凝固点降低法测定摩尔质量的思考题及答案

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第一部分：思考题

试验七十三凝固点降低法测定摩尔质量1、简述凝固点降低法测定摩尔质量的基本原理

2、在凝固点降低法测定摩尔质量试验中，当溶质在溶液中有离解，缔合和生成络合物的状况下，对摩尔质量的测定值各有什么影响？

3、在凝固点降低法测定摩尔质量试验中，根据什么原则考虑参与溶质的量，太多太少影响如何？4、凝固点降低的公式在什么条件下才适用？它能否用于电解质溶液？

5、在凝固点降低法测定摩尔质量试验中，为什么会产生过冷现象？过冷太甚对结果有何影响？如何控制过冷程度？

6、在凝固点降低法测定摩尔质量试验中，为了提高试验的确凿度，是否可用增加溶液浓度的方法来增加ΔT值？为什么？

7、什么是稀溶液依数性质？稀溶液依数性质和哪些因素有关？

8、测定溶液凝固点时若过冷程度太大对结果有何影响？两相共存时溶液系统和纯溶剂系统的自由度各为多少？

9、什么叫凝固点？凝固点降低的公式在什么条件下才适用？它能否用于电解质溶液？10、在凝固点降低法测定摩尔质量试验中，为什么要使用空气夹套？过冷太甚有何弊病？11、在凝固点降低法测定摩尔质量试验中，试验测量成败的关键是什么？

12、在凝固点降低法测定摩尔质量试验中，参与萘的时候，不防备将萘附着在内管壁上，对试验结果有何影响？

13、在凝固点降低法测定摩尔质量试验中，为什么要先测近似凝固点？

14、当溶质在溶液中有解离、缔合、溶剂化和形成协同物时，测定的结果有何意义？

15、在凝固点降低法测定摩尔质量试验中，测定环已烷和萘丸质量时，缜密度要求是否一致？为什么？

16、用凝固点降低法测定摩尔质量在选择溶剂时应考虑哪些因素？17、为什么纯溶剂和稀溶液的的凝固曲线不同？

18、在凝固点降低法测定摩尔质量试验中，寒剂温度的温度应控制在什么范围？为什么？19、在凝固点降低法测定摩尔质量试验中，为什么试验所用的内套管必需清白、枯燥？

20、在凝固点降低法测定摩尔质量试验中，搅拌速度的控制是做好本试验的关键，在试验过程中怎样控制搅拌速度？

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其次部分：参考答案

试验七十三凝固点降低法测定摩尔质量1、简述凝固点降低法测定摩尔质量的基本原理

答：化合物的分子量是一个重要的物理化学参数。非挥发性溶质溶解在溶剂中后，其稀溶液的蒸气压下降、沸点升高、冰点降低、渗透压等值只与溶质的分子数有关而与溶质的种类无关，这四种性质称为稀溶液的依数性。凝固点降低是依数性的一种表现。用凝固点降低法测定物质的分子量是一种简单而又比较确凿的方法。稀溶液有依数性，稀溶液的凝固点降低（对析出物是纯溶剂的体系）与溶液中溶质B的质量摩尔浓度的关系为：?T?Tf?Tf?KfmB，式中Tf为纯溶剂的凝固点，Tf为溶液的凝固点，mB为溶液中溶质B的质量摩尔浓度，Kf为溶剂的质量摩尔凝固点降低常数，它的数值仅与溶剂的性质有关。

已知某溶剂的凝固点降低常数Kf并测得溶液的凝固点降低值ΔT，若称取一定量的溶质WB(g)和溶剂WA(g)，配成稀溶液，则此溶液的质量摩尔浓度mB为:

mB=1000WB/MBWA,

式中，MB为溶质的分子量。代入上式，则:

MB=1000KfWB/ΔＴfWA(g/mol)

因此，只要取得一定量的溶质（WB）和溶剂（WA）配成一稀溶液，分别测纯溶剂和稀溶液的凝固点，求得ΔTf，再查得溶剂得凝固点降低常数，代入上式即可求得溶质的摩尔质量。

2、在凝固点降低法测定摩尔质量试验中，当溶质在溶液中有离解，缔合和生成络合物的状况下，对摩尔质量的测定值各有什么影响？

答：用凝固点降低法测分子质量靠的是依数性，即依靠溶质在溶液中粒子的数目。注意，依靠的是粒子的数目而不是分子的数目。假使发生缔合或解离，自然是导致所测得的粒子所并不等同于分子数，那测出来的相对分子质量自然有偏差。解离使粒子数增多，表观上是分子数增加，于是测得的分子量变小。缔合和生成络合物使粒子数减少，于是测得的分子量比实际的要大。

3、在凝固点降低法测定摩尔质量试验中，根据什么原则考虑参与溶质的量，太多太少影响如何？答：根据溶液凝固点的下降值考虑参与溶质的量，参与的溶质的量约使溶液的凝固点降低0.5℃左右。参与太多，由于浓度大了，就不是稀溶液，就不满足依数性了。参与太少，会使溶液的凝固点降低不明显，测量误差会增大。

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4、凝固点降低的公式在什么条件下才适用？它能否用于电解质溶液？

答：凝固点降低公式适用于难挥发非电解质稀溶液和强电解质稀溶液。其次溶剂凝固点不应太高或太低，应在常温下易达到。如：水、苯、环己烷等。当溶质在溶液里有解离、缔合、溶剂化或形成协同物等状况时，会使测出来的相对分子质量，所以在电解溶液中不适用上式计算。

5、在凝固点降低法测定摩尔质量试验中，为什么会产生过冷现象？过冷太甚对结果有何影响？如何控制过冷程度？

答：过冷现象是由于溶解在溶液中的溶质在温度降到凝固点以后，没有晶体析出而达到过饱和状态的现象，原因一般是由于寒剂温度过低，降温过快或溶液中较清白，没有杂质晶核。

在冷却过程中，如稍有过冷现象是贴合要求的，但过冷太厉害或寒剂温度过低，则凝固热抵偿不了散热，此时温度不能上升到凝固点，在温度低于凝固点时完全凝固，就得不到正确的凝固点。因此，试验操作中必需注意把握体系的过冷程度。对于溶液而言，过冷太甚还会导致溶剂大量析出，mB变大，Tf变小，显然上升的最高温度不是原浓度溶液的凝固点，引起测量误差。

控制过冷程度的方法：调理寒剂的温度以不低于所测溶液凝固点3℃为宜；为了判断过冷程度，本试验先测近似凝固点；当溶液温度降至高于近似凝固点的0.5℃时，迅速取出冷冻管，擦去水后插入空气套管中，以防止过冷太甚。

6、在凝固点降低法测定摩尔质量试验中，为了提高试验的确凿度，是否可用增加溶液浓度的方法来增加ΔT值？为什么？

答：不可以，原因是只有稀溶液才具有稀溶液的依数性，溶剂的凝固点降低值与溶剂的粒子数成正比。才满足：?T?Tf?Tf?KfmB

7、什么是稀溶液依数性质？稀溶液依数性质和哪些因素有关？

答：非挥发性溶质溶解在溶剂中后，其稀溶液的蒸气压下降、沸点升高、冰点降低、渗透压等值只与溶质的分子数有关而与溶质的种类无关，这四种性质称为稀溶液的依数性。

稀溶液依数性质与以下因素有关：只取决于溶剂的种类、数量和溶质粒子的数目。

8、测定溶液凝固点时若过冷程度太大对结果有何影响？两相共存时溶液系统和纯溶剂系统的自由度

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各为多少？

答：过冷程度太低，则凝固热抵偿不了散热，此时温度不能上升到凝固点，在低于凝固点时完全凝固，就得不到正确的凝固点。对于溶液而言，过冷太甚还会导致溶剂大量析出，mB变大，Tf变小，显然上升的最高温度不是原浓度溶液的凝固点，引起测量误差。

溶剂系统的自由度为1，溶液系统的自由度为2。

9、什么叫凝固点？凝固点降低的公式在什么条件下才适用？它能否用于电解质溶液？

答：纯溶剂凝固点是固体与液体成平衡的温度，溶液的凝固点是固体溶剂与溶液成平衡的温度。不同晶体具有不同的凝固点。凝固点降低的公式适用于于难挥发非电解质稀溶液和强电解质稀溶液。其他电解质溶液不能用。

10、在凝固点降低法测定摩尔质量试验中，为什么要使用空气夹套？过冷太甚有何弊病？

答：为了防止过冷太甚；过冷程度太低，则凝固热抵偿不了散热，此时温度不能上升到凝固点，在低于凝固点时完全凝固，就得不到正确的凝固点。

11、在凝固点降低法测定摩尔质量试验中，试验测量成败的关键是什么？

答：试验测量成败的关键是：控制过冷程度和搅拌速率。控制过冷程度的方法：调理寒剂的温度以不低于所测溶液凝固点3℃为宜；为了判断过冷程度，本试验先测近似凝固点；当溶液温度降至高于近似凝固点的0.5℃时，迅速取出冷冻管，擦去水后插入空气套管中，以防止过冷太甚。本试验规定了搅拌方式：将冷冻管插入冰水浴中，缓慢搅拌，使之逐渐冷却，并观测温度计温度，当环己烷液的温度降至高于近似凝固点的0.5℃时，迅速取出冷冻管，擦去水后插入空气套管中，并缓慢搅拌（每秒1次），使环己烷温度均匀地逐渐降低。当温度低于近似凝固点0.2-0.3℃时应急速搅拌（防止过冷超过0.5℃），促使固体析出。当固体析出时，温度开始上升，马上改为缓慢搅拌，一直到温度达到最高点，此时记录下来的温度即为纯溶剂的确切凝固点。每次测定应按要求的速率搅拌，并且测溶剂与溶液凝固点的时候搅拌条件要完全一致。

12、在凝固点降低法测定摩尔质量试验中，参与萘的时候，不防备将萘附着在内管壁上，对试验结果有何影响？

答：若不防备将萘附着在内管壁上，则溶液中的溶质含量将减少，导致所测温差偏小，溶质摩尔质量偏大。

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13、在凝固点降低法测定摩尔质量试验中，为什么要先测近似凝固点？

答：先测近似凝固点，可防止过冷太甚。过冷程度太低，则凝固热抵偿不了散热，此时温度不能上升到凝固点，在低于凝固点时完全凝固，就得不到正确的凝固点。先测近似凝固点，可确凿判断过冷程度，减小凝固点测量误差，使误差范围小于0.006℃以内，保证测定值得确凿性。

14、当溶质在溶液中有解离、缔合、溶剂化和形成协同物时，测定的结果有何意义？

答：当溶质在溶液中有解离、缔合、溶剂化和形成协同物时，可根据溶质在溶液中的表观摩尔质量与真实摩尔质量相比，可以求出溶质在溶液中有解离度、缔合度、溶剂化程度及配位数。

15、在凝固点降低法测定摩尔质量试验中，测定环已烷和萘丸质量时，缜密度要求是否一致？为什么？

答：不同，由于在凝固点降低法测定摩尔质量试验中，环已烷的用量远远大于萘丸，假使要达到一致的相对误差，测定环已烷质量的缜密度要远远的小于萘丸。因此在测定环已烷的质量时，使用移液管量取体积再乘以密度；在测定萘丸质量时，缜密度要求高，因此用电子天平测量。

16、用凝固点降低法测定摩尔质量在选择溶剂时应考虑哪些因素？

答：首先溶质能在此溶液很好的溶解，不出现解离，缔和，溶剂化和形成协同物等现象，另外此溶剂的凝固点温度不宜太高或太低，应很简单达到。

17、为什么纯溶剂和稀溶液的的凝固曲线不同？

答：由相率可知，在一定外压下，纯溶剂在凝固点时的条件自由度为零，在冷却曲线上可得到温度不变的水平线段。而溶液在凝固点时的条件自由度为1，其凝固点随溶液浓度的改变而改变，因此在冷却曲线上得不到温度不变的水平线段。

在纯溶剂的冷却曲线中，曲线中的低下部分表示发生了过冷现象，即溶剂冷至凝固点以下仍无固相析出，这是由于开始结晶出的微小晶粒的饱和蒸气压大于同温度下普通晶体的饱和蒸气压，所以往往产生过冷现象，即液体的温度要降低到凝固点以下才能析出固体，随后温度再上升到凝固点。

溶液的冷却状况与此不同，当溶液冷却到凝固点时，开始析出固态纯溶剂，随着溶剂的析出，溶液浓度逐渐增大，溶液的凝固点不断下降，在冷却曲线上得不到温度不变的水平线段。因此，在测定浓度一定的溶液的凝固点时，析出的固体越少，测得的凝固点才越确凿。同时过冷程度应尽量

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减小，一般可采用在开始结晶时，参与少量溶剂的微小晶体作为晶种的方法，以促使晶体生成，溶液的凝固点应从冷却曲线上待温度上升后外推而得。

18、在凝固点降低法测定摩尔质量试验中，寒剂温度的温度应控制在什么范围？为什么？

答：寒剂的温度以不低于所测溶液凝固点3℃为宜，试验时寒剂应经常搅拌并休止地补充少量碎冰，使寒剂温度基本保持不变。寒剂温度对控制过冷程度影响很大，从而影响试验结果，寒剂温度的温度过高会导致冷却太慢，过低则测不出正确的凝固点。

19、在凝固点降低法测定摩尔质量试验中，为什么试验所用的内套管必需清白、枯燥？

答：由于的内套管是用来装纯溶剂环己烷的，假使内套管不是清白清白的，那么测得的就不是纯溶剂的凝固点，而是参有杂质的溶液的凝固点，会导致测得的凝固点不确凿。

20、在凝固点降低法测定摩尔质量试验中，搅拌速度的控制是做好本试验的关键，在试验过程中怎样控制搅拌速度？

答：本试验规定了搅拌方式：将冷冻管插入冰水浴中，缓慢搅拌，使之逐渐冷却，并观测温度计温度，当环己烷液的温度降至高于近似凝固点的0.5℃时，迅速取出冷冻管，擦去水后插入空气套管中，并缓慢搅拌（每秒1次），使环己烷温度均匀地逐渐降低。当温度低于近似凝固点0.2-0.3℃时应急速搅拌（防止过冷超过0.5℃），促使固体析出。当固体析出时，温度开始上升，马上改为缓慢搅拌，一直到温度达到最高点，此时记录下来的温度即为纯溶剂的确切凝固点。每次测定应按要求的速率搅拌，并且测溶剂与溶液凝固点的时候搅拌条件要完全一致。

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减小，一般可采用在开始结晶时，参与少量溶剂的微小晶体作为晶种的方法，以促使晶体生成，溶液的凝固点应从冷却曲线上待温度上升后外推而得。