生物工程学位论文提纲范文2篇

生物工程学位论文提纲范文2篇致谢5-6中文摘要6-7ABSTRACT71引言10-151.1研究背景及意义10-111.2国内外研究现状11-131.3本文主要研究内容13-152动脉硬化根底理论15-222.1人体动脉系统简介15-162.2动脉硬化形成机制16-172.3动脉硬化病理过程17-182.4动脉硬化不同类型18-192.5动脉硬化临床表现19-202.6动脉硬化影响因素20-212.7本章小结21-223动脉硬化检测方法22-363.1人体各生理参数简介22-273.1.1血压22-233.1.2心电23-263.1.3脉搏26-273.2基于血压的特征参数27-283.2.1脉压的算法提取27-283.2.2脉压与动脉硬化283.3基于心电、脉搏的特征参数28-323.3.1脉搏波传导速度的算法提取283.3.2脉搏波传导时间的算法提取28-303.3.3心电波R波峰值检测30-313.3.4脉搏波峰值点检测31-323.4基于脉搏波形分析的特征参数32-353.4.1脉搏信号波形特征量K值的作用32-333.4.2动脉硬化相关参数的计算方法33-353.5本章小结35-364系统设计及实现36-484.1系统简介36-374.2身份识别部分37-394.3信号采集部分39-434.4数据传输部分434.5信号分析部分43-474.6本章小结47-485检测结果及分析48-555.1脉压的计算过程及结果48-505.2脉搏波传导速度的计算过程及结果50-525.3其他心血管参数的计算过程及结果52-545.4综合分析545.5本章小结54-556结论55-5656-58作者简历及攻读硕士/博士学位期间获得的研究成果58-60学位论文数据集60摘要5-8ABSTRACT8-12第一章文献综述18-421.1花色素的成分及合成18-211.2矮牵牛的起源及育种概况21-231.3矮牵牛育种目的23-261.4矮牵牛的花色相关基因研究26-341.5矮牵牛的花色基因工程研究34-371.6矮牵牛遗传转化方法开展37-391.7小花矮牵牛与矮牵牛关系39-411.8本研究目的与意义41-42第二章矮牵牛DFR基因别离及表达特性分析42-632.1材料与方法42-472.1.1实验材料422.1.2主要试剂422.1.3DFR基因克隆42-452.1.4DFR基因表达相对定量测定452.1.5DFR酶活性测定45-462.1.6不同株系矮牵牛花色素苷含量的测定46-472.2结果与分析47-612.2.1RNA提取47-482.2.2矮牵牛DFR基因别离482.2.3矮牵牛DFR特性分析48-502.2.4矮牵牛DFR基因表达组织特异性分析50-532.2.5矮牵牛DFR酶活性组织特异性分析53-542.2.6DFR酶活性与DFRmRNA相关性54-552.2.7矮牵牛中花青素苷含量UPLC检测方法优化55-612.2.8不同矮牵牛株系中花青素苷含量测定612.3讨论61-622.4本章小结62-63第三章四种植物DFR基因克隆及表达载体构建63-843.1材料与方法63-693.1.1四种植物DFR基因克隆63-653.1.2表达载体构建65-693.2结果与分析69-803.2.1四种植物DFR基因克隆69-783.2.2DFR表达载体构建78-803.3讨论80-833.3.1DFR基因CDS区的获取80-813.3.2RNA提取适宜时期及方法讨论813.3.3基于SMART试剂盒的RACE操作81-823.3.4CaDFR的特点分析823.3.5外源DNA对大肠杆菌转化效率的影响823.3.6质粒的量对大肠杆菌转化效率的影响823.3.7扩增外源基因中酶的选择82-833.4本章小结83-84第四章矮牵牛转化及转化子鉴定84-1024.1材料与方法84-904.1.1材料844.1.2试剂与引物844.1.3方法84-904.2结果与分析90-994.2.1受体材料生物学特征90-914.2.2矮牵牛种子无菌萌发914.2.3矮牵牛卡那霉素选择压确实定91-934.2.4农杆菌介导的叶盘法转化矮牵牛93-954.2.5炼苗成活率影响因素95-974.2.6转化植株的检测鉴定97-994.3讨论99-1014.3.1共培养后MS液体培养基振荡抑菌对外植体活力的影响99-1004.3.2适宜的抗生素种类挑选1004.3.3适宜的头孢霉素浓度1004.3.4延迟培养对转化的影响1004.3.5生根培养中的挑选剂添加的必要性100-1014.4本章小结101-102第五章转化子表型观察及表达测定102-1305.1材料与方法102-1035.1.1DFR基因表达相对定量测定1025.1.2DFR酶活性测定1025.1.3转化子花色素苷含量的测定102-1035.2结果与分析103-1225.2.1DFR表达相对定量检测标准曲线绘制103-1055.2.2‘9702’转入不同DFR基因表型及表达分析105-1165.2.3‘Lx’转入不同DFR基因表型及表达分析116-1195.2.4‘2512’转入不同基因表型及表达分析119-1215.2.5‘W115’转入不同DFR基因表型及表达分析121-1225.3讨论122-1275.3.1不同DFR对矮牵牛花色的影响122-1235.3.2外源基因在矮牵牛的表达不同的可能原因123-1245.3.3‘LH26’表型的可能原因1245.3.4飞燕草色素的UPLC检测124-1255.3.5UPLC检测单一花青素苷标准品的可能性1255.3.6外源基因拷贝数对花色的影响1255.3.7DFRmRNA相对浓度与外源基因拷贝数的关系1255.3.8调节基因AN2对花色的影响125-1265.3.9花药中DFR基因的表达1265.3.10DFR酶活性与花青素苷含量相关性分析126-1275.4本章小结127-130第六章转化子遗传稳定性观测130-1346.1材料与方法1306.2结果与分析130-1326.2.1转基因矮牵牛T1代生物学表型130-1326.2.2PCR检测结果1326.3讨论132-1336.3.1T1代种子发芽率低的可能原因132-1336.3.2T1代种子性状别离的原因1336.4本章小结133-134第七章本文总结134-1397.1研究的主要结论134-1367.2研究的创新点136