章节神经系统详解演示文稿

章节神经系统详解演示文稿现在是1页\一共有53页\编辑于星期日（优选）章节神经系统现在是2页\一共有53页\编辑于星期日二、神经系统的进化1、从无到有原生动物——腔肠动物2、从不定向到定向原始网状神经系统——神经胞体聚集成“脑”——梯形神经系统——腹神经索（链）的出现3、从简单到复杂简单的神经反射——三部脑、五部脑的产生——脑弯曲的形成——大脑皮层的发生——各种生理活动在脑部实现分区控制。现在是3页\一共有53页\编辑于星期日现在是4页\一共有53页\编辑于星期日现在是5页\一共有53页\编辑于星期日现在是6页\一共有53页\编辑于星期日从神经管衍生出的神经系统主要部分现在是7页\一共有53页\编辑于星期日第二节神经的兴奋与传导一、神经的生物电现象生物电生物体在生命话动中所表现出的电现象称为生物电。现在是8页\一共有53页\编辑于星期日（一）兴奋与兴奋性

1.刺激与兴奋

能引起机体活的细胞、组织活动状态发什几改变的任何环境因子，均称为刺激。★冲动

刺激产生的电流经神经纤维传导至效应器，引发效应器产生反应的电流传导过程称为冲动。★活组织因刺激能产生对冲动的反应称为兴奋。能产生冲动的组织称为可兴奋组织。★可兴奋组织具有产生兴奋（冲动）的能力，称为兴奋性。现在是9页\一共有53页\编辑于星期日引起兴奋的条件（1）刺激强度

阈强度：刚能引起组织兴奋的临界刺激强度。 阈刺激：刚达到临界刺激强度的刺激。 阈上刺激：高于临界刺激强度的刺激。 阈下刺激：低于临界刺激强度的刺激。（2）刺激时间

适宜刺激时间：刚好引起组织兴奋。 刺激时间短：不能引起组织兴奋。 刺激时间愈长：组织兴奋在一定时间内愈强。（3）刺激频率强度随时间变化的速率

刺激强度上升速率快，易引发组织兴奋。反之，则不易引发组织兴奋。反映组织兴奋的特性，阈值高则兴奋性低，阈值低则反之。现在是10页\一共有53页\编辑于星期日（二）静息电位细胞处在静息状态时膜内外两侧存在的电位差——静息电位。电位差存在是由于：一是在静息状态时细胞膜对离子的通透性不同。二是细胞膜内外离子浓度分布不同。细胞膜的极性：膜内外的离子浓度的差异导致膜内外的电荷的不同。现在是11页\一共有53页\编辑于星期日极化：膜内外存在电位差的现象。K+平衡电位的大小是由膜两侧原存在的K+浓度决定的。由于K+在膜处于静息状态时具有通透性，所以K+被认为是静息电位的平衡电位。现在是12页\一共有53页\编辑于星期日神经元的静息膜电位都在-30至-90mV之间。通常把膜两侧内正外负的状态（静息电位）称为极化。而膜电位（阴极处）的数值向负值减少的方向称为去极化，（阳极处）向负值增大的方向称为超极化。例如，某种神经元的静息膜电位是-70mV，当用适当的电流使膜电位变为-90mV时，我们称之为超极化如果使膜电位变为-60mV，则称之为去极化。现在是13页\一共有53页\编辑于星期日将微电极（记录电极）和参考电极(无关电极)都放在大神经纤维的外表面上，此时电位为零。将微电极刺入膜内后，立即出现-70毫伏(mV)的电位差。正、负符号表示电位的极性，即膜内为负，膜外为正。再将微电极插深一些，电位基本不变，可见电位差主要限于膜的内外两边。这种电位是当轴突(轴索)处于静息状态时记录到的，故名静息膜电位。

现在是14页\一共有53页\编辑于星期日现在是15页\一共有53页\编辑于星期日静息电位产生的机制：静息电位产生的前提有两个，一个是细胞膜内外离子浓度分布不同，二是在静息状态时细胞膜对离子的通透性不同。细胞在安静状态时，细胞内K+浓度高于细胞外39倍，细胞外Na+浓度高于细胞内12倍。在这种情况下，K+必然有一个向膜外被动扩散的趋势，而Na+有向膜内扩散的趋势。细胞在安静时，细胞膜只对K+有通透性，于是K+顺着它的浓度差由膜内向膜外扩散，而膜内带负电荷的蛋白质分子不能随之移出细胞。K随着+的外出，造成膜外电位升高，膜内电位降低，所形成的外正内负的电场力，K阻止+外流，K+外流增多这种阻力也越大，当K促使+外流的扩散力和阻止K+外流的电场力达到相等时，K+的净外流停止。此时，膜两侧的电位差也就稳定在某一数值，此电位差称为K+的平衡电位。不难理解，K+平衡电位的大小是由膜两侧原存在的K+浓度决定的。现在是16页\一共有53页\编辑于星期日

细胞兴奋所产生的电位变化——动作电位（动作膜电位或锋电位）。

（三）、动作电位1、动作电位产生的离子机制：膜受到刺激时使N+离子内流，引起膜电位变化导致N+离子通道突然开放致使膜电位发生反转。现在是17页\一共有53页\编辑于星期日

当用直流电刺激神经时，神经膜电位发生改变：在阴极和阳极处产生一个对称的电位变化，称为电紧张电位。在阴极处引起膜电位降低，产生去极化，阳极处引起膜电位升高，产生超极化。若刺激电流增强后，只在阴极处产生一个可衰减的电位变化称为局部电位；若刺激电流强度进一步加大达到阈值时，在阴极处产生一个不衰减的“全或无”式的沿神经纤维传导的神经冲动，称为动作电位。

现在是18页\一共有53页\编辑于星期日即开始下降，最后恢复到静息膜电位的原先水平。这就是动作膜电位的下降相。锋电位的全部变化过程持续约1毫秒。如果在神经的一端进行刺激，膜电位即发生迅速的变化，叫做动作膜电位或锋电位。首先是膜电位由-70毫伏的静息水平迅速减少至零，然后是膜电位的极性发生倒转，由内负外正变成内正外负，顶端达到+40毫伏，倒转的部分又叫超射所以动作膜电位的全部上升相，亦即锋电位的振幅，为110毫伏。动作膜电位上升到顶端后现在是19页\一共有53页\编辑于星期日现在是20页\一共有53页\编辑于星期日图示：改变细胞外液Na+浓度，则动作电位的时程和大小所发生的变化。1.部分替代－超射减少。2.替代50％－超射几乎减一半。3.替代2/3－超射几乎完全消失。现在是21页\一共有53页\编辑于星期日电压钳实验证明，当膜受到一个阈电位刺激时，膜对Na+通道先于K+通道被激活，并迅速增大（500倍）。致使Na+在膜内外的浓度梯度迅速发生变化，使膜两侧的电位差急剧变小，膜电位差逐渐减小至零，出现膜极化状态的倒转，即由原来的膜外电位为正、腹内电位为负的状态，反转为膜外电位为负、膜内电位为正。膜电位发生反转（内正外负）的电势差阻止了Na+的进一步向细胞内扩散，并最终达到了新的平衡（Na+的平衡电位）。K+通道开放的速率比Na+慢，其通透性的增加也较缓慢，K+的外流对抗了Na+的内流。随着Na+通道的逐渐失活，K+的外流超过Na+的内流，膜电位又开始逐渐恢复到静息状态（复极化）。现在是22页\一共有53页\编辑于星期日电压钳技术：是Cole等人设计的一种记录膜离子电流的技术。资料现在是23页\一共有53页\编辑于星期日电压钳原理:资料现在是24页\一共有53页\编辑于星期日当电容（C）电流为0时，膜电流（Im）等于各种离子电流总和（ΣIion）。当两电极所测得的膜电流（I’）与记录电位（E’）之差，经电压－电流转换器（FBA）补偿至膜内以维持膜电位不变，所记录的补偿电流即膜电流的负值。该技术只能用于大神经纤维。资料现在是25页\一共有53页\编辑于星期日从一端插入两电极，另一端结扎从纤维中部插入两电极从纤维两端插入电极资料现在是26页\一共有53页\编辑于星期日离子电导和Hodgkin-Huxley模型一、离子电导（gNa或gK）讨论不同离子的电导时通常使用线形函数关系式来表示，称为弦电导定义离子电导为：gNa=INa/(E-ENa)（钠离子电导＝离子电流/(膜电位-钠的平衡电位）gK=INa/(E-EK)（钾离子电导＝离子电流/(膜电位-钾的平衡电位）

弦电导只在线性状态下成立。而斜率电导则无论电压与电流呈什么关系均成立。资料现在是27页\一共有53页\编辑于星期日去极化呈S型曲线上升复极化呈指数曲线下降钾电导资料现在是28页\一共有53页\编辑于星期日以一阶动力学方程来模拟去极化时的钾离子电导曲线：一阶动力学方程（常微分方程）中n和t表达一种比例关系，n可视为t的函数。关于n的物理意义，被认为n代表了某种粒子或过程处于正确位置时才能打开钾通道的概率。根据曲线推测有4个基本离子在膜电场作用下移动到某一特定位置时（如通道位置），才能打开一个钾通道，它的概率为n4。资料现在是29页\一共有53页\编辑于星期日计算参数αn和βn：资料现在是30页\一共有53页\编辑于星期日钠电导需要3个离子处在钠通道正确位置的概率钠电导的最大值——饱和电导活化参数

失活参数

资料现在是31页\一共有53页\编辑于星期日资料现在是32页\一共有53页\编辑于星期日钠电流＝钠电导（膜电位即动作电位－钠平衡电位）钾电流＝钾电导（膜电位－钾平衡电位）漏电流＝漏电导（膜电位－漏平衡电位）钠电导＝钠饱和电导.3个离子处在钠通道正确位置的概率钾电导＝钾饱和电导.4个离子处在钾通道正确位置的概率资料现在是33页\一共有53页\编辑于星期日2.电压门控离子通道

细胞膜上存在离子通道是可兴奋细胞的特征之一，通道对跨膜电位变化敏感并能作出反应，这类离子通道统称为电压门控通道。如Na+，K+和Ca2+通道等。

离子通道的作用：产生神经元的电信号，调节神经递质的分泌，将细胞外的电刺激、化学刺激及细胞内产生的化学信号转变成电反应。现在是34页\一共有53页\编辑于星期日磷脂膜头端-极性磷酸盐-亲水尾端-非极性碳氢化合物-疏水离子通道的基本特性：对离子的特异性和对调节的易感性。现在是35页\一共有53页\编辑于星期日4/2/202335蛋白质蛋白质构成的电压门控通道，贯穿神经细胞磷脂膜。

胞液多肽亚基现在是36页\一共有53页\编辑于星期日蛋白质的构建初级结构次级结构三级结构四级结构现在是37页\一共有53页\编辑于星期日不同的离子通道是互相独立的有实验证明，各种离子有各自独立的通道，互不影响。如：①钠电流和钾电流可以用TTX（河豚毒素－用以阻止钠通道）和TEA（四乙胺－阻钾通道）等药物将它们分离出来，而且互不影响；②钠电流和钾电流有各自不同的动力学；③用链霉蛋白酶处理神经后，对钠通道的失活化产生影响，甚至失活化效应消失，而对钾电流无影响。资料现在是38页\一共有53页\编辑于星期日资料现在是39页\一共有53页\编辑于星期日通道是孔洞而不是载体认为离子通道是孔洞的证据有：①通道的电导高于载体的电导，且电阻率很低；②通道允许离子流动的最大速度高于载体。③温度效应，钠电导和钾电导随温度变化的Q10约1.2，所需能量小于12558J／mol。而离子通过人工双层脂膜的载体所需能量为66976J/mol，相应的Q10约2.4；④通道专一性，如果通道是载体，比如是钠离子载体，那么它只能专一性地结合Na+，通过膜再卸下；如果通道是孔洞，比如钠离子通道，它主要通过Na+，但是别的一些离子也能通过，只是通过的量少一些而已。资料现在是40页\一共有53页\编辑于星期日离子通道的化学本质是蛋白质结构离子通道是蛋白质的实验证据有：①用蛋白酶处理后，可使通道的性质改变，如链霉蛋白酶可使钠通道失活化效应消失。②通道中由含有功能性巯基和羧基侧链的蛋白质构成的；③钠通道中有氨基酸残基；④发育过程中通道功能的产生可以用蛋白质抑制剂所阻止。（在胚胎发育早期用药物阻断蛋白质合成，则许多离子通道不能产生）。⑤简单的肽类可形成特异性离子通道。资料现在是41页\一共有53页\编辑于星期日通道对离子通透的特异性依赖于孔洞大小、离子形成氢键的能力及通道内位点相互作用的强度通道对离子通透性的高低不一定与离子半径大小绝对相关。如Na+直径大约0.19．K+直径约0.266nm，K+可通过钠通道，而Na+不能通过钾通道。直径最小的H+也不能通过钠通道。其原因是：①Na+通常以水合离子存在，完全脱水需要很大的能量，又不能与通道管壁契合。因此在通道中的Na+能量要比在水中的大得多。这样，Na+就很难进入钾通道；②一些含有－OH基、－NO基、－NH2基等基团的化合物能够提供质子与钠通道内壁上的带负电的氧原子形成氢键，这样就降低了这类化合物的直径，从而可以通过。而－CH3基类化合物不能提供质子形成氢键，从而形成水合分子，脱水需要较高的能量，因此很难通过钠通道；③由于钠通道内壁上的负性基因在酸性时（pH＜5．2）可能丧失活性，从而降低其对阳离子的引力，因而H+不但本身不能通透，还会抑制其他阳离子通透。资料现在是42页\一共有53页\编辑于星期日资料现在是43页\一共有53页\编辑于星期日膜片钳65资料现在是44页\一共有53页\编辑于星期日钠钾泵细胞膜电位的恢复与膜上存在的Na+—K+泵有关。在该泵的作用下，将动作电位期间内流的Na+排出、外流的K+重新移人膜内，恢复了原来膜内外离子分布的浓度，重建膜的静息电位。现在是45页\一共有53页\编辑于星期日（四）神经细胞兴奋性的变化1.动作电位的时相动作电位在回到静息状态时伴有一系列震荡过程。动作电位一般由、负后电位和正后电位等不同时相组成

现在是46页\一共有53页\编辑于星期日绝对不应期：历时约0.3ms，这时无论给于的第二次刺激的强度有多大，都不能引起它的再次兴奋。相对不应期：历时约3ms，在此期间用超过正常阈值强度的刺激能引起组织的兴奋。超常期：历时约2ms，低于阈值的刺激能够引起第二次兴奋。低常期：历时70ms，兴奋性较正常时低，刺激的阈值需高于正常的阈值，相当于正后电位时期。不应期的存在表明，单位时间内组织只能产生一定次数的兴奋。2.奋后兴奋性的变化

刺激引起组织一次兴奋后，组织兴奋性的变化依次经历：现在是47页\一共有53页\编辑于星期日3．总和

当给予神经纤维单个阈值刺激时，不能引起神经纤维的兴奋。但如果同时或相继给予神经纤维两个或多个阈下刺激时，则可能引起组织的兴奋，这种现象称为总和。

现在是48页\一共有53页\编辑于星期日二、神经冲动