伴性遗传优质课定稿优秀课件

伴性遗传优质课定稿第1页，共50页，2023年，2月20日，星期三授课人：陈利宜宾市一中第3节伴性遗传第2页，共50页，2023年，2月20日，星期三预习检测点金训练第3页，共50页，2023年，2月20日，星期三回顾旧知引入：摩尔根实验现象PF1F2红眼白眼3/41/4红眼（雌、雄）×（雌、雄）(雄)红眼雌果蝇白眼雄果蝇注意：白眼性状始终和性别有关。第4页，共50页，2023年，2月20日，星期三伴性遗传

基因位于性染色体上，遗传上总是与性别相关联，这种现象叫做伴性遗传（伴X遗传、伴Y遗传）如：果蝇的眼色（红眼和白眼）人类的红绿色色盲第5页，共50页，2023年，2月20日，星期三重点：伴性遗传的定义、特点。难点：分析人类红绿色盲的遗传，理解并总结出其特点。本节聚焦第6页，共50页，2023年，2月20日，星期三7验一验:你的色觉正常吗？讨论思考:色盲患者有哪些危害?以及他们不能从事哪些职业?第7页，共50页，2023年，2月20日，星期三8红绿色盲症的危害

红绿色盲患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。比如在医生、军人、航天员、驾驶员等方面都有限制。第8页，共50页，2023年，2月20日，星期三一、色盲的发现？——袜子颜色的故事（书P33）约翰·道尔顿，英国化学家、物理学家，“近代化学之父”。

第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。第一个提出色盲问题的人（著作《论色盲》）第9页，共50页，2023年，2月20日，星期三一、色盲的发现请同学们阅读书上P33,你从中得到什么启示?1、细心认真的观察生活是学习科学的重要品质。2、敢于公布于众，牺牲自己，献身科学，尊重科学。第10页，共50页，2023年，2月20日，星期三思考1.红绿色盲基因属于＿＿（显、隐）性致病基因？原因？思考2.红绿色盲基因是位于＿＿染色体上？原因？二、红绿色盲的遗传特点见书P34隐X红绿色盲的家系系谱图（1）遗传性质大胆设想一下，你们还能提出什么问题？第11页，共50页，2023年，2月20日，星期三进一步延伸挖掘问题2、为什么Ⅱ代没有色盲患者？1、为什么三代中患色盲的全为男性？3、Ⅲ-6的致病基因是由谁通过谁传给他的？4、若Ⅱ-5和6号再生一个孩子患病的几率是多大？5、若Ⅲ-8号和9号生一个孩子患病几率是多大？第12页，共50页，2023年，2月20日，星期三性别女(♀)男(♂)表现型正常正常(携带者)色盲正常色盲基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY人群中与红绿色盲症有关的个体的表现型和基因型（1）每个个体可能的基因型女性XX

男性XY红绿色盲基因是随着X染色体向后代传递的根据表格思考为什么色盲男患者多于女患者？原因：男性含一个Xb患病，女性含两个Xb患病第13页，共50页，2023年，2月20日，星期三14男性患者女性患者第14页，共50页，2023年，2月20日，星期三①XBXB×XBY③

XbXb

×XBY②XBXb

×XBY⑤XBXb

×XbY④XBXB×XbY⑥XbXb

×XbY（2）家族中可能的婚配情况？第15页，共50页，2023年，2月20日，星期三①XBXB×XBY→③

XbXb

×XBY→②XBXb

×XBY→⑤XBXb

×XbY→④XBXB×XbY→⑥XbXb

×XbY→要求：（书P35-36）1、以小组为单位，每个同学至少分析二种婚配结果，正确写出遗传图解推导过程；（由组长安排分工合作）2、小组讨论分析结果，最后形成结论；3、每小组推荐一名同学汇报探究结果，展示推导过程并分析讲解。推导六种婚配的结果——子代色盲发病率注意：1、每种婚配方式的图解序号与屏幕展示的序号一致；2、分别得出每种情况男性和女性的发病率；3、要形成结论，得到红绿色盲遗传的特点。第16页，共50页，2023年，2月20日，星期三同时完成书P35-36遗传图解，归纳总结红绿色盲症的特点？提示：红绿色盲基因的传递。

[探究]红绿色盲症遗传的特点第17页，共50页，2023年，2月20日，星期三[探究]红绿色盲症遗传的特点①XBXB×XBY→③

XbXb

×XBY→②XBXb

×XBY→⑤XBXb

×XbY→④XBXB×XbY→⑥XbXb

×XbY→无色盲男：50%，女：0男：100%，女：0无色盲男：50%，女：50%都色盲男患多于女患第一个特点第18页，共50页，2023年，2月20日，星期三四种婚配方式组合成一个家系：XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV交叉遗传女→男男→女第二个特点第19页，共50页，2023年，2月20日，星期三XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV四种婚配方式组合成一个家系：第三个特点第20页，共50页，2023年，2月20日，星期三[探究]红绿色盲症遗传的特点XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV隔代遗传第三个特点第21页，共50页，2023年，2月20日，星期三XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV四种婚配方式组合成一个家系：女患其父子必患第四个特点第22页，共50页，2023年，2月20日，星期三男患多于女患交叉遗传隔代遗传伴X隐性遗传病的特点[总结归纳]红绿色盲症遗传的特点结论返回女患其父子必患第23页，共50页，2023年，2月20日，星期三探究红绿色盲的遗传特点——巩固新知

XBXB

×XBY

XBXBXBYXBXB

×XbY

XBXb

XBYXBXb

×XBY

XBXB

XBYXBXb

XbYXBXb

×XbY

XBXb

XBY

XbXb

XbYXbXb

×

XBYXBXb

XbYXbXb

×

XbY

XbXb

XbY根据结果可以判断男性患色盲的几率比女性

大现在有一位色觉正常的女性，你能迅速说出他父亲和儿子的表现型和基因型吗？为什么？现在有一位色觉正常的男性，你能迅速说出他母亲和女儿的表现型和基因型吗？为什么？现有一位色盲女性，你能迅速说出我的父亲和儿子的基因组成吗？他的色盲基因来自于母亲还是父亲吗？为什么？现有一名色盲男性，你能迅速说出他的色盲基因是来自母亲还是父亲吗？为什么？现有一位色盲男性，你会在生育方面给予什么建议呢？第24页，共50页，2023年，2月20日，星期三254.某女同学在体检时发现是色盲，该同学的父母的色觉情况可能是（）A．父色盲，母正常B．父正常，母携带者C．父正常，母色盲D．父色盲，母携带者5.某男孩色盲，他的祖父和父亲均色盲，祖母、母亲和外祖父均色觉正常，色盲基因的传递途径是（）A．外祖母→母亲→男孩B．祖父→父亲→男孩C．祖母→父亲→男孩D．外祖父→母亲→男孩A打铁趁热：D第25页，共50页，2023年，2月20日，星期三[巩固应用]伴X隐性遗传病下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。16523498710ⅠⅡⅣⅢ(1)图中9号的基因型是(2)8号的基因型可能是A、XBXBB、XBXb

C、XBYD、XbYA、XBXBB、XBXbC、XBYD、XbYDAB第26页，共50页，2023年，2月20日，星期三[巩固应用]伴X隐性遗传病(4)10号是红绿色盲基因携带者的可能性是

。16523498710ⅠⅡⅣⅢ(3)8号基因型是XBXb可能性是

。1214解：XBY×XBXb↓XBXB

XBXbXBYXbY1：1：1：1

121210号是携带者的概率=

½×½

=¼

下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。第27页，共50页，2023年，2月20日，星期三[巩固应用]伴X隐性遗传病(4)10号是红绿色盲基因携带者的可能性是

。16523498710ⅠⅡⅣⅢ14解：XBY×XBXb↓XBXBXBXbXBYXbY1：1：1：1

1212男孩是色盲的概率=½×½=¼

(5)7号和8号生育的男孩是色盲的概率

。14下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。第28页，共50页，2023年，2月20日，星期三[巩固应用]伴X隐性遗传病16523498710ⅠⅡⅣⅢ解：XBY×XBXb↓XBXBXBXbXBYXbY1：1：1：1

1412

生育色盲男孩的概率=(¼×1)

×½=(5)7号和8号生育的男孩是色盲的概率

。14(6)7号和8号生育色盲男孩的概率

。1818×1下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。第29页，共50页，2023年，2月20日，星期三[巩固应用]伴X隐性遗传病（7）XbY×XBXb↓XBXb

XbXbXBYXbY1：1：1：1

（6）XBY×XBXB↓XBXBXBXbXBYXＢY1：1：1：1

生育色盲男孩的概率

。1212

生育色盲男孩的概率=(½×½)

×½=×1218返回第30页，共50页，2023年，2月20日，星期三31补充

其它伴X染色体隐性遗传病人类血友病病因：血液缺乏凝血因子，凝血时间延长症状：患者轻微碰撞也会在皮下、肌肉形成瘀斑，轻微创伤也会出血不止，严重时可导致死亡特点：伴X染色体隐性遗传①男性患者多于女性患者②隔代交叉遗传③女患其父和子必患第31页，共50页，2023年，2月20日，星期三32（1）血友病基因属于

（显、隐）性遗传，位于

（X、Y）染色体上。（2）Ⅰ代1号将自己的致病基因传给了Ⅱ代中的＿＿＿号，他们有致病基因而表现正常的原因是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。只有男性才表现为血友病患者吗？

打铁趁热1.分析人类血友病的家系图1

2

1

2

3

4

5

61

23

4

5

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ⅠⅡ

ⅢX隐3和5她们从母亲遗传了正常基因不是第32页，共50页，2023年，2月20日，星期三三、抗维生素D佝偻病

患者由于对P、Ca吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。33第33页，共50页，2023年，2月20日，星期三表现型基因型男性女性XDXdXdXdXDXD

XdYXDY患病正常患病正常患病（症状较轻）有关抗维生素D佝偻病的基因型和表现型34XDXD

X

XDYXdXd

X

XDYXDXd

X

XDYXDXD

X

XdYXdXd

X

XdYXDXd

X

XdY男女婚配方式：第34页，共50页，2023年，2月20日，星期三35

女性患者男性正常

×

亲代女性患者男性患者XDXd配子子代XDXdY1:1抗维生素D佝偻病的遗传方式XDXDXdYXDY第35页，共50页，2023年，2月20日，星期三36XDXdXDY男性正常XdY1:1:1:1

女性患者男性患者×亲代配子子代XDXdXDY男性患者XDY女性患者XDXD女性患者XDXd男性的致病基因只能传给女儿第36页，共50页，2023年，2月20日，星期三37女性患者女性患者男性正常

XDXd×XdYXDXdXdYXDXdXdXdXDYXdY男性患者女性正常男性正常亲代配子子代1:1:1:1女性正常男性患者

XdXd×XDYXdXDYXDXdXdY女性患者男性正常1:1儿子患病母亲一定患病母亲正常儿子一定正常父亲患病女儿一定患病第37页，共50页，2023年，2月20日，星期三XDXDXDYxXDXdXDYxXdXdXDYxXDXDXdYxXDXdXdYxXdXdXdYx全患病男：50％

女：100%男：0女：100%男：50％女：50％全正常全患病要点归纳（1）女性患者多于男性患者（原因）38第38页，共50页，2023年，2月20日，星期三312

IVIIIIII25456789101112131415161718192021222324抗维生素D佝偻病系谱图（2）具有世代连续遗传的现象（3）父患女必患，子患母必患39第39页，共50页，2023年，2月20日，星期三40（1）女性患者多于男性患者（原因）（2）世代连续性（3）男患其母和女必患小结第40页，共50页，2023年，2月20日，星期三下面哪副图最可能表示伴Y遗传病？1234

伴Y遗传病——外耳道多毛症你能推测出这种病的遗传特点吗？患者全为男性(父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也-限雄遗传)；患者的基因型表示为XYM。√第41页，共50页，2023年，2月20日，星期三根据以下基因型，你如何设计交配组合快速区分雏鸡雌雄？♀ZBW（芦花）ZbW（非芦花）♂ZBZB（芦花）ZBZb（芦花）ZbZb（非芦花）？五、伴性遗传在实践中的应用第42页，共50页，2023年，2月20日，星期三（1）为农业生产服务（区分雏鸡雌雄）五、伴性遗传在实践中的应用芦花非芦花ZBZbZBWZbZbZBWZbZbW芦花雌鸡非芦花雄鸡X多养母鸡多生蛋43第43页，共50页，2023年，2月20日，星期三（2）指导人类优生优育

实例：(1)小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就被诊断为是血友病患者（X隐性）。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询，你建议他们最好生男孩还是女孩？实例：(2)如果是某患有抗维生素D佝偻病的男子与一正常的女性结婚的话，则他们是生男孩好还是生女孩好？女孩男孩44第44页，共50页，2023年，2月20日，星期三[课外探究]伴X隐性遗传病请你来做一次咨询医生：

有一对健康的夫妇，他们了解到血友病和色盲都是伴X隐性遗传病，现在他们想要生一