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文档简介

烃的含氧衍生物-有机合成与推断进阶(二4.①分子量结合元素占比:由分子量结合C、H、O元素的质量分数,就可以得到分子中各个原子的原子个数,从而得出分子式。这里分子量可以是直接给出,也可以通过质谱数据的方式给出。及一些间接的结构信息如核磁或红外光谱的数据等,利用这

①与2、HX、H2的反加成:CC~X2或HX或H2; C~2X2或2HX或 些结构信息可以在分子式的基础上进一步得到其结构式,从而为

②银镜反应:—CHO~2Ag(但③与新制的Cu反应:—CO~2uH)2;2COOH~C④与Na反应:2—⑤与NaOH~NaOH;—COOH~NaOH;一个醇酯~NaOH;⑥与Na2CO3反应:一个酚羟基~Na2CO3;2—⑦与NaHCO3反应:—

【例1】★★★★如图中A、B、C、D、E均为有机化合物.已知:C能跟发生反应,C和D的相对分子质量相等,且E·1(1)已知的相对分子质量为102,其中碳、氢两种元素的质量分数分别为58.8%、9.8%,其余为氧,则的分子式 ;C分中的官能团名称 ;化合物B不能发生的反应 (填字母序号a.加成反应b.取代反应c.消去反应d.酯化反应ef.置换反应反应②的化学方程式

A的结构简式 Ⅰ.含有间二取代苯环结构Ⅱ.属于非芳香酸酯ⅢFeCl3溶液 2②C8H17OH分子中只有一个支链,且为乙基,其连续氧化的产物能与NaHCO3反应生成CO2,其消去产物的分子中只有一个碳原子上没有氢. B中含有的官能团的名称 B→D的反应类型 D→E的化学方程式

有机物的结构简式 a.相对分子质量是 b.与D互为同系(6)分离提纯中间产物的操作:先用碱除去D和H2SO4,再用水洗涤,弃去水层,最终通过 操作除去C8H17OH精制得E.【例3】★★★★A~F已知:I.核 Ⅳ.E遇FeCl3溶液不发生显色反应且不能发生消去反

4芳香族G与Da.该物质能发生加聚反应b.该物质能发生水解反应c.该物质能发则G可能的结构有种,其中核磁氢谱有6种不同化学环境(写结构简式3【例4】★★★★从有机物A开始有如图所示的转化关系(部分产物略去).ANaOH溶液中水解生成B、C和D,1molF与足量的新制2碱性悬浊液加热充分反应可生成2mol红色沉淀.分析并回答

A中含有的官能团为氯原子(﹣Cl) 指出反应类型:A→B、C、 4与E含有相同官能团的某有物甲(C4H8

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