二类生产许可证办理流程

《医疗器械生产许可证》核发办事指南年日布一、法定依据（一）《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号，2014年3月7日）第二十二条。（二）《医疗器械生产监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第7号，2014年7月30日）。（三）《食品药品监管总局办公厅关于启用医疗器械生产经营许可备案信息系统的通知》（食药监办械监函〔2014〕476号，2014年9月26日）二、申请条件开办第二类、第三类医疗器械生产企业必须具备以下条件:二、申请条件开办第二类、第三类医疗器械生产企业必须具备以下条件:（一）有与生产的医疗器械相适应的生产场地、环境条件、生产设备以及专业技术人员;（二）有对生产的医疗器械进行质量检验的机构或者专职检验人员以及检验设备；（三）有保证医疗器械质量的管理制度；（四）有与生产的医疗器械相适应的售后服务能力；（五）符合产品研制、生产工艺文件规定的要求。（六）已取得第二、三医疗器械产品注册证书，已按照有关规定取得企业工商登记；（七）已按照《医疗器械生产质量管理规范》的要求建立医疗器械生产质量管理体系；（八）办理医疗器械生产许可申请的人员具有相应的专业知识，熟悉医疗器械生产质量管理的法规、规章和技术要求。三、申报资料及要求开办第二类、第三类医疗器械生产企业的，应当向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门申请生产许可，首先通过国家食品药品监督管理总局网站首页(()点击进入并按提示在网上提交以下资料后再打印书面资料（一式两份）到省政府政务服务中心食品药品监督管理局窗口现场申请:（一）《医疗器械生产许可申请表》（参见附件1）;（二）营业执照、组织机构代码证复印件;（一）《医疗器械生产许可申请表》（参见附件1）;（二）营业执照、组织机构代码证复印件;（三）（四）申请企业持有的所生产医疗器械的注册证及产品技术要求复印件;（三）（四）法定代表人、企业负责人身份证明复印件，包括身份证明、学历证明、职称证明、任命文件的复印件和工作简历;（五）生产、质量和技术负责人的身份、学历、职称证明复印件；（六）生产管理、质量检验岗位从业人员学历、职称一览表；（七）生产场地的证明文件，包括房产证明或租赁协议和被租赁方的房产证明的复印件，厂区总平面图，主要生产车间布置图。有洁净要求的车间，须标明功能问及人（物）流走向；有特殊生产环境要求的还应当提交设施、环境的证明文件复印件（洁净室的合格检测报告应是由省级食品药品监督管理部门认可的检测机构出具的一年内的符合《无菌医疗器具生产管理规范》（YY0033）的合格检测报告）；（八）主要生产设备和检验设备目录；（九）质量手册和程序文件，内容应符合医疗器械生产质量管理规范的规定;（十）工艺流程图，并注明主要控制项目和控制点，包括关键和特殊工序的设备、人员及工艺参数控制的说明;）申报材料真实性的自我保证声明，包括企业对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺;（十二）凡申请企业申报材料时，办理人员不是法定代表人或负责人本人，企业应当提交《授权委托书》；（十三）申报资料归档目录（参见附件2）。企业申报资料应当按目录顺序排列装订成册，目录（序号）第一页作标签或用带标签的隔页纸分隔；按照分项目录（序号）单独编码原则，起始页为第一页（“1-x”）标明页码；资料页码均用阿拉伯数字标注在右下角/左下角（用黑色碳素笔手写/打印）。资料规范要求：.申请材料应完整、清晰，要求签字的须签字，每份加盖企业公章。使用A4纸打印或复印，装订成册；.凡申请材料需提交复印件的，申请人须在复印件上注明日期，加盖企业公章；.生产企业提交的《医疗器械生产许可申请表》应有法定代表人签字并加盖企业公章；.《医疗器械生产许可申请表》所填写项目应填写齐全、准确，填写内容应符合以下要求：“企业名称”、“住所”与《营业执照》相同；“组织机构代码”应与《组织机构代码证》相同;“生产范围”符合第二类、第三类产品管理类别的规定;相同;.企业提交的注册证应在有效期内；.法定代表人、企业负责人的身份证明应有效；.租赁协议、房产证明（或使用权证明）应有效；.企业生产、质量和技术负责人的的身份、学历、职称证明应有效;.生产管理、质量检验岗位从业人员学历、职称应有效；.程序文件主要应包括采购、验收、生产过程、产品检验、入库、出库、质量跟踪、用户反馈、不良事件监测和质量事故报告制度等；.申报材料真实性的自我保证声明应由法定代表人签字并加盖企业公章。四、办理程序（一）申请申请人持申报材料向省政府政务服务中心省食品药品监督管理局窗口提出申请。申请人应当对其申请材料全部内容的真实性负责。（二）受理由服务窗口受理。办理时限：当场办结。（三）审查由服务窗口对资料进行审查。办理时限：10个工作日。（四）现场核查由服务窗口安排现场检查。办理时限：20个工作日（不计入承诺办结时限）（五）复核对现场检查结果进行复核，提出审批意见。办理时限：5个工作日。（六）审核对审批意见进行审核。办理时限：3个工作日。（七）决定由服务窗口签发、制作决定文书。符合规定条件的，依法作出准予许可的书面决定;不符合规定条件的，作出不予许可的书面决定，并说明理由，同时告知申请人享有依法申请行政复议或提起行政诉讼的权利。办理时限：2个工作日。（八）制证、送达由服务窗口负责制证、送达。办理时限：1个工作日（不计入承诺办结时限）。五、办理时限（一）法定时限：30个工作日（《医疗器械监督管理条例》第二十二条）。（二）承诺时限：21个工作日。六、收费依据、收费标准不收费。七、联系方式联系电话：省政府政务中心省食品药品监督管理局窗口：（028）86913062投诉电话：省政府政务服务中心：（028）86936179省食品药品监督管理局：（028）8678563986785261网址：省政府政务服务中心：省食品药品监督管理局：附件：附附件1.2.docx附件1医疗器械生产许可申请表（样表）企业名称营业执照注册号注册资本（万元）成立日期营业期限

组织机构代码企业类型二类口 三类口住所邮编电话生产地址邮编电话人员情况姓名身份证号职务学历职称法定代表人企业负责人联系人姓名身份证号联系电话传真电子邮件企业人员情况人员总数（人）生产管理人员（人）质量管理人员（人）专业技术人员（人）生产场所情况建筑面积5）生产面积（而）净化面积5）检验面积5）仓储面积（近）检验机构状况总人数检验人员数申请生产范围生产产品列表序号产品名称注册号类别（无菌、植入、体外诊断试剂、其他）本企业承诺所提交的全部资料真实有效，并承担一切法律责任。同时，保证按照法律法规的要求从事医疗器械生产活动。法定代表人（签字） （企业盖章）年月日填表说明：1.本表按照实际内容填写，不涉及的可缺项。其中，企业名称、营业执照注册号、住所、法定代表人、注册资本、成立日期、营业期限等按照营业执照内容填写。2.本表生产范围应当按照国家食品药品监督管理部门发布的医疗器械分类目录中规定的管理类别、分类编码（二级目录）和名称填写。附件2归档资料目录（模板）企业名称申请事项《医疗器械生产许可证》核发政务中心受理号510000-专网受理号序号企业申报资料目录页码

1《医疗器械生产许可申请表》；1-X2营业执照、组织机构代码证复印件；1-X3医疗器械注册证及产品技术要求复印件；1-X4法定代表人、企业负责人身份证明复印件；1-X5生产、质量和技术负责人的身份、学历、职称证明复印件；1-X6生产管理、质量检验岗位从业人员学历、职称一览表；1-X7生产场地的证明文件；1-X8主要生产设备和检验设备目录；1-X9质量手册和程序文件；1-X10工艺流程图；1-X11申报材料真实性的自我保证声明；1-X12《授权委托书》。1序号省局审批资料页码1省政务中心受理通知书、办结通知书；2现场审查相关文件；3行政审批相关文件；4生产许可证（含产品登记表）复印件或