第13章 羧酸及其衍生物_第1页
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本文格式为Word版，下载可任意编辑——第13章羧酸及其衍生物第13章羧酸及其衍生物班级姓名

本章需把握知识：

一．羧酸及其衍生物的系统命名；羧酸的制备方法(醛、醇、烯、炔、芳烃的氧化；氰基的水解；羧

酸衍生物的水解；二氧化碳亲核加成；

二．羧酸的制备方法(醛、醇、烯、炔、芳烃的氧化；氰基的水解；羧酸衍生物的水解；二氧化碳亲

核加成；

三．羧酸的酸性(与苯酚、水、碳酸相比较)；羧酸的α-卤代；羧酸的脱羧反应；生成羧酸衍生物的

反应(酰卤、酸酐、酯、酰胺)；羧酸及其衍生物的还原；四．α-羟基酸、β-羟基酸的制备方法；有机锌试剂的应用；

五．羧酸衍生物亲核取代反应的“加成-消除〞历程；知道酰卤、酸酐、酯和酰胺的活性区别；酰卤的

Rosenmund还原；酰胺的Hofmann降解；1．命名或写出结构式。

COOHCO2CH3OOOOOCOOH

Br

HOOH

Cl

O

OOONBrONHOOHOO

O

O

HOONH2

2．完成反应

稀、冷KMnO4(1)

KMnO4/H+(1)O3(2)Zn/H2O

CH2BrNaCNH2SO4SOCl2(2)

H2ONH3Br2/NaOHCH3COCl

O(3)

PCl3H2OHPd/BaSO4

(4)

HOCHH+2OH+CH3COOH(1)LiAlH4(2)H+

(5)CHP(催化量)(1)PhOH/K3CO2H2CO3Cl2(2)H+

(6)

OHCN浓H2SO4CH3OH

O(7)

LiAlH4NHCH2Ph

(8)CHO+BrZnCHH+2CO2Et,-H2O

(9)

O+NHH2OH2SO4

CO2H(10)

P2O5CO或(CH3CO)2O2H

OH(11)

O浓H2SO4OH

3．用化学方法分开以下化合物。(A)苯甲酸(B)苯甲醇(C)苯酚

4．比较以下化合物发生水解反应的难易程度。(有易到难排序)

(A)CH3CH2CONH2(B)CH3CH2COCl(C)(CH3CH2CO)2O(D)CH3COOC2H5

5．比较以下化合物酸性大小。

(A)FCH2COOH(B)ClCH2COOH(C)BrCH2COOH(D)ICH2COOH(A)ClCH2COOH(B)ClCH2CH2COOH(C)ClCH2CH2CH2COOH

(A)COOH(B)CH3OCOOH(C)ClCOOH(D)O2NCOOH

6．合成题。

(1)以苯和CCOOH2以下的有机物为原料(无机试剂任选)合成

COOH(2)以甲苯和乙醇为原

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