合成高分子的基本方法2011冲刺高考课件

合成高分子化合物的基本方法.聚合反应1

加成聚反应不饱和单体间通过加成反应相互结合生成高分子化合物的反应①单烯烃(包括它们的物生衍)式如：制聚乙烯、聚氯乙烯、聚丙烯腈、有机玻璃(聚甲基丙烯酸甲酯)等②共轭二烯烃(包括它们的物生衍)单体的二个双键同时打开，形成含有一个新的双健的链节③两种不同单体(包括它们的物生衍)各自打开自已的双键，连结起来形成链节。单体名称单体结构简式聚合物乙烯CH2=CH2丙烯CH2=CHCH3苯乙烯CH2=CH-丙烯腈CH2=CHCN丙烯酸CH2=CHCOOH醋酸乙烯酯CH3COOCH=CH2异戊二烯乙炔HC≡CH加聚反应的特点：

1、单体必须是含有双键、参键等不饱和键的化合物。例如：烯、二烯、炔、醛等含不饱和键的化合物。

2、发生加聚反应的过程中，没有副产物产生

3、高分子化合物链节与单体的化学组成相同；

4、聚合物相对分子质量为单体相对分子质量的整数倍。5、链节主链上的碳原子为不饱和碳原子（2）缩聚反应单体分子间脱去小分子而相互结合生成高分子化合物的反应。

双官能团有机物如：HOCH2COOH；H2NCH2COOH；HOOC－COOH、HOCH2－CH2OH等等缩聚反应的类型缩聚反应也是形成高分子化合物的重要类型。参加反应的单体一般要求有两个或两个以上同种或不同种的官能团。常见的缩聚反应类型有：（1）苯酚和甲醛的缩聚HOH(n-1)H2O（2）醇羟基和羧基酯化而缩聚①二元羧酸和二元醇的缩聚，如合成聚酯纤维：nHOOC--COOH+nHOCH2CH2OHC——C—O—CH2CH2—O—‖‖[—]nOO+2n-1H2O2此类反应的通式为；nHOOC-R-COOH+nHO-R-OH2n-1H2O+′n—C—R—C—O—R—O—‖‖[]OO′总结HOHHOH②醇酸自身的酯化缩聚如nCH3CHCOOH—O—CH—C—n‖‖OO[]OHCH3n-1H2O+[]此类反应若单体为一种物质，则通式为：nHO—R—COOH—O—R—C—

n-1H2O+′—O—R—C—O—R—C—+2n-1H2O‖O‖O[]n若有两种或两种以上单体，则通式为：nHO—R—COOH+nHO—R—COOH′nHOHHOHHOHB、含氨基与羧基的单体发生缩聚反应nHOOC—COOH+nH2N—CH2—CH2—NH2

—C—C—NH—CH2CH2—NH—+2n-1H2O此类反应的通式为：nHOOC—R—COOH+nH2N—R—NH2

—C—C—NH—R—NH—+2n-1H2O‖O‖O[]n′‖O‖O′[]nHHOHOH①由一种单体（聚—6—羟基己酸）nmolnmol单体中含—COOH官能团（或—OH）的物质的量为：nmol，而在反应中，有一个端基（—COOH）是没有参与反应的，故生成水的物质的量为：（n-1）mol②由两种单体：nmol和nmol进行缩聚反应，nmol中含—COOH的物质的量为2nmol，而在反应中，有一个端基（—COOH）是没有参与反应的，故生成水的物质的量为：（2n-1）mol。1、下列化合物中

a.b.c.d.e.f.缩聚反应的类型缩聚反应也是形成高分子化合物的重要类型。参加反应的单体一般要求有两个或两个以上同种或不同种的官能团。常见的缩聚反应类型有：（1）苯酚和甲醛的缩聚总结（2）醇羟基和羧基酯化而缩聚①二元羧酸和二元醇的缩聚，如合成聚酯纤维：nHOOC--COOH+nHOCH2CH2OHC——C—O—CH2CH2—O—‖‖[—]nOO+2nHO2此类反应的通式为；nHOOC-R-COOH+nHO-R-OH2nH2O+′n—C—R—C—O—R—O—‖‖[]OO′总结②醇酸自身的酯化缩聚如nCH3CHCOOH—O—CH—C—n‖‖OO[]OHCH3nHO2+[]此类反应若单体为一种物质，则通式为：nHO—R—COOH—O—R—C—

nHO2+′—O—R—C—O—R—C—+2nH2O‖O‖O[]n若有两种或两种以上单体，则通式为：nHO—R—COOH+nHO—R—COOH′n总结B、含氨基与羧基的单体发生缩聚反应nHOOC—COOH+nH2N—CH2—CH2—NH2

—C—C—NH—CH2CH2—NH—+2nH2O此类反应的通式为：nHOOC—R—COOH+nH2N—R—NH2

—C—C—NH—R—NH—+2nH2O‖O‖O[]n′‖O‖O′[]n总结（1）判断聚合类型若链节上都是碳原子，一般是加聚反应得到的产物，若链节上含有

—C—O—、—C—NH—、

等基时，都是缩聚反应的产物。

—C—例：[O—CH2]是HCHO加聚的产物。‖O‖On‖O由高聚物推断单体的方法（2）若是加聚产物凡链节的主链上只有两个碳原子（无其它原子）的高聚物其合成单体必为一种，将两半链闭合即可，如

的单体是（3）若是缩聚产物凡链节为—HN—R—CO—

结构的高聚物，其合成单体必为一种。在亚氨基上加氢，在羰基上加羟基，即得高聚物单体。如—N—CH2—CH2—C—，其单体为

H2N—CH2—CH2—COOH凡链节中间（不在端上）含有肽键结构的高聚物，从肽键中间断开，两侧为不对称性结构的其单体必为两种；在亚氨基上加氢，羰基上加羟基即得高聚物单体。如—N—CH2—C—N—CH2—CH2—C—，单体是H2N—CH2—COOH和H2N—CH2—CH2—COOHnH‖O[][]nH‖OH‖O凡链节中间（不在端上）含有—COO—酯基结构的高聚物，其合成单体必为两种，从—O—C—中断开，羧基上加羟基，氧原子上加氢原子即得高聚物单体。如[C—C—O—CH2—CH2—O]n，单体是HOOC—COOH和HO—CH2—CH2—OH‖O‖O‖O以下是某课题组设计的合成聚酯类高分子材料

的路线：

①A的相对分子质量小于110，其中碳的质量分数约为0.9；②同一碳原子上连两个羟基时结构不稳定，易脱水生成醛或酮：③C可发生银镜反应。

(4)D的结构简式为

，D的同分异构体中含有苯环且水解产物之一为乙酸的有

(写结构简式)。粘合剂M的合成路线如下图所示：

1）写出A和B的结构简式。A

B

2）写出