医学研究数据管理与分析

医学研究数据管理与分析数据决策2Thebasicpurposeofepidemiologyistohelpusunderstandandpreventawidevarietyofhealthandsafetyproblems.

Forexample,asaresultofepidemiologicalstudies,weinstitutedanumberofpreventionandinterventionprogramsthathelpedlowertherateofdeathsfromlungcancer.(Andepidemiologistsstatisticallyshowedthattheseprogramshadaneffectonloweringthedeathrate.)

34伦敦霍乱死亡者居住地点分布5

f(t)

=∞(标准正态曲线)

=5

=10.10.2-4-3-2-1012340.3正态分布6偏态分布0123450.00.20.40.60.81.07μ=？

2=175.07cm

j=172.50cm

n=140n=140n=140

1=173.86cm

总体估计8了解抽样误差规律的重要性总体同质个体、个体变异总体参数未知样本代表性、抽样误差随机抽样样本统计量已知统计推断风险9正常人病人假阳性率假阴性率正常人及病人的数据分布重叠示意图(单侧)10正常人病人假阳性率假阴性率正常人及病人的数据分布重叠示意图(单侧)11正常人病人假阳性率假阴性率病人正常人及病人的数据分布重叠示意图(双侧)12红细胞计数(RBC)参考值范围成年男性：4.0~5.5(×1012/L)成年女性：3.5~5.0(×1012/L)新生儿：6.0~7.0(×1012/L)13白细胞计数参考值范围成年： 4.0~10.0(×109/L)新生儿： 15.0~20.0(×109/L)6个月～2岁： 11.0~12.0(×109/L)14医院血常规正常值范围检查项目正常值范围单位血红蛋白(HGB)120～160g/L红细胞计数(RBC)3.5～5.51012/L白细胞计数(WBC)4.0～10.0109/L血小板计数(PLT)100～300109/L15医院生化检验参考值范围检查项目正常值范围单位肌酐(Crea)36～144mol/L尿素氮(Urea)2.1～7.2mmol/L谷草转氨酶(AST)<45U/L谷丙转氨酶(ALT)<45U/L16参考值范围的特点及种族有关与年龄、性别有关与环境、气候有关与仪器本身有关不同的医院，参考值范围不同17第一部分数据管理及分析概述18一、调查研究设计思路及统计分析步骤的关系搜集资料整理及分析资料调查（研究）项目分析表（指标）研究目的统计分析步骤调查研究步骤设计思路exposure（factor）Diseaseorhealth第一节研究设计及数据的管理及分析19二、调查研究计划的制订和数据管理分析（一）明确调查和研究的目的了解参数，用以说明总体。描述分布，确定生理、生化等正常值；研究变量间的关系，通过确立统计学联系来验证因果联系（包括干预处理及效应的关系）。（二）确定观察对象和观察单位根据调查和研究的目的和指标，确定观察对象和观察单位20（三）调查和研究设计类型的选择主要取决于研究目的和客观条件的限制。1．调查和研究设计的常用类型（1）描述性研究：包括普查、抽样调查和案例调查、病例分析等（2）分析性研究：包括病例对照研究、队列研究。（3）实验性研究：包括临床试验、现场实验和社区干预等。2．实验设计类型21（四）确定调查研究项目和调查表1．调查和研究的项目包括分析项目、备选项目。2．调查表和原始记录表的设计（五）样本含量的估计

样本含量大小主要取决于研究单位的变异大小、两组或多组可能差异的大小、精确性的要求、第一类错误和第二类错误的设定。不同研究设计可用各自样本含量计算公式来估计。一般实际样本大于理论样本。EpiInfo、EpiCalc、ps等。Powerandsamplesize正交设计助手

22样本含量估计1（EpiCalc2000）23样本含量估计2（EpiCalc2000）24样本含量估计3（EpiCalc2000）2526临床研究患者为对象序贯法变异疗效αPower（1-β）动物为对象应用推广风险评估随访27（六）收集原始资料的方式和数据的类型原始资料的收集方式直接观察法：包括体检、标本检测等。采访法：面访、调查会及信访、电话访问等医学研究的数据类型医学研究数据大体上可分为三种类型：定量数据、等级数据和名义数据。定量数据：等级数据：名义数据：等级数据和名义数据也称定性数据或计数资料。28血糖不同数据类型的分析方法定量数据：空腹血糖（mmol/L）等级数据：专业分组：<6.1、6.1-6.9、≥7.0正常血糖>>空腹血糖受损>>糖尿病统计学分组：百分位数参考值范围29血糖分析注意事项研究对象影响因素分布及定量资料分析是否分组的考虑分组的方法30思考题血压研究研究对象影响因素分布及定量资料分析是否分组的考虑分组的方法31（七）调查和研究的质量控制质量控制是决定医学研究结果真实性和可靠性的关键。归纳、比较、推理及科学性系统误差（systematicerror），即偏倚（bias），包括选择性偏倚、信息偏倚和混杂偏倚三类。医学研究的质量控制即是控制这三类偏倚。32（八）数据资料的录入及整理录入前的检查、核对、录入的质量控制资料录入，建立database录入后的核对、分组、编码等。33数据录入录入计算机，建立数据库（database）

可以通过统计分析软件和数据库软件录入。常用的软件有：EpiInfo、EpiData、SPSS、FoxBase、FoxPro、VisualFoxPro（VFP）、Access、Excel和Lotus等。推荐应用EpiData软件录入数据。34Epidata3.035录入后处理逻辑核对：数据的编码和转换：建立新变量

36研究数据处理过程DataEpidataSPSSQuestionnaireFile(*.qes)File(*.rec)File(*.sav)File(*.dat)File(*.dbf)Foxpro,vfp,excellEpicalculatorsampleanalysis37三、数据分析统计描述统计推断1．定量数据的描述（1）集中和离散趋势（2）正常值范围和总体可信区间的估计2．定性数据的统计描述：各种相对指标:率和比，如发病率、病死率、罹患率、二代发病率、平均抗体滴度、保护率、效果指数、标化死亡比等。1．假设检验（1）定量数据①t检验②方差分析（ANOVA）：(2)定性数据X2检验、U检验2．变量之间的关系分析（1）相关分析（2）回归分析（3）定性数据之间得关系分析数学模型Reed-Frost模型38定量数据统计描述方法小结定量数据中位位置正态分布均数非正态分布对数正态分布几何均数其它分布中位数离散度标准差变异系数均数相差大

单位不同的比较

39定性数据统计描述方法小结定性数据二分类率

多分类名义变量构成比等级变量构成比、平均得分联系比值比OR各种设计对比相对危险度RR队列研究设计患病比横断面研究设计40（二）统计推断1、假设检验☉定量数据t检验：●样本均数及总体均数比较●配对设计资料均数比较●成组设计两样本均数比较方差分析（ANOVA）：●成组设计多个样本均数的比较（one-wayANOVA）●配伍组设计多个样本均数比较（two-wayANOVA）●多个样本均数的两两比较（q检验，Student-Newman-Keuls法）●多个实验组和一个对照组均数间的两两比较（LSD法和Duncan法）41配对比较正态配对t检验

非正态数据转换

非参数成对比较符号检验符号等级检验（Wilcoxon法）两组比较正态成组比较t检验

非正态数据转换

非参数成组比较两样本等级秩和检验WilcoxonMannandWhitney法配伍组比较正态随机区组ANOVA多重比较非正态数据转换非参数配伍组比较-M检验（Friedman法）多组比较正态完全随机设计ANOVA多重比较非正态数据转化非参数多组比较-H检验（KruskalandWallis法）定量数据差别的统计意义检验小结42第二节医学研究的数据

管理和分析应遵循的原则一、重视研究数据资料的处理过程保证被分析数据的正确性，和获得的客观结果尽可能保持一致，控制信息偏倚；使原始数据经过编码、转换、重新赋值后符合进一步统计分析的需要。二、选择合适的统计分析方法和指标取决于数据及其分布得类型（一）数据转换（二）正态性检验（三）非参数统计法（四）分析指标的选择434445三、忠实于原始数据是必须具备的科学精神医学研究的结果和客观现实之间，总会存在或多或少的不一致（即误差，error）随机误差系统误差医学研究过程中，应尽量通过科学的设计和严格的质量控制措施，控制系统误差。任何篡改研究数据的行为，不管出自什么目的，都违背科学精神。46第三节不同研究设计类型的统计分析方法和指标选择一、病例报告/个案调查二、病例对照研究三、随访研究47一、抽样调查（一）分析思路和指标描述抽样方法，设计样本量、调查样本量、应答率等。计算有关统计指标描述疾病或健康状态的分布分析性描述结果解释及注意事项48抽样调查结果及结论及其解释结果解释一般先说明样本的代表性、应答率等情况，分析调查中有无偏倚及其来源、大小、方向和调整方法，归纳疾病或健康状态分布规律的正确性及可能提供的病因线索。注意事项现况研究资料分析结果的价值，取决于资料质量的优劣和分组、归纳方法是否恰当，尤其是偏倚的影响至关重要。在和其它地区进行疾病频率比较时，必须考虑到年龄等非研究因素的影响，需将疾病频率按标准人口构成标准化后才具有可比性。49第四节医学研究数据分析结果的解释1．遵循科学的思维逻辑2．了解不同研究设计的效率3．遵循概率论的基本原则4．树立对比的观点5．深刻理解统计学联系的本质一、数据分析结果解释应遵循的原则50二、统计学联系的本质★真实的联系★机遇（chance）★偏倚（bias）三、解释的思路★统计学★逻辑学★生物医学51第五节质量控制设计前设计预试验/调查实施/实验数据录入数据核查、整理合适的统计方法合理表达结果结果解释结论52质量控制1——数据录入软件选择——高效、准确、易学准确双份录入范围设定必须输入有效性检查高效——跳转、重复、标签数据便于管理及转换53质量控制2——数据核查、整理核查排序缺失处理逻辑校对整理合并转换重新编码加权产生新指标54质量控制3——统计分析方法重视数据挖掘简单易懂多重比较及有序性分层多因素分析交互作用55质量控制4——合理表达结果结果不是结论一般描述指标检验统计量及P值统计表统计图56质量控制5——结果解释及评价研究范围结果准确性结果可靠性有无其它原因可以解释影响结果的因素57质量控制6——结论严谨客观性、合理性可应用性局限性58第二部分数据管理和统计分析的实现过程59第一章随机化及样本含量计算60随机化过程随机抽样随机分组样本量的估算研究功效的估算611张训2吴明3李娜4王金华5王大勇6龚向荣7胡玉8和平9刘平10黎明11李小林12李勇13陈泳14向丽娜15吕明海16吴大维17王菲18窦唯19周润发20张惠妹21章子怡22刘玉文23周结伦24韩红25林忆莲26梅艳芳27刘嘉玲28张曼玉29张柏芝30周迅31巩俐32刘晓庆33瞿颖34刘德华35刘青云36梁朝伟37杨家辉38钟镇涛39刘松仁40汤镇业41汤镇宗42孙楠43张艺谋44冯小刚45雪村46英打47赵本山48催永远EpiCalcSampleRandomnumbersList随机抽样62EpiCalc200063EpiCalc2000641张训2吴明3李娜4王金华5王大勇6龚向荣7胡玉8和平9刘平10黎明11李小林12李勇13陈泳14向丽娜15吕明海16吴大维17王菲18窦唯19周润发20张惠妹21章子怡22刘玉文23周结伦24韩红25林忆莲26梅艳芳27刘嘉玲28张曼玉29张柏芝30周迅31巩俐32刘晓庆33瞿颖34刘德华35刘青云36梁朝伟37杨家辉38钟镇涛39刘松仁40汤镇业41汤镇宗42孙楠43张艺谋44冯小刚45雪村46英打47赵本山48催永远65SPSSDataSelectcasesRandomsampleofcases留意种子数66简单随机分组67EpiCalc200068EpiCalc200069估计样本量的意义过小:抽样误差大、代表性差、不易得出有意义的结果过大:不必要的浪费70预期的现患率:越高，所需样本量越小对调查结果精确性的要求:允许误差越大，所需样本量越小现况研究影响样本含量的因素71某卫生防疫站拟调查了解该地成人白细胞数是否偏低，若用抽样调查，样本含量至少应有多少人？据文献报道，正常成人白细胞数的标准差约1000个/mm3，规定容许误差为100个/mm3。现况研究李立明主编.流行病学.第4版.北京:人民卫生出版社.1999.p47.EpiCalcSamplePrecisionSinglemean1.计量资料72EpiCalc200073EpiCalc200074某卫生防疫站为了制订驱蛔虫计划，编制经费、药品预算，需要抽样估计当地儿童蛔虫感染率。据该地以往经验，儿童蛔虫感染率一般不高于30%，若规定容许误差为3%，则样本含量至少应为多少人？现况研究李立明主编.流行病学.第4版.北京:人民卫生出版社.1999.p47.EpiCalcSamplePrecisionSingleproportion2.计数资料75EpiCalc200076EpiCalc200077已知某乡人口4537人，欲调查某病患病率。估计患病率为2%，允许误差为0.5%，设计效应（designeffect）设为2，计算所需样本量。现况研究3.在有限总体中进行抽样调查参考“杨树勤主编.卫生统计学.第三版.北京:人民卫生出版社.1996.”p138.SampleXS78SampleXS79设计效应（designeffect）单纯随机抽样或系统抽样:1整群抽样:>1(根据经验、参考文献估计)例如，免疫覆盖率调查和营养状况调查:280练习固定其它参数，只增加或减少总体人数(1,000、10,000、100,000、…、100,000,000)，看样本量的变化趋势；固定总体人数在1,000,000，增加或减少现患率(容许误差按0.1P计算)，看样本量变化趋势；固定总体人数在1,000,000，并固定现患率，增加或减少容许误差，看样本量变化趋势；固定总体人数在1,000,000，同样的参数，分别用SampleXS和EpiCalc2000计算样本量，看两者之间的关系，可改变设计效应值试试。体会样本量影响因素的作用方式81队列研究工作时序82样本量计算中需考虑的几个问题抽样方法暴露组及非暴露组的比例:非暴露组的样本量不宜少于暴露组，通常采取等量失访率:例如10%队列研究83影响因素暴露组及对照组人群发病率之差/比一般人群(对照人群)中所研究疾病的发病率p0显著性水平:效力(把握度,power):1-差/比值越大，所需样本量越小队列研究84影响因素暴露组及对照组人群发病率之差/比一般人群(对照人群)中所研究疾病的发病率p0显著性水平:效力(把握度,power):1-率差固定:p0越大率比越小所需样本量越大率比固定:p0越大率差越大所需样本量越小暴露组人群发病率p1固定:p0越大率比/差越小所需样本量越大队列研究85影响因素暴露组及对照组人群发病率之差/比一般人群(对照人群)中所研究疾病的发病率p0显著性水平:效力(把握度,power):1-=0.01时所需样本量大于=0.05队列研究86影响因素暴露组及对照组人群发病率之差/比一般人群(对照人群)中所研究疾病的发病率p0显著性水平:效力(把握度,power):1-(1-)越大，即越小，所需样本量越大=0.10或=0.20队列研究87用队列研究探讨孕妇暴露于某药物及婴儿先天性心脏病之间的联系。已知非暴露孕妇所生婴儿的先天性心脏病发病率(p0)为0.007，估计该药物暴露的RR为2.5，设=0.05（双侧），=0.10，求调查所需的样本量。队列研究李立明主编.流行病学.第5版.北京:人民卫生出版社.2003.p68.EpiCalcSampleSizeTworates88EpiCalc20000.007×2.5=0.017589EpiCalc2000考虑失访：N=2332/0.9=2591如果不是单纯随机抽样，还需适当增加样本90病例对照研究工作时序91

影响因素研究因素在对照组中的暴露率P0预期的该因素引起的相对危险度RR或暴露的比值比OR1-病例对照研究92拟进行一项非匹配设计的病例对照研究，探讨吸烟及肺癌的关系。预期吸烟者发生肺癌的相对危险度为2.0，人群中的吸烟率约为20%，设=0.05（双侧），=0.10，估计样本含量（病例组和对照组采用相等样本量）。病例对照研究李立明主编.流行病学.第5版.北京:人民卫生出版社.2003.p91.EpiCalcSampleSizeCase-controlstudy非匹配设计93EpiCalc200094EpiCalc200095EpiCalc20001:R非匹配设计:病例数及对照数不等96拟进行一项1:1匹配设计的病例对照研究，研究口服避孕药及先天性心脏病的关系，设=0.05（双侧），=0.10，对照组暴露比例为p0=0.3，估计的RR=2，估计样本含量。病例对照研究李立明主编.流行病学.第5版.北京:人民卫生出版社.2003.p92.NCSS-PASSPASSProportionsMatchedCase/Control1:1匹配设计9798阅读帮助99影响因素干预前结局指标，样本量干预措施实施前后的变化，样本量，样本量(1-)，样本量单侧检验或双侧检验研究对象分组数量实验流行病学研究100假设对照组血清胆固醇水平为215mg/dl，合理膳食估计可以使干预组较对照组降低15mg/dl，从其它资料获得胆固醇标准差约为25mg/dl，规定=0.05（双侧），=0.05，计算干预组和对照组所需样本数？实验流行病学研究李立明主编.流行病学.第5版.北京:人民卫生出版社.2003.p113.EpiCalcSampleSizeTwomeans1.计量资料101EpiCalc2000102EpiCalc2000103假设对照组的发病率为40%，通过干预措施发病率下降到20%才有推广使用价值，规定=0.01（双侧），=0.05，问两组要观察多少人？实验流行病学研究李立明主编.流行病学.第5版.北京:人民卫生出版社.2003.p112.EpiCalcSampleSizeTwoproportions2.计数资料104EpiCalc2000105EpiCalc2000106筛检试验的评价107假如待评价的筛检试验的灵敏度估计为75%，特异度估计为55%，容许误差为8%，设=0.05，试计算病例组和对照组所需要样本量。筛检试验的评价李立明主编.流行病学.第5版.北京:人民卫生出版社.2003.p288.EpiCalcSamplePrecisionSingleproportion用灵敏度水平估计病例组所需样本量，特异度估计对照组所需样本量。108EpiCalc2000109EpiCalc2000110EpiCalc2000111EpiCalc2000112当待评价筛检试验的灵敏度或特异度<20%或>80%时，需要进行平方根反正弦转换，用专门公式计算。参考“李立明主编.流行病学.第5版.北京:人民卫生出版社.2003.p288.”筛检试验的评价113研究功效(power)又称把握度，指拒绝无效假设的能力，即当无效假设不成立时，该假设被拒绝的概率。114队列研究115EpiCalc2000116EpiCalc2000117NCSS-PASS→PASS→Proportions→Proportion:2Groups统计学检验为阴性结果不要急于下阴性结论，计算该项研究的功效!118119得到阳性结果不必再计算功效功效>75%仍为阴性结果不必再增加样本量措施增加样本量（总的样本量或单纯增加对照组数量）120假定人群中暴露于研究的危险因素的比例p0=0.30，统计学双侧检验的显著性水平=0.05，病例及对照各50例(1:1匹配)。计算该研究有多大的功效发现OR=2。病例对照研究李立明主编.流行病学.第5版.北京:人民卫生出版社.2003.p100.NCSS-PASS→PASS→Proportions→MatchedCase/Control121122第二章常用的数据管理和分析软件VisualFoxPro，FoxBase，epi2000，Lotus，SPSS，SAS，DataEntry，Input123SAS，STAT124Datafax快速、高效、安全、方便等特点125RevManandMetaView126127128第二章EpiData软件概述:EpiData是一个关于数据录入和管理的程序目的:是教会普通用户如何将一张调查表“计算机化”，使得数据输入和管理工作变得容易。基本设计思想:帮助用户根据调查表信息建立数据库供以后统计分析使用。EpiData的基本功能:包括调查表文件的建立、数据的录入、核对和数据的转入、转出等。使用该软件可使数据录入和管理变得形象、直观、容易。129130131132133134?1351361.建立调查表文件137文件结构:字段名字段类型字段长度文件名138用中文输入调查表内容，定界符（“｛｝”）定义的字段名为英文。“｛｝”必须是半角型，而不是全角型系统只会把特殊符号作为一个字段来定义。按照规则，根据符号前的字符定义字段名尽量把变量定义数值型字段，利于统计分析。如糖尿病史“dmhis”定义为数值型，“1”表示“有”，“0”表示“无”注意：调查表文件的格式尽量和原调查表一致，利于输入其它文本编辑器编写.qes文件，用EpiData打开该.qes文件调查表文件编写是否符合要求，可通过“数据表预览”查看139140141142143144145146数据汇总147数据转出148转为dbaseⅢ文件149方法1*.REC*.SPSS150151152153154155156157158METHOD2*.REC*.DBF*.SPSSDBF159160161162163164165166Epidata数据库建立过程中应该注意的常见问题167一、调查表设计系列调查重复调查单一设计数据收集分步（块）进行数据收集一次完成1681、系列调查涉及多个调查表，需要确立ID号(识别号)，以便不同数据能够有效链接，常见的有身份证号，医保号，学号等唯一识别号不同调查表录入后合并不同表录入链接1692、重复调查不同时间的调查数据比较时需要ID号进行个体识别需要建立时间变量1703、单一设计数据收集分步（块）进行录入分表，完成后合并,需要确立ID号不同表录入链接数据收集一次完成171二、变量赋值可录入性答案的完整性赋值转换赋值增加172三、数据库文件的选择EpiData.QES最好一次成型利用数据预览功能修改选择项更改其它数据库173四、数据库的正确转换直接转换间接转化软件转换174五、数据库管理的需要密码设置简单备份简单转换175刚才介绍的内容有助于完成一般的资料录入计算机的任务,关于EpiData的数据录入及管理功能还有很多,完全掌握需要进一步系统学习!176第三章SPSS10.0软件简介SPSS原为StatisticalPackagefortheSocialSciences的简称，意为“社会科学统计软件包”。2000年SPSS公司正式将英文全称更改为StatisticalProductandServiceSolutions，意为“统计产品及服务解决方案”。SPSSforWindows是一个集数据整理、分析功能于一身的组合式软件包。SPSS的基本功能：数据管理、统计分析、图表分析、输出管理等。目前版本177178SPSS统计分析过程：描述性统计、均值比较、一般线性模型、相关分析、回归分析、对数线性模型、聚类分析、数据简化、生存分析、时间序列分析、多重响应等几大类，每类中又分多个统计过程，每个过程中又允许使用者选择不同的方法及参数。SPSS也有专门的绘图系统，可以根据研究数据绘制各种图形。179软件特点SPSS最为突出的特点是操作界面直观方便，输出结果清楚易懂，表格便于转换。该软件使用Windows窗口方式显示各种数据管理和统计分析方法、图表制作及结果输出的功能，并通过对话框显示各种功能选择项。SPSS10.0版采用DAA（DistributedAnalysisArchitechture，分布式分析系统），全面适应互联网，支持动态收集、分析数据和HTML格式报告。180软件安装181SPSS软件的使用使用SPSS软件者应该具有一定的卫生统计学和流行病学相关知识基础。SPSS系统的运行具体数据的处理及分析程序系统兼容性182应用SPSS软件进行数据管理及分析的一般过程1、将数据输入SPSS，也可读取.DBF或.XLS文件或由其它软件转成的SPSS文件，存盘并备份。2、进行数据整理，包括变量变换、增加记录或增加变量等。3、进行必要的预分析（分布图、均数标准差的描述等），以确定应采用的检验方法。4、按要求进行统计分析。5、保存和导出分析结果。183建立数据库新建数据库定义新变量变量名变量属性录入数据存盘转入数据建立数据库184三、数据的管理SortCasesTransposeMergeFilesAggregateSplitFileSelectCasesWeightCases185变量变换和建立新变量ComputeRecodeAutomaticrecodeReplacemissingvalue186第四章流行病学资料分析实现过程人时计算发病密度的计算吕筠187人时计算188SPSS189SPSSTransform→Compute190SPSS191SPSSAnalyze→DescriptiveStatistics→Descriptives→Options:Sum192两组发病密度的比较段广才主编.流行病学实习指导.北京:人民卫生出版社.2000.p49.EpiCalcCompareRates193EpiCalc2000194EpiCalc2000195SPSSSPSS→Analyze→Survival→CoxRegression…Incidencedensity.sav

1963.不分层资料李立明主编.流行病学.第5版.北京:人民卫生出版社.2003.p64.EpiCalcTables2-by-2unstratified197EpiCalc2000198EpiCalc2000199SPSSSPSS→Analyze→DescriptiveStatistics→Crosstabs→Statistics:Chi-square/Risk200SPSS2014.趋势2检验段广才主编.流行病学实习指导.北京:人民卫生出版社.2000.p50-51.EpiCalcCompareProportionsastrend202EpiCalc2000203EpiCalc2000204SPSSSPSS→Analyze→DescriptiveStatistics→Crosstabs→Statistics:Chi-squaredoseresponse-cohort.sav

205SPSSSPSS→Analyze→Survival→CoxRegression…先新建一个time变量，病例组赋值为1，非病例组赋值为22062072082091.不匹配不分层资料李立明主编.流行病学.第5版.北京:人民卫生出版社.2003.p95.EpiCalcTables2-by-2unstratified病例对照研究210EpiCalc2000211EpiCalc2000资料分析步骤整理四格表2检验计算OR及其可信区间212SPSSSPSS→Analy