医学遗传学精品常见病与遗传

第十八章常见病与遗传精选课件常见病（commondiseases）人群中发病率较高（通常＞1%），包括心血管疾病、哮喘、糖尿病及多种精神神经疾病等。常见病又被称为复杂性疾病，因其是在多种因素共同作用下发生的，包括遗传因素、环境作用及其他随机因素等，因此常见病也被称为“多因子疾病”（multifactorialdiseases）。常见病的发病机制十分复杂，现在普遍认为：常见病的发生是遗传因素与环境因素相互作用的结果。精选课件发病率较高，多为常见病。

发病率大多超过1/1000。有明显家族倾向，但不符合单基因病的遗传方式，患者同胞发病率常远低于单基因病(1/2,1/4)，为1-10%。有些多基因病的发病率有种族差异。精选课件1.遗传变异与常见病的遗传易感性人类的基因组含有超过30亿个碱基对，但个体之间的差异超过1%，这部分有差异的基因组信息被称为“遗传多态性（geneticpolymorphism）”或者“遗传变异（geneticvariation）”。常见病的遗传易感性1.1单核苷酸多态（SNPs）与常见病易感性2型糖尿病易感基因KCNJ11重要的为SNPE23K编码区SNP（codingregionSingleNucleotidePolymorphism,cSNP）1.2拷贝数变异（CNVs）与常见病易感性染色体16p11.2区域微缺失或重复与自闭症发病密切相关。精选课件2.常见疾病-常见变异与常见疾病-罕见变异“常见疾病-常见变异”（common-disease/common-variant,CD/CV）模型是常见病遗传学研究中被普遍接受的一种假说，即常见病的遗传风险是由基因组中的常见变异引起的。每个疾病易感基因单独的作用效应都是微小的，多个基因共同作用的结果方可导致常见病的发生。常见病的遗传易感性精选课件CD/RV假说理论认为：多数常见病可能是由于成百上千种罕见变异导致，只有通过CNV研究或全基因/全外显子组测序，结合家系中患者或极端表型个体的信息，才有可能证明该假说；而GWAS研究很少有报道发现真正的疾病易感位点。CD/CV和CD/RV常见病发生常见变异的频率较高，而出现罕见变异的频率较低，但在个别常见病的家系中仍可检测到一定频率的罕见变异。所以我们认为CD/CV和CD/RV两种假说从不同层面解释了常见病发生的理论基础，二者的关系是并行的，而非互相矛盾。常见病的遗传易感性精选课件全基因组关联分析（Genome-wideassociationstudy,GWAS）指在人类全基因组范围内找出存在的序列变异，即单核苷酸多态性（SNP），从中筛选出与疾病相关的SNPs。精选课件精选课件3.常见病的遗传与环境相互作用常见病的发生是由于多个基因与多种环境因素相互作用的结果，还常常伴有其他随机因素的参与。这种相互作用既存在于基因-基因之间，也涵盖了基因-环境的复杂作用网络。常见病的遗传易感性精选课件常见遗传病精选课件又称为老年性黄斑变性（senilemaculardegeneration,SMD），是中央区视网膜慢性进展性疾病，是眼科学界四大致盲眼病之一，也是西方发达国家50岁以上老年人最常见的致盲眼病。AMD在我国的发病率呈逐年上升的趋势，具有明显的年龄相关性，且常发生于55岁以上的老年人群。迄今，AMD的发病机制尚不清楚，目前的观点认为AMD是环境和遗传等多因素共同作用所导致的复杂性疾病。年龄相关性黄斑变性age-relatedmaculardegeneration,AMD精选课件CFH基因：补体因子H（complementfactorH,CFH）是补体旁路激活途径的调节因子，是与AMD相关的最重要的基因。SNPrsl06117（Y402H）位点位于CFH基因的第9外显子，是经由GWAS研究确定的第一个AMD易感等位基因位点。TIMP3基因：金属蛋白酶抑制因子3（TissueInhibitorsOfMetalloproteinase3,TIMP3）与细胞外基质的退行性变有关。其他基因：APOE基因、ACE基因、VEGF基因、补体C5、RORA基因等也被发现可能与AMD发生有关。年龄相关性黄斑变性遗传病理学精选课件SymptomsofAMD:Ifyouseeworldlikethis..….年龄相关性黄斑变性精选课件ProgressionineyesightEarlystageLateron年龄相关性黄斑变性精选课件

黄斑：是视网膜后极部的一中央无血管的凹陷区，直径约2mm为浅漏斗状，该区富含叶黄素。黄斑处视网膜最薄，只有视锥细胞，主管视力和色觉功能，光线到达黄斑时能直接照射到视锥细胞上，所以黄斑是中心视力最敏锐之处。黄斑一旦发生病变就会出现明显的视力减退甚至失明。当人体死亡或眼球脱离人体后，黄斑区呈现为淡黄色，因此而被命名为黄斑。精选课件

干性黄斑变性

湿性黄斑变性不同时期AMD患者视网膜病变，可见位于视网膜色素上皮和玻璃膜之间的沉积物——玻璃膜疣。病因不明，可能与遗传、种族以及慢性光损伤等有关，年龄和吸烟是导致AMD发生的最主要的环境危险因素。目前有炎症免疫假说、脉络膜新生血管假说及氧化应激假说等对其发病机制进行阐述。年龄相关性黄斑变性精选课件尚无遗传学检测，AMD遗传检测对散发性患者的个体临床价值不大。目前比较公认的治疗手段有玻璃体腔药物注射治疗、光动力疗法及联合治疗。年龄相关性黄斑变性临床遗传学吸烟：吸烟者较非吸烟者的发病风险增加数倍年龄：50岁患病率2%，75岁以上患病率几乎达到30%紫外线：在眼睛中产生有害物质种族：白人比黑人、黄种人患病率高家族史：具有家族史的人群有更高的患该病危险性性别：男性呈现出比女性患病率高2倍的危险性其他：有些种类的药物长期使用下、高度近视、外伤、眼球内感染、炎症等

精选课件2型糖尿病糖尿病是一种胰岛素作用不足引起的、以高血糖为主要特征的代谢异常，是最为常见的内分泌失调性疾病，发病多年后可出现特有的并发症。糖尿病是由于胰岛素作用绝对或者相对不足，即胰岛素分泌缺乏和（或）胰岛素敏感性下降（胰岛素抵抗）所导致的一系列临床综合征。2型糖尿病（type2diabetesmellitus,T2DM）亦称为非胰岛素依赖型糖尿病（noninsulin-dependentdiabetesmellitus,NIDDM）。目前一致认为T2DM的发生和发展存在复杂的分子机制，包括基因-基因、基因-环境相互作用等，还存在着明显的遗传异质性。精选课件目前通过候选基因法等策略对糖脂代谢、胰岛素分泌和胰岛素抵抗密切相关的基因进行关联分析，成功鉴定了一系列T2DM易感基因。2型糖尿病遗传病理学精选课件TCF7L2基因：转录因子7类似物2（transcriptionfactor7-like2）是迄今为止发现的对T2DM发病风险影响最大的基因之一。TCF7L2是WNT信号通路的关键转录因子，而WNT信号通路不仅能够抑制脂肪细胞生成，还可对胰岛β细胞的形态和功能进行调节。KCNJ11基因：内向整流型钾离子通道亚家族J11（thepotassiuminwardlyrectifyingchannelsubfamilyJmember11）编码敏感性钾离子通道的亚单位内向整流钾通道蛋白Kir6.2，E23K是最常见的突变位点，该突变导致离子通道对ATP的敏感性下降，导致胰岛素分泌减少。KCNQ1基因：电压门控性钾通道Q亚家族成员1（potassiumvoltage-gatedchannelKQT-likesubfamilymember1）编码一种电压门控钾通道蛋白，调节胰岛素的分泌。2型糖尿病遗传病理学精选课件

血糖胰岛素和胰高血糖素参与调节正常的血糖稳态糖输出糖摄取胰高血糖素（α细胞）胰岛素（β细胞）胰腺肝肌肉脂肪组织空腹状态餐后状态PorteDJr，KahnSE.ClinInvestMed.1995;18：247–254.引自：KahnCR，SaltielAR.In：KahnCRetal，

eds.Joslin’sDiabetesMellitus.14thed.LippincottWilliams&Wilkins：2005：145–168.精选课件2型糖尿病主要的病理生理缺陷经允许引自：KahnCR，SaltielAR.In：KahnCRetal，eds.

Joslin’sDiabetesMellitus.14thed.LippincottWilliams&Wilkins：2005：145–168：

DelPratoS，MarchettiP.HormMetabRes.2004;36：775–781：PorteDJr，KahnSE.ClinInvestMed.1995;18：247–254.肝糖输出胰岛素抵抗糖摄取胰高糖素（α细胞）胰岛素（β细胞）肝高血糖胰岛细胞功能障碍肌肉脂肪组织胰腺5精选课件2型糖尿病也叫成人发病型糖尿病，多在35~40岁之后发病，占糖尿病患者90%以上。2型糖尿病病人体内产生胰岛素的能力并非完全丧失，有的患者体内胰岛素甚至产生过多，但胰岛素的作用效果却大打折扣，因此患者体内的胰岛素可能处于一种相对缺乏的状态。2型糖尿病患者不需要依靠胰岛素，可以使用口服降糖药物来控制血糖，又称非胰岛素依赖糖尿病。所谓的"2型糖尿病"，是各种致病因素的作用下，经过漫长的病理过程而形成的。由于致病因子的存在，正常的血液结构平衡被破坏，血中胰岛素效力相对减弱，经过体内反馈系统的启动，首先累及胰岛，使之长期超负荷工作失去代偿能力。再继续下去，就像强迫一个带病的人干活一样，最终累死。2型糖尿病精选课件病因及决定因素遗传环境

生活区域肥胖

生活方式

睡眠

年龄

精神因素

病毒

2型糖尿病精选课件遗传检测KCNJ11突变，该基因的检测可以为有家族史的患者以及有特殊症状的散发T2DM患者提供颇为精准的疾病风险预测。治疗目前尚无根治糖尿病的方法，但T2DM患者可以通过改变生活方式，如控制糖分的摄入，合理配比饮食中糖、蛋白质和脂肪摄入比例与重量，适量运动，以预防或者减缓/防止各类糖尿病并发症的出现。2型糖尿病临床遗传学精选课件孤独症精选课件孤独症概况1943年美国儿童精神病学家Kanner首次报道.

KannerL.Nerv.Child19433岁前发病，高度临床和遗传异质性核心症状：社交障碍(Impairmentofsocialinteraction)语言发育障碍(Deficitsinverbalcommunication)狭隘兴趣和重复刻板行为(Stereotypic

andrepetitivebehaviors)

诊断标准

：ICD-10,CCMD-3,DSM-IV-TR,ADOS,ADI-RKanner重复刻板行为精选课件孤独症概况广义的孤独症，多称孤独症谱系障碍(AutismSpectrumDisorders,ASD)儿童孤独症,Asperger综合征(AS),Rett综合征,童年瓦解性精神障碍,及其他待分类的广泛发育障碍(PDD-NOS)等。

与ASD有关的孟德尔遗传病:脆性X综合征，

结节性硬化症，Anglema