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本文格式为Word版,下载可任意编辑——2023年大连理工分析化学试卷及答案(分为A卷B卷)大连理工2023年分析化学试卷(A卷)

姓名:_________学号:_______________级_____班

一、判断题(每题1分,共15分)

1.在分析试样时,采用仪器分析法得到的相对误差比化学分析法的相对误差大。()

2.测量值与真值的差值称为绝对偏差,其绝对值越小,说明确凿度越高。()3.对某试样进行测定,若测定次数一定,则随着置信度的增加,测定结果的置信区间会增大。()

4.滴定分析中,终点误差的大小取决于化学反应的完全程度和指示剂选择是否得当。()

5.硼酸是三元弱酸(pKa=9.24),在水溶液中它不可以直接用标准碱溶液进行滴定。()6.在配位滴定中,在允许滴定的pH范围内,酸效应系数的数值越大,滴定曲线的pM突

跃越小。()7.碘量法中的主要误差来源是由于硫代硫酸钠标准溶液不稳定,简单与空气和水中的氧反

应,使滴定结果偏高。()8.寻常玻璃膜电极在使用前需要进行长时间浸泡,这样可以消除不对称电位。()9.氟离子选择性电极测定溶液中F-时,假使溶液的酸度较高,测定结果将偏低。()

10.在气相色谱法中,试样中各组分能够被相互分开的基础是各组分具有不同的分派系数。()

11.某化合物在最大吸收波优点的摩尔吸光系数为2.00104Lmol-1cm-1,它是在1cm厚的比

色皿中通过测定0.200molL-1的溶液计算得到的。()12.原子吸收光谱分析法中,待测的金属元素吸收同种元素共振发射线的能量,从基态跃迁

到第一激发态,产生共振吸收线,其半宽度比发射线的半宽度小。()13.红外吸收光谱是由分子中外层电子的跃迁引起的,通过解析红外谱图可以获得基团

是否存在的信息。()14.某化合物分子中含有易形成氢键的-OH基团,当其溶液稀释后-OH中质子的化学位

移向高场移动,则可以推断此化合物易形成分子间氢键。()15.质谱图中强度最大的峰即为待测化合物的分子离子峰。()二、单项选择题(每题1分,共25分)

1.以下哪项不可以用来检验和消除系统误差:()A.对待测的试样做对照试验;B.对所用的仪器进行校准;C.增加平行测定的次数;D.对待测的试样做空白试验。2.对偶然误差的描述以下正确的是()

A.偶然误差是由方法误差引起的;B.试剂纯度不够高可以导致偶然误差;

C.偶然误差可以通过适合的手段进行测量;D.偶然误差决定测定结果的缜密度。

3.以下哪项试验会使测定的结果偏低:()

A.标定HCl溶液时使用保存不当的硼砂(Na2B4O710H2O);B.标定HCl溶液时使用未经枯燥的无水Na2CO3;

C.使用Na2C2O4标定KMnO4溶液时,滴定时的温度高于80℃;D.标定AgNO3溶液时,使用未经枯燥的NaCl。

4.测定矿石中铁含量的化学分析方法有()A.酸碱滴定与氧化还原滴定方法;B.氧化还原滴定与沉淀滴定方法;C.氧化还原滴定与配位滴定方法;D.配位滴定与酸碱滴定方法。5.滴定分析中,寻常所选用的指示剂的变色范围必需()A.全部落在滴定曲线的突越范围之内;B.指示剂的变色点和滴定反应的化学计量点相等;

C.部分或全部落在滴定曲线的突越范围之内;D.靠近滴定曲线突越范围的中点。6.已知HCl溶液的浓度为H3PO4溶液浓度的2倍,如以酚酞为指示剂,用同一NaOH标准溶液滴定同体积的HCl和H3PO4溶液,消耗的NaOH标准溶液的体积分别为V1和V2,

则V1和V2的关系为()A.V1=V2;B.V1=2V2;C.V2=2V1;D.V1=4V2。

7.已知KMnO4标准溶液的浓度为0.02000molL-1,则滴定度(gmol-1)为()A.0.003350gmL-1;B.0.006700gmL-1;C.0.01340gmL-1;D.0.005200gmL-1。

8.佛尔哈德法测X-,所用的标准溶液,pH条件和指示剂是()

A.AgNO3,NH4SCN,酸性,(NH4)2Fe(SO4)2;B.AgNO3,NH4SCN,中性,K2CrO4;

C.AgNO3,KCl,酸性,K2Cr2O7;D.AgNO3,NH4SCN,碱性,(NH4)2Fe(SO4)2。

9.等浓度的金属离子M、N能用EDTA直接分步滴定的条件是:()A.,,;B.,,;

C.,,;D.,,。

10.pH玻璃膜电极的膜电位产生是由于测定时,溶液中的()

A.电子穿过了玻璃膜;

B.溶液中的Na+与水合硅胶层中的H+离子交换作用;C.H+离子穿过了玻璃膜;

D.溶液中的H+离子与水合硅胶层中的H+离子交换作用。

11.若试样溶液中Cl-离子的活度是F-离子活度的100倍,要使测定时Cl-产生的干扰小于

0.1%,则F-离子选择性电极对Cl-离子的选择性系数应小于()

A.10-5;B.10-4;C.10-3;D.10-2。

12.在含有Cu2+、Cu(NH3)22+和Cu(NH3)42+的溶液中,采用铜离子选择性电极进

行标准参与法测定,测得的离子活度为()

A.Cu2+;B.Cu2+和Cu(NH3)22+之和;C.Cu2+和Cu(NH3)42+之和;D.三种离子之和。13.在气相色谱法中,若某待测组分的容量因子越小(设死时间不变),则其在色谱柱中的保存行为是()

A.保存时间越大;B.分开度越小;

C.调整保存时间越小;D.相对保存值越小。14.降低分子扩散项以提高柱效的措施有()

A.增加柱温;B.降低载气流速;C.适当降低固定液的液膜厚度;D.选用摩尔质量比较大的载气。

15.以下有关色谱分开度的描述哪一种是正确的?()A.分开度与柱长有关,柱子越长,分开度越高;B.分开度与两相邻色谱峰的保存时间差和峰宽有关;C.分开度高低取决于色谱峰半峰宽的大小;

D.分开度高低取决于色谱峰的保存时间的大小。

16.以下有关热导检测器的描述正确的是()

A.热导检测器是典型的质量型检测器;B.热导检测器是典型的浓度型检测器;

C.降低桥电流可以提高热导检测器的灵敏度;

D.增加热导检测器的池体温度可以提高其灵敏度。

17.以下关于示差分光光度法的描述正确的是()

A.它测量的溶液的浓度计算不符合朗伯-比尔定律;B.它使用的参比溶液的浓度稍低于待测试液的浓度;

C.它使用的参比溶液是不含吸光物质的纯水溶液;D.它使用的参比溶液的浓度比普通分光光度法的要低。

18.用分光光度法测定铁,有两种显色反应,在最大吸收波优点A方法显色产物的吸光系数a=1.07103Lg-1cm-1,B方法的摩尔吸光系数=4.10104Lmol-1cm-1(Fe的相对原子质量为55.85gmol-1),以下表达正确的是()

A.A方法的灵敏度高;B.B方法的灵敏度高;C.A和B方法均很灵敏;D.无法判断。

19.原子吸收光谱中,为了实现其对待测元素的定量分析,以下前提不正确的是()A.使空心阴极灯发射线的中心频率与吸收线的中心频率重合;B.使用峰值吸收系数代替积分吸收系数;

C.在仪器中使用分辩率高达5105的单色器;

D.在一定温度下,原子化器中激发态原子的数目远远小于基态原子的数目。

20.原子吸收光谱线的多普勒变宽是由下面哪种原因产生的?()

A.原子的热运动;

B.原子与其它粒子的碰撞;C.原子与同类原子的碰撞;D.外部电场对原子的影响。21.对CO2分子的描述,以下哪项是不正确?()A.CO2分子的振动自由度为4;

B.CO2分子的红外谱图中有其对称伸缩振动的吸收峰;C.CO2分子的红外谱图中有其不对称伸缩振动的吸收峰;D.CO2分子的红外谱图中有其弯曲振动的吸收峰。

22.以下化合物中,在极稀溶液中-OH基团的红外吸收峰波数最高的是()

OHOHA.CH3CHOHCl;B.CH3CHBr;

C.

CH3CHF;D.CH3CH2OH。

23.下面有关化学位移描述正确的是()

A.质子受到的屏蔽增大,共振频率移向高场,化学位移δ值小;B.质子受到的屏蔽增大,共振频率移向低场,化学位移δ值大;C.质子受到的屏蔽增大,共振频率移向低场,化学位移δ值小;D.质子受到的屏蔽增大,共振频率移向高场,化学位移δ值大。

24.使得醛基氢(-CHO)化学位移较大的主要原因是()

A.诱导效应;B.共轭效应;C.氢键效应;D.磁各向异性效应。

25.某化合物的相对分子质量为102,则以下分子式中不可能的是()

A.C5H10O2;B.C5H12NO;C.C6H14O;D.C5H14N2。

三、填空题(每题2分,共10分)

1.滴定分析法中,一元弱酸能被标准碱溶液直接滴定的条件是;若用NaOH溶液中和某一元弱酸溶液,当一半酸被中和时溶液的pH=5,则该弱酸的离解常数Ka=。金属离子在配位滴定时若终点时指示剂不

改变颜色和由于指示剂较难被置换而是终点延长的现象,被称为指示剂的和。

2.在不同离子的溶液或不同浓度的溶液接触界面上,存在着微小的电位差,称为,通过使用可使之减小到可忽略的程度。F离子选择性电极属于膜电极,玻璃电极属于膜电极。3.气-液相色谱法中选择固定液的基本原则是;根据这一原则,分开非极性组分时应选用

固定液;速率理论的方程为,从速率理论来看,毛细管气相色谱比填充柱色谱具有较高的分开效率,这是由于毛细管色谱柱中其涡流扩散项为。

4.原子吸收法中,影响测定的干扰的类型主要有、物理干扰、和背景干扰;其定量分析方法主要有标准曲线法、和。

5.羰基化合物中的羰基伸缩振动ν(C=O)特征峰寻常出现在cm-1附近。一般共轭效应使ν(C=O)向波数位移;核磁共振波谱中,相邻碳上氢核之间的自旋偶合产生的多重峰的个数用规则判断,其裂分峰之间的间隔距离称为。四、滴定分析计算题(10分)

称取由NaOH和Na2CO3组成的混和碱试样1.000g,溶解后用0.2500mol?L-1的HCl标准溶液滴定,用酚酞做指示剂,终点时消耗HCl标准溶液28.56mL;另取一份混和碱试样,溶解后用甲基橙为指示剂,

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