2019高考化学二轮冲刺复习第14讲有机化学基础跟踪训练(含解析)

专题追踪训练(十四)能力练(20分钟30分)非选择题(共30分)1．(15分)(2018·江西名校联考)以石油化工产品为原料合成聚酯类功能高分子资料R及某药物合成原料F的一种合成路线以下(部分反响条件和产物略去)：回答以下问题：(1)Y的名称是________；C的官能团名称是________。反响Ⅲ的反响种类是________；A的构造简式为________。写出反响Ⅵ的化学方程式：________________________。(4)G是C的同分异构体，G同时知足以下条件的构造有________(不考虑立体构造)种。此中，在核磁共振氢谱上有3组峰且峰面积比为1∶1∶3的构造简式为____________________________。既能发生水解反响，又能发生银镜反响；只有一种官能团。[分析](4)依题意，G含有的官能团为HCOO—且含2个甲酸酯基，相当于丁烷分子中2个氢原子被两个甲酸酯基代替，有9种同分异构体。此中，在核磁共振氢谱上有3组峰且峰面积比为1∶1∶3，说明G分子构造对称、含2个甲基，它的构造简式为。设计合成路线：要先制备乙酸乙酯、苯甲酸乙酯，而后两者发生代替反响。[答案](1)1,2－二溴丙烷羧基2．(15分)(2018·吉林东北师大附中模拟)有机物F(BisphenolAdimethacrylate)是一种交联单体。合成F的一种路线以下：已知：②B不可以发生银镜反响。③C能与FeCl3发生显色反响，核磁共振氢谱显示有4种不一样化学环境的氢。E既能使溴水退色又能使石蕊溶液显红色。⑤1molF最多可与4molNaOH反响。回答以下问题：(1)A与B反响的化学方程式为____________________。(2)B→D的反响种类为________________，E的构造简式为____________________。(3)F的构造简式为____________________。(4)C的同分异构体中含有萘环()构造，萘环上只有1个代替基，且水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反响的同分异构体共有________(不考虑立体异构)种，此中核磁共振氢谱有8组峰的是________(写出此中一种的构造简式(5)A经以下步骤可合成环己烯甲酸：

)。反响条件

1为________；反响条件

2为________；反响条件

3所选择的试剂为

________；I的构造简式为

________。3×2＋2－6[分析]依据分子式知，A为，B中不饱和度＝＝1，B不可以2发生银镜反响，则B为CH3COCH3，依据信息③知，C中含酚羟基且有4种氢原子，联合A与B构造简式知，

C构造简式为

，依据信息①知，

D构造简式为(CH3)2C(OH)CN，依据信息④知，

E构造简式为

CH2===C(CH3)COOH，依据信息⑤知，

F为。(4)C的同分异构体中含有萘环()构造，萘环上只有1个代替基，且水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反响，说明含有酯基且酯基水解生成酚羟基，则代替基可能为—OOCCHCHCHCH、—OOCCHCH(CH)、—OOCCH(CH)CHCH、2223232323—OOCC(CH)3，又因为萘环上代替基的地点有2种，所以切合条件的一共有8种；此中核磁3共振氢谱有8组峰，说明代替基上只有1种化学环境的氢原子。(5)苯酚合成环己烯甲酸，依据题干流程图中B→D→E的原理可知，要合成，能够第一合成，所以需要先合成环己酮，合成环己酮能够由苯酚和氢气在催化剂、加热、加压条件下发生加成反响生成环己醇，环己醇在Cu作催化剂、加热条件下被氧化生成环己酮。[答案]拔高练(25分钟30分)非选择题(共30分)1．(15分)(2018·黑龙江五校联考)对乙酰氨基酚()有解热镇痛作用，用于感冒发热、关节痛、神经痛、偏头痛、癌痛及手术后止痛等。以下图是以乙烯和苯为原料合成对乙酰氨基酚的路线：B能发生酯化反响。回答以下问题：以下对于酚类物质的说法正确的选项是________(填序号)。a．含有苯环和羟基的有机化合物是酚类物质b．酚类物质拥有复原性，部分酚类物质在空气中即被氧化c．苯酚拥有酸性，但其酸性比碳酸弱(2)A为环状化合物，则A的构造简式为_____________。(3)B生成C的化学方程式为_________，反响种类是______。反响④的反响条件是________，D的化学名称是________。(5)反响⑦除生成

外，还生成此外一种常有的有机物，该有机物的构造简式为

_______________。(6)苯环上的有________种(

不考虑立体异构

)

的同分异构体中含有—NO2且—NO2连在，此中核磁共振氢谱为3组峰的是________________________(

写构造简式

)。[分析]

(1)a

项，酚类物质中的羟基一定和苯环直接相连，错误；

b项，苯酚在空气中变红即被氧化，正确；

c项，CO2通入苯酚钠溶液中可生成苯酚，即碳酸的酸性比苯酚强，正确。(2)

由反响条件为催化加氧、A

的分子式及

A为环状构造可推知

A为。(3)C为乙酸酐，B为乙酸，故B生成C的化学方程式为P2O52CH3COOH――→＋H2O，该反响为代替反响。(4)苯与浓硝酸在浓硫酸作催化剂及50～60℃的温度条件下反响生成硝基苯。(5)反响⑦为代替反响，对照反响物及生成物的构造可知此外一种生成物为CH3COOH。(6)切合条件的同分异构体除含—NO2外，苯环上还有1个—CH2CH3或2个—CH3。若为—NO2和—CH2CH3，则这两个代替基在苯环上有邻、间、对3种摆列方式；若为—NO2和2个—CH3，则在苯环上有6种摆列方式，共

9种。此中

、

均有

3种不同环境的H原子。[答案](1)bcP2O5(3)2CH3COOH――→H3COOOCH3＋H2O代替反响浓硫酸作催化剂和加热(或“浓硝酸、水浴”或“浓硫酸、浓硝酸、加热”等均正确)硝基苯(5)CH3COOH2．(15分)(2018·广东揭阳一模

)对氨基苯甲酸酯类是一类局部麻醉药，化合物

M是该类药物之一。合成M的一种路线以下：已知以下信息：①核磁共振氢谱显示B只有一种化学环境的氢，H的苯环上有两种化学环境的氢。回答以下问题：(1)A的构造简式为______________________，其化学名称是______________________。(2)由E生成F的化学方程式为__________________。由G生成H的反响种类为______________，H在必定条件下能够发生聚合反响，写出该聚合反响的化学方程式：_____________。(4)M的构造简式为____________。(5)D的同分异构体中不可以与金属钠反响生成氢气的共有______种(不考虑立体异构)，此中核磁共振氢谱只有两组峰，且峰面积之比为6∶1的是______________________________________(写构造简式)。(6)参照上述合成路线，以乙烯和环氧乙烷为原料(无机试剂任选)制备1,6－己二醛，设计合成路线。[分析]A与溴化氢发生加成反响生成B，核磁共振氢谱显示B只有一种化学环境的氢，则B的构造简式为CBr(CH)，则A的构造简式为CH===C(CH)2。依据已知信息②可知C与3323环氧乙烷反响生成D，则D的构造简式为(CH3)3CCH2CH2OH。E为芬芳烃，其相对分子质量为92，则E是甲苯，甲苯发生硝化反响生成F，因为H的苯环上有两种化学环境的氢，这说明硝基在甲基的对位，即F的构造简式为。因为氨基易被氧化，所以F生成G是甲基的氧化反响，引入羧基，即G的构造简式为。G中的硝基被复原转变为氨基，则H的构造简式为。H和D发生酯化反响生成M，则M的构造简式为。(5)D的同分异构体中不可以与金属钠反响生成氢气，说明含有醚键，