内膜系统3作用机理

4.4溶酶体溶酶体(1ysosome)的发现较晚，首先是由ChristiandeDuve(1955)发现的。线粒体分离出后，再进行离心分离，得到一层重的(M层)和一层轻的(L层)。他在L层发现有高浓度的酸性磷酸酶，并含有高浓度的组织蛋白酶、酸性核糖核酸酶、酸性脱氧核糖核酸酶以及β-葡糖醛酸苷酶等，因此他将集中在该层的颗粒称为溶酶体。目录返回前进首页退出溶酶体的形态大小差异较大，其直径一般在0.2~0.8μm。利用Gomori酸性磷酸酶法显示，在光学显微镜下溶酶体成为可见的小颗粒。用电镜细胞化学方法观察，可见溶酶体有一个单位膜包围着，一般为球形。目录返回前进4.4.1.溶酶体的形态结构退出在溶酶体内包含有多种水解酶，到目前为止，已发现约有60余种酸性水解酶，这些酶的最适pH为5.0。概括起来包括：蛋白酶、核酸酶、糖苷酶、脂酶、磷酸酶、硫酸酯酶和磷脂酶等。目录返回前进4.4.1.溶酶体的形态结构退出酸性水解酶是指在酸性条件下具有活性的水解酶类。这些酶在酸性溶液内都能分解重要的生物化合物-------蛋白质、核酸、多糖及脂类等，但在正常细胞内这些重要的活性物质并不被这些酶所消化，而且溶酶体自身的膜也不被消化，又能保持溶酶体内的酸性环境，这与溶酶体膜的结构和功能特征密切相关。在溶酶体膜上具有质子泵(protonpump)，依赖ATP水解放出能量将H+泵入溶酶体内维持其内腔的酸性pH。构成溶酶体膜的蛋白质是异乎寻常的高度糖基化。一般认为这可保护膜免受溶酶体内蛋白酶的消化。目录返回前进4.4.2.溶酶体的形成退出初级溶酶体主要是从高尔基器扁囊出芽生成的。溶酶体内的酸性水解酶与高尔基器包装的其他分泌颗粒具有十分不同的内容，通过什么途径使溶酶体的水解酶集中在高尔基器膜的某一区域形成溶酶体呢?

溶酶体水解酶如何被精确地识别和分选?回答是已知的，因为在水解酶的分子上带有独特的识别标记:甘露糖-6-磷酸(mannose-6-phosphate，M6P)。目录返回前进4.4.2.溶酶体的形成退出PH酸性的时候，受体和水解酶分离，形成分拣泡，最后形成可以再循环利用的受体和溶酶体两部分M6P受体溶酶体的水解酶PH中性条件下形成膜泡运输目录返回前进退出4.4.3.1.通过内吞作用进行消化吞噬作用(phagocytosis)是内吞作用的一种特殊形式，如微小生物、细菌等经过大的内吞囊泡(吞噬泡)被摄入细胞内与含有多种消化酶的初级溶酶体接近、融合，形成一个较大的次级溶酶体(消化泡)，在消化泡的膜内进行消化作用。4.4.3.2.自体吞噬(autophagy)在溶酶体中消化降解的第二个途径是自体吞噬作用。这一过程存在于所有细胞类型，是处理细胞本身已老化或废弃的部分。(a)自体吞噬泡包含一个线粒体和一个过氧物酶体(b)小鼠肾近曲小管细胞的一部分电镜照片示溶酶体(L1，L2)及其(L2)与线粒体膜融合目录返回前进退出4.4.3.3.自溶作用(autolysis)这种作用是指在细胞内，溶酶体膜破裂，释放出其中的水解酶到细胞内，引起细胞自身的溶解、死亡，整个细胞被释放的酶所消化。目录返回前进退出4.4.3.4.溶酶体与疾病现已研究有40种以上的疾病是由于溶酶体中缺乏某种酶。目前所知的先天性溶酶体病都是由于先天性缺乏某种溶酶体酶以致相应的底物不能被消化，这些物质储积在次级溶酶体内，造成代谢障碍，是一种代谢性疾病，又称储积病(storagedisease)。例如TaySachs病，这种病的患者，在其脑组织中储积了大量的特殊的糖脂，即比正常的超过100～300倍的神经节苷脂(ganglioside)，而在组织中却失去了氨基己糖酯酶(hexos-aminidases)。该水解酶正常存在于溶酶体内，这种酶的缺乏，说明了糖脂分子降解发生故障。目录返回前进退出储积病是由于有关溶酶体酶缺乏