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文档简介

不合格药品及货药品管理制度1不合格药品是指药品质量问题可能发生的危及人身健康安全异常情况者药品的包装、说明书等不符合国家相关规定的药品。2发现不合格药品应查明情况，分清责任。因保管或养护不当，人为因造成质量问题，由药品质量管理人员承担责任。3药品质量管理人在药品验收和日常养护中发现可能存在质量问题的药，应立即停止使用，并将情况向负责人汇报，由负责人按定处理。4药品质量管理人在验收药品时如发现购进药品存在包装损坏污染效期等情况即为药品验收不合格，应填写《药械退货记表同将该情况向负责人汇报，并与供货方联系办理货手续。5对于售出后药品退回时应依照购进药品验收程序重新进行验收，验收格的药品可以入药房继续使用。6对于不合格药品报损和销毁，须由负责人确认，并做好《不合格药械损销毁记录》的填写。

处方调配管理度1取得药学（以下简称药师或食品2没有中文名称的得”等含糊3配456

1）规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结2345677认为存在用药不适宜时，应当告知处方医师，应当拒绝调剂及时告知处8处9普通处方保存期为1为年。

票据和凭证管制度一、为加强医院药品进票据和凭证管理，根据《药品管理法》、《药品管法实施条例》、《江苏省药品使用质量管理规范》、《药流通监督管理办法》等法律法规和规章，制定本制度。二、票据和凭证指证所使用药品购进、销售合法性的原始证明材料，包括票、随货同行单据等。三、从药品生产企业药品批发企业购进药品时，应当索要标明供货单位名品名称生厂商批号数量、价格等内容的销售凭。四、购进的药品应做票、帐、货相符，票据应当保存至超过药品有效期1年但不得少于3年。

特殊药品管理度123不得4收人567二类精神药品必须凭医生处方使用次89超剂量的处方当拒绝调配；、调配过的二类精神药品处方应及时统计销帐，单独保存。

效期药品管理度1药明标或期处人货2、不个品，入效年月近催理3、批、据效中效堆批不4、期个按销5、期3药养陈

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