【课件】伴性遗传课件2022-2023学年高一下学期生物人教版必修2

道尔顿白天：天蓝色夜晚：鲜红色天竺葵粉红色第二章基因和染色体的关系2.3伴性遗传伴性遗传的概念伴性遗传的特点伴性遗传理论的应用男性中色盲发病率约为7%女性中色盲发病率约为0.5%男性中白化病发病率约为0.0513%女性中白化病发病率约为0.0513%调查发现，在我国红绿色盲和白化病的发病率如下图：性状与性别相关联伴性遗传伴性遗传的概念基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相关联的现象称为伴性遗传。生物的性别决定女性22对（常）+XX男性22对（常）+XY对于大部分生物而言，性染色体决定性别。1、XY型：雄性：异型性染色体，体细胞含X和Y两条染色体。（XY）雌性：同型性染色体，体细胞含两条X染色体。（XX）生物的性别决定哺乳动物，果蝇等生物的性别决定2、ZW型：（鸟类、爬行类和少数昆虫类）雄性雌性XY人类X、Y染色体扫描电镜照片X和Y同源区段X非同源区段Y非同源区段伴X遗传伴Y遗传伴X显性遗传伴X隐性遗传伴X和Y遗传ⅡXYⅠⅢ性染色体上的遗传方式人类的红绿色盲ⅠⅡⅢ12123465123576810911124研究人类的遗传病，可以从遗传系谱图中获取资料。下图是一个色盲家族系谱图。人类的红绿色盲ⅠⅡⅢ12123465123576810911124红绿色盲基因在X染色体上，还是在Y染色体上？为什么？2.红绿色盲基因是显性基因，

还是隐性基因？为什么？活动1：观察课本35页思考

讨论系谱图，讨论回答旁栏问题1、2红绿色盲基因是在X染色体上的隐性基因人类的红绿色盲（伴X隐性遗传病）就这一对等位基因（B、b）而言，人类正常色觉和红绿色盲有哪几种基因型和表型？项目女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表型女性正常女性正常（携带者）女性色盲男性正常男性色盲思考：从表中分析，为什么红绿色盲的发病率男性高于女性？男性只要X染色体上有色盲基因b，就表现为色盲患者；而女性有两条X染色体，必须两条染色体上都有色盲基因b，才表现为色盲患者。人类的红绿色盲（伴X隐性遗传病）项目女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表型女性正常女性正常（携带者）女性色盲男性正常男性色盲有关红绿色盲的基因型共有

种，任意男女婚配共有

种婚配方式56①XBXB

×XBY②XbXb

×XbY③XBXB

×XbY④XBXb

×XBY⑤

XBXb

×XbY⑥XbXb

×XBY后代全正常后代全色盲XBXB×

XBYXbXb×XBYXBXb×

XBYXBXb×XbYXBXB×

XbYXbXb×XbY亲代女性正常X男性色盲配子子代

XBXBXBXbXbYXBXbYXBY女性携带者男性正常1：1人类的红绿色盲（伴X隐性遗传病）问题1：父亲的色盲基因传给了谁？女儿男性的色盲基因只能传给女儿XBXB×

XBYXbXb×XBYXBXb×XbYXBXB×

XbYXbXb×XbYXBXb×

XBY亲代女性携带者X男性正常配子子代

XBXbXBYXBXBXBXBYXBYXbXBXbXbY女性正常女性携带者男性正常男性色盲

1：1：1：1人类的红绿色盲（伴X隐性遗传病）问题2：儿子的色盲基因来自于？母亲男性的色盲基因只能来自母亲人类的红绿色盲（伴X隐性遗传病）特点1：男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿男性色盲母亲女儿XbXb特点2：正常男性的母亲和女儿一定正常正常男性母亲女儿（正常）（正常）XBXB人类的红绿色盲（伴X隐性遗传病）活动2：完成课本37页系谱图，思考：女性患者的______和______必然患病？活动2：完成课本37页系谱图，思考：女性患者的______和______必然患病？人类的红绿色盲（伴X隐性遗传病）特点3：女性患者的父亲和儿子必然患病XBXBXBY×XBXbXBY×XbXbXBY×XBXBXbY×XBXbXbY×XbXbXbY无色盲男：50％女：0男：100％女：0男：50％女：50％都色盲无色盲6.5.4.3.1.2.×人类的红绿色盲（伴X隐性遗传病）特点4：男患者远多于女患者小结伴X隐性遗传病：（1）男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿（2）正常男性的母亲和女儿一定正常（3）女患者的父亲和儿子必然患病（4）男患者远多于女患者1.特点:2.实例:人的血友病红绿色盲、血友病D女士是一名红绿色盲症患者，她的丈夫色觉正常，如果你是医生，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？伴性遗传理论的应用遗传咨询联系生活为了红绿色盲患者的交通安全，有些交通信号灯使用了略微偏黄的红和略微偏蓝的绿。练一练课本P38概念检测1、3

性染色体携带着许多个基因。判断下列相关表述是否正确。（1）位于X或Y染色体上的基因，其控制的性状与性别的形成有关。（）（2）位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔遗传规律，

但表现出伴性遗传的特点。（）由X染色体上的隐性基因导致遗传病可能具有的特点是（）A.如果母亲患病，儿子一定患病B.如果祖母患病，孙女一定患病C.如果父亲患病，女儿一定不患此病D.如果外祖父患病，外孙一定患此病××A人的白化病是常染色体遗传病，正常(A)对白化(a)是显性。一对表型正常的夫妇，生了一个既患白化病又患红绿色盲的男孩。回答下列问题：(1)这对夫妇的基因型是____________________练一练课本P38拓展应用1.（1）AaXBXb、AaXBY练一练（1）无论男性还是女性，只要含有红绿色盲基因就是红绿色盲患者。（）（2）伴X染色体隐性遗传病具有世代遗传的特点。（）（3）某女孩为色盲基因携带者，其母亲色觉正常，则该色盲基因一定来自

其父亲。（）（4）生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体。（）××××也称连续遗传，即每一代都会有患者雌雄同株的植物无性染色体和常染色体之分患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。抗维生素D佝偻病性别

女性

女性

女性

男性

男性基因型表现型

XDXDXDXdXdXdXDYXdY患者患者(病症轻)正常患者正常有什么特点？抗维生素D佝偻病（伴X显性遗传病）伴X显性遗传病遗传特点：（1）患者女性多于男性（2）男性患病的母亲和女儿都患病XDYXDYXdYXDXdXDXdXdYXdXdXDXdXdYXdXdXDX-抗维生素D佝偻病（伴X显性遗传病）印度男子耳毛长25厘米，获吉尼斯世界纪录外耳道多毛症特点：传男不传女外耳道多毛症（伴Y染色体遗传病）①伴X染色体隐性遗传（父亲←女病→儿子）·男性患者多于女性②伴X染色体显性遗传（母亲←男病→女儿）·女性患者多于男性③伴Y染色体遗传（限雄遗传）·患者全为男性·没有显隐性之分·女性患者的父亲和儿子均患病·男性患者的母亲和女儿均患病——抗维生素D佝偻病（XD）——红绿色盲（Xb）、血友病（Xh

）——外耳道多毛症伴性遗传的种类及特点①伴X染色体隐性遗传②伴X染色体显性遗传·女性患者多于男性③伴