D2－40蛋白和CD34蛋白在鼻咽癌组织的表达,耳鼻咽喉科论文

D2－40蛋白和CD34蛋白在鼻咽癌组织的表达,耳鼻咽喉科论文鼻咽癌是广西常见的恶性肿瘤之一，近年发病呈现逐年上升趋势，严重影响患者身体健康。因而，寻找有效的治疗方案和判定预后的生物学指标是当前临床研究者关注的一个热门。癌细胞转移是鼻咽癌基础研究和临床治疗的热门和难点，癌细胞怎样通过淋巴管和微血管转移还存在争议[1,2].我们通过免疫组化检测方式方法了解D2-40蛋白和CD34蛋白均在鼻咽癌组织中表示出情况，现将结果报道如下。1资料与方式方法1.1临床资料：2007年2月至2018年8月我科收治中晚期鼻咽癌患者63例，华而不实男52例，女11例，年龄22~6岁，中位年龄42岁。观察组患者临床基本资料如性别、年龄、T分期、N分期、临床分期等与对照组相比拟，差异无统计学意义〔P0.05〕,见表纳入标准：①年龄20~64岁，性别不限；②符合诊断标准，病理诊断为鼻咽部未分化非角化性癌，未使用抗癌药物治疗；③临床分期Ⅲ、Ⅳ期；④卡氏评分70分；⑤自愿参加并签署知情同意书。1.1.2排除标准：①不符合纳入标准；②癌细胞远处转移；③合并其他严重感染者；④研究期间使用其他抗肿瘤药物进行治疗；⑤合并其他严重疾病如急性脑卒中、脑出血、精神病患者、肝肾功能严重损伤者。1.1.3剔除标准：①患者治疗依从性差；②患者治疗期间出现不良事件，经评估不合适继续参加研究；③使用rAd-p53出现不耐受的不良反响。1.2治疗方式方法1.2.1对照组：仅给予同步放化疗，华而不实放射治疗操作及剂量为：采用直线加速器对鼻咽部进行常规照射，放射总剂量控制在70~76Gy,放射疗程为7~8周，共进行35次放射治疗，对于颈部转移的肿瘤病灶可将放射总剂量控制在60~70Gy.化疗操作及剂量：一般采用卡铂+5-Fu方案。卡铂剂量500mg/m2,一次给药，参加5%葡萄糖注射液250mL中静脉滴注。5-Fu剂量500mg/m2,天天1次，参加5%葡萄糖注射液1000mL中静脉缓慢滴注，总量5g为一个疗程，与放疗同步进行，21d后重复化疗1次，共2个周期。1.2.2观察组：给予rAd-p53瘤内注射+同步放化疗，rAd-p53使用方式方法：1支〔11012病毒单位，中国深圳赛百诺公司生产，批号S20080831〕使用生理盐水稀释2mL后在鼻内镜直视下进行鼻咽部多点原发病灶瘤体内注射，每周1次，连用8周。放化疗与对照组一样。1.3实验方式方法1.3.1微血管：采用免疫组化ElivisionTMplus二步法检测两组患者治疗前后原发病灶肿瘤组织中的CD34蛋白和微血管MVD计数。检测所需的试剂盒〔由福州迈新生物技术开发有限公司生产〕DAB显色试剂盒〔北京中杉生物技术公司生产〕,CD34蛋白抗体〔北京中杉生物技术公司生产〕.实验步骤：经病理确认的标本用4%甲醛固定，然后进行脱水，使用石蜡包埋技术处理，然后切片，采用ElivisionTMplus二步法，根据试剂内置的讲明书操作进行CD34蛋白检测。使用已经知道道的CD34蛋白阳性切片作为阳性对照，使用PBS代替阴性对照，进行切片确认。1.3.2淋巴管：试验试剂：免疫组化ElivisionTMplus二步法试剂盒〔由福州迈新生物技术开发有限公司生产〕,DAB显色试剂盒〔北京中杉生物技术公司生产〕,D2-40单克隆抗〔北京中杉生物技术公司生产〕.实验步骤：经病理确认的标本用4%甲醛固定，然后进行脱水，使用石蜡包埋技术处理，然后切片，采用Elivi-sionTMplus二步法，根据试剂内置的讲明书操作进行D2-40蛋白检测。1.4结果判定1.4.1微血管：CD34-MVD:采用Weidner方式方法，即先在40倍镜下选择高血管密度区〔热门区〕计数，然后在200倍视野下计数被染成棕黄色的血管数目。1.4.2微淋巴管：D2-40阳性表示出于淋巴管内皮细胞胞膜和胞质，呈棕黄色颗粒。微淋巴管计数〔MLVD〕方式方法采用Weidner法计数：先在低倍镜下寻找新生脉管最密集的区域即热门〔hotspot〕,然后在高倍镜下对淋巴管进行计数，在肿瘤组织内以5个高倍镜视野脉管的平均数表示微淋巴管〔MLVD〕.1.5随访：采用患者定期回院复查和由专门随访员进行随访，随访时间从2007年10月至2020年3月，随访资料录入epdata3.1数据库。1.6统计学方式方法：采用SPSS19.0统计软件对整理的数据进行统计学分析，计量资料组间的比拟采用t检验，计数资料组间比拟采用2检验分析，以P0.05为显著性差异。2结果2.1D2-40蛋白在鼻咽癌组织中的表示出情况：D2-40标记的淋巴管呈一致性的官腔构造，呈棕黄色染色，表现为一层薄壁，管腔内很少有淋巴细胞，无红细胞，见图1.2.2CD34蛋白在鼻咽癌组织中的表示出情况：CD34标记的微血管可见染色清楚明晰的血管内皮细胞，呈棕黄色至深褐色弥散性分布，官腔大小不一，见图2.2.3两组患者治疗前后D2-40蛋白的表示出情况的比拟：观察组患者治疗后鼻咽癌组织D2-40蛋白表示出明显低于治疗前，差异有统计学意义〔P0.01〕;对照组患者治疗前后D2-40蛋白表示出无明显变化，差异无统计学意义〔P0.05〕,见表2.2.4两组患者治疗前后CD34-MVD表示出情况的比拟：观察组CD34-MVD的表示出较治疗前明显下降，差异有统计学意义〔P0.01〕;对照组治疗前后鼻咽癌组织CD34-MVD的表示出无明显变化，差异无统计学意义〔P0.05〕对照组，见表3.3讨论鼻咽癌侵袭转移是一个复杂有序的经过，期间存在细胞粘附性下调、基质降解和迁移能力加强等多个关键环节，同时新生淋巴管和新生微血管提供肿瘤生长所需物质，并通过血液循环和淋巴循环将原发癌细胞输送到转移淋逢迎和远处把器官。大量临床研究表示清楚，鼻咽癌细胞主要通过淋巴系统进行扩散和转移，当前常见的淋巴管特异性标志物有肾小球足突细胞膜粘蛋白〔D2-40〕、血管内皮生长因子受体-3〔VEGFR-3〕等[3~5].近年来的研究表示清楚，肿瘤的生长和转移依靠于肿瘤血管生成。微血管密度〔MVD〕是当前检测鼻咽癌肿瘤血管构成的一个重要指标，检测抗CD34抗体标记的微血管密度是判定肿瘤复发和转移的有效指标[6].本研究结果显示，D2-40蛋白和CD34蛋白均在鼻咽癌组织中表示出，提示我们根据这些指标的变化能够评估鼻咽癌的治疗效果。江河等[7]人研究结果示，D2-40与癌组织远处转移有关，D2-40蛋白表示出降低，MLVD数量下降，远处转移风险低。周日晶等[8]人研究结果显示，鼻咽癌患者CD34蛋白表示出降低，MVD数量下降，降低了癌组织向远处转移的风险。研究也显示，在治疗前后的比拟研究中，观察组患者D2-40蛋白表示出下降明显，而对照组无明显变化，提示我们rAd-p53瘤内注射+同步放化疗效果明显优于单纯同步放化疗，观察组患者D2-40蛋白表示出低，讲明该治疗方案能明显抑制癌组织淋巴内皮细胞和淋巴管生成。另外，研究结果也显示，观察组CD34-MVD的表示出较治疗前明显下降，而对照组CD34-MVD的表示出治疗前后无明显下降。提示我们rAd-p53瘤内注射+同步放化疗方案不仅能抑制淋巴内皮细胞及淋巴管生成，同时也能抑制癌组织微血管的构成，研究文献亦证实本研究结果。以下为参考文献：[1]BeddyD,HylandJM,WinterDC,etal.Asimplifiedtumorregressiongradecorrelateswithsurvivalinlocallyadvancedrectalcarcinomatreatedwithneoadjuvantchemoradiotherapy[J].AnnSurgOncol,2008,15〔12〕:3471~3477.[2]陈闯谭晓虹，岑洪，等。鼻咽癌组织中微淋巴管和微血管密度的观察及其临床意义[J].重庆医学，2020,〔16〕:1582~1584.[3]李菊兰，蔡华成，黎志强，等。血管内皮生长因子和微血管密度在鼻咽癌组织中的表示出[J].中国耳鼻咽喉头颈外科，2018,16〔12〕:702.[4]XuXR,WangBR,ZhangY,etal.Radiotherapeutictreat-mentofafighterpilotwithnasopharyngealcarcinoma[J].AviatSpaceEnvironMed,2020,85〔10〕:1056~1060.[5]FooteRL,WeidnerN,HarrisJ.Evaluationoftumorangio-genesismeasuredwithmicrovesseldensity〔MVD〕asaprognosticindicatorinnasopharyngealcarcinoma:resultsofRTOG9505[J].IntRadiatO