应症：1.心功能III-IV级的收缩性心衰2.心房颤动伴有快速心室率的心衰第14页，共49页，2023年，2月20日，星期五禁忌症1.预激综合症伴房颤2.二度/高度房室传导阻滞3.病窦综合症4.单纯舒张性心衰5.洋地黄中毒第15页，共49页，2023年，2月20日，星期五注意事项1.老年人，肾功能者减退减量2.避免低钾、低镁3.治疗浓度与中毒浓度有较大的重叠4.严重缺血，炎症时慎用第16页，共49页，2023年，2月20日，星期五利尿剂第17页，共49页，2023年，2月20日，星期五适应症和注意事项：应用于现在或曾经有液体潴留的心衰患者能有效和迅速地缓解症状，但没有长期试验考核其对死亡率和发病率的作用既不应利尿不足，也要防治利尿过度建议应与ACEI和β－阻滞剂合用平稳后应根据病情调整剂量，维持治疗以预防新的水潴留

第18页，共49页，2023年，2月20日，星期五常用利尿剂1.襻利尿剂2.噻嗪类利尿剂第19页，共49页，2023年，2月20日，星期五利尿剂Na+-K+-2Cl-转运抑制剂(襻利尿剂)包括速尿，丁尿胺，托拉噻咪。

作用于亨利氏襻升支厚段的上皮细胞面对管腔的细胞膜，能可逆性的抑制Na+-K+-2Cl-转运，引起Na+和Cl-的排出明显增加，间接引起Ca2+和Mg2+的排出增加；通过抑制髓质内溶质浓度，降低集合管内水重吸收，最终引起尿的生成。起效快，作用强

第20页，共49页，2023年，2月20日，星期五襻利尿剂

用途：用于严重水钠潴留的充血性心力衰竭的患者。用法：严重患者用量依据患者的尿量决定。

Na+-K+-2Cl-转运抑制剂对心内压和全身血流动力学也有几个特征性的作用。例如：在急性心肌梗死后有充血性心力衰竭症状的患者或者瓣膜性心脏病患者中已证实，一次性注射速尿(0.5-1.0mg/kg)几分钟后可见静脉容量增加和肺毛细血管压下降。第21页，共49页，2023年，2月20日，星期五

Na+-Cl-转运抑制剂(噻嗪类利尿剂)噻嗪类利尿剂的作用部位为远曲小管的Na+-Cl-转运器。利尿强度中等。第22页，共49页，2023年，2月20日，星期五用法：口服氢氯噻嗪用量：初始25mg/天，可增加至100mg/天。

氢氯噻嗪100mg/天已经达到其最大利尿效应，量-效曲线，已达平台期，再加量不能增加利尿作用，而副作用增加。对于有严重水钠潴留或者肾功能不全的患者，以及有严重代谢紊乱的患者不宜选用噻嗪类利尿剂。第23页，共49页，2023年，2月20日，星期五血管紧张素转换酶抑制剂第24页，共49页，2023年，2月20日，星期五肾素-血管紧张素系统(RAS)

HanonS.,etal.JReninAngiotensinAldosteroneSyst2000;1:147–150;ChenR.,etal.Hypertension2003;42:542–547;HurairahH.,etal.

IntJClinPract2004;58:173–183;SteckelingsU.M.,etal.Peptides2005;26:1401–1409

缓激肽/NO无活性片段血管紧张素转化酶血管紧张素I血管紧张素IIAT1

受体血管收缩钠潴留交感神经系统激活炎症促生长作用醛固酮细胞凋亡AT2

受体血管舒张利钠作用组织再生抑制不当的细胞生长细胞分化抗炎细胞凋亡糜蛋白酶组织纤溶酶原活化物组织蛋白酶第25页，共49页，2023年，2月20日，星期五神经激素异常激活带来异常刺激后果去甲肾上腺素血管紧张素Ⅱ肥厚，凋亡，缺血，心律失常，心室重塑，纤维化-阻滞剂ACE抑制剂第26页，共49页，2023年，2月20日，星期五循证医学证据：ACEI治疗心力衰竭试验例数心功能治疗药物随访死亡率P值CONSENSUS253IV依那普利6m–40%0.002V-HeFTII*804II~III依那普利30m–28%0.016SOLVD-T2569II~IV依那普利41m–16%0.0036AIRE2006II~III雷米普利15m–27%0.002AIREX603II~III雷米普利59m–36%0.002第27页，共49页，2023年，2月20日，星期五血管紧张素转换酶抑制剂CONSENSUS试验：入选253例患者，基础病为缺血或非缺血性心肌病，NYHA分级IV，平均随访时间6个月。

1、药品：依那普利

2、总死亡率下降：27%；

第28页，共49页，2023年，2月20日，星期五血管紧张素转换酶抑制剂常用ACEI的参考剂量起始剂量目标剂量卡托普利:6.25mg，3次/天；25-50mg，3次/天；依那普利：2.5mg，3次/天；10mg，2次/天；福辛普利：10mg，1次/天；20-40mg，1次/天；西拉普利：0.5mg，1次/天；1-2.5mg，1次/天；赖诺普利：2.5mg，1次/天；5-20mg，1次/天；雷米普利：1.25mg，1次/天；2.5-5mg，1次/天；第29页，共49页，2023年，2月20日，星期五ACE抑制剂心力衰竭应用要点所有收缩性心力衰竭患者必须应用ACE抑制剂（包括无症状性心力衰竭），除非有禁忌证或不能耐受。ACE抑制剂需无限期、终生应用。中华心血管病杂志2002,30(1):7-23第30页，共49页，2023年，2月20日，星期五ACE抑制剂心力衰竭应用要点ACE抑制剂一般与利尿剂合用，无液体潴留时可单用。ACE抑制剂亦可与-阻滞剂或地高辛合用。必须告知患者症状改善往往在数周或数月后才出现。即使症状未改善，ACE抑制剂仍可降低疾病进展的危险性。不良反应可能早期就发生，但通常不妨碍长期应用。第31页，共49页，2023年，2月20日，星期五ACE抑制剂心力衰竭应用要点ACE抑制剂的绝对禁忌证曾有致命性不良反应如血管神经性水肿或无尿性肾衰竭妊娠妇女ACE抑制剂须慎用的情况双侧肾动脉狭窄血肌酐水平显著升高（>225.2mol/L

(>3mg/dl)）高血钾症（>5.5mmol/L）低血压（SBP<90mmHg）中华心血管病杂志2002,30(1):7-23第32页，共49页，2023年，2月20日，星期五血管紧张素受体抑制剂（ARB）第33页，共49页，2023年，2月20日，星期五选择性AT-1受体阻断作用(ARB)

HanonS.,etal.JReninAngiotensinAldosteroneSyst2000;1:147–150;ChenR.,etal.Hypertension2003;42:542–547;HurairahH.,etal.

IntJClinPract2004;58:173–183;SteckelingsU.M.,etal.Peptides2005;26:1401–1409

缓激肽/一氧化氮无活性片段血管紧张素I血管紧张素II选择性AT1受体阻断作用缓激肽?一氧化氮?血管紧张素转换酶糜蛋白酶组织纤溶酶原活化物组织蛋白酶AT1

受体血管收缩钠潴留交感神经系统激活炎症促生长作用醛固酮细胞凋亡AT2

受体血管舒张利钠作用组织再生抑制不当的细胞生长细胞分化抗炎细胞凋亡第34页，共49页，2023年，2月20日，星期五

常用ARB

药物名称

常见商品名常用剂量（mg），用法

氯沙坦

科素亚50~100qd

缬沙坦

代文

80~160qd

依贝沙坦

安博维

150-300qd

替咪沙坦美卡素80-160qd第35页，共49页，2023年，2月20日，星期五ARB在心力衰竭中的应用现状

1.在实践中目前用于不能耐受ACEI的患者特别是用ACEI有咳嗽，血管神经性水肿者

2.在CHF和心肌梗死患伴心衰患者中，ACEI

和ARB疗效相似。

3.在用ACEI后仍有症状者可加用ARB（IIa）

4.肾功能损害者并无优越性

5.禁忌症与ACEI类似第36页，共49页，2023年，2月20日，星期五倍他受体阻滞剂第37页，共49页，2023年，2月20日，星期五历史1975年Waagestein等首先报道了将β受体阻滞剂用于治疗CHF并获得了良好的疗效，能够提高患者远期生存率、降低病死率、促进心功能恢复。第38页，共49页，2023年，2月20日，星期五CHF早期,交感－肾上腺系统兴奋可增加心率及心肌收缩力,收缩动脉维持心输出量下降时的血压,收缩静脉维持心室充盈压,收缩肾血管减少水钠排出、维持和扩充容量。这是CHF时机体的重要适应机制之一。第39页，共49页，2023年，2月20日，星期五随着CHF的不断发展,血儿茶酚胺水平的升高会带来很多不良影响,从而影响了SNS的代偿作用。SNS激活程度越高,病死率亦越高。第40页，共49页，2023年，2月20日，星期五MERIT-HF试验：入选3991例患者，基础病为缺血或非缺血性心肌病，NYHA分级II-IV，平均随访时间18个月。

1、药品：美托洛尔

2、总死亡率下降：34%；

3、心血管病死亡率下降：38%；

4、心力衰竭死亡率下降：49%；

5、猝死降低：45%。第41页，共49页，2023年，2月20日，星期五CIBISII试验：入选2647例患者，基础病为缺血或非缺血性心肌病，NYHA分级III-IV，平均随访时间16个月。

1、药品：比索洛尔

2、总死亡率下降：34%；

3、住院率下降：20%；

4、心力衰竭恶化住院率下降：36%；

5、猝死降低：44%。第42页，共49页，2023年，2月20日，星期五倍他受体阻滞剂US卡维地洛试验：入选1094例患者，基础病为缺血或非缺血性心肌病，NYHA分级III-IV。