润坦ICU教学课件

羚锐——长春西汀注射液市场部vinpocetine选择性磷酸二酯酶抑制剂心脑血管疾病的最佳选择

目录

润坦的药理与药代动力学特点2润坦的临床应用3润坦的安全性与使用4总结5公司简介1CompanyLogo郑州羚锐制药生产基地CompanyLogo润坦——药代动力学特点润坦的脂溶性极强，用药2分钟后即可在脑部达到血药浓度高峰，脑部药物作用时间在40分钟-6小时，是常用血管扩张药物的2倍。润坦在肝脏代谢为阿朴长春胺酸,从肾脏排泄,药物原形和代谢产物均是安全的。润坦的体内半衰期为4-6个小时润坦在连续使用时无体内蓄积作用。CompanyLogoActa-Neurol-Scand.2002Dec;106(6):325-32.迅速通过血脑屏障CompanyLogo润坦的药理作用神经保护增强代谢改善循环润坦CompanyLogo透颅多普勒超声显示长春西汀增加脑血流量EuropeanJournalofUltrasoundVolume15,Issues1-2,June2002,Pages85-91

CompanyLogo增加冠脉血流（%）(Mg/kg)参考文献：Arzneim-Forsh.(DrugRes.)26,Nr.10a(1976):1909-11应用润坦治疗后冠脉流量增加的百分比CompanyLogo润坦可以有效降低血沉指标血沉指标

实用神经疾病杂志2O05年5月第8卷第3期CompanyLogo

主动增强细胞代谢功能：促进组织细胞对葡萄糖的利用；促进组织细胞对氧的利用；增加组织细胞中ATP的合成;润坦的作用机制（二）增强代谢CompanyLogo（A）T1加权MR像.(B)T2加权MR像.(C)CBF像(治疗前).(D)CBF像(治疗后).(E)CMRglc像(治疗前).(F)CMRglc像(治疗后).左图为安慰剂组，梗死病灶在左半球右图为长春西汀组，梗死病灶在右半球

长春西汀增加脑血流量和葡萄糖代谢率JournaloftheNeurologicalSciences

Volum9-235March2005,Pages275-284CompanyLogo保护脑细胞：抑制电压依赖性钠通道和钙通道针对缺血瀑布各个环节予以干预：防止细胞凋亡：抗氧自由基：促进神经递质的合成（多巴胺;5-羟色胺;乙酰胆碱）：润坦的作用机制（三）神经保护CompanyLogo润坦减少细胞凋亡减轻神经元损伤卒中与神经疾病2OO5年2月第12卷第1期CompanyLogo润坦的临床应用润坦在ICU的应用：改善心、脑等重要脏器的缺血再灌注损伤双向调节血管张力，改善缺血部位的血供促进心脑复苏快速通过血脑屏障润坦的适应症：脑卒中后遗症的治疗脑出血后遗症的治疗动脉粥样硬化引起的多种心脑血管疾病高脂血症的治疗心肌炎的康复治疗CompanyLogo

润坦治疗各类脑血管病的疗效疾病脑梗塞后遗症脑出血后遗症脑动脉硬化症合计例数3,5549692,5477070（%）改善率CompanyLogo润坦对心率和血压影响小参考文献：Arzeim-Forsch.DrugRes.1976,26(10):1912-1917CompanyLogo长春西汀预防低氧引起的细胞调亡NeuroToxicology

Volume23,Issue1,May2002,Pages19-31CompanyLogo润坦治疗脑血栓后遗症的疗效优于胞二磷胆碱JournalofMedicalForumVol.27No.3February2006治疗组：长春西汀10~20mg+250ml生理盐水静滴对照组：胞二磷胆碱1.0g+100ml生理盐水静滴 CompanyLogo润坦的使用方法初始剂量为20mg~30mg/天，加入250-500ml生理盐水或葡萄糖注射液中，随剂量增加疗效增加，建议最大剂量不超过每天1mg/kg。15-30天为一个疗程CompanyLogo润坦的安全性无致畸、致敏、致突变作用连续使用无体内蓄积作用植物渊源性的单分子化学合成药物，达到美国FDA绿色环保药物标准由于药理和工艺原因，小水针剂是国际标准剂型。CompanyLogo总结润坦是PDE1抑制剂，通过使细胞内第二信使cGMP含量增加而产生一系列生理作用，临床疗效确切，使用安全。润坦是具有“鸡尾酒”样作用使病灶供血改善和细胞保护的植物渊源性单分子化合物。可以改善心脑等重要器官的缺血再灌注损伤。润坦是国际公认的具有促进神经细胞代谢功能的药物，具有抗躁动和促醒的功效，对胃肠粘膜具有保护作用。CompanyLogo总结长春西汀类产品由于药理药性必将成为心脑血管及循环障碍疾病治疗药中