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文档简介
2022-2023学年高二下生物期末模拟试卷考生须知:1.全卷分选择题和非选择题两部分,全部在答题纸上作答。选择题必须用2B铅笔填涂;非选择题的答案必须用黑色字迹的钢笔或答字笔写在“答题纸”相应位置上。2.请用黑色字迹的钢笔或答字笔在“答题纸”上先填写姓名和准考证号。3.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,在草稿纸、试题卷上答题无效。一、选择题:(共6小题,每小题6分,共36分。每小题只有一个选项符合题目要求)1.关于酶与ATP的叙述,正确的是A.人体可从食物中直接获取ATP和酶B.酶分子中可能含有核糖,酶的合成需要消耗ATPC.在“探究酶专一性”的实验中,自变量只能是酶的种类D.安静状态与剧烈运动相比,骨骼肌细胞分解相同质量葡萄糖生成的ATP相等2.某兴趣小组开展了镉浓度对中华圆田螺细胞中超氧化物歧化酶(SOD)活性影响实验,绘制的实验结果示意图如下。据图分析,下列叙述正确的是A.该实验的自变量是镉浓度和处理时间,因变量是SOD活性B.不同镉浓度下,处理时间越长对SOD活性的抑制效果就越强C.处理不同的时间,SOD活性都会随镉浓度升高而先上升后下降D.镉影响SOD活性是因为它使肽键断裂,改变了酶的空间结构3.诱变育种有很多突出优点,也存在一些缺点,下列分析正确的是()①结实率低,发育迟缓②提高变异频率,使后代变异性状较快稳定,因而加快育种进程③大幅度改良某些性状④茎杆粗壮,果实种子大,营养物质含量高⑤有利个体不多,需要大量的材料A.①④B.②③⑤C.①④⑤D.①②④4.光合作用过程中能量的转变过程是A.光能——活跃的化学能——稳定的化学能B.光能——稳定的化学能——活跃的化学能C.活跃的化学能——光能——稳定的化学能D.稳定的化学能——光能——活跃的化学能5.下列关于细胞膜的物质跨膜运输的叙述,错误的是A.甘油进入细胞的速率与细胞膜上的载体数量无关B.主动运输的结果是使该物质在细胞膜内外的浓度趋于相等C.分泌蛋白在内质网和高尔基体之间的转运是单向的D.抑制细胞膜上载体的作用不会阻碍性激素进入细胞6.在孟德尔两对相对性状的遗传实验中,不可能具有1:1:1:1比例关系的是()A.F1测交后代的表现型比例 B.F1自交后代的性状分离比C.F1产生配子种类的比例 D.F1测交后代的基因型比例二、综合题:本大题共4小题7.(9分)请据图回答有关真核生物基因指导蛋白质合成的问题:(1)图甲中①表示____。RNA聚合酶的合成场所是____。(2)当RNA聚合酶与DNA分子的某一____相结合时,转录开始。游离的核苷酸通过____键聚合成相应的RNA长链。图中所示RNA聚合酶的移动方向是____。(3)③表示____区域,该区域最多含____种核苷酸。(4)图乙表示遗传性信息表达的____过程,此过程涉及____类RNA。由图乙可知,异亮氨酸的密码子是____。当核糖体到达信使RNA的____时,多肽合成结束。8.(10分)下图表示人体细胞中遗传信息的传递过程。请回答(1)DNA独特的_______________结构为过程①提供精确的模板,通过__________原则保证了该过程的准确进行。(2)过程②需要__________酶的催化,以________为原料。(3)过程③中核糖体的移动方向为_____________(填“从左到右”或“从右到左”),多个核糖体相继结合在同一个mRNA分子上的生物学意义是_______________。过程③的产物从核糖体上脱离后,还需要经过盘曲折叠成_____________,才能发挥相应的生物效应。(4)图中所示遗传信息的传递途径是____________(用文字和箭头表示)。9.(10分)油菜是我国南方一种常见且可观赏的油料作物。下图表示该种植物某细胞内遗传信息传递的示意图,图甲中①、②、③表示生理过程;该植物体内的中间代谢产物磷酸烯醇式丙酮酸(PEP)运向种子后有两条转变途径,如图乙所示,其中酶a和酶b分别由基因A和基因B控制合成。浙江省农科院陈锦清教授根据这一机制培育出高产油菜,产油率由原来的34%提高到48%。据图回答下列问题:(1)图甲中①、②、③所代表的三个过程分别是___________、________、________。②过程所需的酶是___________,其发生的主要场所是___________。图中需要mRNA、tRNA和核糖体同时参与的过程是___________(填写图中的标号),此过程中一个mRNA可以与多个核糖体结合的意义是_________________。(2)图乙所示基因控制生物性状的类型是____________________;据图甲、乙分析,你认为在生产中能提高油菜产油量的基本思路是____________________。10.(10分)下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病,请回答下列问题:(1)甲病属于_____,乙病属于____。A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.伴X染色体显性遗传病D.伴X染色体隐性遗传病E.伴Y染色体遗传病(2)Ⅱ一6的基因型为_______,Ⅲ一13的致病基因来自于________。(3)Ⅱ一5为纯合子的概率是_________。(4)Ⅱ一4的基因型为__________,Ⅲ一10为杂合子的概率为_________。(5)假如Ⅲ一10和Ⅲ一13结婚,生育的孩子患甲病的概率是________,患乙病的概率是_______,完全正常的概率是________。11.(15分)下图为生物体内遗传信息的传递与表达过程,据图回答:(1)比较图一与图二,所需要的条件除模板有所不同之外,_________和_________也不同。(2)与图一中A链相比,C链特有的化学组成是__________和______________。(3)图三所示的是遗传信息传递和表达的规律,被命名为______。过程②必需的酶是___________,其中可在人体正常细胞内发生的过程有_____________。(填序号)(4)基因中由于碱基缺失导致跨膜蛋白异常,使个体患上囊性纤维病,体现了基因控制性状的方式是_。
参考答案一、选择题:(共6小题,每小题6分,共36分。每小题只有一个选项符合题目要求)1、B【解析】酶是生物大分子,不能从食物中直接获取,只能自身合成,A错误;少数酶的化学本质是RNA,RNA分子中含有核糖;酶的合成需要消耗能量(ATP),B正确;在“探究酶专一性”的实验中,自变量可以是酶的种类,也可以是反应物的种类,C错误;剧烈运动时存在无氧呼吸过程,消耗1mol的葡萄糖只能生成2mol的ATP,而有氧呼吸消耗1mol葡萄糖能产生38molATP,因此安静状态与剧烈运动相比,骨骼肌细胞分解相同质量葡萄糖生成的ATP较多,D错误。2、A【解析】
由图可知,自变量为处理时间和镉浓度,因变量是SOD活性,不同镉浓度下,随处理时间的延长,酶活性的变化不同。【详解】A、据图分析,该实验的自变量为处理时间和镉浓度,因变量是SOD活性,A正确;B、图示显示,1.5mg/L和3.0mg/L浓度下,酶活性随处理时间增加表现出先增加后减少;6.0mg/L和12.0mg/L浓度下,酶活性随处理时间增加表现出减小,B错误;C、处理24-72小时,SOD活性随镉浓度的升高,表现出先上升后下降;处理96小时,酶活性随镉浓度增加表现出减小,C错误;D、镉影响酶活性不是水解肽键,而是改变了其空间结构,D错误。故选A。【点睛】高温、强酸、强碱、重金属盐会破坏蛋白质的空间结构,而不是肽键。3、B【解析】①结实率低,发育迟缓属于多倍体的特点,①错误;②由于基因突变具有低频性的特点,所以人工诱变可以提高变异频率,使后代变异性状较快稳定,因而加快育种进程,②正确;③由于基因突变具有低频性的特点,所以人工诱变可以提高变异频率,大幅度改良某些性状,③正确;④茎秆粗壮,果实种子大,营养物质含量高属于多倍体的特点,④错误;⑤由于基因突变具有少利多害性和不定向性的特点,所以人工诱变产生的有利个体不多,需要大量的材料,⑤正确.所以分析正确的是②③⑤。【考点定位】诱变育种【名师点睛】诱变育种具有的优点是可以提高突变率,缩短育种周期,以及能大幅度改良某些性状.缺点是成功率低,有利变异的个体往往不多;此外需要大量处理诱变材料才能获得所需性状。4、A【解析】光合作用过程包括光反应和暗反应两个阶段。在光反应阶段,光能被色素分子吸收,进而转变成贮存在ATP等物质中的活跃的化学能;在暗反应阶段,活跃的化学能转变成贮存在糖类等有机物中的稳定的化学能。综上所述,A项正确,B、C、D三项均错误。5、B【解析】甘油性激素属于脂溶性物质,通过自由扩散进入细胞,进入细胞的速率与细胞膜上的载体数量无关,A项、D项正确;主动运输是一种逆浓度运输,结果是使该物质在细胞膜内外的浓度不相等,B项错误;分泌蛋白在内质网和高尔基体之间的转运是从内质网运到高尔基体,C项正确。6、B【解析】
在两对相对性状的遗传实验中,F1产生配子类型的比例是1∶1∶1∶1,F2性状分离比为9∶3∶3∶1,F2基因型的比例为1∶2∶2∶4∶1∶2∶2∶1∶1,F1测交后代基因型的比例是1∶1∶1∶1。【详解】A.F1测交后代的表现型有4种,比例为1∶1∶1∶1,A错误;B.F1自交后代的表现型有4种,性状分离比为9:3:3:1,B正确;C.F1产生4种类型的配子,其比例为1∶1∶1∶1,C错误;D.F1测交后代的基因型有4种,其比例为1∶1∶1∶1,D错误。二、综合题:本大题共4小题7、编码链核糖体启动部位磷酸二酯键向右DNA-RNA杂交8翻译3AUC终止密码子【解析】
甲图表示转录,以DNA的一条链为模板,利用环境中游离的核糖核苷酸合成RNA。图乙表示翻译,模板是mRNA,原料是氨基酸,产物是多肽或蛋白质。【详解】(1)图甲中①是非模板链,即编码链。RNA聚合酶的化学本质是蛋白质,合成场所是核糖体。(2)RNA聚合酶与DNA分子的启动子结合启动转录。游离的核苷酸在RNA聚合酶的催化下通过磷酸二酯键键聚合成相应的RNA长链。图中核糖核苷酸添加到RNA链的右侧,说明RNA聚合酶的移动方向是从左向右。(3)③表示DNA-RNA杂交区域,该区域最多含8种核苷酸,即四种脱氧核苷酸,四种核糖核苷酸。(4)图乙表示翻译,此过程需要mRNA作为模板,tRNA转运氨基酸,rRNA和蛋白质组成核糖体,是蛋白质合成的场所,故需要三种RNA参与。由图乙可知,携带异亮氨酸的tRNA上的反密码子是UAG,故密码子是AUC。多肽链在终止密码子处停止。【点睛】真核生物具有细胞核,核膜把核内物质和细胞质分离开来,故转录完成才能进行翻译;原核生物无细胞核,可以边转录边翻译。8、双螺旋碱基互补配对RNA聚合4种游离的核糖核苷酸从右到左少量的mRNA分子就可迅速合成出大量的蛋白质(或提高翻译效率)具有特定空间结构和功能的蛋白质【解析】
分析图:过程①、②发生在细胞核中,过程③发生在细胞质的核糖体上。过程①为DNA的复制,过程②为遗传信息的转录,过程③为遗传信息的翻译。【详解】(1)过程①为DNA的复制过程,DNA复制是一个边解旋边复制的过程,DNA独特的双螺旋结构为复制提供了精确的模板,通过碱基互补配对原则保证了该过程的准确进行。(2)过程②为遗传信息的转录过程,遗传信息的转录是以DNA分子的一条链为模板,在RNA聚合酶的催化作用下,以4种游离的核糖核苷酸为原料合成RNA的过程。(3)过程③为遗传信息的翻译过程,该过程以mRNA作为模板;根据四条多肽链的长度可知,核糖体在①上移动的方向是从右到左。在细胞质中,翻译是一个快速的过程,通常一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体,同时进行多条相同肽链的合成,其生物学意义是:少量的mRNA分子就可迅速合成出大量的蛋白质。过程③(遗传信息的翻译过程)的产物为肽链,肽链从核糖体上脱离后,还需要经过盘曲折叠成形成具有特定空间结构的蛋白质分子,才能发挥相应的生物效应,开始承担细胞生命活动的各项职责。(4)图中遗传信息的传递途径有:遗传信息从DNA流向DNA,即DNA的复制;也有遗传信息从DNA流向RNA,进而流向蛋白质,即遗传信息的转录和翻译。用文字和箭头表示为:。【点睛】DNA复制、转录、翻译的比较9、DNA复制转录翻译RNA聚合酶细胞核③在短时间内可以合成大量蛋白质基因通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物体的性状促进酶a合成、抑制酶b合成【解析】
图甲中,①表示以亲代DNA分子为模板合成子代DNA分子的DNA复制过程,②表示以DNA的一条链为模板合成RNA的转录过程,③表示以mRNA为模板合成具有一定氨基酸序列的蛋白质的翻译过程。依题意并分析图乙可知:PEP在基因A控制合成的酶a的催化下转变为油脂,在基因B控制合成的酶b的催化下转变为氨基酸,体现了基因通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物体的性状。【详解】(1)图甲中①、②、③所代表的三个过程分别是DNA复制、转录、翻译。②过程(转录)离不开RNA聚合酶的催化,其发生的主要场所是细胞核。mRNA是翻译的模板,tRNA是翻译时运载氨基酸的工具,核糖体是翻译的场所,因此图中需要mRNA、tRNA和核糖体同时参与的过程是③所示的翻译,此过程中一个mRNA可以与多个核糖体结合的意义是:在短时间内可以合成大量蛋白质。(2)图乙显示:PEP在酶a的催化下转变为油脂,在酶b的催化下转变为氨基酸,而酶a和酶b分别由基因A和基因B控制合成,因此图乙所示基因控制生物性状的类型是:基因通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物体的性状;在生产中,可通过促进酶a的合成、抑制酶b的合成来提高油菜产油量。【点睛】解答此题需识记并理解DNA复制、转录和翻译的过程、基因控制生物性状的途径的相关知识。据此依据题图中呈现的信息,明辨:图甲中①~③所表示的生理过程,图乙中的PEP在不同酶的催化下转变为油脂或氨基酸,进而对相关问题进行解答。10、ADaaXBY1号(或Ⅱ—1)1/2AaXBXB或AaXBXb3/42/31/17/24【解析】
根据题意和图示分析可知:单独分析甲病,3和4为患病个体,子代9号为正常个体,可知甲病为常染色体显性遗传病;由于乙病为伴性遗传病,7、13号患病,但2号不患乙病,所以为伴X染色体隐性遗传病。【详解】(1)由于Ⅲ-10号个体是女性甲病患者,而其父母都正常,所以甲病必为常染色体显性遗传病;又乙病为伴性遗传病,由Ⅰ-1,Ⅰ-2,Ⅱ-7可知乙病为隐性,所以乙病为伴X隐性遗传病。(2)根据两种遗传病的遗传方式可知,由于Ⅱ-6为正常男孩,其基因型为aaXBY;Ⅲ-13是乙病的男孩患者,基因型为XbY,由伴X隐性遗传特点可知致病基因Xb来自其母亲Ⅱ-1。(3)由Ⅱ-4,Ⅱ-7可知,Ⅰ-1基因型为aaXBXb,Ⅰ-2基因型为AaXBY。XBXb×XBY后代女孩的基因型为XBXB、XBXb,是纯合子的概率为1/2,所以Ⅱ-5是纯合体的概率是1/2。(4)由Ⅱ-4,Ⅱ-7可知,Ⅰ-1基因型为aaXBXb,Ⅰ-2基因型为AaXBY。由此可推知Ⅱ-4的基因型可能为AaXBXB或AaXBXb。由Ⅱ-3的基因型为AaXBY和Ⅱ-4的基因型为1/2AaXBXB或者1/2AaXBXb可知,Ⅲ-10基因型为AAXBXB或AAXBXb,AaXBXB或AaXBXb,其中为纯合子的概率为1/3×3/4=1/4,为杂合子的概率为1-1/4=3/4。(5)由Ⅱ-3的AaXBY和Ⅱ-4的AaXBXB或者AaXBXb可知,Ⅲ-13基因型为aaXbY。我们把两对基因拆开计算,Ⅲ-102/3
AA,1/3Aa
所以生育的孩子患甲病的概率是1/3+2/3×1/2=2/3;同理,把性染色体拆开,3/4XBXB,1/4XBXb与Ⅲ-10则后代为1/4×1/
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