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文档简介
药物分析维生素类药物的分析详解演示文稿现在是1页\一共有43页\编辑于星期日(优选)药物分析维生素类药物的分析现在是2页\一共有43页\编辑于星期日维生素类药物脂溶性维生素维生素A维生素D维生素E维生素K水溶性维生素维生素B维生素C维生素B1维生素B2维生素B4维生素B6维生素B12现在是3页\一共有43页\编辑于星期日
1.结构与特点环己烷共轭多烯醇(四)支链全反式维生素A(天然)根据双键的顺反VA的立体异构体应有16种,但由于空间位阻实际上只有6种存在。维生素A的分析醋酸酯棕榈酸酯醇㈠6种立体异构体现在是4页\一共有43页\编辑于星期日6种立体异构体现在是5页\一共有43页\编辑于星期日现在是6页\一共有43页\编辑于星期日2.官能团与分析方法SbCl3(SbCl5)+(RCOOSbCl5)CHCL3中618~620有强吸收,可用于鉴别、含测(无水,<+1℃,10秒内测定)定性,定量。P.245共轭双键的紫外吸收无水乙醇中有一个单峰,当在酸催化下脱水生成脱水VA,增加一个双键,吸收红移,同时在350~390出现三个峰。亮蓝色紫红色第一次测定第二次测定现在是7页\一共有43页\编辑于星期日现在是8页\一共有43页\编辑于星期日3含量测定各国药典均采用UV法,相对简单、可靠。但VA原料、制剂中含有相当量的VA2、VA3、VA醛、VA酸、中间体、稀释用油等,对其构成干扰。研究中发现干扰成分的吸收在316、328、340成一直线,所以建立了三点校正法。λ2λ1λ3A1A3A2A328(校正)=3.52×(2A328-A316-A340)现在是9页\一共有43页\编辑于星期日(1)测定Ai和计算Ai/A2
(328)将Ai/A2与药典规(5波长)定值进行比较(P.249),如果差值:①均不超过±0.02,不用校正,直接用A2计算含量或标示量%②有一个波长处Ai/A2超过±0.02者,则计算误差然后用下一原则.分析原则为:误差
-15%-3%03%用第二法测定用A328(校正)计算
用A328计算用第二法测定误差%=A328(校正)-A328A328×100%A328(校正)=3.52×(2A328-A316-A340)现在是10页\一共有43页\编辑于星期日(2)样品含量及标示量%的计算样品的含量是以效价(IU/g)表示效价-每g样品中所含维生素A的国际单位数现在是11页\一共有43页\编辑于星期日
换算因子==已知:1IU=0.300ug全反VA醇;1IU=0.344ug全反VA醋酸酯全反VA醇E1%(异丙醇)325nm=1820;全反VA醋酸酯E1%(环己烷)328nm=1530
1000,000ug所以:VA醋酸酯的换算因子=0.344ug=1900②效价(IU/g)E1CM1%1530效价(IU/g)单位E1%相当的效价现在是12页\一共有43页\编辑于星期日则样品的含量(以IU/g表示)P(IU/g)VA醋酸酯=E1%(328)×1900E1%(328)=
A328(校正)100×W×L×D×100是将样品浓度由g/ml换成g/100ml见P.248样品的标示量%=含量/标示量×100%对样品进行皂化,提纯后再测定。(提取物为VA醇,溶剂为异丙醇,)其A315(校正)=6.815×A325-2.555A310-4.260×A334
IU/g
=
E1%×1830(3)第二法稀释体积现在是13页\一共有43页\编辑于星期日现在是14页\一共有43页\编辑于星期日现在是15页\一共有43页\编辑于星期日其A315(校正)=6.815×A325-2.555A310-4.260×A334IU/g
=E1%×1830现在是16页\一共有43页\编辑于星期日
维生素B1的分析1.结构
嘧啶亚甲基噻唑连成的季铵盐化合物白色结晶或结晶性粉末,吸水性强,易溶于水。·现在是17页\一共有43页\编辑于星期日2.官能团与分析方法··HCl二个碱性基团可与多数生物碱沉淀剂三硝基酚K2HgI4I2生成组成恒定的沉淀可用于鉴别和含量测定。可用非水碱量法进行含量测定。硫化铅反应硫色素反应样品NaOH开环-H2OK[Fe(CN)6]合环[O]硫色素蓝色荧光,加H+荧光消失加OH-荧光又出现。用于鉴别和含量测定。P.258Na2SPb(Ac)2PbS黑鉴别-2HNaOH共热现在是18页\一共有43页\编辑于星期日K[Fe(CN)6]现在是19页\一共有43页\编辑于星期日非水滴定法(ChP所用方法)3.含量测定现在是20页\一共有43页\编辑于星期日硅钨酸重量法
硫色素荧光法
紫外分光光度法246nm现在是21页\一共有43页\编辑于星期日
维生素C的分析1.化学结构特点:
六碳五员环内酯(四羟基烯醇),分子中具有2个手性C原子,具有4种光学异构体。其中生理活性最强的是L(+)-抗坏血酸现在是22页\一共有43页\编辑于星期日D(-)-异抗坏血酸L(+)-异抗坏血酸L(+)-抗坏血酸D(-)-抗坏血酸现在是23页\一共有43页\编辑于星期日2.官能团与分析方法
内酯结构,碱性水解。
烯二醇结构—酸性。▲C3-OH,pKa=4.17(共轭效应)▲C2-OH,pKa=11.57(邻位羰基)一元酸.能与Na2CO3作用生成钠盐。还原性去氢抗坏血酸L-二酮古罗糖酸VC的结构很象糖结构,具有糖的反应蓝色荧光邻苯二胺去氢抗坏血酸鉴别CP现在是24页\一共有43页\编辑于星期日反应的摩尔比是1∶13.含量测定
a.碘量法现在是25页\一共有43页\编辑于星期日操作终点颜色:无色→蓝色1ml0.05mol/L碘液1ml8.806mgC6H8O6现在是26页\一共有43页\编辑于星期日
酸性,使VC在空气中氧化速度减慢。溶剂新沸放冷的水,减少水中溶解氧的影响。还原性物质的影响及排除,注射液中常加有亚硫酸盐如NaHSO3作为抗氧剂.排除:加入丙酮或甲醛。反应条件+→现在是27页\一共有43页\编辑于星期日
在酸性下2,6-二氯吲哚酚氧化型是红色的;还原型是无色的酸性下直接用2,6-二氯吲哚酚滴定,用滴定剂自身的颜色变化指示终点,不需要另外的指示剂。b.
2,6-二氯吲哚酚滴定法++氧化型(红色)还原型(无色)终点的颜色是溶液由无色变为红色。现在是28页\一共有43页\编辑于星期日
维生素E的分析一.结构苯并二氢吡喃醇醋酸酯十三烷旋光性:天然VE为右旋体,合成VE为消旋体。性状:黄色透明的黏稠液,溶于有机溶剂,不溶于水。紫外吸收:苯环的共轭结构。易水解及氧化变色(酚羟基)。α—生育酚现在是29页\一共有43页\编辑于星期日二.官能团与分析方法Ar-OHH+HNO3生育红KOH△75℃Fe3++Fe2+Fe〔〕〔〕32+UV血红色VE的0.01%无水乙醇液:λmax=284nmΛmin=254nmCP性状对生育醌生育酚
cp鉴别Ce(SO4)2Fe3紫红色现在是30页\一共有43页\编辑于星期日维生素E的鉴别现在是31页\一共有43页\编辑于星期日检查游离生育酚:ChP2000P.798取0.1g样品,按铈量法用Ce(SO4)2(0.01mol/L)滴定,以二苯胺为指示剂,消耗Ce(SO4)2液不得超过1.0ml。亮黄→灰紫反应式,计算P.2753.杂质检查现在是32页\一共有43页\编辑于星期日a.铈量法
原理:
VE用硫酸加热回流,水解成生育酚,用硫酸铈定量地氧化为对一生育醌,过量的硫酸铈氧化二苯胺指示剂而指示滴定终点。终点:亮黄→灰紫空白试验
反应的摩尔比是1∶2
4.含量测定现在是33页\一共有43页\编辑于星期日反应条件:⑴VE在H2SO4酸性条件下水解为宜,碱性溶液中游离生育酚易被氧化。Ce(SO4)2液滴定在酸性溶液中进行,如在碱性中会生成碱式盐而影响测定。⑵
Ce(SO4)2溶于酸水溶液,不溶于醇,α—生育酚溶于醇而不溶于水,滴定过程中应有一定浓度的乙醇。
⑶
本法适用于纯度高的VE供试品。现在是34页\一共有43页\编辑于星期日b.气相色谱法:Chp2000色谱条件及系统适应性试验色谱柱:2m×4mmI.D.硼硅玻璃柱,内装硅藻土(80~100目)固定相:硅酮(OV-17)涂布浓度2%载气:N2,流速:含2%固定相:以18~20分钟为宜;含5%固定相:以30~32分钟为宜现在是35页\一共有43页\编辑于星期日柱温:265℃内标:正三十二烷检测器:FID(氢火焰离子化检测器)性能要求:理论塔板数按VE峰计算应不低于500,VE峰与内标物质峰的分离度应大于2。
溶液配制:内标溶液:正三十二烷的环己烷溶液(1.0mg/ml)现在是36页\一共有43页\编辑于星期日对照溶液:对照品溶解于内标溶液中(1mg/ml)供试品溶液:供试品约50mg,用内标溶液,溶解并稀释至50ml4、供试品测定。
mg=F×Ax×Ms/As
Ax:供试品峰面积F:校正因子As:内标物的峰面积特点:简便快速、专属性强,适用于VE、VE制剂及多种维生素制剂中VE的测定。
现在是37页\一共有43页\编辑于星期日现在是38页\一共有43页\编辑于星期日
电位滴定法
1.原理和方法:电位滴定的仪器装置如图.在化学反应计量点(附近),离子浓度发生根本的变化,引起指示电极电位发生相应的突变.如用AgNO3滴定Cl-,化学反应计量点前,过剩的是Cl-或者Cl-为主体离子,计量点时CCl-≈CAg+(KspAgCl),计量点后Ag+为主体离子,溶液的性质发生了改变,电极电位也发生质的变化.电位滴定法是在滴定过程中,借助指示电极的电位突变从而确定终点的分析方法.-间接电位法-.现在是39页\一共有43页\编辑于星期日每加入0.1mL~0.2ml,测量一次电动势
电位滴定法的基本原理及装置现在是40页\一共有43页\编辑于星期日5.00622310.02.315.0085225.004.420.00107162.008.022.00123151.001523.0013880.501623.50146150.305023.80161130.206524.0017490.109024.10183110.1011024.20194390.1039024.3023383
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