第二章提取分离方法

第二章提取分离方法演示文稿现在是1页\一共有57页\编辑于星期五优选第二章提取分离方法现在是2页\一共有57页\编辑于星期五3、醌类——分子中具有醌式结构的化合物萘醌类分子含酚羟基，有一定酸性，可溶于碱水。4、苯丙素类——含有C6－C3骨架的化合物（1）香豆素：邻羟基桂皮酸形成的酯，分子多含酚羟基，偏亲水性（2）木脂素：具有2个C6－C3骨架的衍生物

现在是3页\一共有57页\编辑于星期五5、黄酮——具有C6－C3－C6骨架的衍生物

异牡荆素多含酚羟基，显酸性，可溶于碱水。6、萜和挥发油——分子式符合（C5H8）n通式的化合物。薄荷醇龙脑挥发油有挥发性，可随水蒸汽蒸馏。现在是4页\一共有57页\编辑于星期五7、生物碱——含N有机化合物，有碱性，可溶于酸水。8、甾体类化合物——含甾体母核的化合物。龙胆碱现在是5页\一共有57页\编辑于星期五9、三萜化合物——基本骨架由30个C组成。10、鞣质——复杂的多元酚类化合物总称。没食子酸逆没食子酸属于水溶性成分。现在是6页\一共有57页\编辑于星期五二、各类中药化学成分的主要的生物合成途径类型分类C2单位（CH3COOH）：脂肪酸、酚酸、苯醌、等聚酮类C5单位（异戊二烯）：萜类、甾类C6单位：香豆素、木脂素等苯丙素类化合物氨基酸：如生物碱类复合单位：由上述单位复合构成现在是7页\一共有57页\编辑于星期五（一）醋酸——丙二酸途径（AA－MA途径）产物：脂肪酸、酚类、蒽醌等

1、脂肪酸饱和脂肪酸——AA－MA途径

(乙酰丙二酸酯途径：缩合、还原)

不饱和脂肪酸——氧化成羟基衍生物（脱水而成）（注：ATP：三磷酸腺苷ADP：二磷酸腺苷）现在是8页\一共有57页\编辑于星期五现在是9页\一共有57页\编辑于星期五2、酚类——AA－MA途径：只有缩合现在是10页\一共有57页\编辑于星期五3、醌类在AA－MA途径中由多酮环合成各种醌类和聚酮类

现在是11页\一共有57页\编辑于星期五（二）甲戊二羟酸途径（

MVA）产物——萜类、甾体类MVA头—尾DMP（焦磷酸二甲烯丙酯）

IPP(焦磷酸异戊烯酯)氧化、还原、脱羧、缩合、重排→反式角鲨烯→三萜、甾类现在是12页\一共有57页\编辑于星期五现在是13页\一共有57页\编辑于星期五（三）莽草酸途径（桂皮酸途径）产物具有C6-C3骨架的苯丙素衍生物：香豆素、木质素、木脂素等具有C6-C3-C6骨架的衍生物：黄酮类前体——苯丙氨酸现在是14页\一共有57页\编辑于星期五现在是15页\一共有57页\编辑于星期五（四）氨基酸途径

（aa途径）产物——生物碱前体——乌氨酸、赖氨酸——脂肪胺（TCA循环中α酮酸还原氨）苯丙氨酸、酪氨酸、色氨酸——芳香族生物碱（莽草酸途径）现在是16页\一共有57页\编辑于星期五现在是17页\一共有57页\编辑于星期五（五）复合途径1、AA－MA途径——莽草酸途径2、AA－MA途径——MVA途径3、aa——MVA途径4、aa——AA－MA途径5、aa——莽草酸途径现在是18页\一共有57页\编辑于星期五第二节中药化学成分的提取分离方法

一、中药有效成分的提取方法（一）溶剂提取法依据：化学成分的溶解性（极性）关键：提取溶剂的选择溶剂的选择原则：相似相溶的原则，价廉、易得、无毒、安全等。提取方法：浸渍法、渗漉法、煎煮法、回流提取法、连续回流提取法。

现在是19页\一共有57页\编辑于星期五提取溶剂性能特点适宜提取成分提取方法强极性溶剂溶解范围广（酸水、碱水）生物碱盐穿透能力强苷类价廉易得、安全糅质煎煮法糖类渗漉法水有些脂溶性成分溶解不完全氨基酸（酸水）有些苷类成分的酶解蛋白质水提液易发霉、变质水溶性杂质多，过滤困难沸点高，浓缩困难常用提取溶剂性能特点

现在是20页\一共有57页\编辑于星期五提取溶剂性能特点适宜提取成分提取方法

除去多糖、溶解范围广（不同浓度乙醇）蛋白质外渗滤法（稀醇）水溶性杂质溶出少的大多数浸渍法乙醇可抑制酶的活性化学成分回流法提取液不易发霉、变质均可连续回流法大部分可回收利用但有挥发性、易燃烧甲醇溶解特点与乙醇相似，但有毒丙酮溶解性能同乙醇，但沸点低、易挥发，作为提取溶剂不常用；但对色素溶解性能好，在分离、精制时常用。亲水性有机溶剂（和水可任意混溶）常用提取溶剂性能特点现在是21页\一共有57页\编辑于星期五

提取溶剂性能特点适宜提取成分提取方法

对化合物溶解选择性较强;水溶性杂质少、易纯化;

游离生物碱回流法挥发性大、易燃烧、有毒;

苷元连续回流法价格昂贵，对提取设备要求高;

某些苷类穿透力较弱，提取时间长;作为提取溶剂不常用。

如:乙醚bp.35℃，极易燃氯仿bp.61℃、d1.480，不易燃，毒性大,对生物碱溶解性好苯bp.80.1℃，毒性大石油醚沸程30~60℃、60~90℃、90~120℃脱脂、脱色常用于甲醇、乙醇不能任意混溶。亲脂性有机溶剂常用提取溶剂性能特点现在是22页\一共有57页\编辑于星期五（二）水蒸气蒸馏法适用于挥发性成分（主要是挥发油）的提取现在是23页\一共有57页\编辑于星期五

（三）二氧化碳超临界流体萃取技术（CO2-SFE）超临界流体萃取技术：以超临界流体作为萃取介质的一种提取新技术。超临界流体：处于临界温度（Tc）、临界压力（Pc）以上，介于气体与液体之间的流体。特点：具有液体和气体的双重特性。如：密度与液体近似黏度与气体近似，对很多物质有很强的溶解能力，扩散系数是液体的100倍（不及气体）现在是24页\一共有57页\编辑于星期五中药提取常用的超临界流体

CO2的优点：

1.临界温度（Tc=31.4）接近室温,热敏成分稳定。

2.临界压力（Pc=7.37MPa）不太高,易操作。

3.本身呈惰性，与化合物不反应。

4.价格便宜。超临界流体萃取中药成分的主要优点：

1.可以在接近室温下工作，防止热敏成分的破坏或逸散。

2.萃取过程几乎不用有机溶剂，萃取物中无溶剂残留，对环境无污染。

3.提取效率高，节约能耗。现在是25页\一共有57页\编辑于星期五二、中药化学成分分离与精制方法

分离依据分离方法分离原理或特点

二相萃取法分配系数（K）差异逆流分溶法（CCD）液滴逆流色谱法（DCCC）高速逆流色谱法（HSCCC）液-液分配柱色谱正相色谱和反相色谱加压液相色谱法正相色谱和反相色谱快速色谱低压液相色谱（LPLC）中压液相色谱（MPLC）高压(效)液相色谱法（HPLC）分配系数（K）差异现在是26页\一共有57页\编辑于星期五溶剂沉淀法:1.水提醇沉法（水/醇法）除去多糖、蛋白质等水溶性杂质2.醇提水沉法（醇/水法）除去树脂、叶绿素等脂溶性杂质3.醇/醚（丙酮）法皂苷的纯化（除去脂溶性杂质）4.酸/碱法生物碱的分离纯化5.碱/酸法酸性成分（如苷元）的分离纯化试剂沉淀法:1.钙、钡、铅盐沉淀法酸性成分的分离2.生物碱沉淀试剂沉淀法生物碱的分离纯化3.结晶及重结晶化合物的进一步精制溶解度差异中药化学成分分离与精制方法现在是27页\一共有57页\编辑于星期五物理吸附（表面吸附）特点:无选择性、吸附可逆、可快速进行，应用较多如:硅胶极性吸附剂氧化铝极性吸附剂吸附性差别活性炭非极性吸附剂化学吸附的特点:有选择性、吸附牢固或不可逆、洗脱难，应用少。如:碱性氧化铝对酚酸类（黄酮、蒽醌）的吸附强酸性硅胶对生物碱的吸附强吸附性差别中药化学成分分离与精制方法现在是28页\一共有57页\编辑于星期五半化学吸附的特点：吸附力介于上述二者之间，较弱。如:聚酰胺（氢键吸附）大孔吸附树脂吸附原理（范德华引力或产生氢键）分子筛原理（本身多孔性结构的性质决定的）吸附性差别中药化学成分分离与精制方法现在是29页\一共有57页\编辑于星期五透析法(半透膜膜孔的分子筛作用)凝胶滤过法(三维网状结构的分子筛作用)

超滤法(分子大小不同引起的扩散速度的差别)

超速离心法(溶质在超速离心作用下沉降性的差别)蛋白质的脱盐精制蛋白、多糖的分离及小分子化合物的分离大分子化合物精制分离同上。分子大小差别中药化学成分分离与精制方法现在是30页\一共有57页\编辑于星期五

阳离子交换树脂离子交换树脂法阴离子交换树脂

应用：用于氨基酸、生物碱、有机酸的分离）离解程度不同中药化学成分分离与精制方法现在是31页\一共有57页\编辑于星期五常用色谱分离方法介绍

吸附色谱吸附剂分离原理吸附规律应用

硅胶吸附原理弱酸性、极性吸附剂广泛（酸、碱及化合物极性越大、中性成分均可）吸附能力强（难洗脱）溶剂极性越小，吸附力越强

氧化铝吸附原理碱性、极性吸附剂碱性、中性成分吸附规律同上（酸性成分与铝络合）活性炭吸附原理非极性吸附剂从稀水溶液中富集微量物吸附规律与上相反脱色（脂溶性色素）现在是32页\一共有57页\编辑于星期五吸附剂分离原理吸附规律应用

聚酰胺氢键吸附酚羟基数目多，吸附力强能形成分子内氢键者，吸黄酮、蒽醌的分离附力下降

母核芳香化程度高者，吸附力增强，水（介质）中除鞣质吸附力强，水洗脱力弱

大孔吸附树脂吸附原理非极性化合物易被非极性树脂吸附糖与苷的分离

分子筛原理溶剂中溶解度增大，吸附力下降（从水提液富集苷非极性树脂，极性小的溶剂洗脱力强生物碱的精制常用色谱分离方法介绍

现在是33页\一共有57页\编辑于星期五类型固定相流动相应用正相色谱水>BAW系统极性、中极性物质分离（以PPC为例）反相色谱ODS<甲醇-水、乙腈-水最广泛，非极性、中极性各类物质的分离

液-液分配色谱（分配原理）现在是34页\一共有57页\编辑于星期五加压液相色谱

类型压力（Pa）分离规模

分析用高压液相色谱（HPLC）>20.2×1051mg左右制备用高压液相色谱（HPLC）>5mg中压液相色谱(MPLC)5.05~20.2×105>100mg低压液相色谱(LPLC)<5.05×1050mg~1g快速色谱约2.02×105>10mg现在是35页\一共有57页\编辑于星期五

类型原理溶胀溶剂应用葡聚糖凝胶分子筛（大→小）水多糖、多肽、（SephadexG）蛋白质分离

羟丙基葡聚糖凝胶分子筛（糖苷）水、极性有机溶剂适于不同类型（SephadexLH-20）吸附原理（苷元）或二者的混合溶剂化合物分离葡聚糖凝胶色谱

现在是36页\一共有57页\编辑于星期五离子交换吸附树脂树脂类型原理应用阳离子交换树脂离子交换从酸水溶液中吸附碱性成分（生物碱）强酸性（R-SO3-H+）（阳离子）（除去酸性、中性成分）弱酸性（-COO-H+）阴离子交换树脂离子交换从碱水溶液中吸附酸性成分（有机酸）强碱性（RN+(CH3)3CI-）（阴离子）（除去碱性、中性成分）弱碱性(伯、仲、叔胺)现在是37页\一共有57页\编辑于星期五第三节、中药有效成分化学结构的研究方法（一）化合物纯度的判定方法1．结晶均匀、一致。2．熔点明确、敏锐（0.5~1.0℃）。3．TLC(PPC):三种以上不同展开剂展开，均呈现单一斑点。4．HPLC、GC也可以用于化合物纯度的判断。现在是38页\一共有57页\编辑于星期五（二）四大光谱在结构测定中的应用紫外—可见光谱（UV-VIS）——共轭体系特征分子中电子跃迁（从基态至激发态）。其中，n-π*、π-π*跃迁可因吸收紫外光及可见光所引起，吸收光谱将出现在光的紫外区和可见区（200~700nm）。

200nm400700nm

紫外区（UV）可见区（VIS）

现在是39页\一共有57页\编辑于星期五应用：推断化合物的骨架类型——共轭系统取代基团的推断如：加入诊断试剂推断黄酮的取代模式（类型、数目、、排列方式）用于含量测定（以最大吸收波长作为检测波长进行含量测定）（三）四大光谱在结构测定中的应用现在是40页\一共有57页\编辑于星期五红外光谱（IR）分子中价键的伸缩及弯曲振动所引起的吸收而测得的吸收图谱，称为红外光谱。40003600300015001000625cm-1特征频率区指纹区特征官能团的鉴别化合物真伪的鉴别

现在是41页\一共有57页\编辑于星期五羟基（酚羟基、醇羟基）3600~3200cm-1

游离羟基~3600cm-1

氢键缔合羟基3400~3200cm-1

羰基1600~1800cm-1酮~1710cm-1酯1710~1735cm-1芳环1600、1580、1500cm-1

有2~3个峰双键1620~1680cm-1

两个化合物完全相同的条件

1、特征区完全吻合

2、指纹区也需完全一致红外光谱（IR）现在是42页\一共有57页\编辑于星期五1H-NMR（核磁共振氢谱）信息参数：化学位移（δ）、峰面积、峰裂分（s、d、t、q、m）及偶合常数（Ј）现在是43页\一共有57页\编辑于星期五（1）化学位移（δppm）:

与1H核所处的化学环境（1H核周围的电子云密度）有关电子云密度大，处于高场，δ值小电子云密度小，处于低场，δ值大1H-NMR（核磁共振氢谱）现在是44页\一共有57页\编辑于星期五~0.9-C-CH3

~1.8-C=C-CH3~2.1-COCH3

~3.0-NCH3

~3.7-OCH3

11109876543210-COOH-CHOAr-H-C=C-H常见结构的化学位移大致范围（要求熟记）

(δppm)

推断化合物的结构（含1H核基团的结构）现在是45页\一共有57页\编辑于星期五（二）峰面积:磁等同质子的数目

––用积分曲线面积（高度）表示磁不等同两个或两组1H核在一定距离内相互自旋偶合干扰，发生的分裂所表现出的不同裂分符合n+1规律(n=磁等同质子的数目)用偶合常数（J）表示

峰裂分的数目峰裂分的距离不同系统偶合常数(JHz)大小s单峰d双峰t三重峰q四重峰m多重峰现在是46页\一共有57页\编辑于星期五

芳环J邻6~10Hz；J间0~3Hz；J对0~1Hz

双键J顺7~11Hz；J反12~18Hz饱和烃类相邻碳原子上质子偶合常数的大小与两个氢原子之间的立体夹角θ有关：

θ=60OJ=2~4Hzθ=180OJ=9~10Hz

环己烷及其类似物相邻碳原子上质子的偶合常数：

Jaa10~13Hz(θ=180O)；Jae2~5Hz(θ=60O)Jee2~5Hz(θ=60O)（三）峰裂分及偶和常数现在是47页\一共有57页\编辑于星期五1H-NMR核磁共振辅助技术（1）重氢(D2O)交换——推断活泼质子（羟基）的存在与否。（2）核增益效应（NOE）：指在核磁共振中选择性照射一种质子使其饱和，则与该质子在立体空间位置上接近的另一或数个质子信号强度增高的现象。（3）溶剂位移：苯诱导位移——由于溶剂分子（苯）的接近，对化合物将发生不同的屏蔽及去屏蔽作用，使质子化学位移发生变化的现象。现在是48页\一共有57页\编辑于星期五13C-NMR（核磁共振碳谱）FT-NMR:即脉冲傅里叶变换核磁共振。其装置原理为采用强的脉冲照射使分子中所有的13C核同时发生共振，生成在驰豫期内表现为指数形式衰减的正弦波信号（自由诱导衰减；FID），再经傅里叶变换即成为正常的NMR信号。随着脉冲扫描次数的增加及计算机的累加计算，13C信号将不断得到增强，噪音则越来越弱。经过若干次的扫描及累加计算，最后即得到一张好的NMR谱。由于该装置的出现及计算机的引入，才使得13C-NMR用于有机化合物结构研究成为可能。信息参数：化学位移（δC）、异核偶合常数（JCH）、驰豫时间（T1）现在是49页\一共有57页\编辑于星期五

不同13C核δC大小与13C核所处的化学环境（周围电子云密度）有关用于13C核类型的推断(δCppm)150~220(c=o)200150100500c=cAr50~80(c-o)饱和碳原子（0~60）主要结构13C核δC的大致范围(要求熟记)（1）化学位移：大致范围（δC）0~200ppm现在是50页\一共有57页\编辑于星期五常用13C-NMR测定技术及其特征

(1)质子宽带去偶（BBO）:也叫全氢去偶（COM）、噪音去偶。采用宽频电磁辐射照射所有1H核使之饱和后测得的13