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文档简介

镉金属离子,长期灌溉易对农田土壤造成的污染;有一部分农用地膜不合格,重金属含量,已经到了农田土壤的健康。同时,肥料中也含有少量的以铬为代表的重金属壤中,Cd一共有五种形态,分别是:交换态、残渣态、铁锰氧化物结合态、碳酸盐结合态到Cd污染的土壤面积已经超过了上万公顷。,胁迫的反应尤为敏感;不同品种间的萌发的受抑制程度存在着显著性差异。镉的对水,CdCd处理条件下,杂Cd的含量少。,根系,是Cd胁迫条件下最直接,也是最严重的受害之一,试验中Cd的胁迫条件子在植物体中的可以只是植物组织细胞发生细胞以及植物细胞不正常的发生:细胞的周期延长发生粘连、畸变和液化的可能性大幅度上升。除此之外,CdDNA合成酶、RNADNA合成受阻。Cd的对水稻的,Cb比值下降,而下降。Cd(1)叶绿体膜上Cd(2)CdFe、Zn元素的吸收以及,从而干扰到叶绿素等的合成(3)Cd胁迫致使叶绿素酶火星增强,叶绿素的分解速率变快。研究发现,Cd胁迫可能对光电子传递及光合磷酸化产生影响,叶肉细胞对气体阻力增强,进而光合作用受到影响;Cd离子还可通过叶片的钙离子通道进入细胞,经脱落酸途径促使气孔关闭,抑制光合作用。Cd胁迫同样对植物体的蒸腾作用Cd胁迫下气孔数量明显增加,气孔面积下降,蒸腾速率降低。Cd浓度过物酶。Cd是可以通过(直接或者间接)活性氧的介导作用,来使植物体内一些酶活性发生Cd还具有破坏细胞内部的酶和细胞的代谢作用其原有的区域性,活性的微Cd的胁迫下,植物的抗氧化的酶的活性变化会因植物种类和品种的不同从而体现不同。最近的研究表明,CdPODPOD活性则CdCdSODPOD、CATCd耐性较弱的大豆,该三种酶的活性均会显著降低。Cd处理的浓度会影响抗氧化酶活性的变化趋势。研究表明,用Cd离子在小麦的萌发期直接进行胁迫的方法可以得到,SOD、PODCd离子浓度的增加而增强,MDA(丙二醛)Cd22.3mg·kg-1Cd对桑树POD无显著影响POD活性升高土壤中Cd浓度高于22.3CdCd的浓度范围内,这三种抗氧化酶的CdSOD、Cd丝期—成熟期这三个时期内,低浓度的Cd处理对玉米叶面积、株高、穗位高的影响并不同,Cd处理(<15mg·kg-1)可促进叶面积和株高的生长,但对穗位高的影响不大;高浓度水平的Cd可以使叶面积变小、株高和穗位降低。CdCd胁条件下,1mg·kg-1污染过的土壤上种植的玉米籽粒已经不能食用,并且秸秆不能饲用;8mgkg-1Cd污染后的土地上种植的玉米籽粒Cd含量并不可以饲用,产量没有受到显著CdCd对玉米生长抑制效应的缓解措施,对于我国某些组织的生长、延迟衰老等作用的,能够显著调节植物的生长发育(Kuehnetal.2005;Tomosugietal.2006;Wu2008)。Arg(精氨酸)通过两条不同的路线合成的,其生物合成途径中(Put(1(ADC后,再然后脱去一的氨分子和氨甲酰磷酸分子,从而最后生成Put(2)Put生成的另一的催化下脱去其羧基。PutSAM(S-腺苷蛋氨酸)SAMDC(S-腺苷蛋氨酸脱羧酶)SpdSpm合成酶所生Spd(亚精胺)Spm(精胺。物体内多胺合成最活跃的地方是细胞最旺盛的地方,但不同类型的多胺分布也具有差(稳定有切关系离态多可在植胁时转化稀有多高精胺(1)饱和的系统来吸收多胺。植物细胞可通过多胺系统吸收外界多胺维持胞内的多胺在预先标记好Spd的原生、液泡里,1min后既可以观察到Spd外溢的现象。者转运至其他之部位。苹果树中远距离多胺的部位是木质部导管,且多胺可双向,转运的动要是蒸腾拉力前人在子叶未展开的番茄苗中发现根压同样在多胺的转运中具有关研究发现,Groppad等(Groppaetal.2003)Cakmak等(Cakmak&Atici2009)研究认为,多胺参与了小麦对外源Cd、铜、低温等环境胁迫的响应。干旱胁迫下小麦内源多胺含量能够迅速提高,前人认为这是小麦响应干旱胁迫的一个信号(等1995;关军锋等2003);此外,外源多胺能显著提高小麦幼苗抗旱性(赵文才等2009)。Ma等(2005)研究发现Ca2+对小麦抗旱性的影响与内源多胺密切相关。除此之外,关于水稻(Farooqetal2009,2010;Yangetal.2008)、玉米(檀建新等1995)、拟南芥(Yamaguchietal.2007)等的研究均除抗旱性外,多胺还显著影响禾谷类作物籽粒灌浆。在水稻上的研究表明,SpdSpm可促进水稻粒灌浆充实,Put则对稻粒灌浆填充有阻碍(Tanetal.2009;Yangetal.2008)。籽粒中SpdSpmSpd/PutSpm/Put负相关;外胺或亚精胺后,籽粒重量增加,用抑制多胺生成的制剂外喷,籽粒中Spd和Spm的合成明显减少,粒重下降(谈桂露等2009;杨建昌等1997;Yangetal.2008)。在玉米上的研究也表明,多胺显著影响玉米粒重(Liangetal.2002)。由此可以看出,多胺能显著影对小麦籽粒灌浆的影响,等试验后发现外源喷施Spd和Spm显著提高了小麦籽粒灌浆速率及粒重,但外源喷施Put对小麦籽粒灌浆及粒重无显著影响(等2013)。这表明,同SpdSpm的增加量都是抗旱性水稻品种较高,而干旱敏感性品种增加量较低,SpdSpm的含量与品种间的抗旱性有极显著的正相关性。水分胁迫的初SpdSpm后,水稻的产量有所增加,抗旱系数也得到了提高,而在叶片喷施Put后效果不显著。可能的原因是:SpdSpm可以稳定膜结构,保护DNA降解;SpdSpmSpdSpm可能会有效的清除酶系统中产生的过量超氧化物自由基O2-,从而减轻干旱胁迫对植物细胞的。适当低浓度(0.5mmol/L)SpdSpm浸种可显著提高在渗透胁迫条件下玉米的萌发全过程中其淀粉酶蛋白水解酶的活性进而加速储藏物质淀粉的降解,以促进玉米萌发。Spd浸种可通过提高在渗透胁迫的条件下玉米,尤其是抗旱性较弱的玉米品种,其胚芽鞘中Spd的水平,因此能增强玉米胚芽鞘抗渗透胁迫能力,促进胚芽鞘SpdSpd含量变高,升高的SpdNADPHASA、GSH的含量,从而能达到降低叶片内的活性氧水平减轻活性氧对幼苗的的效果,增强了玉米幼苗的抗渗透胁迫的能力。Spd(尤其是抗旱性较弱的品种)ATPase的水解活性的下降,促进渗透胁迫条件下玉米幼苗Spd,和玉米幼苗根系的白体上NCC-Spd和NCC-Spm含量的增加,稳定了这些生物大分子在渗透胁迫条件下的构(对抗旱性较弱的玉米品种作用尤为明显MDA含量,玉米幼苗体内的清除活性氧能力,可以由H2O2含量,NADPH氧化酶的活性等指标式维持一定水平,可以降低玉米幼苗的受程度。Cd(Put)Cd(fSpd+fSpm)CdSpm、Spd含量及CdCdCd低吸的品种和材料相Cd/fPutCdCd吸收量与根这可能使因为根系内Cd的过度吸收致使Cd高吸材料中PutSpdSpm的传化分解途径收到了阻碍,因而(fSpd+fSpm)/fPutCd吸收量和耐性的抑(fSpd+fSpm)/fPutCd低吸收和高耐性的特性。徐勤松等[11]研究表明,外源喷施亚精胺(Spd)能够增强槐叶苹的抗Cd胁迫能力。汤春芳等[12]Sp

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