7月份专业知识复习题

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陕西延长中煤榆林能源化工有限公司

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一．单项选择题

1.色谱法是一种（A）分开方法。

（A）物理（B）化学（C）化学物理（D）机械

2.混合物经色谱分开后，利用各组分的（C）特征在检测器进行定量分析。（A）物理（B）化学（C）化学物理（D）物理或化学3.色谱法1906年第一次应用时，是用来分开以下哪种物质（B）。（A）空气（B）叶绿素（C）石油（D）CO、CO24.色谱法实质上是利用了（D）具有不同的分派系数。（A）一致的物质在不同的两相（B）一致的物质在一致的两相（C）不同的物质在一致的两相（D）不同的物质在不同的两相

5.吸附色谱利用了固体固定相表面对不同组分（A）的区别，以达到分开的目的。（A）物理吸附性能（B）化学吸附性能（C）溶解度（D）溶解、解析能力6.以下各项中，不属于按固定相形式分类的是（C）色谱。（A）柱（B）纸（C）气固（D）薄层

7.色谱能分开分派系数很接近的组分，从而可以分析繁杂的（D）。（A）化合物（B）有机物（C）络合物（D）混合物8.色谱法具有高选择性是指（B）。（A）能分开分派系数很接近的组分（B）能分开分析性质极为相近的物质（C）可分析少到10～10g的物质（D）所需样品少，十分适合于微量和痕量分析

9.测定汽油中烃类组成请选择适合的分析方法（C）。

（A）核磁共振（B）原子吸收（C）气相色谱（D）X射线荧光法10.气相色谱仪器的基本部件包括（C）个组成部分。（A）3（B）4（C）5（D）6

11.混合试样分开的成败在很大程度上取决于（C）的选择。

1

-11

-13陕西延长中煤榆林能源化工有限公司（A）进样量（B）进样器（C）色谱柱（D）检测器12.当（B）进入检测器时，记录笔所划出的线称为基线。（A）无载气（B）纯载气（C）纯试剂(D）空气

13.不被固定相吸附或溶解的气体，进入色谱柱时，从进样到柱后出现极大值的时间称为（A）。（A）死时间（B）保存时间（C）固定保存时间（D）调整保存时间14.阻滞因子是指通过色谱柱的样品和载气（C）之比。

（A）保存时间（B）调整保存时间（C）移动速度（D）校正保存时间15.色谱柱的作用是使样品经过层析后分开为（C）。（A）单质（B）基本粒子（C）单个组分（D）单个化合物16.色谱分析中，样品应以（B）滚动方式进入色谱柱中。（A）连续（B）塞式（C）间歇（D）波式17.气相色谱仪的两个关键部件是色谱柱和（C）。

（A）气化室（B）进样器（C）检测器（D）温控系统18.以下哪种气体为常用的辅助气体。（D）（A）CO2（B）CO（C）CH4（D）O219.色谱柱的选择性，一般用（D）来表示。

（A）保存时间（B）相对保存时间（C）相对保存体积（D）相对保存值20.（A）对色谱柱的选择性有影响。

（A）柱温（B）载气流速（C）柱长（D）柱内径21.（B）可以衡量色谱柱的选择性。

（A）保存时间（B）分开度（C）相对保存时间（D）相对保存体积22.两组分的相对保存值为（C）时，可用填充柱进行分开。（A）＞0.5（B）＞1.0（C）＞1.2（D）经验判断23.气相色谱仪的安装与调试中对以下哪一条件不做要求（D)。（A)室内不应有易燃易爆和腐蚀性气体

（B）一般要求控制温度在10-40℃，空气的相对湿度应控制到≤85%（C）仪器应有良好的接地，最好设有专线（D）试验室应远离强电场、强磁场

24.依据塔板理论，峰高与（D）无关。

（A）进样量（B）理论塔板高度（C）保存体积（D）柱温25.（D）对分子扩散项无影响。

2陕西延长中煤榆林能源化工有限公司（A）载气分子量（B）载气流速（C）柱温（D）担体均匀性26.当载气流速很大时，（C）对板高起主要影响作用。（A）涡流扩散项（B）分子扩散项（C）传质阻力项（D）无法判断27.当峰分开度为（D）时，即认为两峰完全分开。（A）0.8（B）1.0（C）1.2（D）1.528.分开度衡量的是（A）。

（A）分开效果（B）柱选择性（C）柱效率（D）柱的好坏

29.色谱定性是在同一条件下将测得的未知组分与已知物质的（C）进行比较。（A）保存时间（B）保存体积（C）保存值（D）比保存值

30.在气相色谱法中，进行定性试验时，试验室间可以通用的定性参数是（C）。（A）保存值（B）调整保存值（C）相对保存值（D）保存指数31.对于用保存时间定性至少应测定三次，取其（D）。（A）最大值（B）最小值（C）中间值（D）平均值32.除正构烷外，其它物质的保存指数与使用的固定相和（B）有关。（A）检测器（B）操作温度（C）载气流量（D）进样量

33.在气相色谱的定量分析中，对于不对称的色谱峰可得到较确凿结果的峰面积测量法为（C）。（A）峰高×半峰宽法（B）峰高×峰底宽法（C）峰高×平均峰宽法（D）峰高×保存值法

34.在气相色谱的定量分析中，适用于狭窄峰的峰面积测量法为（D）。（A）峰高×半峰宽法（B）峰高×峰底宽法（C）峰高×平均峰宽法（D）峰高×保存值法

35.在气相色谱的定量分析中，相对校正因子与（A）无关。

（A）操作条件（B）检测器性能（C）标准物的性质（D）载气的性质36.在气相色谱的定量分析中，适用于峰高×半峰高宽度测量峰面积的峰为（C）。（A）很小的峰（B）很宽的峰（C）对称峰（D）不对称峰

37.对于试样中各组分不能完全出峰的色谱分析，不能使用（D）用定量计算方法。（A）内标法（B）外标法（C）内加法（D）归一化法38.以下检测器中属于积分型的是（B）检测器。

（A）电子捕获（B）电导（C）热导（D）火焰光度39.浓度型检测器的响应值取决于（B）。（A）所注试样中组分的浓度

3陕西延长中煤榆林能源化工有限公司（B）载气中组分的浓度

（C）单位时间内组分进入检测器的量（D）给定时间内组分通过检测器总量

40.以下检测器中属于质量型检测器的是（D）检测器。（A）电导（B）热导（C）电子捕获（D）火焰光度41.以下检测器中属于浓度型检测器的是（A）检测器。（A）电子捕获（B）氢火焰（C）火焰光度（D）电导42.热导池检测器的原理是基于不同的组分和载气有不同的（B）。（A）电导系数（B）热导系数（C）比热容（D）燃烧值43.热导池检测器稳定性（A），线性范围（）。（A）好，宽（B）差，宽（C）好，窄（D）差，窄44.热导池检测器适用于（D）的分析。

（A）单质（B）单质和化合物（C）化合物（D）无机气体和有机化合物45.请选择以下哪项描述是正确的（B）。

（A）灵敏度与桥电流的平方成正比（B）基线与检测器温度成正比（C）峰高与载气流速成反比（D）峰面积与载气无关46.氢火焰离子化检测器的敏感度为（C）。（A）10g/s（B）10

-10

－10

g/L（C）10g/s（D）10g/L

-12-12

47.氢火焰离子化检测器要求氢气与空气的流量之比为（D）。（A）1：1（B）1：2.5（C）1：5（D）1：1048.氢火焰离子化检测器对（B）有响应。

（A）永久性气体（B）有机物（C）无机物（D）易燃物49.电子捕获检测器只对具有（B）的组分有响应信号。（A）导电性（B）电负性（C）电正性（D）电极性50.电子捕获检测器内有能放出（C）的放射源。

（A）X射线（B）α射线（C）β射线（D）γ射线51.在气液色谱分析中起分开作用的主要是（C）。（A）载气（B）担体（C）固定液（D）溶剂52.固定液一般是（A）化合物，并各有其特定的使用温度范围。

（A）高沸点有机（B）高沸点无机（C）低沸点有机（D）低沸点无机53.气液色谱是利用样品各组分在固定液中（D）的不同来进行组分分开。

4陕西延长中煤榆林能源化工有限公司（A）分派系数（B）吸附能力（C）溶解能力（D）溶解度54.不适合用相像相溶原则来选择固定液的状况是（D）相像。（A）极性（B）官能团（C）化学性质（D）沸点55.以下气相色谱操作条件中，正确的是（B）。（A）载气的热导系数尽可能与被测组分的热导系数接近

（B）使最难分开的物质对能很好分开的前提下，尽可能采用较低的柱温（C）实际选择载气流速时，一般低于最正确流速（D）检测室温度低于柱温，而气化室温度越高越好

56.在色谱分析中，应使固定液与滚动相之间具有（A）的接触面。（A）尽可能大（B）尽可能小（C）尽可能均匀（D）尽可能光滑57.寻常固定液应在担体的（D）。

（A）内部形成积液（B）表面形成积液（C）表面形成均匀液膜（D）外表面形成均匀液膜58.担体是（A）。

（A）支持固定液膜的惰性支持体（B）支持固定液膜的活性支持体（C）吸附分开试样的吸附剂（D）对试样分开起作用的催化剂59.一般担体的颗粒范围为（A）目左右。（A）50（B）100（C）150（D）200

60.一般填充物担体的粒度直径是柱内径的（B）左右为宜。（A）1/5（B）1/10（C）1/15（D）1/2061.对担体的一般要求是（B）。

（A）表面积大（B）比表面积大（C）纯度高（D）活泼62.作为气相色谱仪所选用的载气应具有以下特性（B）。（A）还原性（B）高纯（C）活泼（D）氧化性63.色谱分析时，对载气纯度的要求一般为多少？（D）（A）99.0%（B）99.5%（C）99.9%（D）99.99%64.载气的（B）对柱效率和分析时间有影响。

（A）分子大小（B）相对分子质量（C）分子结构（D）极性65.从检测器的灵敏度考虑ECD检测器应选用（D）作载气。

（A）氩气或氦气（B）氦气或氮气（C）氦气或氢气（D）氮气或氩气66.在低流速时最好选用（C）作载气，以提高柱效并降低噪音。

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陕西延长中煤榆林能源化工有限公司（A）H2（B）He（C）N2（D）Ar67.热导检测器一般选择氢气为载气的原因。（B）

（A）分子量（B）导热系数（C）分子结构（D）扩散系数68.范第姆特图反映的是（B）之间的关系。

（A）理论塔板数与载气流速（B）理论塔板高度与载气流速（C）理论塔板数与柱温（D）理论塔板高度与柱温69.内径为4mm的色谱柱，可用流速为（B）。

（A）10mL/min（B）30mL/min（C）100mL/min（D）10mL/s70.在用塔板高度或理论塔板数表示柱效能时，必需指明（A）。（A）物质（B）柱形（C）固定相（D）柱温71.以氮气作为气相色谱分析的载气，最正确线速度为（B）。（A）1～3cm/s（B）3～6cm/s（C）6～8cm/s（D）8～12cm/s72.热导池检测器的控温精度为（B）℃。（A）0.01（B）0.05（C）0.1（D）0.573.氢火焰检测器的温度比柱温高（A）度。（A）50（B）100（C）120（D）15074.对于气相色谱分析，其进样时间越长，则（B）。

（A）峰宽越窄（B）峰宽增加越厉害（C）峰高增加不明显（D）峰宽变化不定75.在气相色谱的定量分析中，要求每次进样要一致，以保证定量分析的（C）。（A）确凿性（B）确切度（C）缜密度（D）分开度76.在色谱定量分析中，一般状况下柱子温度对（A）有很大影响。（A）峰高（B）峰面积（C）相对保存体积（D）保存体积77.气液色谱中，色谱柱使用的上限温度取决于（D）。（A）试样中沸点最高组分的沸点（B）试样中沸点最低组分的沸点（C）试样中各组分沸点的平均值（D）固定液的最高使用温度78.在气液色谱中，色谱柱使用的下限温度取决于（D）。（A）不低于试样中沸点最高组分的沸点（B）应当不低于试样中沸点最低组分的沸点（C）不应当超过固定液的熔点（D）应当超过固定液的熔点

79.色谱柱温度变化对（D）影响不大。

6陕西延长中煤榆林能源化工有限公司（A）峰宽（B）保存时间（C）峰高（D）峰面积80.在气体流速保持不变的状况下，分开度是随（C）的增加而增加。（A）柱长（B）柱长的平方（C）柱长的平方根（D）柱长的立方81.不锈钢色谱柱的特征为（C）。

（A）耐酸耐碱（B）无催化作用（C）不易损坏（D）具有透气性。82.较高温度下的色谱柱端堵塞物不宜选择（A）。（A）棉花（B）石英棉（C）玻璃棉（D）铜网83.（C）不宜作色谱柱的密封件。

（A）聚四氟乙烯（B）石墨垫（C）橡胶（D）紫铜压帽84.溶剂的用量应为载体体积的（B）为宜。

（A）0.8～1倍（B）1～1.5倍（C）1.5～2倍（D）2～2.5倍85.清洗玻璃柱时，不宜采用（C）。

（A）稀盐酸（B）重铬酸钾溶液（C）氢氧化钠溶液（D）丙酮86.色谱柱老化温度的确定是依据（A）。

（A）固定液流失温度（B）固定液最高使用温度（C）固定液失效温度（D）柱箱温度87.清洗FID检测器时，不宜使用的溶剂是（D）。（A）苯（B）甲醇（C）丙酮（D）氯仿

88.假使FID检测器灭火，可能对色谱峰造成什么样的影响。（D）（A）馒头峰（B）拖尾峰（C）平头峰（D）不出峰89.若TCD检测器的热丝电阻值不相等，会产生什么影响。（A）（A）基线漂移（B）峰形变坏（C）不出峰（D）噪音大90.（A）可能是由于注射器的使用造成的。

（A）不出峰（B）基线漂移（C）噪音大（D）峰拖尾91.目前商用气相色谱仪输出的信号寻常为（D）。

（A）电流信号（B）电压信号（C）数字信号（D）模拟信号92.数据处理系统对物质的定性依据是（D）。

（A）峰面积（B）峰高（C）半峰宽（D）峰位置。93.数据处理系统对物质的定量依据（C）。

（A）峰形状（B）峰位置（C）峰高（D）色谱图94.使用模拟信号进行数据处理的仪器为（A）。

7陕西延长中煤榆林能源化工有限公司（A）电子电位差计（B）数字积分仪（C）色谱工作站（D）LIMS系统95.电子电位差计输入的信号为（B）。

（A）电流（B）电压（C）电位（D）电势96.电子电位差计工作依据（A）。

（A）电压（B）电流（C）电桥（D）电阻97.电子电位差计的工作电压值（C）。

（A）10V（B）110V（C）220V（D）380V98.积分仪进行积分的最小面积元是（A）。

（A）积分灵敏度（B）积分电压（C）积分电流（D）时间99.V－F电压频率变换器的作用（C）。

（A）电压转换成电流（B）电流转换成电压（C）电压转换成脉冲信号（D）电流转换成脉冲信号100.积分仪数字显示的是（C）。

（A）峰高（B）峰宽（C）峰面积（D）半峰宽101.（C）是数据处理仪使用的峰面积测量方法。

（A）模拟积分法（B）V－F变换脉冲累加法（C）模－数转换屡屡采样累加法（D）高斯曲线法102.工作站内进行的数据传输是（C）信号。

（A）数字信号（B）模拟信号（C）数字和模拟信号（D）机器编码103.（D）不是色谱采集板完成的工作。

（A）采集数据（B）将模拟信号转换成数字信号（C）传送信号到微机内存（D）处理数据104.色谱控制板不能完成的工作是（D）。

（A）接受微机的相关指令（B）转换信号（C）控制色谱仪（D）处理数据105.气相色谱中不影响样品在柱中纵向扩散的因素有（D）。

（A）载气流速（B）载气相对分子质量（C）柱温（D）柱长、柱子内径106.物质的分开是在（B）中完成的。

（A）进样口（B）色谱柱（C）滚动相（D）检测器107.气相色谱分析腐蚀性气体宜选用（B）载体。

（A）101白色载体（B）GDX系列载体（C）6201红色载体（D）13X分子筛108.滚动相为液相的色谱分析称为（B）。

（A）气相色谱（B）液相色谱（C）吸附色谱（D）薄层色谱

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陕西延长中煤榆林能源化工有限公司109.气相色谱仪的（检定）证书除检定证书外，另一种是（A）。

（A）检定结果通知书（B）报告书（C）检定测试书（D）检定结果报告书110.气相色谱标准试剂主要用于（A）。

（A）定性和定量的标准（B）定性（C）定量（D）确定保存值

111.气相色谱分析中，对浓度型检测器而言，当载气流速增大，检测器灵敏度将（C）。（A）变大（B）不变（C）变小（D）无法确定112.不用于衡量色谱柱柱效的物理量是（D）

（A）理论塔板数（B）塔板高度（C）色谱峰宽（D）组分的保存体积113.固定相为吸附剂的液相色谱称为（A）。

（A）吸附色谱（B）分派色谱（C）离子交换色谱（D）凝胶色谱114.将固定液分散到载体上作为固定相的色谱称为（B）。（A）吸附色谱（B）分派色谱（C）离子交换色谱（D）凝胶色谱115.高效液相色谱分开能力取决于（C）。

（A）固定相（B）滚动相（C）固定相和滚动相的协同（D）都不对116.以下方法中（A）不属于常用的气相色谱定量检定方法。（A）均匀线对法（B）标准曲线法（C）内标法（D）外标法117.色谱法是（A）。

（A）色谱法亦称色层法或层析法，是一种分开技术。当其应用于分析化学领域，并与适当的检测手段相结合，就构成了色谱分析法

（B）色谱法亦称色层法或层析法，是一种富集技术。当其应用于分析化学领域，并与适当的检测手段相结合，就构成了色谱分析法

（C）色谱法亦称色层法或层析法，是一种进样技术。当其应用于分析化学领域，并与适当的检测手段相结合，就构成了色谱分析法

（D）色谱法亦称色层法或层析法，是一种萃取技术。当其应用于分析化学领域，并与适当的检测手段相结合，就构成了色谱分析法

118.液固吸附色谱中极性吸附剂不包括（B）。

（A）硅胶（B）活性炭（C）分子筛（D）氧化铝119.以下官能团在硅胶吸附剂上保存值最大的是（C）。（A）醚（B）酯（C）醛（D）硫化物120.TCD载气的纯度不低于（A）

（A）99.99%（B）99.9%（C）99.95%（D）98%121.热导池的主要缺点是（A）。

9陕西延长中煤榆林能源化工有限公司（A）灵敏度较低（B）灵敏度较高（C）检测限较高（D）检测限较低

122.气相色谱分析的仪器中，色谱分开系统是装填了固定相的色谱柱，色谱柱的作用是（A)。（A）色谱柱的作用是分开混合物组分

（B）色谱柱的作用是感应混合物各组分的浓度或质量（C）色谱柱的作用是与样品发生化学反应

（D）色谱柱的作用是将其混合物的量信号转变成电信号

123.化学键合相色谱一般采用硅胶为载体，硅胶表面的硅醇基是进行键合反应的基团。发生键合反应最为稳定的是（A）。

（A）硅氧硅碳键合物（B）硅氧碳键型（C）硅碳键型（D）硅氮键型124.在反相键合反相色谱中，极性最弱的溶剂是（C）。（A）甲醇（B）乙晴（C）水（D）丙酮

125.离子交换色谱中，改变滚动相中反离子的（D）不改变选择性。（A）种类（B）浓度（C）pH值（D）时间

126.离子交换色谱中，对于酸类样品，减少pH值，保存值（D）。（A）增加（B）降低（C）不变（D）无影响

127.对聚苯乙烯阴离子交换树脂来说，结合到树脂上最弱的是（C）。（A）柠檬酸根离子（B）氯离子（C）氟离子（D）硫离子128.反相离子对色谱，可在适当的色谱条件下分开（C）。（A）离子化合物（B）非离子化合物（C）同时分开离子化合物和非离子化合物（D）先分开离子化合物后分开非离子化合物。

129.气相色谱分析的仪器中，检测器的作用是（A）。

（A）感应到达检测器的各组分的浓度或质量，将其物质的量信号转变成电信号，并传递给信号放大记录系统

（B）分开混合物组分

（C）将其混合物的量信号转变成电信号（D）与感应混合物各组分的浓度或质量

130.以下哪项不属于气相色谱分析中使用归一化法定量的前提是（C）。（A）所有的组分都要被分开开（B）所有的组分都要能流卓越谱柱（C）组分必需是有机物（D）检测器必需对所有组分响应131.气相色谱仪气路系统的检漏不包括（E)。

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陕西延长中煤榆林能源化工有限公司（A）钢瓶至减压阀间的检漏（B）气化室密封圈的检漏

（C）气源至色谱柱之间的检漏（D）气化室至检测器出口间的检漏（E)标气阀的检漏132.以下不是有毒气体的物质有（D）

（A）硫化氢、羰基硫、二氧化硫（B）一氧化碳（C）氨气、甲醇蒸汽等（D）二氧化碳、氮气133.在以下检测器中，属于质量型检测器的是（D）检测器。（A）电导（B）热导（C）电子捕获（D）火焰光度134.以下气体不可以做色谱载气的是（C）。

（A）氮气（B）氢气（C）氧气（D）氦气（E）氩气135．寻常把色谱柱内不移动的、起分开作用的固体物质叫做（C）。

（A）担体（B）载体（C）固定相（D）固定液（E）徒有固定液的担体136．热导池检测器的原理是基于不同的组分和载气有不同的（B）。（A）电导系数（B）热导系数（C）比热容（D）燃烧值137．以下检测器中属于浓度型检测器的是（A）检测器。（A）热导（B）氢火焰（C）火焰光度（D）电导138．在气相色谱法中，适用于氢离子火焰化检测器分析的组分是（C）

（A）二硫化碳（B）二氧化碳（C）甲烷（D）氨气（E）四氯化硅139．以下选项中不是气相色谱法的主要特点是（C）

（A)选择性高（B）分开效率高（C）灵敏度低（D）分析速度快。140．在气相色谱分析中，定性的参数是（A）

（A）保存值（B）峰高（C）峰面积（D）半峰宽141．在气相色谱分析中，定量的参数是（C）

（A）保存值（B）调整保存时间（C）峰面积（D）半峰宽142．动火分析不宜过早，一般应在动火前（A）min以内进行。（A）30（B）60（C）90（D）120143．气体测爆仪测定的是可燃气体的(D)。

（A）爆炸下限（B）爆炸上限（C）爆炸极限范围（D）浓度144．色谱分析中，使用热导检测器时，常用的载气为（C）。（A）氮气（B）氧气（C）氢气（D）氩气

145．用色谱法进行定量时，要求混合物中每一个组分都需要出峰的方法是（C）（A）外标法（B）内标法（C）归一化法（D）叠加法

11陕西延长中煤榆林能源化工有限公司146．不能与H2钢瓶放置在同一钢瓶间内的有（B）。（A）氮气（B）氧气（C）氦气（D）氩气147．ppm的表达式为（A）。

（A）溶质质量/溶液质量(×)10（B）溶质质量/溶液质量(×)10（C）溶质质量/溶液质量(×)10（D）溶质质量/溶液体积

148.氧气瓶、可燃性气瓶与明火距离应不小于（C）米，不能达到时，应由有效的隔热措施，并不得小于（）米。

（A）5，8（B）10,2（C）10,5（D）5,10149.以下检测器中属于浓度型检测器的是（A）检测器。（A）热导（B）氢火焰（C）火焰光度（D）电导150．当分开度为（B）时，两个相邻峰可完全分开。

（A）R=2.0（B）R=1.5（C）R=1.0（D）R＜1.0151．在气固色谱分析中使用的活性炭、硅胶、分子筛等都属于（C）。（A）载体（B）固定液（C）固体固定相（D）担体152.缜密仪器着火时，可以使用以下（B）灭火器灭火。（A）四氯化碳灭火器；（B）1211和二氧化碳灭火器；（C）用水或泡沫灭火器；（D）沙土。

153.各种气瓶的存放，必需保证安全距离，气瓶距离明火在（B）米以上，避免阳光暴晒。（A）5（B）10（C）20（D）30

154.色谱柱的分开效能常用柱效能来衡量，而柱效能用理论塔板数或（A）等表示。（A）有效理论塔板数（B）半峰宽（C）分开时间（D）保存时间155.对所有物质均有响应的气相色谱检测器是(B)。

（A）FID检测器（B）热导检测器（C）电导检测器（D）紫外检测器

156.启动气相色谱仪时，若使用热导池检测器，有如下操作步骤：1、开载气；2、气化室升温；3、检测室升温；4、色谱柱升温；5、开桥电流；6、开记录仪，下面(A)的操作次序是绝对不允许的。

（A）2→3→4→5→6→1（B）1→2→3→4→5→6（C）1→2→3→4→6→5（D）1→3→2→4→6→5157.衡量色谱柱柱效的指标是（B）。

（A）相对保存值（B）分开度（C）塔板数（D）分派系数；158.氧气瓶直接受热爆炸属于（B）。

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12陕西延长中煤榆林能源化工有限公司（A）爆轰（B）物理性爆炸（C）化学性爆炸(D)都不是159.在气相色谱分析中，影响组分之间分开程度的最大因素是（D）（A）进样量（B）载体粒度（C）气化室温度（D）柱温160.安捷伦色谱仪FID检测器在一般条件下基线应在（C）以下。（A）10mv（B）15mv（C）20mv（D）25mv161.榆能化的DCC装置每年要用（B）吨渣油。（A）140万（B）150万（C）160万（D）170万

162．色谱法分开混合物的可能性决定于试样混合物在固定相中（D）的区别。（A）沸点差（B）温度差（C）吸光度（D）分派系数163.选择固定液时，一般根据（C）原则。

（A）沸点高低（B）熔点高低（C）相像相溶（D）化学稳定性164.对热导池检测器灵敏度影响量大的因素是：(A)。

（A）桥电流（B）载气种类（C）载气流速（D）检测室温度165.在用热导池检测器进行分析时，检测器的温度应当是(C)。（A）越高越好（B）越低越好（C）高于柱温（D）低于柱温166.从组分进样到出现峰最大值的所需时间称为(B)。

（A）死时间（B）保存时间（C）调整保存时间（D）校正保存时间167.分流不分流进样口的总流量是33mL/min，进入色谱柱为1mL/min，则分流比是（D）（A）33:1（B）32:1（C）31:1（D）29:1

168.氢焰离子检测器的灵敏度还受到燃烧气、助燃气及载气三种气体的比例的影响，载气、燃烧气及助燃气（N2：H2：Air）习惯上的比例约为（A）。

（A）1：1：10（B）10：1：1（C）1：1：1（D）10：5：1235.气相色谱仪的核心部分是（A）。

（A）检测器（B）色谱柱（C）分光系统（D）进样系统169.氢火焰检测器的检测依据是（C）

（A）不同溶液折射率不同（B）被测组分对紫外光的选择性吸收（C）有机分子在氢氧焰中发生电离(D)不同气体热导系数不同170.气相色谱检测器的温度必需保证样品不出现（A）现象(A）冷凝（B）升华（C）分解（D）气化171.在气—固色谱中，样品中各组分的分开是基于（B）（A）组分性质的不同（B）组分在吸收剂上吸附能力不同

13陕西延长中煤榆林能源化工有限公司（C）组分溶解度的不同（D）组分在吸附剂上脱附能力的不同

172.热导池检测器的灵敏度随着桥电流增大而增高，因此，在实际操作时桥电流应当(D)。（A）越大越好（B）越小越好

（C）选用最高允许电流（D）在灵敏度满足需要时尽量用小桥流173.所谓检测器的线性范围是指（B）(A)检测曲线呈直线部分的范围

(B)检测器响应呈线性时，最大允许进样量与最小允许进样量之比(C)检测器响应呈线性时，最大允许进样量与最小允许进样量之差(D)检测器最大允许进样量与最小检测量之比。

174.在气液色谱中，色谱柱使用上限温度取决于（C）(A)试样中沸点最高组分的沸点(B)试样中各组分沸点的平均值(C)固定液最高使用温度(D)固定液的沸点

175.在气相色谱分析中，应用热导池为检测器时，记录仪基线无法调回，产生这现象的原因是（B）

(A)记录仪滑线电阻脏(B)热导检测器热丝断(C)进样器被污染(D)热导检测器不能加热

176.在气相色谱分析中，当用非极性固定液来分开非极性组份时，各组份的出峰顺序是（B）。(A)按质量的大小，质量小的组份先出(B)按沸点的大小，沸点小的组份先出(C)按极性的大小，极性小的组份先出(D)无法确定

177.在气液色谱固定相中担体的作用是（A）。

(A)提供大的表面涂上固定液(B)吸附样品(C)分开样品(D)脱附样品178.在气液色谱中，色谱柱使用上限温度取决于（C）。(A)试样中沸点最高组分的沸点(B)试样中各组分沸点的平均值(C)固定液最高使用温度(D)固定液的沸点

179.在气相色谱分析中，应用热导池为检测器时，记录仪基线无法调回，产生这现象的原因是（B）。

(A)记录仪滑线电阻脏(B)热导检测器热丝断(C)进样器被污染(D)热导检测器不能加热180.采用热导气相色谱分析时，色谱条件的改变与（C）没有很大关系。

14陕西延长中煤榆林能源化工有限公司（A）柱炉温度（B）载气流速（C）检测器温度（D）分开度181.气瓶在使用过程中，以下哪项操作是不正确的?（A）（A）当高压气瓶阀冻结时，用敲击或用火烤的方法将冻阀敲开或解冻；（B）当瓶阀冻结时，可以用毛巾浸热水包裹瓶阀解冻；（C）要渐渐开启瓶阀；

（D）当瓶阀冻结时，不能用火烤。

182.以N2为载气，使用TCD检测器无法检测到的组分是（B）（A）甲烷（B）氮气（C）二氧化碳（D）氢气183.官能团在硅胶吸附上的保存顺序为（B）。（A）烷烃＜碳氟化合物＜烯烃＜芳烃（B）碳氟化合物＜烷烃＜烯烃＜芳烃（C）烷烃＜烯烃＜碳氟化合物＜芳烃（D）烷烃＜烯烃＜芳烃＜碳氟化合物184.（D）不是色谱工作站的外部设备。

（A）软盘驱动器（B）CRT显示器（C）键盘（D）工作站软件185.以下物质不适合用FID分析的是（A）。

（A）O2和N2（B）C6H6和C7H8（C）CH4和Ar（D）C2H2186.气相色谱分析中常用的载气不包括（B）。（A）H2（B）O2（C）N2（D）He187．关于中心SADP露点仪说法错误的是（B）

（A）露点仪操作顺序为：流量调理-样品气置换-起浮子-测量记数-压回浮子-关闭取样口阀门（B）在测量过程中若出现异常数据，诸如死机等现象，应拔下采样管，将仪器拿到空气新鲜处上下抽动浮子，若数据开始变动，则可继续测量。

（C）避免测量被油污染或腐蚀性气体，诸如含有氯气，氨气，HCl或SO2的气体。由于该类气体会损坏传感器。当湿度含量十分低时，可监测含有SO2的气体。

（D）避免测量湿度过大的气体。由于该气体可能因已经饱和而含有冷凝水。188.以下关于微量液体进样针的说法正确的是（A）（A）使用原则是两快一慢

（B）若针管中气泡无法排除，可以细心记录实际液体体积后进样，计算按实际记录的液体体积进行计算

（C）当不防备将针芯拉出针管，如可以将针芯装回去，则可继续使用

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陕西延长中煤榆林能源化工有限公司检测器（FPD）等。

13.热导池检测器（TCD）的工作原理是什么？

答：热导池作为检测器的依据是不同的物质具有不同的导热系数。其工作原理是：被测组分与载气混合后，混合物的导热系数与纯载气的导热系数不同，当通过热导池的组分及浓度发生变化时都会引起热敏元件上的温度变化,由此产生的阻值变化可由惠斯登电桥测出,所得信号大小即可衡量组分的含量。

14.使用热导池检测器有哪些本卷须知？

答：（1）热丝：为了避免热丝烧断或氧化，在热丝接通电源之前要先通人载气，工作完毕要先停电源，再关载气。（2）温度：使用时热导池要置于恒温箱中，其温度应高于或和柱温相近，以防止样品在热导池内冷凝，沾污热导池，造成记录仪基线不稳定。15.氢火焰离子化检测器（FID）的工作原理是什么？

答：当被测组分由载气携带从色谱柱流出，与氢气混合一起进入离子室，由毛细管喷嘴喷出，氢气在空气的助燃下（事先用点火极点燃火焰），进行燃烧，温度能达2000℃左右，在火焰的激发下，被测有机组分电离为正离子和电子。离子室内，有收集极和极化极，电极加有(50～300)V直流电压，这个电压称极化电极。电离出来的正离子奔向收集极（负极），电子奔向极化极（正极），产生了微电流，由测量微电流装置指示出。微电流大小与被测组分有定量关系。16.使用氢火焰离子化检测器时应有哪些本卷须知？

答：（1）离子头绝缘要好，金属离子头外壳要接地。收集极（极化极）对金属壳体的绝缘，要求阻值在1014～1015Ω以上。（2）氢焰离子化检测器的使用温度应大于100℃（常用150℃），防止水蒸气冷凝在离子化室，造成漏电并使记录仪基线不稳。（3）离子头内的喷嘴和收集极，在使用一定时间后应进行清洗，防止燃烧后的灰烬沾污喷嘴和集电极而降低灵敏度。17.载气在未进色谱仪之前，为什么要加过滤器？

由于载气的纯度直接影响灵敏度和稳定性，因此载气在未进色谱仪之前要经过过滤器净化，以除去水、灰尘和有机物等。18.进样量对测定结果有何影响？

答：进样量与固定相总量及检测器灵敏度有关。

进样量过大会导致：①分开度变小；②保存值变化，难于定性；③峰高、峰面积与进样量不成线性关系，不能定量。表现为色谱峰明显变宽，峰形不对称，柱效率低。进样量过少，会使微量组分的检出能力受到减弱。19.柱温的选择原则

答：柱温选择的原则是：在使最难分开的组分有尽可能好的分开的前提下，尽可能采取较低的柱

31陕西延长中煤榆林能源化工有限公司温，但以保存时间适合、峰形不拖尾为度。具体操作条件的选择应根据不同的实际状况而定。20.色谱柱老化的目的是什么？

答：(1)除去填充物中的剩余溶剂和挥发性杂质。(2)促进固定液更加稳固地均匀分布在载体表面。(3)促进填料更均匀地排布。

21.色谱柱老化过程中应注意哪些事项？

答：(1)温度要逐步升高，最好是用几小时才由室温升至最高温度；(2)老化时柱子最好先不要同检测器连接，以免污染检测器。22.使热导池检测器的基线稳定的基本条件有哪些？

答：（1）用两级调理器稳定载气流量，载气流速变化控制在1.0～0.5%范围内；（2）使检测室的温度恒定。温度控制精度最好在0.1～0.01℃之内；（3）直流电桥供电稳定性好,一般要求在0.02%以内。23.确保氢火焰检测器基线稳定的条件有哪些？答：（1）要有一个高灵敏度，高稳定性的直流放大器；

（2）严格防止外界干扰和噪声从离子室、极化电极和放大器三者连接的回路引入；（3）杜绝由气源和色谱柱引入的干扰．

24.使用热导检测器分析样品，当发现橡胶垫漏气需更换时应注意什么？为什么？

答：更换橡胶垫时，应关桥流，由于更换橡胶垫时，载气断开，即无载气流入色谱柱和检测器，假使更换橡胶垫时，不断开桥流，热导池元件就会烧坏，因此，更换橡胶垫时应关桥流。25.程序升温时基线不规则移动的原因有哪些？答：（1）色谱柱固定相有流失

采取措施：将色谱柱进行老化，或在降低温度下用低固定液含量的柱子。（2）色谱柱老化不足采取措施：再度老化色谱柱。（3）色谱柱被沾污

采取措施：重新老化，或更换色谱柱。（4）载气流速未在最正确条件下平衡。采取措施：缓慢调理载气流速。

26.产生基线噪声的原因和应当采取的措施有哪些？

答：（1）导线接触不良。采取措施：检查电路各接头处，并紧固之，必要时进行清洗或者更换。（2）接地不良。采取措施：检查记录仪、静电计及积分仪等的接头并紧固。

32陕西延长中煤榆林能源化工有限公司（3）开关不清洁，接触不良。采取措施：检查各处波段开关及电位器的触点，必要时进行清洗或用细砂纸打磨，甚至更换之。

（4）交流电路负载过大。采取措施：将仪器电源线和其他耗电量大的电路分开，或将仪器所用交流电改由稳压电源供给。

（5）柱填充物或其他杂物进入了载气出口管道或鉴定器内。采取措施：可加大载气流速，把异物吹走，必要时卸下柱后管道，对鉴定器进行清洗，排除异物。

（6）用氢气发生器作载气时，管道上积蓄了水。采取措施：卸下管道清除其中水，或在载气进入色谱系统前，加接有阻力的枯燥塔。

27.进样后不出峰的原因和相应的措施有哪些？

答：（1）鉴定器（或静电计）电源断路。采取措施：接通其电源。

（2）无载气流。采取措施：通上载气，并检查气路中有无大漏洞或堵塞现象并及时排除。（3）进样器汽化温度太低，使样品不能汽化，或柱温太低，样品在柱中冷凝。采取措施：用低沸点物质进样，若有峰出现，则应根据样品性质适当升高汽化温度及柱温。

（4）进样口橡皮垫漏气，或柱入口接头处漏气或堵塞。采取措施：更换橡皮垫或拧紧柱接头，排除堵塞现象。

（5）进样用的注射器漏气或堵塞。采取措施：更换注射器。

（6）氢火焰离子化鉴定器火焰熄灭。采取措施：检查火焰并重新点火，加上极化电压，并用电子伏特计检查极化电压。

28.出现怪峰（指正常峰之外所出现的峰）可能是由哪些原因造成的？

答：（1）前一次进样的高沸点物质流出。采取措施：加长进样的间隔时间，使进样后所有的峰都流出后，再进下次样。

（2）载气不纯，其中的杂质在柱温低时凝聚，当温度高时就会出现。采取措施：更换或再生载气的净化装置（使用热传导鉴定器时常