抗感染药物应用与细菌耐药

抗感染药物应用与细菌耐药第1页/共22页细菌对维持人的生命也是必需的人体正常寄生细菌的总数100万亿，远远超过细胞总数，其重量可达1.72kg肠道大肠杆菌：合成维生素K肠道厌氧菌：双岐杆菌能合成维生素B1、B2、B6、B12和叶酸等，降低肠腔pH值，抑制致癌物或辅致癌物的形成，转化某些致癌物质成非致癌物质，激活巨噬细胞等增强免疫功能体表、上呼吸道正常寄生菌有阻碍致病菌生长的作用第2页/共22页细菌产生耐药的本领是惊人的天然耐药：嗜麦芽窄食单胞菌——碳青霉烯耐药获得耐药：基因突变：如gryA突变导致喹诺酮类耐药质粒介导：可以从同种、异种细菌获得耐药质粒，甚至从环境中获得游离耐药质粒第3页/共22页抗感染药物应用导致细菌耐药第4页/共22页肺炎链球菌对大环内酯药物的耐药机制核糖体靶位点改变erm基因介导交叉耐药：林可霉素类、链阳菌素B耐药表型cMLS：内在型高水平耐药（红霉素MIC≥64g/ml)iMLS：诱导型耐药主动外排系统mef基因介导红霉素低水平耐药（MIC≤32g/ml

）对林可霉素类、链阳菌素B敏感第5页/共22页我院大肠杆菌对环丙沙星耐药率的变化(％)耐药率第6页/共22页国内外大肠杆菌对环丙沙星耐药率的变化国家或地区年代与频率北京1993:3.3%1996:58%1998:62.8%

上海1996:56%1998:56.1%

武汉1996:43%1999:53.0%

广州1999:79.8%美国、英国、加拿大1996:0%-1.0%

北欧、中欧、南欧1998:0.2%-0.14%第7页/共22页抗生素附加损害第8页/共22页目前中国大陆耐药严重的细菌：产ESBLs大肠埃希菌的检出率高达56.8%

产ESBLs肺炎克雷伯菌的检出率高达42.3%

多重耐药铜绿假单胞菌的检出率为9.6%

多重耐药鲍曼不动杆菌的检出率为48%甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌（MRSA）检出率63.9%抗感染经验治疗的利与弊抗感染经验治疗同时也带来细菌耐药的问题——弊第9页/共22页筛选出耐药菌株促进多重耐药细菌定植促进多重耐药细菌造成的感染细菌耐药问题就是抗生素治疗最重要的附加损害

(collateraldamage)附加损害是指由抗生素治疗引起的生态学损害和不良反应，包括：第10页/共22页改变临床用药策略延缓细菌耐药产生第11页/共22页抗生素干预策略抗生素替换（Substitution）抗生素轮换或循环（RotationorCycling）多样化用药（DiversityorMixing）

第12页/共22页抗生素替换应注意的问题抗生素替换有助于遏制一定环境内已经存在的G-杆菌的某种严重耐药问题,并可能提高初始经验性治疗的成功率准确掌握对原来用药的耐药机制是替换取得成功的关键用于替换的抗生素应不受原耐药机制的影响产ESBL菌的流行:酶抑制剂复合物替换第3代头孢菌素产AmpC酶细菌的流行:第4代头孢菌素替换3代头孢菌素抗生素替换过程中应尽量避免产生挤压耐药气球的效应——即新耐药细菌的出现取代原耐药细菌的消失第13页/共22页MIXING:对于ROTATION的修正理论上，多样化用药可更好地避免致病菌长期面临一种或某几种特定抗生素的耐药选择压力越来越多的学者倾向于用多样化用药来代替某几种抗生素的循环（Rotation）临床工作中如何真正确保用药多样化？？第14页/共22页MPC理论与延缓细菌耐药第15页/共22页MPC理论中的几个关键概念MPC:指抑制第一步或下一步耐药突变株生长所需的最低抗菌药物浓度，当药物浓度高于MPC时，病原菌必须同时发生两次或更多次耐药突变才能继续繁殖，因此MPC代表一个严格限制耐药突变株选择的抗菌药物浓度阈值。MSW:MIC与MPC之间的浓度差范围，只有抗菌药物浓度在病原菌的MSW内时，耐药突变株才会被选择性富集扩增，从而导致耐药。选择指数：是指MPC与MIC之比，可用于比较抗菌药物选择耐药突变菌株的能力，指数越小，意味着抑制耐药突变菌株选择的能力越强。第16页/共22页MSW理论应用的局限部分药物MPC较高，增加血药浓度势必增加药物毒性耐药基因水平转移所致耐药，因敏感菌和耐药菌不同源，MPC检测方法需改进产β-内酰胺酶的细菌，需通过加入β-内酰胺酶抑制剂来测定β-内酰胺类药物MPC第17页/共22页

细菌耐药的特殊形式——产生生物被膜与应对策略第18页/共22页细菌生物被膜通过多种机制使感染慢性化和难治化减少抗菌药物渗入吸附钝化酶，促进抗菌药物水解失活生物被膜下的细菌代谢低下，对抗菌药物的敏感性降低使被膜下细菌产生免疫逃逸现象第19页/共22页

结语与展望第20页/共22页细菌与人类同样是自然界正常存在的生物，与其他高级生物相比，其适应环境变化的能力更强，人类不可能也没有必要将细菌赶尽杀绝。相反人类自己只有老老实实地与自然界其他生物（动、植物）和