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文档简介
培养基配方KH2PO41.4gNa2HPO42.1gMgSO4·7H2O0.2g葡萄糖10.0g尿素1.0g琼脂15.0g将上述物质溶解后,用蒸馏水定容至1000mL在微生物学中,将允许特定种类的微生物生长,同时抑制或阻止其他种类微生物生长的培养基。选择培养基选择培养基:从微生物群中选择具有特定表型的细胞.使之进行繁殖所用的培养基,称为选择培养基.
加入青霉素的培养基:
分离酵母菌、霉菌等真菌加入高浓度食盐的培养基:
分离金黄色葡萄球菌不加氮源的无氮培养基:
分离固氮菌
不加含碳有机物的无碳培养基:
分离自养型微生物
2.间接计数法:最常用稀释平板计数法。
土壤中分解尿素的细菌的分离与记数2实验设计土壤中分解尿素的细菌的分离与记数
制备5个牛肉膏蛋白胨培养基和15个选择培养基,准备好无菌试管和移液管。实验步骤2.制备培养基
制备5个牛肉膏蛋白胨培养基和15个选择培养基,准备好无菌试管和移液管。
注:每个稀释度下需要3个选择培养基,1个牛肉膏蛋白胨培养基。选用稀释倍数为103~107的稀释液。
实验步骤2.制备培养基为什么分离不同的微生物要采用不同的稀释度?测定土壤中细菌的总量和测定土壤中能分解尿素的细菌的数量,选用的稀释范围相同吗?测定土壤中细菌的数量,一般选用104、105和106倍的稀释液进行平板培养;测定放线菌的数量,一般选用103、104和105倍稀释液;测定真菌的数量,一般选用102、103和104倍稀释液。注:样品的稀释
将10g土样加入盛有90mL无菌生理盐水的锥形瓶中,充分摇匀,吸取上清液1mL,转移至盛有9mL水的无菌试管中,依次等比稀释至107稀释度,并按照由107至103稀释度的顺序分别吸取0.1mL进行平板涂布操作。按照浓度从低到高的顺序涂布平板,不必更换移液管。实验步骤3.微生物的培养与观察
将涂布好的培养皿放在30℃下培养。比较牛肉膏培养基和选择培养基中菌落的数量、形态等,并做好记录。挑选选择培养基中不同形态的菌落接入含酚红培养基的斜面中,观察能否变红。
一般来说,在一定的培养条件下(相同的培养基、温度及培养时间),同种微生物表现出稳定的菌落特征。
EMB培养基与大肠杆菌代谢产物产生紫色带金属光边的菌落每克土壤样品菌数=某稀释倍数的菌落平均数×稀释倍数÷细菌培养时所用的稀释液体积实验录像[一]无菌操作
1.取土用的小铁铲的盛土样的信封在使用前都需要灭菌。
2.应在火焰旁称取土壤。在火焰附近将称好的土样倒入锥形瓶中,塞好棉塞。
3.在稀释土壤溶液的过程中,每一步都要在火焰旁操作。操作提示
1.某同学在稀释倍数为106的培养基中测得平板上菌落数的平均数为234,那么每克样品中的菌落数是(涂布平板时所用稀释液的体积为0.1ml)()
A.2.34×108
B.2.34×109
C.234
D.23.4练一练
1.某同学在稀释倍数为106的培养基中测得平板上菌落数的平均数为234,那么每克样品中的菌落数是(涂布平板时所用稀释液的体积为0.1ml)()
A.2.34×108
B.2.34×109
C.234
D.23.4练一练√下列能选择出分解尿素的细菌的培养基是A.KH2PO4、Na2HPO4、MgSO4.7H2O、
葡萄糖、尿素、琼脂、水B.KH2PO4、Na2HPO4、MgSO4.7H2O、
葡萄糖、琼脂、水C.KH2PO4、Na2HPO4、MgSO4.7H2O、
尿素、琼脂、水D.KH2PO4、Na2HPO4、MgSO4.7H2O、
牛肉膏、蛋白胨、琼脂、水练一练下列能选择出分解尿素的细菌的培养基是A.KH2PO4、Na2HPO4、MgSO4.7H2O、
葡萄糖、尿素、琼脂、水B.KH2PO4、Na2HPO4、MgSO4.7H2O、
葡萄糖、琼脂、水C.KH2PO4、Na2HPO4、MgSO4.7H2O、
尿素、琼脂、水D.KH2PO4、Na2HPO4、MgSO4.7H2O、
牛肉膏、蛋白胨、琼脂、水练一练√1.关于灭菌和消毒的不正确的理解是
A.消毒和灭菌实质上是相同的
B.灭菌是指杀死环境中的一切微生物的细胞、芽孢和孢子
C.接种环用烧灼的方法灭菌
D.常用灭菌方法有加热法、过滤法、红外线法、化学药品法A
2.将接种后的培养基和一个未接种的培养基都放入37℃恒温箱的目的是(
)
A.对比观察培养基有没有被微生物利用
B.对比分析培养基上是否生有杂菌
C.没必要放入未接种的培养基
D.为了下次接种时再使用B
3.在培养基的配制过
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