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医疗器械培训试题以及答案---医疗器械管理知识试题单位姓名分数 性使用无菌医疗器械管理办法自年月日施行。记录及有效证件必须保存到产品满后年。4妊娠控制。医疗器械管理知识试题单位姓名分数1、《医疗器械监督管理条例》于2000年4月1日施行。4、一次性使用无菌医疗器械管理办法自2000年10月13日施 6、经营企业应保存完整的的无菌器械购销记录和有效证件，无菌器械购销 记录及有效证件必须保存到产品有效期满后二年。2对损伤或残疾的诊断、治疗、监护、缓解、补偿；3对解剖或者生理过程的研究、代替、调节；4妊娠控制。与并起一定的辅助作用；其使用旨在达到下列预期目的：(一)对疾(一)经营无有效证件、证照不齐、无产品合格证的无菌器械；(二)伪造或冒用《医疗器械经营企业许可证》；(三)出租或出借《医疗器械经营企业许可证》；(四)经营不合格、过期或已淘汰无菌器械；(五)无购销记录或伪造、变造购销记录；(六)从非法渠道采购无菌器械；(七)向城乡集贸市场提供无菌器械或直接参与城乡集贸市场无菌的；(三)说明治愈率或者有效率的；(四)与其他企业产品的功效和安全性相比较的；(六)利用任何单位或者个人的名义

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