单针新冠疫苗已开始量产上市3篇

1/1单针新冠疫苗已开始量产上市3篇单针新冠疫苗已开始量产上市1国内上市的新冠疫苗中，大部分需要打两针，甚至还有需要接种三针的，不利于快速形成免疫力，康希诺公司的克威莎疫苗是国产7款疫苗中唯一一款只需单针的新冠疫苗，目前该已经量产上市，年产能可达2亿剂。

据报道，1月27日，由上海上药康希诺生物制药有限公司生产的新冠疫苗量产上市仪式在上海市宝山区顺利进行。

据悉，克威莎是迄今为止国内获准使用的7款新冠疫苗中唯一一款单针新冠疫苗，于2021年2月25日在国内获批附条件上市，因1剂有效、14天快速形成保护的特点，能够更快实现大规模接种，对于行动不便和工作繁忙的居民而言更为便捷。

上药康希诺打造占地面积50亩，建筑面积约5万*方米的“疫苗超级工厂”，运用BMS、EMS等数字化、智能化、自动化系统，可实现2亿剂新冠疫苗的年产能，为构筑应对重大传染病疫苗的大规模生产基地奠定基础。

此前消息，2021年12月，康希诺生物股份公司在国际权威医学期刊《柳叶刀》发表了重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）克威莎的全球多中心Ⅲ期临床试验最终有效率和期中安全性分析结果。

数据显示，在18岁及以上健康人群中接种1剂克威莎后安全、有效。14天后，重症保护率为96.0%，总体保护率为63.7%，无一例与疫苗相关的严重不良反应发生。

单针新冠疫苗已开始量产上市2《家住美国》1月26日综合报道，美国俄勒冈医科大学一项最新的研究报告显示，已经完全接种新冠疫苗但又感染康复的人，会获得“超级免疫力”，其抗体水*比单独接种疫苗所产生的抗体强10倍。

研究人员从104名完全接种疫苗（辉瑞疫苗）的志愿者身上采集了血液样本并让他们暴露在三种不同的冠状病毒（Alpha、Beta和Delta）的毒株之中。志愿者分为三组，其中42名志愿者从未感染新冠病毒，其他人要么在接种疫苗之前感染了病毒，要么在接种疫苗之后感染了病毒。研究发现，具有“混合”免疫力的志愿者产生了惊人的`高抗体，具体来说，接种疫苗后又感染的人身上的抗体，比单独接种疫苗产生的抗体水*强10倍。

OHSU医学院副教授柯林（MarcelCurlin）称：“我认为这预示着最终的结局。这并不意味着我们已经处于疫情尾声，但它指出了一种未来的可能性：一旦你接种了疫苗，然后暴露在病毒中，你可能会对未来的变种有相当好的保护。”

研究小组还测量了突破性感染者血液样本对活病毒的免疫反应，并将其与对照组的免疫反应进行比较。他们发现这些突破性病例一开始就产生了更多的抗体。因此，这些抗体在中和活病毒方面“明显更好”。

研究人员指出，他们并没有专门对Omicron变种进行检测，但根据这项研究的结果，预计该变种造成的突破性感染也将在接种疫苗人群中产生类似强烈的免疫反应。

美国疾控中心（CDC）认为，疫苗对新冠的最坏结果仍然有效。对于其他变种，比如Delta，疫苗在预防重症、住院和死亡方面仍然有效。Omicron的出现进一步强调了疫苗接种和加强针的重要性。

单针新冠疫苗已开始量产上市3篇扩展阅读单针新冠疫苗已开始量产上市3篇（扩展1）——国产单针新冠疫苗量产上市3篇

国产单针新冠疫苗量产上市1国内获准使用的7款新冠疫苗中唯一一款单针新冠疫苗“克威莎”在上海量产上市。

本文图均为宝山区供

1月27日，由上海上药康希诺生物制药有限公司（以下简称“上药康希诺”）生产的新冠疫苗量产上市仪式在上海市宝山区顺利进行。本次活动由上海市*副秘书长陈鸣波，宝山区委副*、区长高奕奕出席活动并致辞，上实集团总裁、上海医药董事长周军宣布上药康希诺宝山工厂新冠疫苗量产上市。

“上海造”新冠疫苗上市后，预期将极大提升上海新冠疫苗接种的本地化可持续供应能力。澎湃新闻记者了解到，此次在上海量产上市的新冠疫苗名为“克威莎”，是迄今为止国内获准使用的7款新冠疫苗中唯一一款单针新冠疫苗，于2021年2月25日在国内获批附条件上市，因1剂有效、14天快速形成保护的特点，能够更快实现大规模接种，对于行动不便和工作繁忙的居民而言更为便捷。

上药康希诺打造占地面积50亩，建筑面积约5万*方米的“疫苗超级工厂”，运用BMS、EMS等数字化、智能化、自动化系统，可实现2亿剂新冠疫苗的年产能，为构筑应对重大传染病疫苗的大规模生产基地奠定基础。

6个多月建成疫苗工厂，开创疫苗生产“上海速度”

疫苗的生产周期长，技术含量高，监管要求严格，特别是针对新冠病毒疫苗的生产制造，一方面，从生产到流通的每个环节、各个步骤都有着极为复杂的管控标准；另一方面，面对疫情防控形势，要在严格按照行业标准的前提下，用极短时间打造一个“疫苗超级工厂”，更是难上加难。

对此，上海医药集团成立疫苗重大项目组，同步启动4幢生产楼建设、1幢综合楼装修及配套公用工程设施改造，并快速推进设施设备采购、安装调试及技术验证等工作。

从开工建设到取得生产许可证，上药康希诺用3个多月时间建成了一座符合GMP标准的年产1亿剂的新冠疫苗灌装车间，用6个多月时间建成了一座从原液到灌装、年产能2亿剂的新冠疫苗工厂，一座“疫苗超级工厂”初步建成。

截至目前，制剂2号线已通过检查，符合药品生产质量管理规范（GMP）要求，并于2021年12月1日获得药品补充申请批件，成为上海首家获批生产新冠疫苗的企业，以“上海实力”与“上药担当”为引擎，用不到十个月的时间，实现了“当年创立、当年建成、当年投产”的“上海速度”。

打造数字化、智能化、自动化的疫苗生产线

走进上药康希诺的'疫苗生产线可以看到，在不停运转的履带之上，机械手臂上下飞舞，清洗、轧盖、灯检、包装各区域环环相扣。

生产线上还利用智能制造先进技术，通过射频识别等信息传感设备与互联网连接起来，实现疫苗生产过程中的流程自动化、条件控制智能化，采用在线自动清洗、灭菌设备，并通过自动灌装生产线实现在线称量，以实现核心生产区少人操作。

同时，通过自动灯检提高检测效率和精准度，只有完全符合标准疫苗才能逃过灯检的“火眼金睛”，包装后的成品以最快速度自动输送至二层仓库，缩短产品暴露在常温的时间。

在整个过程中，每一支疫苗都有“独一无二”的专属电子监管码，依托全过程信息化可追溯系统，就可以一目了然地看到疫苗的来处和去向。

“疫苗超级工厂”的落成和疫苗的上市，为当前疫苗大规模生产以及在今后可能突发重大传染病疫情时，确保疫苗研发效率和生产能力提供了安全可靠的软硬件保障。上海医药结合已有腺病毒载体药物生产技术*台优势，应用成熟的病毒载体药物生产、质量管理经验，推动“上海产”新冠疫苗问世。

单针新冠疫苗已开始量产上市3篇（扩展2）——国内首款单针新冠疫苗上市3篇

国内首款单针新冠疫苗上市1据央视新闻报道，1月27日，由上海上药康希诺生物制药有限公司（以下简称“上药康希诺”）生产的新冠疫苗量产上市仪式在上海市宝山区顺利进行。

据悉，此次在上海量产上市的新冠疫苗名为“克威莎”，

是迄今为止国内获准使用的7款新冠疫苗中唯一一款单针新冠疫苗。

据澎湃新闻1月27日报道，此疫苗于2021年2月25日在国内获批附条件上市，因1剂有效、14天快速形成保护的特点，能够更快实现大规模接种，对于行动不便和工作繁忙的居民而言更为便捷。

“上海造”新冠疫苗上市后，预期将极大提升上海新冠疫苗接种的本地化可持续供应能力，为上海打造生物医药高地、构筑应对重大传染病疫苗的大规模生产基地奠定了坚实基础。

当前全球疫情反复多变，今年年初，上海医药与康希诺生物、上海生物医药产业股权投资基金签署合资协议，成立上药康希诺，开展由*工程院院士、军科院研究员陈薇团队与康希诺生物共同开发的重组新型冠状病毒疫苗生产合作。

并打造占地面积50亩，建筑面积约5万*方米的“疫苗超级工厂”，

凭借专业化的工艺理解和资源整合，建成稳定、高效的药品生产、质量管理体系，运用BMS、EMS等数字化、智能化、自动化系统，可实现2亿剂新冠疫苗的年产能。

或受上述消息影响，康希诺生物（688185）股价于1月27日下午开始回升，13:56分左右涨幅高达8.81%。截至发稿，康希诺生物（688185）上涨超5%，股价达267.53元/股，总市值66*亿元。

据康希诺生物官网介绍，康希诺生物股份公司于2022年注册于天津滨海新区，是由跨国制药企业高管团队回国创立的国家级高新技术企业。康希诺生物以在世界范围内提供预防传染病和感染病的解决方案为己任，专业从事高质量人用疫苗的研发、生产和商业化，是国内领先的高科技生物制品企业。2022年3月，康希诺生物在香港联交所主板H股上市；2022年8月13日，康希诺生物正式登陆科创板，成为科创板开板以来首只“A+H”疫苗股。

国内首款单针新冠疫苗上市2上海上药康希诺生物制药有限公司第一支新冠疫苗正式量产上市。此次在上海量产上市的新冠疫苗名为“克威莎”，是迄今为止国内获准使用的7款新冠疫苗中唯一一款单针新冠疫苗。

这个“疫苗超级工厂”打造数字化、智能化、自动化的'疫苗生产线，能实现2亿剂新冠疫苗的年产能，为构筑应对重大传染病疫苗的大规模生产基地奠定基础。

可实现2亿剂新冠疫苗年产能

1剂有效、14天快速形成保护！7款新冠疫苗中唯一一款单针新冠疫苗“克威莎”在2021年2月25日在国内获批附条件上市，能够更快实现大规模接种，对于行动不便和工作繁忙的居民而言更为便捷。

去年年初，上海医药与康希诺生物、上海生物医药产业股权投资基金签署合资协议，成立上药康希诺，开展由*工程院院士、军科院研究员陈薇团队与康希诺生物共同开发的重组新型冠状病毒疫苗生产合作。

上药康希诺依托上海医药全产业链优势，以最快速度、最优品质打造占地面积50亩，建筑面积约5万*方米的“疫苗超级工厂”，凭借专业化的工艺理解和资源整合，已建成稳定、高效的药品生产、质量管理体系，运用BMS、EMS等数字化、智能化、自动化系统，可实现2亿剂新冠疫苗的年产能。

每一支疫苗都有“独一无二”的追溯码

走进上药康希诺的疫苗生产线，可以看到，在不停运转的履带之上，机械手臂上下飞舞，清洗、轧盖、灯检、包装各区域环环相扣，充分利用智能制造先进技术，通过射频识别等信息传感设备与互联网连接起来，实现疫苗生产过程中的流程自动化、条件控制智能化，采用在线自动清洗、灭菌设备，并通过自动灌装生产线实现在线称量，以实现核心生产区少人操作。

同时，通过自动灯检提高检测效率和精准度，只有完全符合标准疫苗才能逃过灯检的“火眼金睛”，包装后的成品以最快速度自动输送至二层仓库，缩短产品暴露在常温的时间。在整个过程中，每一支疫苗都有“独一无二”的追溯码，依托全过程信息化可追溯系统，就可以一目了然地看到疫苗的来处和去向。

“疫苗超级工厂”的落成和疫苗的上市,为当前疫苗大规模生产以及在今后可能突发重大传染病疫情时，确保疫苗研发效率和生产能力提供了安全可靠的软硬件保障。

多方联动，合力开创疫苗生产的“上海速度”

疫苗的生产周期长，技术含量高，监管要求严格，特别是针对新冠病毒疫苗的生产制造，一方面，从生产到流通的每个环节、各个步骤都有着极为复杂的管控标准。另一方面，面对疫情防控形势，要在严格按照行业标准的前提下，用极短时间打造一个“疫苗超级工厂”，更是难上加难，挑战巨大，全力打赢这场“抢工期、保质量、促投产”的攻坚之战，成为对*统筹规划、协调联动、服务保障和企业产业链能力、制造能力、技术能力的一场空前大考。

从零起步，同步启动4幢生产楼建设、1幢综合楼装修及配套公用工程设施改造，并快速推进设施设备采购、安装调试及技术验证等工作。

在过去一年里，从开工建设到取得生产许可证，一座“疫苗超级工厂”拔地而起，成为上海首家获批生产新冠疫苗的企业，以“上海实力”为引擎，用不到十个月的时间，实现了“当年创立、当年建成、当年投产”的“上海速度”。

如此速度是当前上海市疫苗产业重大战略布局所迫切需要的。

在令人惊叹的背后，是多方积极协作的结果，上海市委、市*、宝山区委、区*等相关委办局领导多次深入现场调研，“面对面”地提供政策咨询、难题解疑。市经信委多次出面沟通设备耗材的采购货期问题，市商委积极协调多种设备产品的进口问题，为提前竣工达产提供物料保障；市药监局、宝山区市场局安排专人对接，组织开展10余次现场预查预检，提前派出驻厂员，并在疫苗受托生产申请、注册策略等方面给予悉心指导；宝山区主要领导牵头成立工作专班，召集各部门、属地园区召开推进会，统筹协调厂区各项建设任务，为“疫苗生产攻坚战”提供强大后援。

在上海建设世界级生物医药产业集群的关键时期，上海医药正在加速工商业创新转型发展，不断延伸业态布局，构建生物医药全产业链发展的大格局。

面向未来，上药康希诺将把握疫苗产业的发展机遇，更好助力疫情防控，成为上海建设具有全球影响力的科技创新中心，发展生物医药核心产业，聚焦疫苗领域的一支新的生力军。

单针新冠疫苗已开始量产上市3篇（扩展3）——国内推出单针新冠疫苗，只需打一针3篇

国内推出单针新冠疫苗，只需打一针1上海上药康希诺生物制药有限公司第一支新冠疫苗正式量产上市。此次在上海量产上市的新冠疫苗名为“克威莎”，是迄今为止国内获准使用的7款新冠疫苗中唯一一款单针新冠疫苗。

这个“疫苗超级工厂”打造数字化、智能化、自动化的疫苗生产线，能实现2亿剂新冠疫苗的年产能，为构筑应对重大传染病疫苗的大规模生产基地奠定基础。

可实现2亿剂新冠疫苗年产能

1剂有效、14天快速形成保护！7款新冠疫苗中唯一一款单针新冠疫苗“克威莎”在2021年2月25日在国内获批附条件上市，能够更快实现大规模接种，对于行动不便和工作繁忙的居民而言更为便捷。

去年年初，上海医药与康希诺生物、上海生物医药产业股权投资基金签署合资协议，成立上药康希诺，开展由*工程院院士、军科院研究员陈薇团队与康希诺生物共同开发的重组新型冠状病毒疫苗生产合作。

上药康希诺依托上海医药全产业链优势，以最快速度、最优品质打造占地面积50亩，建筑面积约5万*方米的“疫苗超级工厂”，凭借专业化的工艺理解和资源整合，已建成稳定、高效的药品生产、质量管理体系，运用BMS、EMS等数字化、智能化、自动化系统，可实现2亿剂新冠疫苗的年产能。

每一支疫苗都有“独一无二”的追溯码

走进上药康希诺的疫苗生产线，可以看到，在不停运转的履带之上，机械手臂上下飞舞，清洗、轧盖、灯检、包装各区域环环相扣，充分利用智能制造先进技术，通过射频识别等信息传感设备与互联网连接起来，实现疫苗生产过程中的流程自动化、条件控制智能化，采用在线自动清洗、灭菌设备，并通过自动灌装生产线实现在线称量，以实现核心生产区少人操作。

同时，通过自动灯检提高检测效率和精准度，只有完全符合标准疫苗才能逃过灯检的“火眼金睛”，包装后的成品以最快速度自动输送至二层仓库，缩短产品暴露在常温的时间。在整个过程中，每一支疫苗都有“独一无二”的追溯码，依托全过程信息化可追溯系统，就可以一目了然地看到疫苗的来处和去向。

“疫苗超级工厂”的落成和疫苗的上市,为当前疫苗大规模生产以及在今后可能突发重大传染病疫情时，确保疫苗研发效率和生产能力提供了安全可靠的软硬件保障。

多方联动，合力开创疫苗生产的“上海速度”

疫苗的生产周期长，技术含量高，监管要求严格，特别是针对新冠病毒疫苗的生产制造，一方面，从生产到流通的每个环节、各个步骤都有着极为复杂的管控标准。另一方面，面对疫情防控形势，要在严格按照行业标准的前提下，用极短时间打造一个“疫苗超级工厂”，更是难上加难，挑战巨大，全力打赢这场“抢工期、保质量、促投产”的攻坚之战，成为对*统筹规划、协调联动、服务保障和企业产业链能力、制造能力、技术能力的一场空前大考。

从零起步，同步启动4幢生产楼建设、1幢综合楼装修及配套公用工程设施改造，并快速推进设施设备采购、安装调试及技术验证等工作。

在过去一年里，从开工建设到取得生产许可证，一座“疫苗超级工厂”拔地而起，成为上海首家获批生产新冠疫苗的企业，以“上海实力”为引擎，用不到十个月的时间，实现了“当年创立、当年建成、当年投产”的.“上海速度”。

如此速度是当前上海市疫苗产业重大战略布局所迫切需要的。

在令人惊叹的背后，是多方积极协作的结果，上海市委、市*、宝山区委、区*等相关委办局领导多次深入现场调研，“面对面”地提供政策咨询、难题解疑。市经信委多次出面沟通设备耗材的采购货期问题，市商委积极协调多种设备产品的进口问题，为提前竣工达产提供物料保障；市药监局、宝山区市场局安排专人对接，组织开展10余次现场预查预检，提前派出驻厂员，并在疫苗受托生产申请、注册策略等方面给予悉心指导；宝山区主要领导牵头成立工作专班，召集各部门、属地园区召开推进会，统筹协调厂区各项建设任务，为“疫苗生产攻坚战”提供强大后援。

在上海建设世界级生物医药产业集群的关键时期，上海医药正在加速工商业创新转型发展，不断延伸业态布局，构建生物医药全产业链发展的大格局。

面向未来，上药康希诺将把握疫苗产业的发展机遇，更好助力疫情防控，成为上海建设具有全球影响力的科技创新中心，发展生物医药核心产业，聚焦疫苗领域的一支新的生力军。

国内推出单针新冠疫苗，只需打一针2国内获准使用的7款新冠疫苗中唯一一款单针新冠疫苗“克威莎”在上海量产上市。

本文图均为宝山区供

1月27日，由上海上药康希诺生物制药有限公司（以下简称“上药康希诺”）生产的新冠疫苗量产上市仪式在上海市宝山区顺利进行。本次活动由上海市*副秘书长陈鸣波，宝山区委副*、区长高奕奕出席活动并致辞，上实集团总裁、上海医药董事长周军宣布上药康希诺宝山工厂新冠疫苗量产上市。

“上海造”新冠疫苗上市后，预期将极大提升上海新冠疫苗接种的本地化可持续供应能力。澎湃新闻记者了解到，此次在上海量产上市的新冠疫苗名为“克威莎”，是迄今为止国内获准使用的7款新冠疫苗中唯一一款单针新冠疫苗，于2021年2月25日在国内获批附条件上市，因1剂有效、14天快速形成保护的特点，能够更快实现大规模接种，对于行动不便和工作繁忙的居民而言更为便捷。

上药康希诺打造占地面积50亩，建筑面积约5万*方米的“疫苗超级工厂”，运用BMS、EMS等数字化、智能化、自动化系统，可实现2亿剂新冠疫苗的年产能，为构筑应对重大传染病疫苗的大规模生产基地奠定基础。

6个多月建成疫苗工厂，开创疫苗生产“上海速度”

疫苗的生产周期长，技术含量高，监管要求严格，特别是针对新冠病毒疫苗的生产制造，一方面，从生产到流通的每个环节、各个步骤都有着极为复杂的管控标准；另一方面，面对疫情防控形势，要在严格按照行业标准的前提下，用极短时间打造一个“疫苗超级工厂”，更是难上加难。

对此，上海医药集团成立疫苗重大项目组，同步启动4幢生产楼建设、1幢综合楼装修及配套公用工程设施改造，并快速推进设施设备采购、安装调试及技术验证等工作。

从开工建设到取得生产许可证，上药康希诺用3个多月时间建成了一座符合GMP标准的年产1亿剂的新冠疫苗灌装车间，用6个多月时间建成了一座从原液到灌装、年产能2亿剂的新冠疫苗工厂，一座“疫苗超级工厂”初步建成。

截至目前，制剂2号线已通过检查，符合药品生产质量管理规范（GMP）要求，并于2021年12月1日获得药品补充申请批件，成为上海首家获批生产新冠疫苗的企业，以“上海实力”与“上药担当”为引擎，用不到十个月的时间，实现了“当年创立、当年建成、当年投产”的“上海速度”。

打造数字化、智能化、自动化的疫苗生产线

走进上药康希诺的疫苗生产线可以看到，在不停运转的履带之上，机械手臂上下飞舞，清洗、轧盖、灯检、包装各区域环环相扣。

生产线上还利用智能制造先进技术，通过射频识别等信息传感设备与互联网连接起来，实现疫苗生产过程中的流程自动化、条件控制智能化，采用在线自动清洗、灭菌设备，并通过自动灌装生产线实现在线称量，以实现核心生产区少人操作。

同时，通过自动灯检提高检测效率和精准度，只有完全符合标准疫苗才能逃过灯检的“火眼金睛”，包装后的成品以最快速度自动输送至二层仓库，缩短产品暴露在常温的时间。

在整个过程中，每一支疫苗都有“独一无二”的专属电子监管码，依托全过程信息化可追溯系统，就可以一目了然地看到疫苗的来处和去向。

“疫苗超级工厂”的落成和疫苗的上市，为当前疫苗大规模生产以及在今后可能突发重大传染病疫情时，确保疫苗研发效率和生产能力提供了安全可靠的软硬件保障。上海医药结合已有腺病毒载体药物生产技术*台优势，应用成熟的病毒载体药物生产、质量管理经验，推动“上海产”新冠疫苗问世。

单针新冠疫苗已开始量产上市3篇（扩展4）——吃了降压药可以打新冠疫苗吗3篇

吃了降压药可以打新冠疫苗吗1一、吃降压药能打新冠疫苗吗

可以打。

使用降压药物并不是新冠疫苗的禁忌症，也就是说，单独使用降压药物注射新冠疫苗是可能的。关键是他的高血压能否得到很好的控制，这是问题的关键。

根据新冠疫苗说明书，高血压部分特别提到，如果用于高血压的药物控制不好，即顽固性高血压，就不能注射新冠疫苗。相反，如果患者的高血压能得到有效控制，就可以使用新冠疫苗。因此，高血压病患者在使用新冠疫苗的过程中，看不到是否使用降压药，而是看使用降压药后血压的控制情况。只要病人服用降压药，血压就能控制在正常范围内。在这种情况下，抗高血压药物可以继续使用，一种新冠疫苗可以使用。相反，虽然使用了抗高血压药物，但血压仍然没有得到很好的控制，在这种情况下，不能注射新冠疫苗。

当然，新冠疫苗有严格的适应症。除了血压，还有其他问题，尤其是病人的年龄。如果患者患有高血压且年龄超过60岁，则不适合接种新冠疫苗。

二、打新冠疫苗能吃降压药吗

可以吃。

在新冠疫苗的说明中指出，高血压患者在药物控制后，在相应指标正常、病情稳定的'情况下，可以接种疫苗。也就是说，药物控制的高血压患者不是新冠疫苗接种的禁忌症，他们可以在接种前和接种后服用镇静剂。

但需要注意的是，血压控制不好的患者更容易伴有心脑血管疾病，不适合新冠疫苗。因此，高血压患者一定要经常使用降压药。

单针新冠疫苗已开始量产上市3篇（扩展5）——大多新冠疫苗接种的副作用并非由疫苗引起3篇

大多新冠疫苗接种的副作用并非由疫苗引起1一项对12项疫苗试验数据的荟萃分析得出结论，在COVID19疫苗接种后报告的不良事件中，多达3/4可归因于安慰剂效应。研究人员呼吁改善公共卫生沟通，以告知人们许多疫苗副作用可归因于所谓的“安慰剂效应”。

大多数人都熟悉安慰剂效应的概念，这是一种奇怪的现象，即人们在服用惰性治疗药物后，认为它是一种活性药物，从而看到了健康的好处。在光谱的另一端，一些人因服用安慰剂而经历负面的副作用。这被称为反安慰效应。

“在随机对照试验中，安慰剂治疗后的不良事件非常常见，”这项新研究的主要作者JuliaHaas称，“编写有关疫苗试验中这些反安慰剂反应的系统性证据对全世界的COVID19疫苗接种很重要，特别是因为据说对副作用的担心是疫苗犹豫不决的一个原因。”

这项新研究考察了来自12项COVID19疫苗试验的数据，其中包括超过45000人。在试验中，超35%的接受安慰剂的人报告了第一剂量后的系统性副作用，包括发烧、头痛和疲劳。相比之下，活跃疫苗组中约有46%的人报告了类似的副作用。

在第二剂疫苗后，不祥反应被认为有所下降，接受安慰剂的.人中只有32%报告了系统性副作用，而积极组中则有61%。这表明，真正的不良反应在第二剂疫苗后略微更常见。然而研究人员仍计算出约50%的第二剂疫苗后的副作用可归因于反安慰剂效应。

这项研究的文章第一作者TedKaptchuk指出：“像头痛和疲劳这样的非特异性症状我们已经证明它们对反安慰剂特别敏感在许多信息传单中被列为COVID19疫苗接种后最常见的不良反应。有证据表明，这类信息可能导致人们将普通的日常背景感觉错误地归结为由疫苗引起的，或引起焦虑和担心，这使得人们对不良事件的身体感觉过度警惕。”

大多新冠疫苗接种的副作用并非由疫苗引起2美国近期进行的一项研究显示，大部分新冠疫苗产生的“副作用”并非由疫苗引起，而是心理作用带来的。

据今日俄罗斯网站18日报道，哈佛医学院的研究人员展开了一项涉及超45000人的试验，最后得出结论称，大部分新冠疫苗产生的所谓“副作用”都与人们的心理作用有关，而非由疫苗引起。研究指出，接种疫苗后报告产生如头痛、疲劳、关节疼痛等副作用的两个小组中，既包括了接种各类新冠疫苗的人，也包括那些在不知情情况下仅接种安慰剂的人。数据显示，在安慰剂组中，有35%的实验对象在接种第一针后上报出现副作用，有32%的实验对象在第二针后上报出现副作用。而由焦虑或不良预期引起的不愉快感觉，占到了所有报告出现疫苗副作用者的3/4。

参与这项研究的科学家之一、哈佛医学院教授泰德·卡普恰克称，许多宣传文章中将头痛、疲劳等等列为新冠疫苗的典型副作用。有证据表明，这类信息可能导致人们将一些日常出现的感觉错误地归为由疫苗引起，或者因此感到焦虑和担心。

单针新冠疫苗已开始量产上市3篇（扩展6）——新冠疫苗第三针有必要打吗

新冠疫苗第三针有必要打吗1新冠疫苗加强针指的是完成疫苗接种后，根据抗体中和能力情况再补充接种，保持人体对病毒的免疫力。

像我国最早一批接种新冠疫苗的人群是在去年12月份，而现在已经半年时间已过，此后抗体可能会出现较为明显的消退。

而科兴控股生物技术有限公司董事长尹卫东表示，两针灭活疫苗接种后，一旦接种第三针抗体可提升十倍。

新冠疫苗加强针有必要打吗？

科研攻关组疫苗研发专班专家组成员邵一鸣：我们现在疫苗使用的总体时限在半年左右，这些数据都在编写和分析的过程当中，各个疫苗厂商，包括各个国家的免疫规划部门都在研究这些数据。

按照免疫程序接种后，什么时候需要加强，要根据数据做出科学的决定。

我们也有可能会像呼吸道传播的其他疾病，比如流感一样，每年需要加强，这就有待于我们最后数据的分析。

8月13日上午，根据人民日报公布的通知来看，针对不同人群，打加强针的需求也是不一样的，为大家梳理如下：1.普通人群没必要打已完成免疫接种一年以内的普通人群，暂没有必要接种进行加强针接种。

2.其它人群正在研究像完成免疫接种超过612个月，且免疫功能较弱的老年人和有基础性疾病的患者，以及因工作需要去高风险地区工作的人员，在国内从事高暴露风险职业的这些人群。

新冠疫苗第三针有必要打吗2近日，全球权威学术杂志《Cell》连续发表两篇针对奥密克戎变异株抗体的最新研究，这两篇文章都不约而同指出：接种第三针疫苗对奥密克戎变异株的积极作用。

来自德国哥廷根大学（GeorgAugustUniversityGttingen）和德国灵长类动物中心（GermanPrimateCenter）的StefanPhlmann团队在CellPress细胞出版社期刊Cell上发表了一篇题为“TheOmicronvariantishighlyresistantagainstantibodymediatedneutralization–implicationsforcontroloftheCOVID19pandemic”（奥密克戎变异株对抗体介导的中和作用具有高度抗性对控制新冠大流行的影响）的新研究。

该研究指出，新冠病毒奥密克戎变异株对几种治疗性抗体具有抵抗力，并能有效逃逸由既往感染或两针辉瑞疫苗（BNT162b2）诱导的抗体。相比之下，接种三针辉瑞疫苗或混合接种牛津阿斯利康/辉瑞疫苗（ChAdOx1/BNT162b2）所诱导的抗体，能更有效地中和奥密克戎变异株。

来自美国麻省总医院、麻省理工学院和哈佛大学的Ragon研究所的AlejandroB.Balazs团队在CellPress细胞出版社期刊Cell上发表了一篇题为“mRNAbasedCOVID19vaccineboostersinduceneutralizingimmunityagainstSARSCoV2Omicronvariant”（奥密克戎变异株对抗体介导的中和作用具有高度抗性对控制新冠大流行的影响）的新研究。

研究报告，奥密克戎变异株能够逃逸疫苗诱导的体液免疫，但第三针mRNA疫苗诱导的体液免疫能够交叉中和该病毒。此外，相比其他毒株，带有奥密克戎刺突的假病毒（pseudovirus）对表达ACE2的靶细胞表现出更有效的转导作用。

单针新冠疫苗已开始量产上市3篇（扩展7）——打新冠疫苗忘了带身份证怎么办

打新冠疫苗忘了带身份证怎么办1一般可以使用临时身份证的。

1、接种疫苗必须按照当地的通知进行安排和提醒，如携带身份证，因为要做好疫苗登记记录，提供相关信息，并做好每次注射的记录。

2、此外，所有接种单位都设在医疗机构。去医疗机构时，一定要按照医疗机构的`要求做好个人防护，比如戴口罩，有的还需要配合医院扫描健康码。同时，要根据接种医生和护士的要求，主动提供身体条件，比如他们是否对某些药物过敏，最近是否发烧等。这样，工作人员会根据自己的健康状况给出一些医疗建议，包括接种疫苗后的相关注意事项。

3、接种疫苗后，还要根据接种人员的安排，在那里停留一段时间，如30分钟，以便观察。同时，各接种点将为您提供新皇冠疫苗的接种证明，以便您今后在各种场合需要时及时使用。

新冠疫苗预约材料：

1、身份证（户口簿）原件及复印件；

2、有效护照原件和复印件；

3、签证原件和复印件；

4、机票信息、录取（开学）通知书、目的地国家单位邀请函、劳务派遣合同、因公出国单位证明信等下列材料之一的原件和