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文档简介
2022-2023学年高二下生物期末模拟试卷注意事项1.考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回.2.答题前,请务必将自己的姓名、准考证号用0.5毫米黑色墨水的签字笔填写在试卷及答题卡的规定位置.3.请认真核对监考员在答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、准考证号与本人是否相符.4.作答选择题,必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑;如需改动,请用橡皮擦干净后,再选涂其他答案.作答非选择题,必须用05毫米黑色墨水的签字笔在答题卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律无效.5.如需作图,须用2B铅笔绘、写清楚,线条、符号等须加黑、加粗.一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1.玉米为雌雄异花植物,给你一株黄色(显性)玉米,请你从下列方案中选取一个既可判断其基因型又可保持其遗传特性的可能方案A.观察该黄粒玉米,化验分析其化学成分B.让其与白色玉米杂交,观察果穗上玉米粒色C.进行同株异花传粉,观察果穗上玉米粒色D.让其进行自花传粉,观察果穗上玉米粒色2.下列关于基因型与表现型的叙述,错误的是A.表现型相同,基因型不一定相同B.基因型相同,表现型一般相同C.在相同的环境下,基因型相同,表现型一定相同D.不相同的环境下,表现型相同,基因型一定相同3.下列有关现代生物进化理论的叙述,错误的是()A.物种的形成都要经过隔离 B.生物进化的实质是种群基因频率的改变C.生物进化的同时也意味着新物种的形成 D.一般来说,频率高的基因所控制的性状更适应环境4.下列关于质膜的叙述,错误的是A.电镜下质膜中的两条线是两层磷脂分子B.质膜中的蛋白质分子比磷脂分子更容易移动C.质膜与细胞的物质交换、细胞识别、免疫等有密切的关系D.蛋白质全部或部分镶嵌在质膜中5.下列有关孟德尔的“假说—演绎法”的叙述中错误的是A.孟德尔所作假说的内容之一是“受精时,雌雄配子随机结合”B.“测交实验”是对演绎推理过程及结果进行的检验C.孟德尔成功的原因之一是应用统计学的方法对实验结果进行分析D.“F1与隐性矮茎杂交,子代为高:矮=1:1”不属于“假说—演绎”的内容6.下列关于基因突变与染色体变异的叙述中,正确的是A.基因突变的频率很低,染色体变异可以用显微镜直接观察B.基因突变发生在有丝分裂,染色体变异发生在减数分裂C.染色体变异是定向的,基因突变是不定向的D.基因突变是可遗传的,染色体变异是不可遗传的7.下列叙述不属于沃森和克里克提出的DNA分子复制假说内容的是()A.DNA分子复制的场所主要是细胞核 B.DNA分子复制是半保留复制方式C.DNA分子复制时先解旋后复制 D.DNA分子复制时遵循碱基互补配对原则8.(10分)有关真核细胞分裂的叙述,正确的是A.无丝分裂过程核膜不消失B.动物细胞仅以有丝分裂方式进行增殖C.有丝分裂末期在赤道板位置出现细胞板,进而形成细胞壁D.无丝分裂仅出现于高等生物的衰老细胞二、非选择题9.(10分)下图是人类某遗传病的遗传系谱图,该遗传病受一对等位基因(A、a)控制,已知Ⅱ6不携带该病致病基因。请据图回答下列问题:(1)若Ⅱ6携带该病致病基因,则该病的遗传方式是__________________。(2)分析上图可知,该病的遗传方式是___________。(3)Ⅱ7的基因型是___________,Ⅲ9的致病基因来自Ⅰ代中的_________。若Ⅲ10与表现正常的男性结婚,则其所生男孩患病的概率是______________。10.(14分)下图是某成年雌性哺乳动物细胞减数分裂过程模式图,请回答下列问题:(1)该动物体细胞内有_______条染色体,图中④所示的细胞有_________对同源染色体,图②所示的细胞中的DNA与染色体数量之比为_________。(2)表示减数第二次分裂的是图______,表示同源染色体分开的是图______(填图中序号)。11.(14分)植物细胞壁中的纤维素主要是由CESA基因家族成员编码的纤维素合成酶控制合成的。请回答下列问题:(1)基因的表达需经过_________和_________过程,前一过程以_________为模板,需要_________酶参与。(2)图1表示同一mRNA上结合了多个__________,得到多条氨基酸序列__________(填“相同”或“不同”)的肽链,此方式的意义是__________。该过程还需要_________来运输氨基酸。(3)科研人员对烟草相关组织苗期和成熟期CESA基因家族中的NtCESA16的表达情况进行了分析。①由图2可知,与苗期相比,在成熟期烟草的_________中NtCESA16表达量显著增加。②NtCESA16通过控制_________的合成,影响植物细胞壁的形成,进而调控植物的生长发育。12.下图1表示某生物卵细胞形成过程;图2表示卵细胞形成过程中某阶段的细胞。图3表示生殖细胞中细胞核DNA含量的变化曲线图,请据图回答下列问题:(1)图2对应于图1中的______________(填“①②”或“③”),由卵原细胞Ⅰ到细胞Ⅱ的变化过程中,同源染色体一定会发生________________。(2)对照图3,请在图4中画出细胞核染色体组数的变化曲线_______。(3)图1中卵原细胞在减数分裂中产生了基因型为Ab或aB或AB或ab的配子,则这些配子的产生与图3中_______________(填序号)时期密切相关,该变异被称为_______。
参考答案一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1、C【解析】性状由基因决定,因此化验分析其化学成分不能判断其基因型,A错误;让其与白色玉米杂交可判断其基因型,但不能保持其遗传特性,B错误;要判断其基因型可采用测交法和自交法,但要保持其遗传特性,应采用自交法,即进行同株异花传粉,观察果穗上玉米粒色,C正确;由“玉米为雌雄异花植物”可知,玉米是单性花,不能进行自花传粉,D错误。【点睛】解答本题关键能学会在不同情况下用不同的方法(自交法、测交法、杂交法等)进行判断,本题需扣住题干中两个要求“既可判断其基因型又可保持其遗传特性”进行判断。2、D【解析】
基因型是指某一生物个体全部基因组合的总称,它反映生物体的遗传构成,即从双亲获得的全部基因的总和;表现型指生物个体表现出来的性状;生物体的表现型是由基因型和环境的共同作用决定。【详解】A、如AA和Aa两种基因型的个体,它们的表现型相同,均为显性,但基因型不相同,A正确;B、基因型决定表现型,因此基因型相同表现型一般相同,B正确;C、表现型是基因型和环境条件共同作用的结果,如果基因型相同,环境条件也相同,则表现型相同,C正确;D、在相同环境中,显性纯合子和杂合子的表现型均为显性性状,但是基因型不同,D错误。故选:D。【点睛】易错点:生物的性状不仅仅只受到基因的控制,与生物所处环境有很大的关系,环境有时可以改变生物性状。3、C【解析】
本题主要考查了现代生物进化理论的内容:种群是生物进化的基本单位,生物进化的实质是种群基因频率的改变;突变和基因重组,自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节,通过它们的综合作用,种群产生分化,最终导致新物种形成;在这个过程中,突变和基因重组产生生物进化的原材料,自然选择使种群的基因频率定向改变并决定生物进化的方向,隔离是新物种形成的必要条件。【详解】A、新物种的形成不一定要经过地理隔离,但必须形成生殖隔离,A正确;
B、生物进化的实质是种群基因频率的改变,B正确;
C、生物进化的实质是种群基因频率的改变,所以基因频率发生定向改变表明生物在进化,但物种形成的标志是生殖隔离的产生,C错误;D、自然选择使种群的基因频率定向改变并决定生物进化的方向,因此,可以说频率高的基因所控制的性状更适应环境,D正确。
故选C。【点睛】本题主要考查学生对知识的记忆和理解能力,现代生物进化理论的主要内容是学习的重点知识,意在考查考生理解所学的要点,把握知识间的内在联系,形成知识网络的能力。4、B【解析】
质膜即细胞膜,其基本支架是两层磷脂分子,蛋白质分子镶嵌、贯穿磷脂双分子层。磷脂分子和蛋白质分子均有脂溶性部分和水溶性部分,细胞膜的结构与二者的性质密切相关。【详解】A、电镜下质膜呈现为暗—亮—暗的结构,其中的两条暗线是两层磷脂分子,A正确;B、质膜中的蛋白质分子比磷脂分子大,不容易移动,B错误;C、质膜是细胞的边界,与细胞的物质交换、细胞识别、免疫等有密切的关系,C正确;D、蛋白质分子有脂溶性部分和水溶性部分,所以全部或部分镶嵌在质膜中,D正确。故选B。5、D【解析】
孟德尔发现遗传定律用了假说演绎法,其基本步骤:提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论:①提出问题;②做出假设:生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的;体细胞中的遗传因子成对存在;配子中的遗传因子成单存在;受精时雌雄配子随机结合;③演绎推理:如果这个假说是正确的,F1会产生两种数量相等的配子,这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型;④实验验证:测交实验验证;⑤得出结论。【详解】A.“受精时,雌雄配子随机结合”是孟德尔所作假说的内容之一,A正确;B.孟德尔通过演绎推理过程预测了实验结果,并通过“测交实验”进行检验,B正确;C.孟德尔成功的原因之一是将统计学和数学的方法应用于对实验结果的分析中,C正确;D.“F1与隐性矮茎杂交,子代为高:矮=1:1”是“假说—演绎”的内容之一,D错误。6、A【解析】
试题分析:基因突变频率很低,在显微镜下不能直接观察,而染色体变异可以在显微镜下直接观察,A正确;基因体变和染色体变异均可发生在有丝分裂和减数分裂过程中,B错误;基因突变和染色体变异都是不定向的,C错误;基因突变和染色体变异发生在体细胞中,一般不能遗传,发生在生殖细胞中一般可遗传,D错误。考点:本题考查遗传与变异的相关知识,意在考查考生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系,形成知识的网络结构的能力。7、C【解析】
DNA复制是以亲代DNA分子为模板,合成子代DNA的过程。【详解】A、DNA复制主要发生在细胞核中,A正确;B、沃森和克里克提出,DNA复制是半保留复制,B正确;C、沃森和克里克未提出DNA分子复制时先解旋后复制,DNA复制时,是边解旋边复制的,C错误;D、DNA分子复制时遵循碱基互补配对原则,即A-T配对,C-G配对,D正确。故选C。8、A【解析】
细胞无丝分裂的过程比较简单,一般是细胞核先延长,核的中部向内凹陷,缢裂成为两个细胞核;接着,整个细胞从中部缢裂成两部分,形成两个子细胞。因为在分裂过程中没有纺锤丝和染色体的变化,因此叫做无丝分裂。【详解】无丝分裂过程核膜不消失,只是从中部缢裂成两个核,A正确;动物细胞以有丝分裂有丝分裂,无丝分裂和减数分裂方式进行增殖,B错误;动物细胞有丝分裂末期不形成细胞板,细胞质的分裂是细胞膜从中部向内凹陷,缢裂成两部分从而把细胞质分开,C错误;无丝分裂主要出现在高等生物分化的细胞中,如蛙的红细胞,不是衰老的细胞,D错误。故选A。二、非选择题9、常染色体隐性遗传伴X染色体隐性遗传XAXaⅠ41/4【解析】试题分析:本题综合考查遗传病及伴性遗传的相关知识,意在考查学生理解遗传病图谱的知识要点、识图分析能力和综合运用所学知识分析问题的能力及计算能力。对于此类试题,关键是准确判断遗传病的遗传方式。可以利用口诀:“无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性”;“有中生无为显性,显性看男病,男病女正非伴性”,同时结合题干信息作出准确的判断。(1)Ⅱ-6和Ⅱ-7均不患该病,但他们有一个患该病的儿子,说明该病是隐性遗传病,若Ⅱ-6携带该病致病基因,说明该病是常染色体隐性遗传病。(2)分析上图可知,该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传,理由是由Ⅱ6、Ⅱ7表现正常而Ⅲ9患病,可判断其为隐性遗传;由Ⅱ6不携带该病致病基因,Ⅱ7(母亲)把一个隐性基因传递给Ⅲ9(儿子)而使其患病,可判断其为伴X染色体遗传。(3)由以上分析可知,该病是伴X染色体隐性遗传病,II7正常却有一个患该病的儿子III9,因此II7的基因型为XAXa,由伴X染色体隐性遗传病的遗传特点可知,III9的致病基因来自II7,由于I3是正常的,I4患病,因此II7的致病基因来自于I4,故II7的致病基因来自I4。据图分析可知,III10的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb,与正常男性(XBY)结婚,则其所生男孩患病的概率为1/2×1/2=1/4。10、422:1②③①【解析】
图①有同源染色体,且同源染色体分离移向细胞两极,因此,图①处于减数第一次分裂后期;图②无同源染色体,着丝点整齐排列在赤道板上,因此,图②处于减数第二次分裂中期;图③只看细胞的一极,无同源染色体,无姐妹染色单体,着丝点分裂,因此处于减数第二次分裂后期;图④有同源染色体,且有同源染色体配对现象,此图处于减数第一次分裂前期。【详解】(1)图①处于减数第一次分裂后期,此时染色体数目与体细胞相同,即有4条染色体。图④所示的细胞有2个四分体,2对同源染色体,图②所示的细胞中染色体含有姐妹染色单体,所以DNA与染色体数量之比为2:1。(2)图②③均无同源染色体,应该是处于减数第二次分裂,同源染色体分离发生在减数第一次分裂后期,所以表示同源染色体分离的是图①。【点睛】解答本题的关键是:根据各图像的特点,判断每幅图处于减数分裂的具体时期,并根据其特点推测体细胞染色体的数目和DNA数目。11、转录翻译DNA的一条链RNA聚合酶核糖体相同提高了翻译过程的效率(提高了肽链合成的效率)tRNA茎和叶脉酶【解析】
分析图示可知,图1为翻译过程,以相同的mRNA为模板形成的a、b、c三条肽链是相同的。图2为CESA基因家族中的NtCESA16在不同时期的细胞中的表达情况。由图可知,成熟期的烟草茎和叶脉中NtCESA16表达量显著增加。【详解】(1)基因的表达需经过转录和翻译两个过程,转录是以DNA的一条链为模板,需要RNA聚合酶参与。(2)图1表示同一mRNA上结合了多个核糖体,由于翻译的模板相同,所以得到了多条氨基酸序列相同的肽链,该种方式可提高翻译过程的效率(提高了肽链合成的效率),在短时间内可合成多条相同的肽链。翻译时运输氨基酸的工具为tRNA。(3)①由图2可知,与苗期相比,在成熟期烟草的茎和叶脉中NtCESA16表达量差异显著,成熟期表达的量多。②根据“植物细胞壁中的纤维素主要是由CESA
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