2022-2025年儿童药市场分析及未来发展趋势报告

2022-2025年儿童药市场分析及未来发展趋势报告日期：2022-10-22目录1234行业概述行业现状分析行业痛点及发展建议行业格局及前景趋势CONTENTS1行业概述行业定义行业发展历程行业政策、经济、社会环境童用药是维系儿童生命安全和保障儿童健康事业发展的重要支撑，对于满足儿科诊疗需求、防治各类儿童疾病、提高儿科医疗质量、提升儿童健康水平有着非常特殊的意义和价值。儿童常用的药物种类丰富，常见类型如下:退烧药物:百服宁、泰诺林、美林滴剂、小儿退热栓等感冒药:小儿伤风速效冲剂、泰诺感冒糖浆﹑板蓝根冲剂等。祛痰止咳药:小儿止咳糖浆、小儿咳喘灵、沐舒坦糖浆等。抗菌药物:头孢拉定、阿莫新、西克劳、复方新诺明糖浆等。助消化药:复合维生素b溶液﹑婴儿素、妈咪爱、健儿消食口服液等。腹泻用药:思密达、凯菲康、口服补盐液、黄连素等。抗过敏药物:开瑞坦糖浆、苯海拉明糖浆﹑酮替芬、扑尔敏等。抗哮喘药物:氨茶碱﹑美普清、顺尔宁等.儿童不是缩小的成人，作为特殊的用药群体，他们有自己独特的生理特点。因此，不同时期孩子对药物的吸收、分布、代谢和排泄能力都不同，绝不能单按体重、年龄或体表面积来换算，儿科疾病的药物治疗比成人要复杂得多，应根据不同时期孩子特点和具体病情确定治疗方案，我国儿童药以呼吸系统、消化系统、抗感染用药等普药为主，而肿瘤疾病、心血管疾病、神经系统疾病等特药品种稀缺。儿童药行业定义行业定义行业PEST-政策分析《药品注册管理办法》促进儿童健康成长，是建设社会主义现代化强国、实现中华民族伟大复兴中国梦的必然要求对首个批准上市的儿童专用新品粳效型和规格，以及增加儿童适应症或者用法用量的，给予最长不超过12个月的市场独占期优先审评程序:符合儿童生理特征的，儿童用药品新品种、剂型和规格《药品上市许可优先审评审批工作程序（试行）》对儿童用药的优先审评审批条件进行了明确《中华人民共和国药品管理法实施条例(修订草案征求意见稿)》《中国儿童发展纲要(2021-2030）》行业PEST-》行业政策国务院国务院《中国儿童发展纲要(2011-2020年）》首次把儿童用药短缺问题提到国家层面《国家药品安全“十二五规划》《关于深化药品审评审批改革进一步鼓励创新的意见》明确指出鼓励儿童事宜剂型的研发生产企业研发仿制药的儿童专用规格和剂型药监局行业社会环境2014-2021年，我国儿童人口数量整体呈上升趋势，主要是两次二孩生育政策促进了生育率提升。据国家统计局数据，2021年中国0-14岁人数为47亿人，占中国总人口的17.5%。我国针对儿童药的政策法规相对美国欧盟等国家起步晚，加上儿科的临床试验推进难，这些无疑都加大了儿童药的研发难度。儿童药研发成本大，研发周期长，而在终端市场的销售定价机制也没有明显优势，导致很多企业不愿意从事儿童药的研发和生产工作。为了破除这个尴尬局面，近几年国家层面陆续出台了多项政策，从研发、审批、生产、销售等环节对儿童药市场的发展进行激励和扶持，如对儿童药开通绿色通道，优先审评审批，加快了儿童药的上市进程。行业社会环境我国儿科就诊人数保持增长。虽然近年来新生儿数量有所下降，但2011-2019年我国综合医院儿科就诊人次保持持续增长，CAGR为7.8%。我们认为随着国家对儿童健康的关注度提升，社会和家庭规范用药意识增强，我国儿童药需求将持续释放。我国儿童患病率和就诊率呈上升趋势。根据卫健委数据，0-14岁儿童两周患病率与就诊率均有所上升，从而带动儿童药需求持续提升。其中0-4岁儿童两周患病率由2008年的17.4‰提升至2018年的22‰；5-14岁儿童两周患病率由2008年的7.7‰提升至2018年的11‰。0-4岁儿童两周就诊率由2008年的28‰提升至2018年的29‰；5-14岁儿童两周就诊率由2008年的9.1‰提升至2018年的19‰。行业经济环境2儿童药行业现状分析儿童药产业链儿童药行业驱动因素儿童药行业现状分析儿童药行业市场规模产业链上游儿童药产业链上游概述儿童药行业上游龙头企业已开始对产业链进行延伸，逐渐进军原材料生产领域，以规避高额进口原料的成本支出，攫取上游毛利。此外，伴随着上游原料生产企业的重组进程加快以及中国市场参与者技术水平的提高，儿童药行业上游原材料供应有望朝着专业化和规模化的方向继续发展，逐渐抢夺外资企业在行业内的话语权。产业链中游儿童药产业链中游概述儿童药行业中游企业原材料大部分依靠进口，主要原因是下游消费终端为保障科研成果，对行业产品的质量稳定性要求较高，因此，中游科研用制备厂商更倾向于选择仪器先进、供应链稳定的进口原材料供应商。企业产品价格主要受市场供求关系的影响。由于儿童药企业的产品毛利较高，原材料价格波动不会对企业的盈利能力产生重大影响。产业链下游儿童药产业链下游概述儿童药行业下游企业市场空间广阔、销售范围广、用户分散、单批数量少、销售单价高等特点。随着全球范围内生物医药行业研究的深入及产业化程度的提升，中国行业产品种类进一步丰富，应用领域持续增加，个性化、高端化的产品将逐渐获得更广阔的应用空间。行业现状在儿童药利好政策的持续推动下，我国儿童用药市场实现快速增长。根据药智网数据，2015-2020年，我国儿童用药市场规模从591亿元增长至948亿元，年均复合增长率为9.9%，2022年我国儿科用药市场规模将超过1000亿元。根据米内网数据，截至2022年5月我国获得批文的产品数约84万个，其中非儿童药品类占比高达95%，而儿童药约930个，占比5%，品种较少。适宜儿童规格十分缺乏，尤其是低龄儿童、新生儿用药普遍“成人化”，儿科专用药的缺乏导致儿童使用成人药现象普遍。据统计，2021年，我国儿童药超过90%产品只有1个规格，规格少；两个规格的产品占比6%；3个规格以上的产品占比仅3%。行业市场规模儿童化学药市场中，非独家产品的市场份额占比接近80%，化学药市场的同质化竞争激烈。儿童中成药市场中，独家产品的市场份额接近50%，中成药市场的竞争格局相对缓和。可见，无论是化学药还是中成药市场，独家产品的市场份额均呈上升趋势。2020年TOP10的儿童药合计销售额超过200亿元，均为超10亿大品种，但从市场份额来看较为分散，没有绝对的领导品种。其中化学药8个，仅有东阳光的磷酸奥司他韦颗粒为独家品种，中成药入围的2个均为独家品种。在2020年中国儿童药TOP10厂家中，长春金赛药业居榜首，其次是葵花药业集团和青岛双鲸药业，长春金赛药业主要品种有重组人生长激索注射液、注射用重组人生长激素；葵花药业集团主要品种有金银花露、小儿柴桂退热颗粒、小儿氨酚黄那敏颗粒、小儿肺热咳喘口服液/颗粒、阿莫西林颗粒等9个过亿品种；青岛双鲸药业主要品种有维生素D滴剂、维生素AD滴剂。儿童群体大，潜在用药需求旺盛。根据联合国《儿童权利公约》，儿童系指18岁以下的任何人。而我国儿童概念通常是指0~14岁的人群。2021年全球0-14岁人群共19.85亿人，占全球总人口比例为25.33%。全球儿童药市场规模逐年上升，2020年超千亿美元。在需求驱动下，全球儿童药物市场规模呈逐年上升趋势。根据药智网数据，2020年全球儿童药市场规模达到1052亿美元，2015-2020年CAGR为5%。而根据IQVIA数据，2021年全球药品市场规模约全球儿童药市场规模超千亿美元，保持平稳增长儿童不是成人的缩小版，开发儿童专用药至关重要。儿童体内呈现的药动学和药效特征与成人存在较大差异。一是儿童各个器官尚未发育完全，其肝脏代谢酶活性、肾清除率、血脑屏障等与成人存在较大差异；二是儿童的成长是动态渐进的，不同生长阶段对药物的清除和代谢能力具有非线性的差异。2016年《国家药品不良反应监测报告》显示，中国儿童用药不良反应发生率为1国内儿童药供给不足问题突出行业现状儿童药行业驱动因素行业驱动因素1三孩放开+顶层政策支持，推动儿童药市场成长。随着二孩三孩政策落地，儿童医疗需求不断高涨，诊疗人次以每年400万～500万人次递增，占全国门诊总量10%以上。同时，儿童药市场不断迎来顶层设计与政策支撑，市场增长驱动力明确。政策支持从应用领域来看，儿童药行业产品广泛的运用于医学、药学、检验学、卫生免疫学、食品安全、农业科学等民营领域国内儿童药市场增速快，潜力大儿童药行业驱动因素行业驱动因素2二胎政策带来儿童人口数量提升。2021年中国0-14岁人数为国内儿童药市场增速快，潜力大在市场发展中，行业企业为争取竞争优势，尤其是大中型企业，越来越重视自主研发实力，在企业科研方面投入逐年增长，企业科研服务市场逐步打开，未来科研用检测试剂的服务主体趋于多元化商业应用领域不断拓展3行业痛点及发展建议行业痛点行业发展建议行业痛点当前医院儿科用药存在不合理现象,主要表现为经验用药，尤其是抗生素的应用，存在抗生素过度使用等情况。家庭用药是儿科临床用药的重要组成部分，但因家属缺乏药物相关知识，对药物理解程度不够，在往出现用药不当等情况。受传统观念影响，家庭对孩子的重视程度较高，往往期望能够快速治愈疾病，从而导致不合理使用抗生素现象普遍存在。此外，广告和媒体报道也是导致抗生素滥用的主要因素，入们往往高估了药物治疗范围，对小儿患者来说，其免疫力低下且抵抗万差，极易受细菌、病毒侵入等影响，如用药不当则会对患儿肝脏和肾脏及神经系统等造成伤害，甚至还会引发过敏反应，危及患者生命安全。部分人群为确保药物治疗效果，还存在混合使用抗生素、抗病毒等药物，增加药物不良反应发生率，不仅会降低药物治疗不合理用药当前我国多数医院开设了儿科，但儿童用药尚无专门剂型，因此真正角于儿童的药物较少。患儿在用药时往往参考说明书用药，甚至部分规格是以成人规格替代，一般以遵医嘱或酌情减量替代。有些药物不得不超药品说明书用药。药物剂量使用不当是儿童药物不良反应发生的主要因素，比如胶囊类药物，患儿在服药时往往需将胶囊分割，但对其实际用药剂量则难以准确把握，这样不仅导致药物浪费，还会影响治疗效果。如用药剂量过度则会引发不良反应，危及患儿生命安全。部分缓控释制剂如用药剂量不足则会影响药物正常释放速度，影响治疗效果，给儿童健康造成影响。药物剂型和齐量不准确当前我国多数医院开设了儿科，但儿童用药尚无专门剂型，因此真正角于儿童的药物较少。患儿在用药时往往参考说明书用药，甚至部分规格是以成人规格替代，一般以遵医嘱或酌情减量替代。有些药物不得不超药品说明书用药。药物剂量使用不当是儿童药物不良反应发生的主要因素，比如胶囊类药物，患儿在服药时往往需将胶囊分割，但对其实际用药剂量则难以准确把握，这样不仅导致药物浪费，还会影响治疗效果。如用药剂量过度则会引发不良反应，危及患儿生命安全。部分缓控释制剂如用药剂量不足则会影响药物正常释放速度，影响治疗效果，给儿童健康造成影响。药物辅料复合型人才稀缺儿童药行业深陷人才困境。行业发展缺乏人才支撑，团队模式的培育机制弊端明显导致儿童药行业企业专业人才留存难度加大，制约儿童药行业企业扩张。儿童药行业对从业人员的业务素质要求高，主要表现在以下三方面从业人员需要具备行业基础知识和法律知识，为企业客户提供全面、可靠、专业、多样的解决方案。从业人员需要懂行业的专业知识，包括：儿童药行业产品得用途与优缺点，行业特征、市场环境和产业战略规划等。从业人员需要具有优秀的营销谈判能力、风控反控能力及报告沟通能力。目前该行业在人才招聘时能够匹配上述要求的人才寥寥无几，限制行业发展。由于复合型人才稀缺，儿童药行业企业通常采用团队培育的方式进行专业能力建设，而该模式亦存在一定的弊端，企业的中高端人才若大量流失，初级员工的业务技能培训将面临能力传承的断层，导致企业人才培养难度加大，制约儿童药行业企业发展。质量提升在资本的加持下，儿童药的跑马圈地仍在持续，预计2021年将会更加残酷和激烈。同时，在线教育也面临着更严格的监管，合规成本提升。儿童药行业产品品种多、批量小、附加值高，产品质量要求也较为严格。儿童药行业市场产品质量参差不齐，假冒伪劣等乱象仍普遍存在，严重阻碍儿童药行业发展进步。未来，提升儿童药行业产品质量是发展儿童药行业的核心任务，具体措施可分为以下两大部分：（1）政府方面：政府应当制定行业生产标准，规范儿童药行业生产流程，并成立相关部门，对科研用儿童药行业的研发、生产、销售等各个环节进行监督，形成统一的监督管理体系，完善试剂流通环节的基础设施建设，重点加强冷链运输环节的基础设施升级，保证儿童药行业产品的质量，促进行业长期稳定的发展；（2）生产企业方面：儿童药行业生产企业应严格遵守行业生产规范，保证产品质量的稳定性。目前市场上已有多个本土儿童药行业企业加强生产质量的把控，对标优质、高端的进口产品，并凭借价格优势逐步替代进口。此外，儿童药行业企业紧跟行业研发潮流，加大创新研发力度，不断推出新产品，进一步扩大市场占有率，也是未来行业发展的重要趋势提升产品质量生产企业方面政府方面新鲜有趣的玩法与促销节日的紧密融合将有效增加用户黏性，随着网民的社交、娱乐需求在电商场景不断得到释放，电商平台应推出更多贴合用户口味的创意玩法，从而推动促销节日的高效传播与转化。促销节日的实惠程度关系用户消费意愿，未来促销节日应回归促销的本质，避免过多噱头和复杂规则影响消费体验，努力实现让用户获益、厂家增收的共赢效果。2019年中国电商促销节日用户消费意愿影响因素占比全面增值服务1199增值服务提高产品定制服务需求日益多样化行业同质化竞争严重儿童药行业企业服务模式单一。面对各级消费群体日益多样的服务需求，儿童药行业企业提供全面增值服务，构建综合服务体系，形成核心竞争力，是当前儿童药行业发展的必然趋势。儿童药行业企业的转型压力主要源于以下三大方面：单一的资金提供方角色仅能为儿童药行业企业提供“净利差”的盈利模式，儿童药行业同质化竞争日趋严重，利润空间不断被压缩，企业业务收入因此受影响，商业模式亟待转型除传统的儿童药行业需求外，设备管理、服务解决方案、贷款解决方案、结构化融资方案、专业咨询服务等方面多方位综合性的增值服务需求也逐步增强中国本土儿童药行业龙头企业开始在定制型服务领域发力，巩固行业地位多元化融资渠道丰富企业的债券种类关键词一深化与核心银行的合作关系关键词二拓展银行关系渠道关键词三儿童药行业企业在保证间接融资渠道通畅的同时，能够综合运用发债和资产证券化等方式促进自身融资渠道的多元化，降低对单一产品和市场的依赖程度，实现融资地域的分散化，从而降低资金成本，提升企业负债端的市场竞争力。以远东宏信为例，公司依据自身战略发展需求，坚持“资源全球化”战略，结合实时国内外金融环境，有效调整公司直接融资和间接融资的分布结构，在融资成本方面与同业相比优势突出企业获取各业态银行如国有银行、政策性银行、外资银行以及其他中资行的授信额度，确保了银行贷款资金来源的稳定性可持续公司债等创新产品，扩大非公开定向债务融资工具（PPN）、公司债等额度获取，形成了公司债、PPN、中期票据、短融、超短融资等多产品、多市场交替发行的新局面；儿童药行业需要通过杠杆推动业务运转，从负债端看，儿童药行业企业的融资能力对资金成本和资金流动性具有决定性作用，因此，儿童药行业企业打通多元化融资渠道，提高资金周转率，将是促进儿童药行业业务发展的重要举措。融资渠道拓展的主要方式主要包括以下三点：

拓展技术服务领域儿童药行业属于领域中发展最快的细分领域之一，随着儿童药的市场环境日趋成熟，行业竞争日趋激烈，多家儿童药企业开始扩张产品相关服务领域，提升企业的行业竞争力，主要举措包括：提高产品定制服务能力提升技术服务能力供科研咨询服务儿童药行业企业开始在定制型服务领域发力，巩固行业地位儿童药行业企业面向多元化的科研实验需求，建立多种技术服务平台，向客户提供除了所需的原材料以外的提取、分析等技术服务，形成企业特有竞争力通过进行细化分工，为客户制定科研问题解决方案，使客户能更加专注于其擅长的领域，提高科研效率，且帮助行业大幅节省医学科研投入聚焦投资业务行业资源优势金融资源优势服务优势儿童药行业厂商长期参与采购与评估，积累了较为丰富的上游厂商资源储备，且与多家厂商建立长期合作关系儿童药行业商依托本身提供的资金服务，具备融资渠道畅通的资金优势，可为行业建设提供初期资金支持，且可通过杠杆提升资金效率儿童药行业企业凭借多年的客户服务经验，服务体系日趋完备，信息化服务于一身的综合服务体系，能够进行有效迁移，为投资业务的长期健康发展提供有力支持儿童药行业头部企业已形成完善的的服务体系，在中国政府逐步放宽企业的准入条件，鼓励并支持的政策背景下，儿童药行业企业开拓投资业务，通过产融结合向实业运营纵深发展，儿童药行业未来的重要发展趋势。&&&

页岩气革命后，乙烷价格持续走低。美国是世界上最大的乙烷生产国，也是唯一的乙烷出口国。美国乙烷主要来自湿天然气经过天然气厂分离后得到的天然气液（NGL,Naturalgasliquids）和原油开采副产的凝析油经过炼厂处理后得到的液化炼厂气（LRG,Liquefiedrefinerygases），其中前者贡献了绝大部分。自2010年以来，美国NGL产量几乎翻了一番，超过了天然气产量增长率，并创下了2017年370万桶/天的年度记录。由于页岩气产量不断增加，同时受管道运输中乙烷比例不能超过12%的限制，美国乙烷产量也持续提升。并且乙烷相对较低的热值及沸点使其作为液化燃料无法与丙烷和丁烷竞争，分离费用也降低了其作为管道气的吸引力，乙烷自身产量又高于其它NGL组分，其供给过剩的情况日益凸显。这导致美国乙烷价格在2011年底开始下降，并且在2013年至2015年由于乙烷产量超过消费量，乙烷价格一度低于天然气价格，直到随后乙烷需求增加价格才逐渐回升至2016年平均150美元/吨和2017年平均184美元/吨。2018年6月份开始乙烷价格受供需影响迎来一波大涨，目前处于高位回落阶段。

竞争趋势随着科技不断发展，儿童药企业对儿童药行业产品的研发投入不断加大，企业形成自己的技术堡垒是在未来市场中取得市场份额的重要收到，因此技术竞争也是未来行业竞争的重要方向之一。儿童药行业的竞争促进了产品质量与服务的持续优化与创新，在满足客户需求的同时也给行业服务带来不断的新体验。优质的服务是儿童药行业竞争的重要焦点与未来趋势。客户是上帝，满足客户的需求是儿童药行业企业的价值实现，儿童药行业竞争趋势首先在需求的分析与客户痛点的把握。小众运动场景日益崛起，带动了新的儿童药行业产品需求。随着行业的竞争不断加剧，企业竞争的本质是人才的竞争，儿童药行业企业都在不断提升专业员工的技术水平。通过专项培训、高薪招聘吸引高端优质人才加入。人才竞争是未来儿童药行业竞争的核心点之一。

服务技术需求人才投资机会专家服务模式更侧重借助专家的实际从业经验与洞察，针对企业遇到的实际问题给出一针见血的建议。全方位赋能，尤其是在服务能力的提升上，以更加完善的服务体系建设，为消费者带来更好的产品体验。010203投资机会投资机会投资机会儿童药行业资源整合儿童药行业咨询管理儿童药行业产品服务根据企业的发展战略和市场需求对有关的资源进行重新配置，以突显企业的核心竞争力，并寻求资源配置与客户需求的最佳结合点。目的是要通过组织制度安排和管理运作协调来增强企业的竞争优势，提高客户服务水平。行业发展建议ABC发展建议1发展建议2发展建议3鉴国外先进经验我国儿童人群数量大，但我国儿童用药研发、儿科临床试验水平与发达国家相比仍有差距，发展空间巨大。我国应借鉴国外先进经验，根据本国特色制定相关政策法规，推进儿童用药研发和儿科临床试验的发展。提高临床试验能力可借鉴国外先进的政策理念，给予致力于儿童用药研发的药品研发企业和高校、科研院所鼓励和支持，组建专家委员会提供专业咨询以提高临床试验能力，多学科、多部门共同努力分析儿童用药需求引导药品研发企业、科研院所开展以需求为导向的研究。中医药是我国的国粹，发展儿童中医药研发和儿科中医药临床试验也十分必要。儿童药在医保目录调入方面获得倾斜儿童药为历年医保目录调整优先考虑领域。2017、2019和2020版医保药品目录调整都将儿童药物列为优先考虑调入药品，其中2017新增91个儿童药品种，2019年常规调入38个儿童药，2020年约共调入儿童药17个，2021年调入约9个儿童药品种，其中包括诺西那生钠、阿加糖酶α、艾替班特等罕见病用药。2022年6月29日，国家医保局正式公布了《2022年国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录调整工作方案》，向罕见病患者、儿童等特殊人群适当倾斜，并取消了2017年1月1日后获批的限制。4行业格局及前景趋势行业格局行业发展趋势行业代表企业行业趋势全球儿童药研发热情高涨儿童用药主要适应症向呼吸系统转移儿童药政策支持力度逐步加强政策支持推动儿童药品发展。2011年开始，我国开始明确鼓励儿童专用药研发生产，完善儿童用药目录。近年来，儿童药在审评审批、基药目录、医保目录、市场独占期等方面都得到政策大力支持。我们认为在政策支持下，儿童药市场有望迎来新的发展阶段。儿童药优先审评审批加快上市，可及性大幅提升。2016年，药审中心发布了《关于临床急需儿童用药申请优先审评审批品种评定基本原则及首批优先审评品种的公告》，首批5个儿童用药注册申请获得优先审评审批。2019年12月1日全国人大通过了新版《药品管理法》，明确鼓励儿童用药的研制和创新，支持开发符合儿童生理特征的儿童用药新品种、剂型和规格，对儿童用药予以优先审评审批。2020年新修订的《药品注册管理办法》加快上市注册程序中设立优先审评通道，将儿童用药品纳入到优先审评审批程序。药品上市许可申请的审评时限一般为200个工作日，与完整的申报路径相比，优先审评审批程序的审评时限缩短至130个工作日。儿童药优先审评审批加快上市步伐随着全球空气质量下降，环境污染严重等问题凸显，全球儿科用药适应症研究方向已由20世纪初期的炎症、胃肠道系统疾病、癌症、HIV艾滋病转向炎症、呼吸系统疾病、神经系统疾病和免疫系统疾病方向。由于全球环境问题仍未得到根本性解决，儿科用药适应症方向未来仍将以呼吸系统疾病、神经系统疾病和免疫系统疾病方向为主。近年来，全球医药市场的快速发展，主要得益于两个方面:一方面是一些主要药品的专利将陆续到期，使更多的仿制药能够进入市场;另一方面是新兴国家的经济快速增长拉动了这些国家的药品需求。国外儿童用药发展水平相对较高，但由于儿童用药的特殊性，因此目前已有的专业药品仍难以满足市场的需求，而非专用药品的大量使用仍是国外儿童用药市场的主要特征。同质化竞争激烈价格战授信加大行业并购新进企业（1）价格战引发收益率报价逐年下降：部分儿童药行业公司为抓住优质客户资源，依靠价格战取得竞争优势，导致行业毛利率下降，选择合作企业时“唯价格论”，不利于行业良性发展；（2）过高授信加大财务风险：儿童药行业公司对各家医院的总体授信额度偏高，甚至超过医院的偿还能力，为自身带来较大财务风险，不利于企业的长期发展。未来，儿童药行业行业要想获得突破，首先需要企业间形成差异化竞争优势。儿童药行业受经济周期影响较弱，于儿童药企业而言具有“低风险、