2023届福建省龙岩二中生物高一下期末预测试题含解析

2022-2023学年高二下生物期末模拟试卷注意事项：1．答题前，考生先将自己的姓名、准考证号填写清楚，将条形码准确粘贴在考生信息条形码粘贴区。2．选择题必须使用2B铅笔填涂；非选择题必须使用0．5毫米黑色字迹的签字笔书写，字体工整、笔迹清楚。3．请按照题号顺序在各题目的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效；在草稿纸、试题卷上答题无效。4．保持卡面清洁，不要折叠，不要弄破、弄皱，不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1．图A表示细胞进行有丝分裂的一个细胞周期所用的时间，图B表示连续分裂的细胞相邻的两个细胞周期图。下列叙述中，正确的是（）①一个细胞周期是指乙→乙顺时针的全过程②b和c可以表示一个细胞周期③c、d两段都要消耗ATP④b段的主要变化是DNA复制和有关蛋白质的合成A．①④B．②③C．①③D．③④2．将动、植物细胞放入清水中，现象如下图所示，相关叙述错误的是（）A．红细胞破裂，说明红细胞膜没有选择透性B．过程①②中既有水分子进细胞也有水分子出细胞C．过程①②中都有发生渗透作用且方向都是由外到内D．动物细胞与植物细胞变化差异是由于二者结构不同3．下列说法错误的是（）A．一种转运RNA只能转运一种氨基酸B．一种氨基酸可以有多种密码子C．一种氨基酸可以由几种转运RNA来转运D．一种氨基酸只能由一种转运RNA来转运4．某二倍体植物染色体上的基因B2是由其等位基因B1突变而来的，如不考虑染色体变异，下列叙述错误的是A．该突变可能是碱基对替换或碱基对插入造成的B．基因B1和B2编码的蛋白质可以相同，也可以不同C．基因B1和B2指导蛋白质合成时使用同一套遗传密码D．基因B1和B2可同时存在于同一个体细胞中或同一个配子中5．现有黄色、大粒和紫色、小粒两种玉米，要想获得紫色、大粒玉米品种，比较简单有效的育种方法是A．单倍体育种 B．杂交育种 C．诱变育种 D．多倍体育种6．如图若O表示某精子，据图分析，下列叙述不正确的是（）A．A细胞内含有8条染色单体和两个四分体B．C细胞含有4条姐妹染色单体和两对同源染色体C．D细胞中含有四条染色单体且不含同源染色体D．图中B细胞不属于该精子形成的过程7．一杂合子(Aa)植株自交时，含有隐性配子的花粉有50%的死亡率，则自交后代的基因型及比例是A．AA：Aa：aa=l：2：1B．AA：Aa：aa=l：2：0C．AA：Aa：aa=2：3：1D．AA：Aa：aa=2：2：18．（10分）下列基因的遗传符合孟德尔定律的是A．大肠杆菌拟核上的基因 B．T2噬菌体DNA上的基因C．真核生物的细胞质基因 D．非同源染色体上的非等位基因二、非选择题9．（10分）下图为一个人类白化病遗传的家族系谱图，6号和7号基因型相同，8号和9号基因型可能相同也可能不同。请据图回答：（1）控制白化病的是常染色体上的_____基因。（2）若用A、a表示控制相对性状的一对等位基因，则3号和11号个体的基因型依次为_____________、____基因。（3）6号为纯合体的概率为________，9号是杂合体的概率为______________。（4）7号和8号再生一个孩子有病的概率为__________。（5）如果6号和9号个体结婚，则他们生出有病孩子的概率为_____若他们所生第一个孩子有病，则再生一个孩子也有病的概率是_______。10．（14分）如图表示甲病（D、d）和乙病（E、e）两种单基因遗传病的家族系谱图，其中Ⅱ—7不是乙病的携带者。请据图分析回答下列问题：（1）甲病的遗传方式是____________，乙病的遗传方式是_______________________。（2）图中Ⅱ—6的基因型为______________，Ⅲ—12为纯合子的概率是______________。（3）若Ⅲ—11和Ⅲ—12婚配，后代中男孩的患病概率是____________。（4）苯丙酮尿症的遗传方式与上述中的__________（填“甲病”或“乙病”）相似，进行性肌营养不良是伴X染色体隐性遗传病。一对表现正常的夫妇，生育了一个同时患有苯丙酮尿症和进行性肌营养不良的孩子，若该夫妇生育了一个女儿，则该女儿表现正常的概率是__________。11．（14分）有的细胞受到致癌因子的作用，细胞中_______发生变化，就变成不受机体控制的、连续进行分裂的恶性增殖细胞，这种细胞就是癌细胞。12．豌豆子叶的黄色（Y）对绿色（y）为显性，圆粒种子（R）对皱粒种子（r）为显性．某人用黄色圆粒和绿色圆粒的豌豆进行杂交，发现后代出现4种类型，对性状的统计结果如图，据图回答问题．(1)子代中圆粒与皱粒的比例为_________。(2)亲本中黄色圆粒基因型为___________。(3)在F1中，表现型不同于双亲的个体占全部子代中个体的比例为___________，F1中杂合子占的比例是___________。(4)F1中黄色圆粒的基因型为_______________。若使F1中黄色圆粒与绿色皱粒豌豆杂交，则F2中纯合子所占比例为_________。

参考答案一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1、C【解析】试题分析：一个完整的细胞周期是从一次分裂完成时开始到下一次分裂完成时为止，包括分裂间期和分裂期，且分裂间期持续的时间最长。据此可知：图A中的一个细胞周期是指乙→乙顺时针的全过程，①正确；图B中的a、c均表示分裂间期，b、d均表示分裂期，其中a和b或c和d可以表示一个细胞周期，②错误；c、d两段即分裂间期和分裂期都要消耗ATP，③正确；分裂间期即a或c段的主要变化是DNA复制和有关蛋白质的合成，④错误。综上分析，供选答案组合，C项正确，A、B、D三项均错误。考点：细胞周期、有丝分裂【名师点睛】此类问题常以概念图或模式图为载体进行考查。解答时需抓住问题的实质：一个细胞周期是从分裂间期开始、结束于分裂期，且分裂间期经历时间要大于分裂期；不同种类的细胞，细胞周期持续的时间不同。据此结合有丝分裂各个时期的特点和图示分析即可准确判断各选项的正误。2、A【解析】

将动物细胞置于低渗溶液中，由于细胞大量吸水将导致细胞膜破裂，而植物细胞由于存在细胞壁，故将植物细胞置于低渗溶液中，细胞会吸水使细胞体积有所增加，但不会破裂。【详解】A.红细胞的细胞膜相当于渗透装置的半透膜，由于细胞膜的弹性是有一定限度的，故红细胞在低渗溶液中大量吸水会导致破裂，A错误；B.渗透作用中水分子的渗透方向是双向的，故过程①②中既有水分子进细胞也有水分子出细胞，B正确；C.发生渗透作用的条件是有半透膜和半透膜两侧具有浓度差，动物细胞的细胞膜和植物细胞的原生质层可看成半透膜，由于红细胞细胞质溶液的浓度和植物细胞液的浓度均大于清水，故过程①②中都有发生渗透作用且方向都是由外到内，C正确；D.动物细胞与植物细胞变化差异是由于植物细胞有细胞壁，而动物细胞没有细胞壁，D正确；故选A。3、D【解析】试题分析：一种tRNA只能运输一种氨基酸，故A正确；一种氨基酸可以由一种或多种密码子决定，故B正确；一种氨基酸可以由一种或多种tRNA决定，故C正确，D错误。考点：本题主要考查基因表达，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。4、D【解析】

A、基因突变是指碱基对的增添、缺失或替换，A正确；

B、由于密码子的简并性等原因，基因突变后不一定会引起氨基酸序列的改变，因此基因B1和B2编码的蛋白质可以相同，也可以不同，B正确；

C、自然界中所有生物共用一套遗传密码，C正确；

D、减数分裂形成配子时，等位基因随着同源染色体的分开而分离，因此基因B1和B2可同时存在于同一个体细胞中，但不会存在于同一个配子中，D错误。

故选D。【点睛】本题主要考查基因突变和等位基因的概念，意在考查学生理解和辨析概念能力，属基础题。5、B【解析】

单倍体育种过程中，花药的离体培养比较复杂，不容易成功，不是最简捷的方法，A错误；

杂交育种在子二代中直接选种，然后不断自交，是最简捷的方法，B正确；

人体诱变育种的原理是基因突变，基因突变具有多方向性，需要处理大量的实验材料才有可能得到需要的类型，不是最简捷的方法，C错误；

多倍体育种需要用秋水仙素处理，且获得的不是二倍体紫色、大粒玉米品种，D错误。6、B【解析】

A细胞内含有8条染色单体和两个四分体，A正确；

C是减数第二次分裂后期，没有单体，也没有同源染色体，B错误；

D处于减数第二次分裂，C正确；

图B细胞质不均等分裂，形成次级卵母细胞和第一极体。D正确。7、C【解析】根据分析，得到雌雄个体所产生的各种类型配子的概率，则后代各种基因型的频率为：故后代各种基因型所占的比例为：AA：Aa：aa=2：3：1，【点睛】解答本题的要点是如何理解“隐性雄配子有50%的死亡率”，也就是基因为a的雄配子有50%致死，一定要注意每种配子之和等于1，然后根据雌雄配子结合，就知道后代的情况，否则容易出错。8、D【解析】

孟德尔两大遗传定律：

（1）基因分离定律的实质：真核细胞细胞核中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给子代。（2）基因自由组合定律的实质是：真核细胞细胞核中，位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。由此可见，基因分离定律的适用范围：进行有性生殖的真核生物；细胞核中；同源染色体上的等位基因、非同源染色体上的非等位基因的遗传。【详解】A、大肠杆菌属于原核生物，不能进行减数分裂，其基因的遗传不符合孟德尔分离定律，A错误；B、噬菌体属于病毒，不能进行减数分裂，其基因的遗传不符合孟德尔分离定律，B错误；C、细胞质遗传，其基因的遗传不符合孟德尔分离定律，C错误；D、非同源染色体上的非等位基因会随着非同源染色体的自由组合而自由组合，其遗传符合孟德尔定律，D正确。故选D。二、非选择题9、隐性Aaaa02/31/41/61/4【解析】

根据双亲正常，子代患有白化病，可判断控制白化病的是常染色体上的隐基因。正常个体一定含有正常基因，患病个体一定为隐性基因纯合子。【详解】（1）根据分析可知，控制白化病的是常染色体上的隐性基因。（2）3号表现正常，一定含有A基因，其女儿患白化病，则3号基因型为Aa；11号个体患有白化病，基因型为aa。（3）7号基因型应为Aa，6号和7号基因型相同，则6号为纯合体的概率为0；3号、4号的基因型均为Aa，其儿子9号表现正常，是杂合体的概率为2/3。（4）7号和8号基因型均为Aa，再生一个孩子有病的概率为1/4。（5）6号个体基因型为Aa，9号个体基因型为1/3AA、2/3Aa，二者结婚，他们生出有病孩子的概率为（2/3）×（1/4）=1/6，若他们所生第一个孩子有病，则他们的基因型均为Aa，再生一个患病孩子的概率与前一个孩子无关，再生一个孩子也有病的概率是1/4。【点睛】由子代推断亲代的基因型(逆推型)(1)基因填充法：根据亲代表现型→写出能确定的基因(如显性性状的基因型用A_表示)→根据子代一对基因分别来自两个亲本→推知亲代未知基因。若亲代为隐性性状，基因型只能是aa。(2)隐性突破法：如果子代中有隐性个体，则亲代基因型中必定含有一个a基因，然后再根据亲代的表现型作出进一步判断。(3)根据分离定律中规律性比值直接判断(用基因B、b表示)后代显隐性关系双亲类型结合方式显性∶隐性＝3∶1都是杂合子Bb×Bb→3B_∶1bb显性∶隐性＝1∶1测交类型Bb×bb→1Bb∶1bb只有显性性状至少一方为显性纯合子BB×BB或BB×Bb或BB×bb只有隐性性状一定都是隐性纯合子bb×bb→bb10、常染色体隐性遗传伴X隐性遗传DdXEXe1/61/3甲病3/4【解析】

分析遗传系谱图：Ⅱ-5和Ⅱ-6均正常，但他们有一个患甲病的女儿，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明甲病为常染色体隐性遗传病；Ⅱ-7和Ⅱ-8均正常，都不患乙病，即“无中生有为隐性”说明乙病为隐性遗传病，又因为Ⅱ—7不是乙病的携带者，说明乙病为伴X染色体隐性遗传病。【详解】（1）根据以上分析已知，甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X隐性遗传病。（2）由于Ⅱ-6的父亲患乙病、女儿患甲病，因此Ⅱ-6的基因型为DdXEXe；图中Ⅲ-12为两病兼患的男孩，基因型为ddXfY，则其父母的基因型为DdXEXe、DdXEY，所以Ⅲ-12（正常女孩）为纯合子（DDXEXE）的概率=1/3×1/2=1/6。（3）Ⅲ-11基因型为2/3DdXEY，Ⅲ-12基因型为2/3Dd1/2XEXe，他们的后代中男孩患病的概率=1-（1-2/3×2/3×1/4）×（1-1/2×1/2）=1/3。（4）苯丙酮尿症与甲病都是常染色体隐性遗传病，进行性肌营养不良是伴X染色体隐性遗传病；一对表现正常的夫妇，生育了一个同时患有苯丙酮尿症和进行性肌营养不良的孩子，说明妻子是两种致病基因的携带者，丈夫是苯丙酮尿症致病基因的携带者，则他们的女儿表现型正常的概率=3/4×1=3/4。【点睛】解答本题的关键是识记几种常见人类遗传病的特点，能根据系谱图和题干信息，熟练运用口诀判断出甲和乙的遗传方式及相应个体的基因型，再进行相关概率的计算。11、遗传物质【解析】

癌细胞是有些细胞受到致癌因子的作用，细胞中遗传物质发生变化，就变成不受机体控制的、连续进行分裂的恶性增殖细胞。【详解】通过分析可知，有的细胞受到致癌因子的作用，细胞中遗传物质发生变化，就变成不受机体控制的、连续进行分裂的恶性增殖细胞，这种细胞就是癌细胞。【点睛】本题考查的是细胞癌变的有关知识，试题难度较易，属于对识记层次的考查。12、3:1YyRr1/43/4YyRR或YyRr1/