第三章凝胶分离技术详解

第三章凝胶分离技术详解演示文稿现在是1页\一共有49页\编辑于星期五优选第三章凝胶分离技术现在是2页\一共有49页\编辑于星期五第一节凝胶分离原理一、凝胶分离原理当被分离物质的分子大小不同时，能够进入到凝胶内部的能力也不同。凝胶中的孔隙大小与分子大小有相仿的数量级。当混合物通过凝胶时，比孔隙小的分子可以自由进入凝胶内部，而比孔隙大的分子就不能进入，因此在移动速度方面就出现差异，从而使不同相对分子质量的各组分得到分离。现在是3页\一共有49页\编辑于星期五现在是4页\一共有49页\编辑于星期五现在是5页\一共有49页\编辑于星期五分离原理可用下式表示：VR=V0+kVi式中：VR：保留体积（洗脱体积）V0：柱床内存在于凝胶外面的水相体积——外水体积Vi：凝胶颗粒内部所含的水相体积——内水体积k：分配系数现在是6页\一共有49页\编辑于星期五被分离物质分子很大，被完全排阻于凝胶颗粒之外：k=0，VR=V0；被分离物质分子很小，能完全自由进入凝胶颗粒内部：k=1，VR=V0+Vi；中等大小的分子，只能达到部分凝胶颗粒内部：0＜k＜1，V0＜VR＜V0+Vi。现在是7页\一共有49页\编辑于星期五Vo、Vi的测定①Vo的测定

选用分子量约200万的蓝色葡聚糖-2000（或一种不被凝胶滞留的有颜色的大分子物质，便于观察)，测定它的洗脱曲线，洗脱峰峰顶洗出的体积就是该柱的Vo值。②Vi的测定选用一种分子量小于凝胶工作范围下限的化合物，测出其洗脱体积，减去Vo就是该柱的Vi。常用铬酸钾(黄色)或有UV吸收的物质如N-乙酰酪氨酸乙酯来测定。现在是8页\一共有49页\编辑于星期五分配系数k的计算：k=（VR-V0）/Vi现在是9页\一共有49页\编辑于星期五分子量与洗脱体积的关系：lgMr=-k`VR+Vo（成立？）Mr很大时，达到上限？Mr很小时，达到下限？现在是10页\一共有49页\编辑于星期五二、常用凝胶葡聚糖凝胶(dextrangel，Sephadex)聚丙烯酰胺凝胶(polyacrylamidegel，Bio-GelP)琼脂糖凝胶(agarosegel，Sepharose)琼脂糖及葡聚糖组成的复合凝胶(Superdex)此外还有葡聚糖醚、聚甲基丙烯酸醋、聚苯乙烯等制成的凝胶现在是11页\一共有49页\编辑于星期五1、葡聚糖凝胶

葡聚糖凝胶在水、醇、乙二醇、甲酸胺、二甲基甲酸胺、二甲亚枫等溶剂中都可吸液膨胀,但吸收溶剂的量与膨胀后的体积视溶剂而异。凝胶充分膨胀的时间随交联度而不同,交联度越小所需时间越长,加热可以缩短吸水膨胀时间。现在是12页\一共有49页\编辑于星期五葡聚糖和3-氯-1，2环氧丙烷以醚键相互交联形成。按交联度大小分8种型号，G值代表不同交联度。SephadexG-10，15，25，50，75，100，150，200数字表示每克干胶膨胀时吸水量的10倍。SephadexG-25代表每克干胶膨胀时可以吸水2.5克。现在是13页\一共有49页\编辑于星期五葡聚糖凝胶现在是14页\一共有49页\编辑于星期五现在是15页\一共有49页\编辑于星期五葡聚糖凝胶只能应用于水溶性物质与水溶液或类水溶液,但如在葡聚糖分子上引入有机基团则可以增大其有机性质而使之呈亲脂性。如LH-20型葡聚糖凝胶即为在G-25型凝胶上引入羟丙基基团,使糖分子与醚链相连。这种凝胶既有亲水性,又有亲脂性,可以在多种有机溶剂中膨胀后应用,如氯仿、丁醇、四氢呋喃、二氧六环等,但在苯、乙酸乙酯等溶剂中膨胀不多,较少应用。用氯仿时,因凝胶比重较小,所以要采取措施,使凝胶不能浮起,也可改用上行法。现在是16页\一共有49页\编辑于星期五2、聚丙烯酰胺凝胶现在是17页\一共有49页\编辑于星期五现在是18页\一共有49页\编辑于星期五3、琼脂糖凝胶琼脂糖凝胶与前二种不同,它不是以化学键共价键交联的,而是以氢键交联,不同的孔隙程度是由改变琼脂糖的浓度而达到的,因此稳定性有一定限制。没有干的凝胶,必须在膨胀状态保存,遇脱水剂、冷冻和有机溶剂即破坏。pH在4-9之间、温度在0-40℃之间稳定,超出此范围即破坏。现在是19页\一共有49页\编辑于星期五现在是20页\一共有49页\编辑于星期五三、凝胶特性参数1、排阻极限：指不能扩散到凝胶网络内部的最小分子的相对分子质量，即相对分子质量大于该数值的分子不能进入到凝胶网络中，其洗脱体积为Vo。如SephadexG50的排阻极限为30000。2、分级范围：即能为凝胶阻滞并且相互之间可以得到分离的溶质的相对分子质量范围。如SephadexG50的分级范围为1500-30000。现在是21页\一共有49页\编辑于星期五3、凝胶粒径：凝胶一般为球形，其粒径越小，HETP（理论板当量高度）越小，分辨率越高。凝胶粒径多用筛目或微米表示。如软粒凝胶一般为50-150微米（100-300目），硬粒凝胶一般为5-50微米。4、空隙体积：指柱中凝胶之间空隙的体积，即Vo。空隙体积可用相对分子质量大于排阻极限的溶质测定，如相对分子质量为200万的水溶性蓝色葡聚糖。现在是22页\一共有49页\编辑于星期五5、溶胀率：溶胀后每克干凝胶所吸收的水分的百分数称为溶胀率，即溶胀率=×100%如SephadexG50的溶胀率为500%±30%。6、床体积：指1克干胶充分溶胀后所占有的体积。如SephadexG50的床体积为9-11mL/g干胶。凝胶的床体积可用于估算装满一定体积的凝胶柱所需的凝胶干粉量。

现在是23页\一共有49页\编辑于星期五第二节凝胶分离应用凝胶分离特点(1)溶质与介质不发生相互作用，操作条件温和，回收率可接近100%；(2)批次之间不需要进行苛刻的介质清洗或再生，容易实现循环操作；(3)分离机理简单、操作参数少、容易规模放大；(4)仅根据分子量进行分离，选择性较低，处理量小。现在是24页\一共有49页\编辑于星期五一、凝胶的选择与处理1、排阻范围的选择现在是25页\一共有49页\编辑于星期五2、粒度的选择现在是26页\一共有49页\编辑于星期五3、凝胶用量的选择

干凝胶用量（g）：πr2h/床体积理论用量×（1+10%）=凝胶处理量现在是27页\一共有49页\编辑于星期五4、凝胶的处理（1）除去影响流速的过细颗粒

“水力浮洗法”：将颗粒粗细不均的凝胶悬浮在大体积的水中，让它自然沉降，过细的颗粒浮在上面，倒去即可。反复几次。（2）溶胀使用前需直接在欲使用的洗脱液中浸泡溶胀。通常使用“热法”溶胀，即在沸水浴中，将悬浮于洗脱液中的凝胶浆逐渐升温到近沸，1~2小时即可。

沸水溶胀不但节省时间，还可以杀灭凝胶中污染的细菌并排除气体。现在是28页\一共有49页\编辑于星期五（3）为了保证流速稳定，获得较好的实验结果，使用前用倾泻法倾去不易沉下的较细颗粒，使凝胶颗粒大小一致。现在是29页\一共有49页\编辑于星期五5、柱结构（φ、h）的选择现在是30页\一共有49页\编辑于星期五柱太短，影响分离效果；柱长一些，分离效果好，但柱太长，则延长分离时间，样品也稀释过度。层析柱的内径也要选择适当：内径过细（小于1cm），会发生“器壁效应”，即靠近管壁的流速要大于中心的流速影响分离效果；过大（大于5cm）则稀释现象严重。所以层析柱的内径和高度应有一定的比例：对于除盐来说应为1︰5～1︰25；对于纯化蛋白质来说应为1︰20～1︰100。现在是31页\一共有49页\编辑于星期五二、凝胶分离操作技术1、凝胶装柱①将层析柱垂直装载支架上，将下端输液管夹紧；②向柱中加入约1/3体积的0.9％NaCl溶液（或洗脱液）；③将一细玻棒伸入柱内，靠近管内壁，顺着玻棒缓慢的向管内加入混匀的凝胶溶液；2·min。⑤连续而缓慢的加凝胶直到稳定在离管口约5cm处。注意：防止空气进入凝胶床现在是32页\一共有49页\编辑于星期五装柱操作注意事项：灌注凝胶时要求将均匀的凝胶一直加到所需柱床高度，不能时断时续，否则将出现分层或“纹路”等毛病。若出现这些现象，可以用玻璃棒将已经形成的柱床逐步搅起，直至出毛病的地方，再继续加入搅匀的凝胶悬液。若在灌好凝胶后才发现“纹路”、分层等现象时，要重新装柱，以免影响层析效果。在做大型的凝胶柱时，灌注的凝胶是否均匀往往从表面上看不出来，所以使用前应用一些带色的大分子物质如细胞色素C、血红蛋白或专用的蓝色葡聚糖—2000（Bluedextran-2000）通过凝胶柱，以检查形成的带色斑带是否整齐，若斑带歪斜，应该重新装柱，直至达到要求。现在是33页\一共有49页\编辑于星期五注1：刚从冰箱中取出的凝胶液，不能马上用来灌柱，应平衡至室温后再用，不然装好的凝胶柱会产生大量的气泡影响层析。注2：在整个灌注凝胶的过程及使用中，凝胶柱面上一定要覆盖着一层溶液，以免进入空气。若进空气，在加入溶液时，凝胶柱中易形成气泡。注3：装好的凝胶柱，使用时应该用相当于柱体积两倍或更多的洗脱液流过洗脱柱，以压实凝胶。现在是34页\一共有49页\编辑于星期五2、样品的上柱及洗脱①加样量的控制分析：1-2ml/100ml床体积，制备：10-30ml/100ml床体积②洗脱液的选择：首先洗脱液最好与浸泡凝胶时所用的溶液一致，否则由于更换溶剂，凝胶体积会发生变化而影响分离效果；水溶性物质的洗脱用水或具有不同离子强度和pH的缓冲液，非水溶性物质的洗脱用有机溶剂（苯、丙酮等）。现在是35页\一共有49页\编辑于星期五葡聚糖基本上不带电荷、呈惰性，不与被分离的物质发生反应，所以分离的效果较好。然而由于是葡萄糖的聚合物，因而仍有少量的活性羟基，能吸附少量蛋白质等被分离的物质。为了克服这个缺点，一般使用含有离子强度达0.08的NaCl等中性盐作洗脱液。现在是36页\一共有49页\编辑于星期五凝胶层析加样操作示意图现在是37页\一共有49页\编辑于星期五图注：1、平衡好的层析柱。2、沿管壁将样品溶液小心加到凝胶床面上，应避免将床面凝胶冲起。3-4、打开下口夹子，使样品溶液流入柱内，同时收集流出液，5-7、当样品溶液流至与胶面相切时，夹紧下口夹子。按加样操作，用1mL洗脱液冲洗管壁2次。8-9、最后加入3—4mL洗脱液于凝胶上。10、连接柱层析系统，自动收集记录。现在是38页\一共有49页\编辑于星期五凝胶分离洗脱与自动收集系统现在是39页\一共有49页\编辑于星期五实物图现在是40页\一共有49页\编辑于星期五凝胶层析中的分离行为

蓝葡聚糖（兰色）、血红蛋白（红色）、铬酸钾(黄色)现在是41页\一共有49页\编辑于星期五3、凝胶的回收与保存凝胶一次装柱后可以反复使用，不必特殊处理，并不影响分离效果。为了防止凝胶染菌，可在一次层析后加入0.02％的叠氮化钠，在下次层析前将抑菌剂除去，以免干扰洗脱液的测定。如果不再使用可将其回收，一般方法是将凝胶用水冲洗干净滤干，依次用70％、90％、95％乙醇脱水平衡至乙醇浓度达90％以上，滤干，再用乙醚洗去乙醇、滤干、干燥保存。湿态保存方法是凝胶浆中加入抑菌剂或水冲洗到中性，密封后高压灭菌保存。现在是42页\一共有49页\编辑于星期五三、影响凝胶分离的因素1、流速对蛋白质分辨率的影响现在是43页\一共有49页\编辑于星期五2、黏度对分辨率的影响现在是44页\一共有49页\编辑于星期五3、凝胶柱层析操作压操作压的增加会影响流速（变快？变慢？），此外还可以导致凝胶胶面下降，柱床容积的改变，相应测出的Vt，Vo，Ve等也改变，造成实验结果的误差。现在是45页\一共有49页\编辑于星期五操作压与流速的关系现在是46页\一共有49页\编辑于星期五4、加样量对分辨率的影响

I.加样量少时，A、B二种物质完全分开。

II.加样量适当时，A、B二种物质刚刚分开。III.加样量太大时，A、B二种物质只能部分分开。现在