膜生物反应器在污水处理中的实际应用

-.z膜生物反响器在污水处理中的实际应用【时间：2008-12-31】

【字体：大

中

小】

【打印】

【收藏】

【关闭】

膜生物反响器〔Membrane

Bioreactor，简称MBR〕，是由膜别离和生物处理结合而成的一种新型、高效的污水处理技术。膜别离技术最早应用于微生物发酵工业，随着膜材料和制膜技术的开展，其应用领域不断扩大，已经涉及到化工、电子、轻工、纺织、冶金、食品、石油化工和污水处理等多个领域。

1、MBR技术在国外污水处理中的研究及应用

膜别离技术在污水处理中的应用开场于20世纪60年代末*1969年美国的Smith等人首次将活性污泥法与超滤膜组件相结合用于处理城市污水的工艺研究，该工艺大胆地提出了用膜别离技术取代常规活性污泥法中的二沉池，利用膜具有高效截留的物理特性，使生物反响器内维持较高的污泥浓度，在F/M低比值下工作，这样就可以使有机物尽可能地得到氧化降解，提高了反响器的去除效率，这就是MBR的最初雏形。

进入20世纪70年代，有关MBR的研究进一步深入开展*1970年，Hardt等人使用完全混合生物反响器与超滤膜组合工艺处理生活污水，获得了98%的COD去除率和100%去除细菌的结果。1971年，Bemberis等人在污水处理厂进展了MBR试验，取得了良好的试验结果。1978年，Bhattacharyya等人将超滤膜用于处理城市污水，获得了非饮用回用水。1978年，Grethlein利用厌氧消化池与膜别离进展了处理生活污水的研究，BOD和TN的去除率分别为90%和75%.

在这一时期，尽管各国学者对MBR工艺做了大量的研究工作，并获得了一定的研究成果，但是由于当时膜组件的种类很少，制膜工艺也不是十分成熟，膜的寿命通常很短，这就限制了MBR工艺长期稳定的运行，从而也就限制了MBR技术在实际工程中的推广应用。

进入20世纪80年代以后，随着材料科学的开展与制膜水平的提高，推动了膜生物反响器技术的向前开展，MBR工艺也随之得到迅速开展。日本研究者根据本国国土狭小！地价高的特点对MBR技术进展了大力开发和研究，并在MBR技术的研究和开发上走在了前列，使MBR技术开场走向实际应用。

20世纪90年代以后，MBR技术得到了最为迅猛的开展，人们对MBR在生活污水处理！工业废水处理！饮用水处理等方面的应用都进展了研究，MBR已经进入实际应用阶段，并得到了快速的推广。

20世纪的最后几年，人们围绕着膜生物反响器的关键问题进展了较多的研究，并取得了一些成果。有关膜生物反响器的研究从实验室小试！中试规模走向了生产性试验，应用MBR的中、小型污水处理厂也逐渐见诸报道。1998年初，欧洲第一座应用一体式膜生物反响器的生活污水处理厂在英国的Porlock建成运行，成为英国膜生物反响器技术的里程碑。

本世纪初，人们对膜生物反响器的研究方兴未艾，使得该项技术正在逐渐趋于成熟。

2、MBR技术在国内污水处理中的研究及应用

我国对膜生物反响器的研究虽然起步较晚，但开展速度很快。

1991年，芩运华对膜生物反响器的应用进展了综述，介绍了MBR在日本的研究状况，这是我国学者对膜生物反响器做的较早的报道。随后，江成璋等人进展了中空纤维超滤膜在生物技术中的应用研究。1995年，樊耀波将MBR用于石油化工污水净化的研究，研制出一套实验室规模的好氧别离式MBR.

从1995年以来，我国对膜生物反响器污水处理技术的研究工作开场全面展开，多家科研院所进展了此方面的研究，清华大学、**工业大学、中国科学院生态环境研究中心、**大学、同济大学等对膜生物反响器的运行特性、膜通量的影响因素、膜污染的防止与清洗等方面做了大量细致的研究工作。2000年，顾平采用国产中空纤维膜对生活污水做了中试规模的MBR研究，结果说明：MBR工艺出水悬浮物为零，细菌总数优于饮用水标准，COD和氨氮的去除率都高于95%，出水可直接回用。2001年，*立秋等对一体式MBR处理生活污水的主要设计参数HRT、SRT等进展了理论推导，为实际工程设计提供了参考，并对膜堵塞机理进展了深入研究探讨，提出了膜内部生物堵塞的存在。

虽然，我国在MBR技术的研究探讨方面取得了显著的成绩，但是同日本、英国、美国等国家相比，我国的研究试验水平还比较落后，由于国产膜组件的种类较少，膜质量较差，寿命通常较短，因此在实际应用中存在一定的问题。虽然在我国膜生物反响器用于处理生活污水已有应用，但到目前为止，设计完善、运行良好的应用膜生物反响器的生活污水处理厂还未见报道。

3、MBR工艺的分类

膜生物反响器主要是由膜组件和生物反响器两局部组成*根据膜组件与生物反响器的组合方式可将膜生物反响器分为以下三种类型：分置式膜生物反响器、一体式膜生物反响器和复合式膜生物反响器。

3.1分置式膜生物反响器

分置式膜生物反响器是指膜组件与生物反响器分开设置，相对独立，膜组件与生物反响器通过泵与管路相连接*分置式膜生物反响器的工艺流程如图1所示。

该工艺膜组件和生物反响器各自分开，独立运行，因而相互干扰较小，易于调节控制，而且，膜组件置于生物反响器之外，更易于清洗更换*但其动力消耗较大，加压泵提供较高的压力，造成膜外表高速错流，延缓膜污染，这是其动力费用大的原因，每吨出水的能耗为2～10kWh，约是传统活性污泥法能耗的10～20倍，因此能耗较低的一体式膜生物反响器的研究逐渐得到了人们的重视。

3.2一体式膜生物反响器

一体式膜生物反响器起源于日本，主要用于处理生活污水，近年来，欧洲一些国家也热衷于它的研究和应用*一体式膜生物反响器是将膜组件直接安置在生物反响器内部，有时又称为淹没式膜生物反响器〔SMBR〕，依靠重力或水泵抽吸产生的负压或真空泵作为出水动力*一体式膜生物反响器工艺流程如图2所示。该工艺由于膜组件置于生物反响器之中，减少了处理系统的占地面积，而且该工艺用抽吸泵或真空泵抽吸出水，动力消消耗用远远低于分置式膜生物反响器，每吨出水的动力消耗约是分置式的1/10.如果采用重力出水，则可完全节省这局部费用。但由于膜组件浸没在生物反响器的混合液中，污染较快，而且清洗起来较为麻烦，需要将膜组件从反响器中取出。

3.3复合式膜生物反响器

复合式膜生物反响器也是将膜组件置于生物反响器之中，通过重力或负压出水，但生物反响器的型式不同*复合式MBR，是在生物反响器中安装填料，形成复合式处理系统。

在复合式膜生物反响器中安装填料的目的有两个：一是提高处理系统的抗冲击负荷，保证系统的处理效果；二是降低反响器中悬浮性活性污泥浓度，减小膜污染的程度，保证较高的膜通量。

复合式膜生物反响器中，由于填料上附着生长着大量微生物，能够保证系统具有较高的处理效果并有抵抗冲击负荷的能力，同时又不会使反响器内悬浮污泥浓度过高，影响膜通量。

4、MBR工艺的特点

4.1对污染物的去除效率高

MBR对悬浮固体〔SS〕浓度和浊度有着非常良好的去除效果。由于膜组件的膜孔径非常小〔0.01～1μm〕，可将生物反响器内全部的悬浮物和污泥都截留下来，其固液别离效果要远远好于二沉池，MBR对SS的去除率在99%以上，甚至到达100%；浊度的去除率也在90%以上，出水浊度与自来水相近。

由于膜组件的高效截留作用，将全部的活性污泥都截留在反响器内，使得反响器内的污泥浓度可到达较高水平，最高可达40～50g/L.这样，就大大降低了生物反响器内的污泥负荷，提高了MBR对有机物的去除效率，对生活污水COD的平均去除率在94%以上，BOD的平均去除率在96%以上。

同时，由于膜组件的别离作用，使得生物反响器中的水力停留时间〔HRT〕和污泥停留时间〔SRT〕是完全分开的，这样就可以使生长缓慢、世代时间较长的微生物〔如硝化细菌〕也能在反响器中生存下来，保证了MBR除具有高效降解有机物的作用外，还具有良好的硝化作用。研究说明，MBR在处理生活污水时，对氨氮的去除率平均在98%以上，出水氨氮浓度低于1mg/L.

此外，选择适宜孔径的膜组件后，MBR对细菌和病毒也有着较好的去除效果，这样就可以省去传统处理工艺中的消毒工艺，大大简化了工艺流程。

另外，在DO浓度较低时，在菌胶团内部存在缺氧或厌氧区，为反硝化创造了条件。仅采用好氧MBR工艺，虽然对TP的去除效率不高，但如果将其与厌氧进展组合，则可大大提高TP的去除率。研究说明，采用A/O复合式MBR工艺，对TP的去除率可达70%以上。

4.2具有较大的灵活性和实用性

在城市污水或工业废水处理中，传统的处理工艺〔格栅+沉砂池+初沉池+曝气池+二沉池+消毒池〕流程较长，占地面积大，而出水水质又不能保证。而MBR工艺〔筛网过滤+MBR〕则因流程短、占地面积小！处理水量灵活等特点，而呈现出明显优势*MBR的出水量根据实际情况，只需增减膜组件的片数就可完成产水量调整，非常简单、方便。

对于传统的活性污泥法工艺中出现的污泥膨胀现象，MBR由于不用二沉池进展固液别离，可以轻松解决。这样，就大大减轻了管理操作的复杂程度，使优质！稳定的出水成为可能。

同时，MBR工艺非常易于实现自动控制，提高了污水处理的自动化水平。

4.3解决了剩余污泥处置难的问题

剩余污泥的处置问题，是污水处理厂运行好坏的关键问题之一*MBR工艺中，污泥负荷非常低，反响器内营养物质相对缺乏，微生物处在内源呼吸区，污泥产率低，因而使得剩余污泥的产生量很少，SRT得到延长，排除的剩余污泥浓度大，可不用进展污泥浓缩，而直接进展脱水，这就大大节省了污泥处理的费用。有研究得出，在处理生活污水时，MBR最正确的排泥时间在35d左右。

由上述可知，MBR工艺所具有的优越性，是目前其他处理工艺无法比较的*该工艺在城市污水或生活污水处理！高浓度有机废水、难降解有机废水以及中水回用等方面都具有广阔的应用前景。活性炭分类及其在水处理行业中的应用【时间：2008-12-31】

【字体：大

中

小】

【打印】

【收藏】

【关闭】

1、前言

据统计，我国每年排出的工业废水约为8×108m3，其中不仅含有氰化物等剧毒成分，而且含有铬、锌、镍等金属离子。废水的处理方法很多，主要有化学沉淀法、电解法和膜处理法等，本文介绍的是活性炭吸附法。活性炭的外表积巨大，有很高的物理吸附和化学吸附功能。因此活性炭吸附法被广泛应用在废水处理中。而且具有效率高，效果好等特点。

2、活性炭

活性炭是一种经特殊处理的炭，具有无数细小孔隙，外表积巨大，每克活性炭的外表积为500-1500平方米。活性炭有很强的物理吸附和化学吸附功能，而且还具有解毒作用。解毒作用就是利用了其巨大的面积，将毒物吸附在活性炭的微孔中，从而阻止毒物的吸收。同时，活性炭能与多种化学物质结合，从而阻止这些物质的吸收。

2.1活性炭的分类

在生产中应用的活性炭种类有很多。一般制成粉末状或颗粒状。

粉末状的活性炭吸附能力强，制备容易，价格较低，但再生困难，一般不能重复使用。

颗粒状的活性炭价格较贵，但可再生后重复使用，并且使用时的劳动条件较好，操作管理方便。因此在水处理中较多采用颗粒状活性炭.

2.2活性炭吸附

活性炭吸附是指利用活性炭的固体外表对水中的一种或多种物质的吸附作用，以到达净化水质的目的。

2.3影响活性炭吸附的因素

吸附能力和吸附速度是衡量吸附过程的主要指标.吸附能力的大小是用吸附量来衡量的。而吸附速度是指单位重量吸附剂在单位时间内所吸附的物质量。在水处理中，吸附速度决定了污水需要和吸附剂接触时间。

活性炭的吸附能力与活性炭的孔隙大小和构造有关。一般来说，颗粒越小，孔隙扩散速度越快，活性炭的吸附能力就越强。

污水的pH值和温度对活性炭的吸附也有影响。活性炭一般在酸性条件下比在碱性条件下有较高的吸附量.吸附反响通常是放热反响，因此温度低对吸附反响有利。

当然，活性炭的吸附能力与污水浓度有关。在一定的温度下，活性炭的吸附量随被吸附物质平衡浓度的提高而提高。

3、活性炭在污水处理中的应用

由于活性炭对水的预处理要求高，而且活性炭的价格昂贵，因此在废水处理中，活性炭主要用来去除废水中的微量污染物，以到达深度净化的目的。

3.1活性炭处理含铬废水

铬是电镀中用量较大的一种金属原料，在废水中六价铬随pH值的不同分别以不同的形式存在。

活性炭有非常兴旺的微孔构造和较高的比外表积，具有极强的物理吸附能力，能有效地吸附废水中的Cr〔Ⅵ〕.活性炭的外表存在大量的含氧基团如羟基〔-OH〕、羧基〔-COOH〕等，它们都有静电吸附功能，对Cr〔Ⅵ〕产生化学吸附作用。完全可以用于处理电镀废水中的Cr〔Ⅵ〕，吸附后的废水可到达国家排放标准.

试验说明：溶液中Cr〔Ⅵ〕质量浓度为50mg/L，pH=3，吸附时间1.5h时，活性炭的吸附性能和Cr〔Ⅵ〕的去除率均到达最正确效果.

因此，利用活性炭处理含铬废水的过程是活性炭对溶液中Cr〔Ⅵ〕的物理吸附、化学吸附、化学复原等综合作用的结果。活性炭处理含铬废水，吸附性能稳定，处理效率高，操作费用低，有一定的社会效益和经济效益。

3.2活性炭处理含氰废水

在工业生产中，金银的湿法提取、化学纤维的生产、炼焦、合成氨、电镀、煤气生产等行业均使用氰化物或副产氰化物，因而在生产过程中必然要排放一定数量的含氰废水。

活性炭用于净化废水已有相当长的历史，应用于处理含氰废水的文献报道也越来越多.但由于_、H在活性炭上的吸附容量小，一般为3mg/gAC～8mg/gAC〔因品种而异，在处理本钱上不合算。

3.3活性炭处理含汞废水

活性炭有吸附汞和含汞化合物的性能，但吸附能力有限，只适宜于处理含汞量低的废水。如果含汞的浓度较高，可以先用化学沉淀法处理，处理后含汞约1mg/L，高时可达2-3mg/L，然后再用活性炭做进一步的处理。

3.4活性炭处理含酚废水

含酚废水广泛来源于石油化工厂、树脂厂、焦化厂和炼油化工厂。经实验证明：活性炭对苯酚的吸附性能好，温度升高不利于吸附，使吸附容量减小；但升高温度到达吸附平衡的时间缩短。活性炭的用量和吸附时间存在最正确值，在酸性和中性条件下，去除率变化不大；强碱性条件下，苯酚去除率急剧下降，碱性越强，吸附效果越差。

3.5活性炭处理含甲醇废水

活性炭可以吸附甲醇，但吸附能力不强，只适宜于处理含甲醇量低的废水。工程运行结果说明，可将混合液的COD从40mg/L降至12mg/L以下，对甲醇的去除率到达93.16%～100%，其出水水质可以满足回用到锅炉脱盐水系统进水的水质要求.

3.6炼油厂的深度处理

炼油厂含油废水，经隔油，气浮和生物处理后，在经砂滤和活性炭过滤深度处理。废水的含酚量从0.1mg/L〔经生物处理后〕降至0.005mg/L，氰从0.19mg/L降至0.048mg/L，COD从85mg/L降至18mg/L.

4、前景

随着科学技术的进步和废水处理的特殊要求，活性炭的研究从本身的孔构造和比外表积逐步开展到研究外表官能团对活性炭吸附性能的影响。

例如，活性炭纤维〔简称ACF〕近年来在处理废水方面受到了科研工作者的重视，它的直径一般为5～20μm，其制备原理与传统的活性炭制备一样，即将纤维状碳在800℃以上用水蒸气或二氧化碳活化处理。纤维状活性炭的孔隙构造以微孔为主，中孔很少，几乎没有大孔，比外表积可达2500m2/g.具有吸附和脱附速率决，吸附容量大，导电性高等特点。

实验说明，ACF对苯酚的吸附容量为248mg/g，吸附饱和后经屡次再生吸附容量几乎不变，吸附性能比活性炭好。室温时，在酸性或中性条件下，向100mL浓度为282mg/L的含酚模拟废水投加活性炭纤维0.5g，恒温振荡30min，苯酚去除率可达91%.

最近，人们发现活性炭不仅有吸附特性，同时表现出催化特性，由此而开展起来的催化氧化法日益受到重视，其研究也在不断深化。为了提高处理效率，从研究催化氧化机理出发，改变活性炭的外表构造，提高活性炭的能力，寻找理想的吸附剂。

5、结语

当前中国使用活性炭吸附法处理废水的方法处于初始开展阶段。一些有关的理论和技术还不够成熟。而且，在我国，目前活性炭的供给比较紧*，再生设备少，再生费用高，限制了活性炭的广泛使用。不同应用需要不同功能的活性炭。原有的活性炭产品不能满足新的要求，因而不断开发新的活性炭产品就显得十分重要。所以，它需要专业工作者的积极参与和政府的鼎力支持，采取多学科穿插与融合的研究方法，使活性炭处理废水技术向着更加科学美好的方向开展。活性污泥处理重金属废水分析研究进展【时间：2008-12-31】

【字体：大

中

小】

【打印】

【收藏】

【关闭】

传统上处理重金属废水的方法主要是物理化学法，如吸附法、离子交换法、化学沉淀法、膜别离法、氧化复原法等，但这些方法都具有二次污染严重，处理本钱高等问题。近年来人们开场为重金属废水的处理寻找新的方法。过去人们普遍认为活性污泥法不宜用来处理重金属废水，因为重金属废水中有机物质较少，而且重金属对污泥中的微生物有很强的毒害作用。但近年的研究结果说明，通过改造现行的活性污泥法可以处理重金属废水。活性污泥法处理重金属废水主要是利用活性污泥中的细菌、原生动物等微生物与悬浮物质、胶体物质混杂形成的具有很强吸附分解能力的污泥颗粒来完成的。目前研究主要集中在活性污泥对重金属吸附能力以及活性污泥处理重金属废水的机理等方面。本文旨在通过对活性污泥处理重金属废水的工艺现状及其机理的分析，提出一些能提高活性污泥处理能力的切实可行的途径，为该方法的进一步研究和推广应用提供参考。

1活性污泥对重金属废水的处理

不同的活性污泥体系对重金属的去除效果和机理都不尽一样，选择一个适应*围广、抵抗重金属能力强的污泥体系是当前研究的重点之一。

1.1不同类型活性污泥的处理效果

活性污泥可分为厌氧污泥和好氧污泥。好氧污泥主要利用生物絮凝和细菌分泌的胞外聚合物吸附—螯合重金属，因为好氧污泥含有的胞外聚合物和所带负电荷均高于厌氧污泥，所以好氧污泥比厌氧污泥更易形成絮凝体，去除水中的重金属。厌氧污泥主要利用细菌分解产物沉淀重金属。本人对好氧污泥和厌氧污泥处理含铬废水进展了比较，通过两个月对污泥的驯化，厌氧污泥可以处理Cr(Ⅵ)的质量浓度为600mg／L的废水，而好氧污泥只能到达100mg／L左右，这主要是因为厌氧条件下，Cr(Ⅵ)被细菌产生的强复原性物质硫化氢复原成Cr(Ⅲ)，Cr(Ⅲ)以氢氧化物的形式从水中沉淀去除，而在好氧条件下，污泥中的氧化复原电位高，Cr(Ⅵ)不易被复原。

此外，不同类型的污泥吸附重金属的效果也不尽一样。E．Bu*等，对剩余活性污泥和消化污泥吸附锌作了比照研究。当处理锌的质量浓度为1200mg／L的废水时，剩余活性污泥与消化污泥各自的最大吸附量为22.65和16.8mg／g，剩余污泥吸附锌的能力要强于消化污泥，同时随着锌浓度的提高剩余污泥的吸附总量也提高了，这是因为剩余污泥比消化污泥具有更高电负性。

1.2活性污泥对不同重金属的去除效果

不同重金属对活性污泥的毒害机制是不同的，这就决定了活性污泥对其去除效果的差异性。

1.2.1锌

B．W．Atkinson等研究了剩余活性污泥处理电镀废水，该电镀废水中主要含有110mg／L锌，同时还含有少量的Cu2+，Cd2+，Ni2+，Cr3+和Cr6+户，其研究结果说明活性污泥对锌的去除率高达96％，其他金属平均去除率均为80％以上。马晓航等，研究了用SRB(硫酸盐复原菌)处理含锌废水的活性污泥床工艺及影响运行的主要因素，该工艺可在进水COD和锌的质量浓度分别为320mg／L与100mg／L时有效运行，有机物和Zn2+的去除率分别到达73.8％和99.63％。在水力滞留时间降至6h时，Zn2+的去除率仍可达94.55％。进水Zn2+的质量浓度低于500mg／L时装置可以稳定运行，而当质量浓度到达600mg／L时，硫酸盐复原菌受到Zn2+的明显毒害，去除效果显著降低。

1.2.2铅

王士龙等利用活性污泥对含铅废水进展了研究。结果说明，当废水pH值控制在4-9*围内，ρ(Pb2+)小于100mg／L，铅与活性污泥的质量比为1：300时，铅的去除率均在99％以上，而其它酸度*围去除率均较低。

1.2.3铬

王士龙等[7]还利用活性污泥处理含铬废水，当Cr(Ⅵ)在20mg／L以内的电镀废水，pH值控制在3—10之间时；其去除率到达95％以上。

Song等研究了硫酸盐复原菌处理含铬废水的能力。在厌氧条件下，硫酸盐复原菌可以复原130mg／LCr(Ⅵ)，同时还可降解废水中的硫酸盐。

当前的研究情况说明，活性污泥几乎可以应用到所有重金属废水的处理中，其中以培养含有SRB的厌氧活性污泥最具有开展潜力，这与其能同时处理多种重金属和硫酸根的特点有关。

2活性污泥法处理重金属的机理

活性污泥处理重金属废水机理很复杂，通常认为活性污泥对重金属的作用包括沉淀，吸附和胞内吸附等。

2.1重金属的沉淀机理

重金属的沉淀主要是利用污泥中微生物新陈代谢产物与重金属离子直接生成难溶性的沉淀，或将重金属复原后再生成难溶性的沉淀，从而到达从水相去除的目的。用SRB处理重金属废水是近年开展很快的方法。其原理是利用SRB在厌氧条件下产生的H2S和废水中的重金属反响，生成金属硫化物沉淀以去除重金属离子。Van等研究以蔗糖作为有机源，利用SRB复原硫酸根，去除重金属铜，铅等重金属离子，从而提出以下的反响过程：

①产酸菌将复杂有机物质分解生成氢和简单有机酸，如丙酸、乙酸等。

②SRB利用氢作为电子供体将硫酸根复原成负二价硫。

③负二价硫与重金属离子生成难溶于水的金属硫化物。

当前对利用氢作为电子供体的SRB的研究比较多，但对其它类型SRB的研究则相对较少。加上影响SRB对硫酸根作用的因素众多，这就使对SBR处理重金属机制的研究变得复杂和困难。目前研究还仅限于对单一菌种，多种细菌共存的体系还未见报道。研究多种细菌共存对处理效果影响以及其作用机制将是下一步研究的重点。

2.2重金属的吸附机理

重金属的吸附是通过利用微生物本身构造或其分泌物和代谢产物来实现的，如动胶菌、蓝细菌等能够产生胞外聚合物(ECP)，如多糖、糖蛋白、脂多糖等。革兰氏阴性细菌分泌的胞外聚合物是由脂多糖、荚膜多聚糖和其他的蛋白质等组成。这些分泌物在细胞外表上易于脱落。革兰氏阳性细菌所分泌的则是由脂磷壁酸、多聚糖和游离蛋白质组成。这些胞外聚合物含有大量的阴离子基团，如羧基、磷酰基、硫酸根等易与金属离子结合。天然多聚糖上阳离子能与水辫液中二价重金属离子进展离子交换，如藻酸盐中K+，Na+,Ca2+,Mg2+就能够与相应的阳离子如Co2+,Cu2+,Cd2+和Zn2+进展交换，从而到达生物吸附重金属的目的。Aksu等还通过实验证明了C.Vulgari和Z.Ramigera是通过细胞壁的多聚糖上氨基和羧基与金属之间韵吸附和配位作用来吸附铜的。但生物吸附机理仍不是十分清楚，当前对其比较有影响的解释是巴斯韦尔，麦金尼等所提出的粘液学说和含能说。

2.3重金属的胞内积累机理

一般金属离子要进入细胞体必须经过胞外结合与运输到胞内两个步骤，前者迅遗且不需能量，后者缓慢并依赖能量及代谢系统调空。由于大局部的重金属对微生物都有害，所以很难研究高浓度下重金属的吸附机理。通常认为重金属进入细胞膜的传送机制与代谢作用必须的离子钾、镁、钠的相类似。但当有时一样电荷和离子半径近似的重金属离子共存时，这种传送系统就可能会将这几种共存金属同时传人到细胞体内，使细胞新陈代谢功能出现障碍。如Cr(VI)在pH=7-9*围内主要以CrO42-的形式存在。而CrO42-，硫酸盐和磷酸盐构造相似，较易经过一般阴离子的传输渠道穿过细胞膜。在有复原性质物质存在的条件下，Cr(Ⅵ)作为电子受体，在酶的作用下，进展细胞内复原。

3活性污泥法的改进

活性污泥处理高浓度的重金属废水是一种全新的处理方法。在过去的二十多年里，人们研究集中在微生物处理重金属的机制、优化活性污泥处理重金属废水的工艺参数等方面。但由于研究还不够透彻，使活性污泥应用受到了限制。如何提高活性污泥法的应用*围，提高活性污泥的处理效果，降低活性污泥法的生产本钱，可以从以下几个方面进展改进。

3.1改变活性污泥的形态

将絮状活性污泥培养成颗粒污泥，为微生物提供一个稳定的微生态系统，有利于微生物抵抗高浓度的重金属离子；颗粒污泥形成有利于细菌对营养的吸收；颗粒污泥能维持一个相对稳定的微环境，有利于抵抗废水的突变。

3.2生物强化技术

生物强化技术是通过向废水处理系统中直接投加H-自然界中筛选的优势菌种或通过基因重组技术产生的高效菌种，以改善原处理系统的能力，到达对*一种或*一类有害物质的去除或*方面性能的优化目的。其实现需要三个步骤：①高效菌种的获得；②高效菌种在投加系统中保持及活力的表达；③对目标物的有效去除或原系统性能的有效改善。生物强化技术有利于减少活性污泥的驯化时间，增强活性污泥处理效果，并可以根据废水特性有选择性地投加特定菌种，从而使活性污泥适应能力显著增强。但目前主要是针对单一菌种处理重金属效果的研究，对复合功能菌的研究较少。复合功能菌借助不同菌种之间相互协调共生，有利于增强茁群整体对于环境的抵抗能力，保持在系统中的活力，提高与系统中固有菌对营养物的竞争能力，从而保证强化技术有效实施。

3.3促进微生物胞外聚合物(ECP)的分泌

活性污泥形成过程是先由细菌形成菌胶团，再进一步絮凝成活性絮凝体，絮体的形成和细胞产生的胞外聚合物有很大关系。细菌产生的胞外聚合物越多，絮凝聚合作用就进展得越快。胞外聚合物的形成与细菌的生长阶段有关。在细菌生长对数期，细菌开场絮凝，到稳定生长期时，胞外聚合物大量形成。

目前对微生物产生ECP的机制和生物絮凝过程研究不是十分清楚，针对提高分泌ECP能力的研究还处于试验探索阶段，这一方面研究还有待于进一步加强。

4结语

活性污泥法处理重金属废水具有本钱低，环境友好等优点，是一种较有开展前途的方法。但活性污泥法尚有许多的缺乏之处，如利用沉淀机制处理重金属废水，则剩余活性污泥需要进展再处理回收其中的金属成分。当前活性污泥法大多还处在实验室和中试阶段，进展了大规模工业应用的研究成果还很少，假设想在此领域有所突破，还必须加强在生物强化技术等方面的研究，同时提高工业过程和设备自动化水平。电镀重金属废水治理技术现状及其展望【时间：2008-12-31】

【字体：大

中

小】

【打印】

【收藏】

【关闭】

摘要：介绍了电镀重金属废水各种治理技术——化学沉淀、氧化复原处理、溶剂萃取别离、吸附法、膜别离技术、离子交换处理法、生物处理技术的现状，并提出了治理技术的开展趋势。

概述

电镀是利用化学和电化学方法在金属或在其它材料外表镀上各种金属。电镀技术广泛应用于机器制造、轻工、电子等行业。

电镀废水的成分非常复杂，除含氰(-)废水和酸碱废水外，重金属废水是电镀业潜在危害性极大的废水类别。根据重金属废水中所含重金属元素进展分类，一般可以分为含铬(Cr)废水、含镍(Ni)废水、含镉(Cd)废水、含铜(Cu)废水、含锌(Zn)废水、含金(Au)废水、含银(Ag)废水等。电镀废水的治理在国内外普遍受到重视，研制出多种治理技术，通过将有毒治理为无毒、有害转化为无害、回收贵重金属、水循环使用等措施消除和减少重金属的排放量。随着电镀工业的快速开展和环保要求的日益提高，目前，电镀废水治理已开场进入清洁生产工艺、总量控制和循环经济整合阶段，资源回收利用和闭路循环是开展的主流方向。

1电镀重金属废水治理技术的现状

1.1化学沉淀

化学沉淀法是使废水中呈溶解状态的重金属转变为不溶于水的重金属化合物的方法，包括中和沉法和硫化物沉淀法等。

1.1.1中和沉淀法

在含重金属的废水中参加碱进展中和反响，使重金属生成不溶于水的氢氧化物沉淀形式加以别离。中和沉淀法操作简单，是常用的处理废水方法。实践证明在操作中需要注意以下几点[1]：(1)中和沉淀后，废水中假设pH值高，需要中和处理后才可排放；(2)废水中常常有多种重金属共存，当废水中含有Zn、Pb、Sn、Al等两性金属时，pH值偏高，可能有再溶解倾向，因此要严格控制pH值，实行分段沉淀；(3)废水中有些阴离子如：卤素、氰根、腐植质等有可能与重金属形成络合物，因此要在中和之前需经过预处理；(4)有些颗粒小，不易沉淀，则需参加絮凝剂辅助沉淀生成。

1.1.2硫化物沉淀法

参加硫化物沉淀剂使废水中重金属离子生成硫化物沉淀除去的方法。与中和沉淀法相比，硫化物沉淀法的优点是：重金属硫化物溶解度比其氢氧化物的溶解度更低，而且反响的pH值在7—9之间，处理后的废水一般不用中和。硫化物沉淀法的缺点是：硫化物沉淀物颗粒小，易形成胶体；硫化物沉淀剂本身在水中残留，遇酸生成硫化氢气体，产生二次污染。为了防止二次污染问题，英国学者研究出了改进的硫化物沉淀法，即在需处理的废水中有选择性的参加硫化物离子和另一重金属离子(该重金属的硫化物离子平衡浓度比需要除去的重金属污染物质的硫化物的平衡浓度高)。由于加进去的重金属的硫化物比废水中的重金属的硫化物更易溶解，这样废水中原有的重金属离子就比添加进去的重金属离子先别离出来，同时防止有害气体硫化氢生成和硫化物离子残留问题。

1.2氧化复原处理

1.2.1化学复原法

电镀废水中的Cr主要以Cr6+离子形态存在，因此向废水中投加复原剂将Cr6+复原成微毒的Cr3+后，投加石灰或NaOH产生Cr(OH)3沉淀别离去除。

复原法治理电镀废水是最早应用的治理技术之一，在我国有着广泛的应用，其治理原理简单、操作易于掌握、能承受大水量和高浓度废水冲击。根据投加复原剂的不同，可分为FeSO4法、NaHSO3法、铁屑法、SO2法等。

应用化学复原法处理含Cr废水，碱化时一般用石灰，但废渣多；用NaOH或Na2CO3，则污泥少，但药剂费用高，处理本钱大，这是化学复原法的缺点。

1.2.2铁氧体法

铁氧体技术是根据生产铁氧体的原理开展起来的。在含Cr废水中参加过量的FeSO4，使Cr6+复原成Cr3+,Fe2+氧化成Fe3+，调节pH值至8左右，使Fe离子和Cr离子产生氢氧化物沉淀。通入空气搅拌并参加氢氧化物不断反响，形成铬铁氧体。其典型工艺有间歇式和连续式。铁氧体法形成的污泥化学稳定性高，易于固液别离和脱水。铁氧体法除能处理含Cr废水外，特别适用于含重金属离子的电镀混合废水。我国应用铁氧体法已经有几十年历史，处理后的废水能到达排放标准，在国内电镀工业中应用较多。

铁氧体法具有设备简单、投资少、操作简便、不产生二次污染等优点。但在形成铁氧体过程中需要加热(约70oC)，能耗较高，处理后盐度高，而且有不能处理含Hg和络合物废水的缺点。

1.2.3电解法

电解法处理含Cr废水在我国已经有二十多年的历史，具有去除率高、无二次污染、所沉淀的重金属可回收利用等优点。大约有30多种废水溶液中的金属离子可进展电沉积。电解法是一种比较成熟的处理技术，能减少污泥的生成量，且能回收Cu、Ag、Cd等金属，已应用于废水的治理。不过电解法本钱比较高，一般经浓缩后再电解经济效益较好。

近年来，电解法迅速开展，并对铁屑内电解进展了深入研究，利用铁屑内电解原理研制的动态废水处理装置对重金属离子有很好的去除效果。

另外，高压脉冲电凝系统(HighVoltageElectrocagulationSystem)为当今世界新一代电化学水处理设备，对外表处理、涂装废水以及电镀混合废水中的Cr、Zn、Ni、Cu、Cd、-等污染物有显著的治理效果。高压脉冲电凝法比传统电解法电流效率提高20%—30%；电解时间缩短30%—40%；节省电能到达30%—40%；污泥产生量少；对重金属去除率可达96%一99%。

1.3溶剂萃取别离

溶剂萃取法是别离和净化物质常用的方法。由于液一液接触，可连续操作，别离效果较好。使用这种方法时，要选择有较高选择性的萃取剂，废水中重金属一般以阳离子或阴离子形式存在，例如在酸性条件下，与萃取剂发生络合反响，从水相被萃取到有机相，然后在碱性条件下被反萃取到水相，使溶剂再生以循环利用。这就要求在萃取操作时注意选择水相酸度。尽管萃取法有较大优越性，然而溶剂在萃取过程中的流失和再生过程中能源消耗大，使这种方法存在一定局限性，应用受到很大的限制。

1.4吸附法

吸附法是利用吸附剂的独特构造去除重金属离子的一种有效方法。

利用吸附法处理电镀重金属废水的吸附剂有活性炭、腐植酸、海泡石、聚糖树脂等。活性炭装备简单，在废水治理中应用广泛，但活性炭再生效率低，处理水质很难到达回用要求，一般用于电镀废水的预处理。腐植酸类物质是比较廉价的吸附剂，把腐植酸做成腐植酸树脂用以处理含Cr、含Ni废水已有成功经历。有相关研究说明，壳聚糖及其衍生物是重金属离子的良好吸附剂，壳聚糖树脂交联后，可重复使用10次，吸附容量没有明显降低。利用改性的海泡石治理重金属废水对Pb2+、Hg2+、Cd2+有很好的吸附能力，处理后废水中重金属含量显著低于污水综合排放标准。另有文献报道蒙脱石也是一种性能良好的粘土矿物吸附剂，铝锆柱撑蒙脱石在酸性条件下对Cr6+的去除率到达99%，出水中Cr6+含量低于国家排放标准，具有实际应用前暑。

1.5膜别离技术

膜别离法是利用高分子所具有的选择性来进展物质别离的技术，包括电渗析、反渗透、膜萃取、超过滤等。用电渗析法处理电镀工业废水，处理后废水组成不变，有利于回槽使用。含Cu2+、Ni2+、Zn2+、Cr6+等金属离子废水都适宜用电渗析处理，已有成套设备。反渗透法已大规模用于镀Zn、Ni、Cr漂洗水和混合重金属废水处理。采用反渗透法处理电镀废水，已处理水可以回用，实现闭路循环。液膜法治理电镀废水的研究报道很多，有些领域液膜法已由根底理论研究进入到初步工业应用阶段，如我国和奥地利均用乳状液膜技术处理含Zn废水，此外也应用于镀Au废液处理中。膜萃取技术是一种高效、无二次污染的别离技术，该项技术在金属萃取方面有很大进展。

1.6离子交换处理法

离子交换处理法是利用离子交换剂别离废水中有害物质的方法，应用的离子交换剂有离子交换树脂、沸石等等，离子交换树脂有凝胶型和大孔型。前者有选择性，后者制造复杂、本钱高、再生剂耗量大，因而在应用上受到很大限制。离子交换是靠交换剂自身所带的能自由移动的离子与被处理的溶液中的离子通过离子交换来实现的。推动离子交换的动力是离子间浓度差和交换剂上的功能基对离子的亲和能力，多数情况下离子是先被吸附，再被交换，离子交换剂具有吸附、交换双重作用。这种材料的应用越来越多，如膨润土，它是以蒙脱石为主要成分的粘土，具有吸水膨胀性好、比外表积大、较强的吸附能力和离子交换能力，假设经改进后其吸附及离子交换的能力更强。但是却较难再生，天然沸石在对重金属废水的处理方面比膨润土具有更大的优点：沸石是含网架构造的铝硅酸盐矿物，其内部多孔，比外表积大，具有独特的吸附和离子交换能力。研究说明，沸石从废水中去除重金属离子的机理，多数情况下是吸附和离子交换双重作用，随流速增加，离子交换将取代吸附作用占主要地位。假设用NaCl对天然沸石进展预处理可提高吸附和离子交换能力。通过吸附和离子交换再生过程，废水中重金属离子浓度可浓缩提高30倍。沸石去除铜，在NaCl再生过程中，去除率达97%以上，可屡次吸附交换，再生循环，而且对铜的去除率并不降低。

1.7生物处理技术

由于传统治理方法有本钱高、操作复杂、对于大流量低浓度的有害污染难处理等缺点，经过多年的探索和研究，生物治理技术日益受到人们的重视。随着耐重金属毒性微生物的研究进展，采用生物技术处理电镀重金属废水呈现蓬勃开展势头，根据生物去除重金属离子的机理不同可分为生物絮凝法、生物吸附法、生物化学法以及植物修复法。

1.7.1生物絮凝法

生物絮凝法是利用微生物或微生物产生的代谢物进展絮凝沉淀的一种除污方法。微生物絮凝剂是一类由微生物产生并分泌到细胞外，具有絮凝活性的代谢物。一般由多糖、蛋白质、DNA、纤维素、糖蛋白、聚氨基酸等高分子物质构成，分子中含有多种官能团，能使水中胶体悬浮物相互凝聚沉淀。至目前为止，对重金属有絮凝作用的约有十几个品种，生物絮凝剂中的氨基和羟基可与Cu2+、Hg2+、Ag+、Au2+等重金属离子形成稳定的鳌合物而沉淀下来。应用微生物絮凝法处理废水平安方便无毒、不产生二次污染、絮凝效果好，且生长快、易于实现工业化等特点。此外，微生物可以通过遗传工程、驯化或构造出具有特殊功能的菌株。因而微生物絮凝法具有广阔的应用前景。

1.7.2生物吸附法

生物吸附法是利用生物体本身的化学构造及成分特性来吸附溶于水中的金属离子，再通过固液两相别离去除水溶液中的金属离子的方法。利用胞外聚合物别离金属离子，有些细菌在生长过程中释放的蛋白质，能使溶液中可溶性的重金属离子转化为沉淀物而去除。生物吸附剂具有来源广、价格低、吸附能力强、易于别离回收重金属等特点，已经被广泛应用。

1.7.3生物化学法

生物化学法指通过微生物处理含重金属废水，将可溶性离子转化为不溶性化合物而去除。硫酸盐生物复原法是一种典型生物化学法。该法是在厌氧条件下硫酸盐复原菌通过异化的硫酸盐复原作用，将硫酸盐复原成H2S，废水中的重金属离子可以和所产生的H2S反响生成溶解度很低的金属硫化物沉淀而被去除，同时H2SO4的复原作用可将SO42-转化为S2-而使废水的pH值升高。因许多重金属离子氢氧化物的离子积很小而沉淀。有关研究说明，生物化学法处理含Cr6+浓度为30—40mg/L的废水去除率可达99.67%—99.97%。有人还利用家畜粪便厌氧消化污泥进展矿山酸性废水重金属离子的处理，结果说明该方法能有效去除废水中的重金属。赵晓红等人用脱硫肠杆菌(SRV)去除电镀废水中的铜离子，在铜质量浓度为246.8mg/L的溶液，当pH为4.0时，去除率达99.12%。

1.7.4植物修复法

植物修复法是指利用高等植物通过吸收、沉淀、富集等作用降低已有污染的土壤或地表水的重金属含量，以到达治理污染、修复环境的目的。植物修复法是利用生态工程治理环境的一种有效方法，它是生物技术处理企业废水的一种延伸。利用植物处理重金属，主要有三局部组成：〔1〕利用金属积累植物或超积累植物从废水中吸取、沉淀或富集有毒金属；〔2〕利用金属积累植物或超积累植物降低有毒金属活性，从而可减少重金属被淋滤到地下或通过空气载体扩散：〔3〕利用金属积累植物或超积累植物将土壤中或水中的重金属萃取出来，富集并输送到植物根部可收割局部和植物地上枝条局部。通过收获或移去已积累和富集了重金属植物的枝条，降低土壤或水体中的重金属浓度。在植物修复技术中能利用的植物有藻类、草本植物、木本植物等。

藻类净化重金属废水的能力，主要表现在对重金属具有很强的吸附力，利用藻类去除重金属离子的研究已有大量报道。褐藻对Au的吸收量达400mg/g，在一定条件下绿藻对Cu、Pb、La、Cd、Hg等重金属离子的去除率达80%—90%，马尾藻、鼠尾藻对重金属的吸附虽然不及绿海藻，但仍具有较好的去除能力。

草本植物净化重金属废水的应用已有很多报道。凤眼莲是国际上公认和常用的一种治理污染的水生漂浮植物，它具有生长迅速，既能耐低温、又能耐高温的特点，能迅速、大量地富集废水中Cd、Pb、Hg、Ni、Ag、Co、Cr等多种重金属。有关研究发现凤眼莲对钴和锌的吸收率分别高达97%和80%。此外，还有很多草本植物具有净化作用，如喜莲子草、水龙、刺苦草、浮萍、印度芥菜等。

木本植物具有处理量大、净化效果好、受气候影响小、不易造成二次污染等等优点，受到人们广泛关注。同时对土壤中Cd、Hg等有较强的吸附积累作用，由胡焕斌等试验结果说明：芦苇和池杉对重金属Pb和Cd都有较强富集能力。

2电镀重金属废水治理技术展望

随着全球可持续开展战略的实施，循环经济和清洁生产技术越来越受到人们关注。电镀重金属废水治理从末端治理已向清洁生产工艺、物质循环利用、废水回用等综合防治阶段开展。未来电镀重金属废水治理将突出以下几个方面：

(1)贯彻循环经济、重视清洁生产技术的开发与应用；提高电镀物质、资源的转化率和循环使用率；从源头上削减重金属污染物的产生量，并采用全过程控制、结合废水综合治理、最终实现废水零排放。

(2)电镀重金属废水的处理技术很多，其中生物技术是具有较大开展潜力的技术，具有本钱低、效益高、不造成二次污染等优点。随着基因工程、分子生物学等技术的开展和应用，具有高效、耐毒性的菌种不断培育成功，为生物技术的广泛应用提供了有利条件。对于已经污染的、*围大的外环境，可采用植物修复技术治理，在治污的同时，不仅美化了环境，还可以获得一定的经济效益。

(3)综合一体化技术是未来电镀废水治理技术的热点。电镀废水种类繁多，各种电镀工艺差异很大，仅使用一种废水治理方法往往有其局限性，达不到理想的效果。因此，综合多种治理技术特点的一体化技术应运而生。

3完毕语

综上所述，虽然化学法、物理化学法、生物化学法都可以治理和回收废水中的重金属，但通过生物化学法处理重金属污水本钱低、效益高、容易管理、不给环境造成二次污染、有利于生态环境的改善。但生物化学法也有一定的局限性，无论是植物还是微生物，一般都具有选择性，只吸取或吸附一种或几种金属，有的在重金属浓度较高时会导致中毒，从而限制其应用。尽管如此生物化学法的研究和开展仍有广阔前景，许多学者通过基因工程、分子生物学等技术应用，使生物具有更强的吸附、絮凝、整治修复能力。我们应该充分利用自然界中的微生物与植物的协同净化作用，并辅之以物理或化学方法，寻找净化重金属的有效途径。不同印染废水处理中的预处理工艺解析【时间：2008-12-31】

【字体：大

中

小】

【打印】

【收藏】

【关闭】

纺织印染废水具有水量大、有机污染物含量高、碱性大、水质变化大等特点，属难处理的工业废水之一，废水中含有染料、浆料、助剂、油剂、酸碱、纤维杂质、砂类物质、无机盐等。目前用于印染废水处理的主要方法有物化法、生化法、化学法以及几种工艺结合的处理方法。而废水处理中的预处理主要是为了改善废水水质，去除悬浮物及可直接沉降的杂质，调节废水水质及水量、降低废水温度，提高废水处理的整体效果，从而确保整个处理系统的稳定性，因此预处理在印染废水处理中具有极其重要的地位。

目前用于印染废水处理中的预处理工艺主要有：格栅、筛网、沉砂、调节水量及水质、降温等。根据不同的印染废水水质采用不同的预处理工艺，去除一局部污染物，改善废水水质，提高后续处理单元的处理效果。

1.格栅、筛网

由于印染废水中含有大量的布毛、线头、纤维屑等细小的悬浮物，如梭织布的退煮漂废水、牛仔漂洗废水等均含有大量的细小纤维悬浮物，混合印染废水中往往还含有许多比较大的悬浮物质，这些物质会对水泵造成损害，对主体处理造成影响。因此，在进入泵及主体构筑物之前要对其进展拦截，设置格栅拦截较大悬浮物，设置筛网拦截细小悬浮物。

A、格栅

格栅一般用在水量大且水质比较复杂的综合印染废水处理中，如万吨级以上的纺织印染工业园区的废水处理中，因为此种废水水量大，且悬浮物颗粒较大，只有设置格栅才能有效拦截较大的悬浮物，提高处理能力，而且不易堵塞。针对印染废水的特点，我公司在工程实践中不仅设置粗格栅，而且还选用栅缝间隙为1～5mm的细格栅。格栅机主要有回转式机械格栅机、网式转链格栅机、固定式格栅机、反切式旋转细格栅机等。

B、筛网

筛网通常应用在水量相对较小，废水中含有大量细小悬浮物的废水处理中，如：布毛、线头等，同时还可以去除大颗粒的浮石渣，对悬浮物及大颗粒物质的去除率可到达90％以上。工程实践说明，筛网一般为30～60目，安装形式采用固定式安装，安装角度为30～45°。安装角度不易过大，过大则造成过水负荷降低、处理能力降低，同时也增加了局部投资；过小则易造成筛网堵塞，加大了清渣难度，影响处理效果。

2.沉砂

印染废水中的漂洗废水〔如牛仔漂洗废水〕中含有大量的泥砂物质如浮石渣，如果不对其废水进展沉砂处理，往往会造成后续构筑物的大量积砂，也会减少后续处理构筑物的池容，降低水力停留的时间，使水力特性不能满足设计要求，导致严重影响废水的处理效果，尤其会对水泵造成磨损，降低水泵的使用寿命，增加运行本钱。因此在*些印染废水处理中设置沉砂处理是非常有必要的。沉砂池一般可分为：平流沉砂池、曝气沉砂池、旋流沉砂池。我公司应用最多的是平流沉砂池，主要是由于牛仔漂洗废水中的浮石渣外表不含大量的有机物，因此没有必要采用曝气沉砂池或旋流沉砂池，采用平流沉砂池操作简单，运行管理方便。

在沉砂池设计的过程中，对漂洗废水的水质特性进展了充分分析，考虑到泥砂颗粒细小的特点，沉砂池可分成二至三级沉砂，这样能够使泥砂颗粒按级数进展逐步沉降，最终到达去除泥砂的目的。在处理过程中总停留可设计为1.5个小时，

排砂方式有重力排砂和机械排砂，可根据工程的实际情况确定排砂方式。

3.调节

由于纺织印染工业特有的生产过程，造成了废水排放的连续性和多变性，使排出废水的水质及水量在每班内甚至小时内都有很大变化，因此要求对废水进展调节，均**质，使其能够均匀进入后续处理单元，提高处理效果。印染废水的调节主要分为水量调节和水质调节。

废水处理设备及构筑物都是按一定的水量标准设计的，要求均匀进水，特别对生物处理系统更为重要，为了保证后续处理系统的正常运行，在废水进入处理系统之前，预先调节水量，使处理系统满足设计要求。

印染废水中有机污染物含量高、色度深、碱性和pH值变化大、水质变化剧烈，因此对废水水质进展调节是非常必要的，尤其是废水的pH值。在废水进入生物处理之前，将pH调整为6～10，以便满足废水生物处理的要求。

实践证明，根据印染废水水量、水质的不同，调节池的停留时间也各不一样，当处理水量比较小时，停留时间可选大些，当处理水量比较大时，停留时间可根据具体情况选小些，一般为4～10个小时。

对于*些印染废水，为了使调节池有一定的去除效率及提高废水的均匀性，特别是当废水中含有比较多的复原性物质时，可考虑在调节池内增加预曝气装置，这种装置能有效改善废水的水质特性。如牛仔布经线的浆染废水中含有大量硫化物〔300～500mg／L〕，对废水进展预曝气可使局部S2－氧化。

4.降温

印染废水的水温大多比较高〔浆纱及牛仔漂洗废水除外〕，如针织布的漂染、针织线的浆染废水水温为40～45℃，毛绒、毛线的漂染废水水温为40～50℃，梭织布的退煮废水水温为40～50℃等。当水温过高时，会导致废水生化处理系统无法正常运行，直接影响污水达标排放。因此必须考虑对高温废水进展降温处理，然后，再使降温后的废水进入生化处理系统，以便到达生化处理的水温要求，保证整个处理系统的正常运行。同时，废水中的热能也是一种可再利用的资源。对废水进展降温的方法通常采用热交换的方式进展降温冷却，不同温度的工艺废水经混合后，进入热交换器进展降温处理，一般将水温控制在42℃以下，不但利于生物的生长，还能提高处理效果。

冷却水可使用新鲜的工艺用水，这样就利用了一局部热能对生产工艺用水进展预热，一方面降低了废水的水温，另一方面提高了生产工艺用水的水温，节约了加热新鲜工艺用水的蒸汽，到达节约生产本钱的目的。换热方案可考虑采用多台换热器并联使用的设计方案，可保证换热系统的正常使用，换热器可分为板式换热器、管式换热器等，我公司使用最广泛的是高效板式换热器。

总之，印染废水是一种水量大、色度高、组分复杂、水质变动*围大、温度高的较难处理有机废水。我们通过大量的工程实践证明，印染废水的综合治理工艺路线中废水的预处理工艺是非常重要的，它关系到整个系统的稳定运行和达标排放，同时也涉及到运行本钱的上下。而废水进展预处理后可大大改善废水水质，有利于印染废水进展下一步处理，最终到达去除污染物的目的。因此预处理工艺在印染废水处理中是必不可少的关键技术之一。几种吸附材料处理重金属废水效果分析【时间：2008-12-31】

【字体：大

中

小】

【打印】

【收藏】

【关闭】

摘要：用室内分析的方法研究了几种吸附材料对含铬、铜、锌、铅的废水的吸附处理效果。结果说明，在几种吸附材料中，以活性炭的吸附量和去除率比较高，且吸附量随废水中重金属含量的降低而减小，除铬外，其他离子的去除率则以低浓度时比较高。所有吸附材料均对铅的吸附量比较大，改性硅藻土和改性高岭土对重金属的吸附量也比较大，宜于在重金属处理中作为吸附剂推广使用。

近年来，含有重金属的废水对人类的生活环境造成了巨大的危害，重金属离子随废水排出，即使浓度很小，也能造成公害，严重污染环境，影响人们的安康。所以，研究如何降低废水中重金属的含量，减轻重金属对环境的污染具有重大意义。目前，去除废水中重金属的方法主要有三种：一是通过发生化学反响除去废水中重金属离子的方法[1]；二是在不改变废水中的重金属的化学形态的条件下对其进展吸附、浓缩、别离的方法；三是借助微生物或植物的絮凝、吸收、积累、富集等作用去除废水中重金属的方法[2]。其中吸附法是比较常用的方法之一。本试验采用物理吸附的方法研究几种吸附材料处理含重金属废水的效果，以便找出比较高效和廉价的吸附材料，为降低处理含重金属的废水本钱和增加经济效益效劳。

1、材料与方法

1.1试验材料

1.1.1