高考生物总复习第二部分选择题必考五大专题专题二细胞增殖与分化重点题型2根据配子类型判断变异来源学案

要点题型2依据配子种类判断变异根源【规律方法】假定亲代染色体构成为AaXY：若配子中出现等位基因或同源染色体(如A、a或X、Y)在一同时，则必定是减Ⅰ分裂异样。若配子中出现分开后的姐妹染色单体(如AA/aa或XX/YY)在一同，则必定是减Ⅱ分裂异样。若出现AAa或Aaa或XXY或XYY的配子时，则必定是减Ⅰ和减Ⅱ分裂均异样。若配子中无A和a或无X和Y时，则可能是减Ⅰ或减Ⅱ分裂异样。【技术提高】1.以下图为某哺乳动物减数分裂过程简图，此中A～G表示有关细胞，①～④表示过程。若图b中精原细胞的基因型是AaXY，且在减数分裂过程中仅发生过一次异样(无基因突变)。以下说法错误的选项是( )A.过程①发生DNA的复制B.若产生的某配子基因构成为aaXb，则是减数第一次分裂异样C.若产生的G细胞基因构成为aaXb，则E、F细胞的基因构成挨次为AY、XbD.减数分裂某时期的一个细胞中可能存在两个Y染色体分析过程①表示从精原细胞到初级精母细胞的过程，在此过程中发生了DNA的复制。若产生的配子的基因构成为aaXb，因为已知减数分裂过程中只发生过一次异样，则配子中aa存在的原由是次级精母细胞中的姐妹染色单体分开后进入同一极，即减数第二次分裂异样。若G细胞的基因构成为ba的染aaX，则是由减数第一次分裂正常，而减数第二次分裂时两个含色体移向同一极进入同一个细胞中所致，所以F的基因构成为Xb，另一个次级精母细胞产生的两个配子的基因构成都是AY。含有Y染色体的次级精母细胞在减数第二次分裂后期能够含有两个Y染色体。1答案B2.以下对于配子基因型异样发生时期的判断，正确的选项是( )选项个体基因型配子基因型发生异样时期ADDD、d减数第一次分裂BAaBbAaB、AaB、b、b减数第二次分裂CXaYXaY、XaY减数第一次分裂DBbBbBb减数第二次分裂AaXXAAXX、XX、a、a分析A项中配子基因型异样发生时期主要在减数第一次分裂前的间期DNA复制过程中；B项中配子基因型发生异样时期在减数第一次分裂；D项中配子基因型发生异样时期在减数第一次分裂和减数第二次分裂。答案C一个家庭中，父亲正常，母亲患色盲，婚后生了一个性染色体为XXY的正常儿子，产生这种变异最可能的亲本和时间分别是( )A.父亲、减数第二次分裂后期B.母亲、减数第二次分裂后期C.父亲、减数第一次分裂后期D.母亲、减数第一次分裂后期分析据题意可知，色觉正常的儿子的基因型可表示为XBX－Y，依据亲代的基因型可判断，XB和Y两条染色体均来自于父方，则X－来自于母方(Xb)，所以确立是父亲产生了不正常的精子(XBY)。答案C4.克氏综合征是一种性染色体数量异样的疾病，现有一对表现型正常的夫妻生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体构成为44＋XXY。以下说法正确的选项是( )A.父亲、母亲、儿子的基因型分别是XBY、XBXb、XBXbY上述状况的发生是因为父亲形成精子时减数第一次分裂同源染色体未分别而致使C.上述状况的发生是因为母亲形成卵细胞时减数第二次分裂含色盲基因的X染色体未分别而致使D.若上述夫妻的染色体不分别不过发生在体细胞中，他们的孩子中患色盲的可能性是1/2分析色盲是伴X染色体隐性遗传病，表现型正常的夫妻生了一个患克氏综合征并伴有色盲2的男孩，则可判断父亲基因型XBY，母亲基因型为XBXb，而生病儿子的基因型应为XbXbY。儿子的Y染色体来自父亲，则两个b来自母方，应当是母亲在减数第